ATP - hvad det er, beskrivelse og form for frigivelse af lægemidlet, brugsanvisninger, indikationer, bivirkninger

Behandling

Adenosintrifosfatsyre (ATP-molekyle i biologi) er et stof produceret af kroppen. Det er en kilde til energi for hver celle i kroppen. Hvis ATP ikke produceres nok, opstår der funktionsfejl i de kardiovaskulære og andre systemer og organer. I dette tilfælde ordinerer lægerne et lægemiddel indeholdende adenosintrifosfat, som er tilgængeligt i tabletter og ampuller.

Hvad er ATP

Adenosintrifosfat, Adenosintrifosfat eller ATP er Nukleosidtrifosfat, som er en universel energikilde for alle levende celler. Molekylet giver en forbindelse mellem væv, organer og legemsystemer. At være bærer af høj-energi bindinger, syntetiserer adenosintrifosfat komplekse stoffer: overførsel af molekyler gennem biologiske membraner, muskelkontraktion og andre. Opbygningen af ​​ATP er ribose (et fem-carbon-sukker), adenin (en nitrogenholdig base) og tre phosphorsyrerester.

Ud over ATP's energifunktion er molekylet nødvendigt i kroppen for:

  • afslapning og sammentrækning af hjertemusklen;
  • normal funktion af de intercellulære kanaler (synapser);
  • excitation af receptorer til normal impulsudbredelse langs nervefibre;
  • transmission af excitation fra vagus nerve;
  • god blodtilførsel til hovedet, hjertet;
  • øge udholdenheden af ​​kroppen med aktiv muskelbelastning.

ATP forberedelse

Hvordan ATP står for er forståeligt, men hvad der sker i kroppen, når koncentrationen falder, er ikke klart for alle. Gennem molekylerne adenosintrifosfat under påvirkning af negative faktorer i cellerne opnås biokemiske ændringer. Af denne grund lider personer med ATP-mangel ved hjerte-kar-sygdomme, de udvikler muskeldyrofiber. For at give kroppen den nødvendige forsyning med adenosintrifosfat, ordineres medicin med dets indhold.

ATP medicin er et lægemiddel, der er ordineret til bedre ernæring af vævsceller og blodtilførsel til organerne. Takket være ham er hjertemuskelens arbejde genoprettet i patientens krop, er risikoen for iskæmi og arytmi reduceret. At tage ATP forbedrer blodcirkulationen, reducerer risikoen for myokardieinfarkt. På grund af forbedringen af ​​disse indikatorer normaliseres den generelle fysiske sundhed, personens effektivitet stiger.

Instruktioner til brug af ATP

ATP-lægemidlets farmakologiske egenskaber ligner selve farmakodynamikken af ​​molekylet. Lægemidlet stimulerer energi metabolisme, normaliserer niveauet af mætning med kalium og magnesiumioner, sænker urinsyreindholdet, aktiverer celleiontransportsystemerne og udvikler myokardiums antioxidantfunktion. For patienter med takykardi og atrieflimren hjælper medikamentet med at genoprette den naturlige sinusrytme og reducere intensiteten af ​​ektopisk foci.

Med iskæmi og hypoxi skaber stoffet membranstabiliserende og antiarytmisk aktivitet på grund af evnen til at etablere metabolisme i myokardiet. Lægemidlet ATP har en gavnlig effekt på central og perifer hæmodynamik, koronar cirkulation, øger evnen til at reducere hjertemusklen, forbedrer funktionaliteten i venstre ventrikel og hjerteudgang. Alt dette handlingsområde fører til et fald i antallet af angina angreb og åndenød.

struktur

Den aktive bestanddel af lægemidlet er natriumsaltet af adenosintrifosfat. Lægemidlet ATP i ampuller indeholder i 1 ml 20 mg af den aktive ingrediens og i tabletter - 10 eller 20 g pr. Stykke. Hjælpestofferne i injektionsopløsningen er citronsyre og vand. Tabletterne indeholder desuden:

  • vandfrit kolloidt siliciumdioxid;
  • natriumbenzoat (E211);
  • majsstivelse;
  • calciumstearat;
  • lactosemonohydrat;
  • saccharose.

Frigivelsesformular

Som nævnt er lægemidlet tilgængeligt i tabletter og ampuller. Den første emballeret i en blister på 10 stk., Solgt til 10 eller 20 mg. Hver pakning indeholder 40 tabletter (4 blisterpakninger). Hver ampulle på 1 ml indeholder 1% injektionsvæske, opløsning. I en papkasse er der 10 stykker og brugsanvisninger. Adenosintrifosfatsyre-tabletform er af to typer:

  • ATP-Long - et lægemiddel med længere virkning, som fås i hvide tabletter på 20 og 40 mg hver med et indsnit til deling på den ene side og en facet - på den anden side
  • Forte - ATP medicin til hjertet i pastiller til 15 og 30 mg, hvilket viser en mere udtalt virkning på hjertemusklen.

Indikationer for brug

ATP-tabletter eller injektioner ordineres hyppigere for forskellige sygdomme i det kardiovaskulære system. Da aktivitetsspektret for lægemidlet er bredt, er lægemidlet vist under følgende betingelser:

  • vegetativ vaskulær dystoni;
  • angina hvile og spænding;
  • ustabil angina
  • supraventriculær paroxysmal takykardi;
  • supraventrikulær takykardi;
  • iskæmisk hjertesygdom;
  • postinfarction og myocardial cardiosclerosis;
  • hjertesvigt
  • hjerterytmeforstyrrelser;
  • allergisk eller infektiøs myocarditis;
  • kronisk træthedssyndrom
  • myokardisk dystrofi;
  • koronar syndrom;
  • hyperurikæmi af forskellig genese.

dosering

ATP-Long anbefales at lægge under tungen (sublinguelt) indtil fuldstændig resorption. Behandlingen udføres uafhængigt af mad 3-4 gange / dag i en dosis på 10-40 mg. Terapeutisk kursus foreskrevet af lægen individuelt. Den gennemsnitlige behandlingstid er 20-30 dage. En længere aftale af lægen efter eget valg. Det er tilladt at gentage kurset om 2 uger. Det anbefales ikke at overskride den daglige dosis over 160 mg af lægemidlet.

ATP-injektioner injiceres intramuskulært 1-2 gange / dag, 1-2 ml ved en hastighed på 0,2-0,5 mg / kg patientvægt. Intravenøs administration af lægemidlet udføres langsomt (i form af infusioner). Doseringen er 1-5 ml ved en hastighed på 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusioner udføres udelukkende på hospitalet under nøje overvågning af blodtryksindikatorer. Injektionsbehandlingens varighed er ca. 10-14 dage.

Kontraindikationer

Lægemidlet ATP er ordineret med forsigtighed i kombinationsterapi med andre lægemidler, der indeholder magnesium og kalium, samt med lægemidler, der er designet til at stimulere hjerteaktivitet. Absolutte kontraindikationer til brug:

  • amning (amning)
  • graviditet;
  • hyperkaliæmi;
  • gipermagniemiya;
  • kardiogene eller andre typer af chok;
  • akut periode med myokardieinfarkt
  • obstruktiv patologi af lungerne og bronchi;
  • sinoatrial blokade og AV blokade på 2-3 grader;
  • hæmoragisk slagtilfælde
  • alvorlig bronchial astma
  • børns alder;
  • overfølsomhed overfor de komponenter, der udgør lægemidlet.

Bivirkninger

Ved forkert brug af stoffet kan der forekomme overdosering, hvor der er: arteriel hypotension, bradykardi, AV-blokade, bevidsthedstab. Med sådanne tegn skal du stoppe med at tage stoffet og kontakte en læge, der vil ordinere en symptomatisk behandling. Bivirkninger opstår ved langvarig brug af lægemidlet. Blandt dem er:

  • kvalme;
  • kløe;
  • epigastrisk ubehag og brystet;
  • hududslæt;
  • ansigtsspyling
  • bronkospasme;
  • takykardi;
  • øget diurese
  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • følelse af varme
  • øget motilitet i mave-tarmkanalen;
  • hyperkaliæmi;
  • gipermagniemiya;
  • Quincke hævelse.

Prisen på lægemidlet ATP

Køb ATP medicin tabletter eller ampuller kan være i apoteket netværk efter at have præsenteret en recept fra lægen. Holdbarheden af ​​tabletpræparatet er 24 måneder, opløsningen til injektion er 12 måneder. Narkotikapriserne varierer afhængigt af frigivelsesformen, antallet af tabletter / ampuller pr. Pakning, markedsføringspolitik for stikkontakten. Den gennemsnitlige pris for stoffet i Moskva-regionen:

Adenosintrifosfat instruktioner til brug

ATP (natriumadenosintrifosfat) er et værktøj, som forbedrer energi og vævsmetabolisme.

Frigivelse form og sammensætning

ATP fremstilles i form af en opløsning til intramuskulær og intravenøs administration i 1 ml ampuller. I en karton med 10 ampuller af lægemidlet.

Den aktive bestanddel i lægemidlets sammensætning er natriumadenosintrifosfat (triphosadenin). En ampul med en opløsning indeholder 10 mg af den aktive bestanddel, som forbedrer koronar og cerebral cirkulation og er involveret i mange metaboliske processer.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne anvendes ATP under følgende forhold:

  • Perifer vaskulær sygdom (Raynauds sygdom, intermitterende claudicering, tromboangiitis obliterans);
  • Svaghed i arbejdet
  • Muskeldystrofi og atoni;
  • Multipel sklerose;
  • polio;
  • Retinal pigment degeneration;
  • CHD.

Ifølge instruktionerne anvendes ATP også meget til lindring af paroxysmal supraventrikulær takykardi.

Kontraindikationer

Brug af ATP er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for den aktive bestanddel af lægemidlet - natriumadenosintrifosfat og inflammatoriske sygdomme i lungerne.

Værktøjet er heller ikke ordineret til akut myokardieinfarkt og arteriel hypertension.

Dosering og administration

ATP er beregnet til parenteral anvendelse. I de fleste tilfælde administreres lægemiddelopløsningen intramuskulært. Intravenøs administration af lægemidlet anvendes under svære forhold (herunder ved lindring af supraventrikulær takykardi).

Varigheden af ​​behandlingsforløbet og doseringen af ​​lægemidlet bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sygdomsformen og det kliniske billede.

Derudover er der standarddoser til behandling af specifikke sygdomme:

  • Til krænkelse af perifer blodcirkulation og muskeldystrofi foreskrives voksne patienter 1 ml ATP intramuskulært pr. Dag i 2 dage, hvorefter 1 ml af lægemidlet indgives to gange om dagen. Måske brugen af ​​en dosis på 2 ml 1 gang dagligt fra starten af ​​behandlingen uden efterfølgende justering af doser. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er normalt 30-40 dage. Efter afslutning af kurset kan du om nødvendigt gentage det om 1-2 måneder;
  • Ved arvelig pigmentær retinal degenerering gives voksne patienter intramuskulært 5 ml ATP to gange dagligt. Intervallet mellem procedurer for indføring af lægemidlet bør være 6-8 timer. Behandlingsforløbet er 15 dage. Du kan gentage kurset hver 8 måneder - et år;
  • Ved lindring af supraventrikulær takykardi udføres anvendelsen af ​​ATP intravenøst ​​i 5-10 sekunder. Du kan genindtaste stoffet om 2-3 minutter.

Bivirkninger

Ifølge instruktionerne kan ATP med intramuskulær injektion forårsage takykardi, hovedpine og øget diurese.

Intravenøs administration af lægemidlet forårsager i nogle tilfælde kvalme, generel svaghed i kroppen, hovedpine og skylning af ansigtets hud. Sjældent ved anvendelse betyder allergiske reaktioner i form af kløe og skylning af huden.

Særlige instruktioner

Samtidig brug af ATP med hjerte glycosider i høje doser anbefales ikke, da deres interaktion øger risikoen for forskellige bivirkninger, herunder arytmogen virkning.

analoger

Analoger af lægemidlet ATP er opløsninger Phosphobion, natrium adenosin triphosphat-hætteglas og natrium adenosin triphosphate-darnitsa.

Betingelser for opbevaring

Ifølge instruktionerne skal ATP opbevares på et mørkt sted uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på 3-7 ° C.

Holdbarhed er 1 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.

Natriumadenosintrifosfat - officielle brugsvejledninger

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af lægemidlet: Natriumadenosintrifosfat

International Nonproprietary Name (INN): Triphosadenin

Doseringsformular:

Ingredienser:

beskrivelse
Gennemsigtig farveløs eller lidt gullig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

CODATH: [C01EB]

Farmakologisk aktivitet
Natriumadenosintrifasfat (ATP) er et metabolisk middel, har en antiarytmisk virkning, har også en hypotensiv effekt, dilaterer koronar og cerebrale arterier. Det er en naturlig høj energiforbindelse. Formet i kroppen som et resultat af oxidative reaktioner og i processen med glycolytisk nedbrydning af kulhydrater. Indeholdt i mange organer og væv, men mest af alt - i skeletmuskler. Forbedrer stofskifte og energiforsyning af væv. På grund af dets spaltning på ADP og uorganisk fosfat frigiver ATP en stor mængde energi anvendt til muskelkontraktion, proteinsyntese, urinstof, metaboliske mellemprodukter mv. Under påvirkning af ATP reduceres blodtrykket og glat muskler slapper af og nerveimpulser forbedres i de vegetative ganglier og overførsel af excitation fra vagusnerven til hjertet øger myokardial kontraktilitet. Efter parenteral administration trænger den ind i cellerne i organerne, hvor den opdeles i adenosin og uorganisk fosfat med frigivelse af energi. Yderligere spaltningsprodukter indgår i ATP's resyntese. Den antiarytmiske effekt skyldes adenosin dannet under nedbrydningen af ​​ATP, som undertrykker automatikken af ​​sinusknudepunktet og Purkinje-fibre (calciumkanalblokade og en øget permeabilitet for kaliumioner).

Indikationer for brug
Afhjælpning af paroxysmale supraventrikulære takykardier (undtagen atrieflimren og / eller atrieflimren).

Kontraindikationer
Overfølsomhed, akut myokardieinfarkt, arteriel hypotension, inflammatoriske lungesygdomme.

Dosering og indgift
Lægemidlet administreres intravenøst ​​hurtigt ind i den centrale eller store perifere vene på 3 mg i 2 sekunder under kontrol af et elektrokardiogram og blodtryk; Om nødvendigt, efter 1-2 minutter, indtast 6 mg af lægemidlet igen efter 1-2 minutter. 12 mg; administration stoppes under udviklingen af ​​en atrioventrikulær blok ved ethvert af stadierne af lægemiddeladministration.

Bivirkninger
Allergiske reaktioner (kløe, hudskylning), kvalme, rødme i ansigtets hud, hovedpine, svaghed er mulige; efter lindring af takykardi paroxysm kan kortvarige episoder af sinus bradykardi og / eller atrioventrikulær blok I-III grad (EKG-kontrol) observeres.

overdosis
På grund af den korte halveringstid forsvinder bivirkninger hurtigt. Konkurrencedygtige antagonister er theophyllin og andre methylxanthiner.

Interaktion med andre lægemidler
Hjerteglycosider øger risikoen for bivirkninger (herunder arytmogen virkning). Dipyridamol forbedrer effekten theophyllin, koffein og andre methylxantiner - svækker.

Særlige instruktioner
Det kan ikke administreres i store doser samtidigt med hjerte glycosider.

Frigivelsesformular
På 1 ml i ampuller. På 10 ampuller med en kniv til åbning af ampuller og ansøgningsinstruktionen i en æske fra en pap.

Opbevaringsforhold
Liste B. På det mørke sted ved en temperatur på (5 ± 2) ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
1 år
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Ved recept

producent
RUE "Borisov Plante af medicinske præparater", Republikken Belarus, Minsk-regionen, Borisov, ul. Chapaeva, 64/27.

NATRIUM ADENOSINTRIPHOSPHATE

Løsningen til IV injektion er farveløs eller lidt gullig, gennemsigtig.

* Dinatriumadenosintrifosfatdihydrat i form af adenosintrifosforsyre.

Hjælpestoffer: Vandfrit natriumcarbonat - 4,4 mg, natriumbicarbonat - 8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 0,2 mg, propylenglycol - 0,1 mg, vand d / og - op til 1 ml.

1 ml - ampuller (5) - pakker pap.
1 ml - ampuller (10) - pakker pap.
1 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger fra en polyvinylchloridfilm (1) - papemballage.
1 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger fra en polyvinylchloridfilm (2) - papemballage.
1 ml - ampuller (5) - konturcelpakker lavet af polyvinylchloridfilm (4) - papemballager (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger fra en polyvinylchloridfilm (5) - papemballager (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger fra en polyvinylchloridfilm (10) - papemballager (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger fra en polyvinylchloridfilm (50) - papemballage (til hospitaler).
1 ml - ampuller (5) - konturcelpakninger fra en polyvinylchloridfilm (100) - papemballager (til hospitaler).

Midler, forbedrer stofskiftet og energiforsyningen af ​​væv. ATP er en naturlig bestanddel af kroppens væv - er involveret i mange metaboliske processer. Med nedbrydning af ATP i ADP og uorganisk fosfat frigives den energi, der kræves for muskelkontraktion og forskellige biokemiske processer. ATP er involveret i transmissionen af ​​excitation i adrenerge og kolinerge synapser, hvilket letter overførslen af ​​excitation fra vagusnerven til hjertet. Tilsyneladende er ATP en af ​​de mediatorstimulerende adenosinreceptorer. Styrker cerebral og koronar cirkulation, bidrager til en stigning i perifer cirkulation.

Triphosadenin er et derivat af adenosin. Adenosin er en agonist af purinere receptorer, hvis aktivering fører til hæmning af depolarisering af processerne til ledning af elektriske impulser i sinus- og AV-noderne. Denne virkning ligger til grund for den antiarytmiske virkning af triphosadenin i supraventrikulære takykardier. Handler kort i et par sekunder.

ATP-lægemiddel

Den normale funktion af kroppen er kun mulig, hvis den energicellede metabolisme løber glat.

For at give alle celler en ekstra strømkilde, kan du bruge lægemidlet ATP (adenosintrifosfatsyre).

De aktive komponenter i dets sammensætning regulerer stofskiftet i vævene, forbedrer energiudvekslingen, fremskynder blodgennemstrømningen.

Værktøjet er angivet til koronar hjertesygdom, arytmier, cardiosklerose. Lægemidlet frigives fra apoteker strengt på recept fra lægen.

Instruktioner til brug på ATP

Adenosintrifosfat (ATP) er et stof, der produceres direkte af vores krop. Dette er en slags batteri til alle celler i kroppen.

Hvis kroppen producerer utilstrækkelig ATP, fejler mange systemer (primært kardiovaskulær). Det er i sådanne tilfælde, at en yderligere medicinsk "top dressing" foreskrives i form af et lægemiddel.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet bruges til at behandle iskæmisk hjertesygdom, da der med denne diagnose er en forringelse af membranerne. Regelmæssig medicineringsterapi (herunder kursusarbejde) hjælper med at forbedre transporten af ​​ioner i membranerne i det cellulære system.

Desuden er stoffet i stand til at genoprette mængden af ​​salte af magnesium og kalium. Langvarig brug af produktet hjælper med at øge fysisk aktivitet.

Indikationer for brug

Oftest er ATP indikeret for patologier i det kardiovaskulære system, herunder:

  • VSD (vegetativ-vaskulær dystoni);
  • Angina af anstrengelse og hvile
  • Hjertets iskæmi;
  • Supraventrikulær takykardi;
  • Hjertesvigt
  • Supraventricular paroxysmal takykardi;
  • Infektiøs myocarditis;
  • Allergisk myocarditis;
  • Kardiosclerose efter indlæggelse
  • Myokardisk cardiosklerose;
  • Koronar syndrom;
  • Kronisk træthed
  • Myokarddystrofi;
  • hyperurikæmi;
  • Ustabil angina

Frigivelsesformular

Klassisk ATP fås i form af en opløsning til intramuskulære injektioner. Injektionsvæsken har ingen farve (nogle gange er det muligt at have en lysegul skygge) og sælges i 1 ml glasampuller.

struktur

Værktøjets aktive komponent er adenosintrifosfat, som indføres i sammensætningen i form af dinatriumsalt. 1 ml opløsning tegner sig for ca. 10 mg aktivstof.

Natriumhydroxid og oprenset injektionsvand indgår som hjælpekomponenter.

Anvendelsesmåde

Dosis bør kun tælles med din læge ud fra det individuelle kliniske billede.

Standardmetoden til brug af medikamentet involverer indføring af 1-2 ml en eller to gange om dagen 0,2-0,5 mg pr. Kg legemsvægt (intramuskulært). Intravenøse midler administreres så langsomt som muligt (oftest i form af infusioner). Dosis er 1-5 ml (0,05-0,1 mg / kg / min).

Det er kun muligt at udføre infusioner under forholdene på et hospital under nøje opmærksomhed hos eksperter. Proceduren skal ledsages af overvågning af blodtryksindikatorer. Terapeutisk kursus er 1,5-2 uger.

Interaktion med andre lægemidler

Samtidig brug af ATP og tredjeparts medicin kan føre til uønskede reaktioner eller en ændring i den terapeutiske effekt:

  • Den kombinerede anvendelse af ATP og xanthinol nicotinat hæmmer virkningen af ​​ATP;
  • ATP er i stand til at forøge effekten af ​​dipyridamol;
  • Øget antianginal virkning af beta-blokkere og nitrater;
  • Hyperkalæmi og hypermagnesæmi er mulige ved anvendelse af magnesium- eller kaliumsalte;
  • Øget risiko for bivirkninger i det kardiovaskulære system med samtidig brug af syre- og hjerte glycosider i store doser.

Bivirkninger

Forkert anvendelse af produktet eller forkert beregnet dosering kan medføre uønskede virkninger:

  • bradykardi;
  • Bevidsthedstab
  • Hypotension;
  • AV blokade;
  • Kløe;
  • udslæt;
  • nældefeber;
  • kvalme;
  • Epigastrisk smerte;
  • bronkospasme;
  • takykardi;
  • Facial hyperæmi;
  • Hovedpine;
  • Øget diurese
  • svimmelhed;
  • Følelse af øget kropstemperatur;
  • hyperkaliæmi;
  • Quinckes ødem;
  • Giprmagniemiya;
  • GI motilitetsforøgelse.

VIGTIGT! Udseendet af et af disse symptomer kræver øjeblikkelig lægehjælp.

overdosis

Et betydeligt overskud af den anbefalede dosis af midler fører til udviklingen

  • svimmelhed;
  • arytmier;
  • Kort besvimelse
  • Hjerterytmeforstyrrelse;
  • Atrioventrikulær blok
  • Arteriel hypotension.

Behandling af overdosering er symptomatisk, da der ikke er nogen direkte modgift til dette lægemiddel.

Kontraindikationer

Streng kontraindikationer til brug er:

  • Samtidig behandling med kalium- eller magnesiumpræparater;
  • Samtidig brug af hjertestimulerende midler
  • Amning periode;
  • graviditet;
  • hyperkaliæmi;
  • gipermagniemiya;
  • Stød i enhver form;
  • Hjerteangreb i akut form;
  • Obstruktiv patologi af bronchi og lunger;
  • AV-blokade (2-3 grader);
  • Sinoatrial blokade;
  • Bronchial astma
  • Hæmoragisk slagtilfælde
  • Alder op til 18 år;
  • Intolerance for stoffer i sammensætningen.

Særlige instruktioner

Langvarig ATP-behandling bør kombineres med omhyggelig overvågning af niveauet af kalium og magnesium i blodplasmaet. Under brug af stoffet kan man ikke tage koffeinholdige produkter.

ATP frigives fra apoteker strengt ved recept fra en specialist.

Betingelser for opbevaring

ATP skal opbevares på et køligt sted (bedst i køleskabet) ved en temperatur på +3 -.. + 9 grader.

Holdbarheden af ​​dette lægemiddel er 12 måneder. Efter udløbet af denne periode er det forbudt at bruge det!

Du kan købe løsningen både i emballage og individuelt:

Den gennemsnitlige pris for en pakke i Rusland er 290-310 rubler. For 1 hætteglas i gennemsnit skal du betale 25-30 rubler;

Beboere i Ukraine stof vil koste 25-30 Hryvnia pr pakke.

analoger

Som analoger til ATP er der:

anmeldelser

Oftest falder ATP i hænderne på de patienter, der lider af den moderne generations plage - vegetativ-vaskulær dystoni. Respons fra sådanne patienter blandes. Nogle hævder, at afhjælpningen hjalp dem med at minimere de ubehagelige symptomer på IRR, andre, at der ikke var nogen særlig effekt, og udgifterne til stoffet viste sig at være spildte penge.

Desværre fokuserer mange også på bivirkninger af forskellig sværhedsgrad. Normalt medførte langvarig brug svær hovedpine, svimmelhed og kvalme. Nødmedicinsk aflysning hjalp med at hoppe tilbage.

VIGTIGT! Hvis du nogensinde har brugt lægemiddel ATP, så vær venlig at dele dine erfaringer i kommentarerne i denne artikel. Din feedback vil være nyttig for besøgende og læsere af vores websted.

konklusion

Adenosintriphosphorsyre (ATP) er en del af mange lægemidler beregnet til behandling af hjertesygdomme og blodkar. I sin "rene" form er den tilgængelig i lægemidlet med samme navn, som er tilgængeligt i form af en opløsning til intramuskulære injektioner og har visse funktioner, der bør tages i betragtning:

  1. ATP er designet til at normalisere energimetabolisme i celler, hvilket øger den samlede tone og normaliserer arbejdet i det kardiovaskulære system;
  2. Værktøjet er indikeret for hjertesygdomme og hjerte-kar-systemet. Brugen af ​​denne medicin er imidlertid bedre ikke at kombinere med tredjeparts medicin (især med kalium og magnesium);
  3. Den aktive bestanddel af opløsningen er adenosintrifosfat, som tilsættes til sammensætningen i form af dinatriumsalt;
  4. Løsningen har en betydelig liste over bivirkninger, så det er obligatorisk at konsultere en læge før brug.
  5. Værktøjet kan indtastes på to måder: intramuskulært og intravenøst. Intravenøs administration kræver streng kontrol af en læge på et hospital, sådanne procedurer er ikke tilladt!
  6. Lægemidlet har flere strenge kontraindikationer, så før brug, læs deres liste angivet i instruktionerne;
  7. Anmeldelser af denne medicin kan ikke kaldes entydigt. Mange patienter bemærker manglen på nogen terapeutisk virkning. Nogle klager over ubehagelige bivirkninger, der opstår efter et langt behandlingsforløb.

Legemidlet til injektion af ATP: indikationer, kontraindikationer og anvendelsesmuligheder

Den harmoniske funktion af alle kropssystemer er mulig med korrekt energimetabolisme, som forekommer på cellulært niveau. Giv alle celler en hjælpekilde, der er i stand til at forberede ATP. Dets aktive komponent fører ikke kun til en bedre metabolisme i vævene, men forbedrer også deres energiforsyning.

Frigivelse form og sammensætning

For det meste har stoffet udseendet af en opløsning beregnet til intramuskulær injektion. ATP er pakket i transparente glasampuller på 1 ml, som placeres i en blister. En pakke indeholder 10 enheder.

Den vigtigste aktive bestanddel er natriumadenosintrifosfat, hvis indhold i ampullen er lig med 1%. Når det er fortyndet med en opløsning, efterlader det i sidste ende 10 ml.

Lægen kan ordinere en ekstra dosis af ATP Long tabletter, hvilket vil øge den forventede virkning.

Princippet om drift

Den aktive komponent forbedrer ikke kun metabolismen og energiforsyningen i hele organismens væv, men udfører også en række andre vigtige funktioner:

  • Sender excitationssignaler fra hjernens nerver til hjertemusklen;
  • Normaliserer arbejdet med at forbinde kanaler placeret i det intercellulære rum
  • Leder til den normale adfærd af pulsen langs nervernes fibre;
  • Øger udholdenheden af ​​hjertemusklen under dets aktive arbejde;
  • Fremmer afslapning af hjertets muskler.

farmakologi

Lægemidlet anvendes til behandling af iskæmi, hvor der er forringelse af membranerne. Instruktioner for anvendelse til injektionsatroner atf bekræfter om høje stimuleringer af energimetabolisme. Regelmæssig brug af stoffet samt kursusbehandling kan forbedre transporten af ​​ioner i cellemembraner. Denne handling hjælper med at genoprette det optimale indhold af magnesium og kaliumsalte.

Injektioner atf forbedrer blodcirkulationen i karrene, hvilket fører til normalisering af hjertemusklen. Ved langvarig behandling er der en markant stigning i fysisk aktivitet.

Indikationer for brug

Injektioner af lægemidlet ATP bør anvendes i følgende tilfælde:

  • Klager over patienten med nedsat fysisk aktivitet samt hurtig træthed;
  • I tilfælde af at forberede en atlet til konkurrencen
  • At genoprette hjertets arbejde;
  • Med nedsat blodcirkulation i hjerneskibene;
  • På risiko for opstart af hjerteanfald og arytmi;
  • For at eliminere syndromet "kronisk træthed".

Prick drug er normalt ordineret til:

  • Hjertets iskæmi;
  • takykardi;
  • myocarditis;
  • Vaskulær dystoni;
  • Angina pectoris og andre sygdomme, der fører til hjerterytmeforstyrrelser.

Kontraindikationer

Indførelsen af ​​ATP er kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for natriumadenosintrifosfat, såvel som i inflammatoriske sygdomme i respiratoriske organer.

Også terapi baseret på dette lægemiddel anbefales ikke til akut myokardieinfarkt, såvel som under graviditet, laktationsperiode og patienter under 18 år.

Instruktioner til brug

Lægemidlet er beregnet til administration uden at påvirke spiserør og mave-tarmkanalen, så læger ordinerer ofte intramuskulære injektioner atf. Indledning gennem en vene er tilladt i tilfælde af en alvorlig tilstand hos patienten, hvilket indebærer lokalisering af supraventrikulær takykardi. Varigheden af ​​kurset ordineres af lægen, baseret på det kliniske billede, patientens generelle tilstand og andre faktorer.

Det normale behandlingsforløb er:

  • I tilfælde af muskeldystrofi og funktionsfejl i perifer kredsløb

Det daglige volumen af ​​lægemidlet hos patienter over 18 år er normalt 1-2 ml. I de første to dage udføres intramuskulære injektioner på 1 ml hver 24. time. På de følgende dage gives injektioner med en frekvens på 12 timer, hvilket svarer til 2 ml pr. Dag. I nogle situationer kan du først indtaste atf med et interval på 12 timer.

Behandlingsforløbet varer normalt 30-45 dage. Gentag det er muligt efter et interval på 1-2 måneder.

  • Retinal degeneration af arvelig karakter

Ved behandlingen af ​​denne patologi er den gennemsnitlige daglige administration af ATP 10 ml. Injektioner administreres 2 gange dagligt i et volumen på 5 ml. Terapi udføres i 2 uger og gentages om nødvendigt efter 9-11 måneder.

  • Når man stopper supraventrikulær takykardi

Lægemidlet injiceres i venen over en periode på 5-10 sekunder med mulig gentagelse efter 3 minutter. Som regel er kroppens tilstand normaliseret inden for 24 timer efter injektionen.

Bivirkninger

Indførelsen af ​​natriumadenosintrifosfat er i de fleste tilfælde godt tolereret af kroppen, men kan nogle gange føre til udbrud af migræne, øget diurese og også forårsage takykardi.

Også efter injektion af ATF kan forekomme:

Særlige instruktioner

Det er ikke tilrådeligt at administrere lægemidlet samtidigt med et stort antal hjerte glycosider. En sådan interaktion kan føre til øget risiko for bivirkninger, herunder manifestationer af arytmi.

Opbevaringsforhold

Atf injektionsvæske, opløsning anbefales at opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 4-6 ° C.

Som det fremgår af lægepraksis og patientrevisioner, tolereres lægemidlet ATF godt af kroppen og har en gavnlig effekt på det kardiovaskulære system. Dens brede anvendelsesområde gør det muligt at bruge det i mange sygdomme.

Natriumadenosintrifosfat (adenosintriphosphatnatrium)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Sammensætning og frigivelsesform

1 hætteglas med 1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder natriumadenosintrifosfat 10 mg; i æsken 10 stk.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer Natriumadenosintrifosfat

Muskeldystrofi, kronisk koronar insufficiens, myokardisk dystrofi, kardiosklerose efter infarkt, perifer vasospasme, arvelig pigmentær retinal degeneration, arytmier.

Kontraindikationer

Akut myokardieinfarkt.

Bivirkninger

Hovedpine, takykardi, øget diurese.

interaktion

Uforenelig med hjerte glycosider.

Dosering og indgift

V / m, 1 gang pr. Dag, 1 ml (2-3 dage), derefter 2 ml i 1-1,5 måneder; næste kursus er i 1-2 måneder.

Opbevaring af lægemidlet Natriumadenosintrifosfat

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdatoen for lægemidlet Natriumadenosintrifosfat

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner til medicinsk brug

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Registreringsbeviser Natriumadenosintrifosfat

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Selskabets officielle hjemmeside radar ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek varer rækkevidde af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Lægemiddelbogen indeholder priserne på lægemidler og varer fra det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra LLC RLS-Patent.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Mange mere interessante

© REGISTRERING AF LÆGEMIDLER I RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

Atf: instruktioner til brug af injektioner og hvorfor det er nødvendigt, pris, anmeldelser, analoger

ATP medicin anvendes i kardiologi praksis for forskellige hjertesygdomme. Den kommer i flere doseringsformer. Løsningen til parenteral indgivelse tildeles primært til voksne. Data om brugen af ​​lægemidlet hos gravide, ammende kvinder og børn er begrænsede.

Doseringsformular

Den parenterale opløsning er en klar, farveløs væske (en lysegul farve er tilladt). Den er indeholdt i en 1 ml glasampul. I en pap pakning er 10 ampuller med en opløsning pakket.

Beskrivelse og sammensætning

Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er adenosintrifosfat (ATP) i form af dinatriumsalt. Dens indhold i 1 ml opløsning er 10 mg. Også inkluderet i præparatet er følgende hjælpekomponenter:

  • Natriumhydroxid.
  • Vand til injektion.

Farmakologisk gruppe

Adenosintrifosfat er en høj energiforbindelse. Når den nedbrydes til adenosin- og phosphorsyresalte, frigives en vis mængde energi, som anvendes til strømmen af ​​syntetiske processer i celler såvel som for muskelkontraktion. ATP-syntese med energiakkumulering sker under oxidation af glucose. Også bidrager forbindelsen til transmissionen af ​​nerveimpulser i visse synapser. Når parenteral administration af ATP, som er et lægemiddel til behandling af hjertesygdomme og forbedring af energimetabolisme, realiseres flere terapeutiske virkninger:

  • Forbedring af cellemetabolisme.
  • Antiarytmisk effekt på grund af inhibering af sinusknudeautomatik.
  • Forbedring af blodcirkulationen i myokardiet (hjertemusklen) og i hjernens strukturer.

Efter parenteral indgivelse af lægemidlet indgår aktivstoffet aktivt i metabolismen, derfor er data om eliminering fra legemet begrænset.

Indikationer for brug

Den vigtigste medicinske indikation for brugen af ​​lægemidlet er behandling af hjertepatologi, samt forskellige processer forbundet med nedsat energimetabolisme i cellerne.

for voksne

For voksne er et lægemiddel ordineret til følgende indikationer:

  • Muskeldystrofi og atrofi med et fald i muskelvolumen.
  • Atoni (reduceret tone og styrke) af forskellige muskler.
  • Pigment degeneration af nethinden.
  • Relief af arytmi, herunder paroxysmal supraventrikulær takykardi.
  • Patologi af perifere fartøjer, som omfatter Raynauds sygdom, tromboangiitis obliterans.
  • Arbejdets svage arbejdskraft hos kvinder.

til børn

Lægemidlet er ikke ordineret i barndommen, da der i dag ikke er tilstrækkelig erfaring med brugen.

til gravide og under amning

Receptpligtig medicin anbefales ikke til gravide og ammende kvinder.

Kontraindikationer

Der er flere patologiske og fysiologiske forhold i den menneskelige krop, hvor brugen af ​​lægemidlet er kontraindiceret, disse omfatter:

  • Individuel intolerance over for nogen af ​​stoffets komponenter.
  • Akut myokardieinfarkt (død i muskelområdet).
  • Reduceret systemisk blodtryk.
  • Bradycardi (reduktion af puls).
  • Atrioventrikulær blok 2-3 graden af ​​sværhedsgrad.
  • Hjertesvigt i dekompensationstrin.
  • Kronisk obstruktiv lungepatologi, herunder bronchial astma.
  • Øget indhold af kalium og magnesium i blodet.
  • Hæmoragisk hjerneslag.
  • Forskellige typer af nødforhold, herunder kardiogent shock.
  • Samtidig brug med hjerte glycosider i høj dosering.
  • Graviditet, laktation hos kvinder.
  • Børn og unge op til 18 år.

Anvendelser og doser

Løsningen er beregnet til parenteral intramuskulær eller intravenøs indgift med obligatorisk overholdelse af reglerne for asepsis og antisepsis med det formål at forhindre infektion hos patienten.

for voksne

Den medicinske dosis af lægemidlet for voksne afhænger af medicinske indikationer:

  • Muskeldystrofi, kredsløbssygdomme i perifere fartøjer - 1 ml intramuskulært 1 gang om dagen i flere dage. Derefter 2 ml i 1 eller 2 administrationer hele dagen. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er 30-40 dage. Om nødvendigt gentages det efter et par måneder.
  • Pigmentær degeneration af nethinden, som har en arvelig oprindelse - 5 ml intramuskulært 2 gange dagligt hver 8 time i 2 uger. Gentag om nødvendigt behandlingen.
  • Relief of supraventricular tachyarrhythmias - 1-2 ml administreres intravenøst ​​i en stråle i 5-10 sekunder, den ønskede effekt opnås normalt inden for et halvt minut. Indtast om nødvendigt i samme mængde opløsning igen i 3-5 minutter.

til børn

Brug ikke lægemidlet til børn og unge under 18 år.

til gravide og under amning

Brugen af ​​stoffet til kvinder under graviditet og amning er kontraindiceret.

Bivirkninger

På baggrund af intravenøs og intramuskulær administration af ATP-opløsning kan følgende bivirkninger udvikles fra forskellige organsystemer:

  • Kardiovaskulært system - ubehag i brystet, hjertebanken, nedsat blodtryk, bradykardi eller takykardi, nedsat atrioventrikulær ledning, arytmi.
  • Nervesystemet - hovedpine, intermitterende svimmelhed, udseendet af en følelse af klemning i hovedet, udvikling af fobier, kortvarigt bevidstløshed.
  • Mave-tarmkanalen - udseendet af metallisk smag i munden, kvalme, øget tarmmotilitet med intravenøs administration af opløsningen.
  • Åndedrætssystem - bronchospasme (bronchokonstriktion) med kortpustetid.
  • Urinsystemet - øget urinproduktion (volumen af ​​urinudgang i løbet af en bestemt periode).
  • Muskuloskeletale system - smerter i nakke, arme, ryg.
  • Hud - hyperæmi (rødme) i ansigtet.
  • Senseorganer - sløret syn.
  • Allergiske reaktioner - hududslæt, kløe, elveblødninger, angioødem, angioødem, anafylaktisk shock.
  • Generelle reaktioner - feber, følelse af varme.
  • Lokale reaktioner - rødme af huden, prikkende fornemmelse i injektionsområdet.

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig udnævnelse af en opløsning af ATP med andre lægemidler kan de ændre deres virkninger eller udvikle uønskede reaktioner:

  • Reduktion af virkningerne af ATP, når det anvendes sammen med xanthinol nicotinat.
  • Styrkelse af dipyridamols virkning.
  • Udvikling af hyperkalæmi eller hypermagnesæmi med samtidig anvendelse af kalium- eller magnesiumsalte.
  • Styrkelse af antianginal virkning af nitrater og beta-blokkere.
  • Carbamazepin øger effekten af ​​ATP, og en atrioventrikulær blok kan udvikle sig.
  • Øget risiko for bivirkninger af det kardiovaskulære system ved udnævnelsen af ​​lægemidlet sammen med hjerte glycosider (digoxin) i høje doser.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at bruge lægemidlet, bør du være opmærksom på nogle få specielle instruktioner:

  • Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes til samtidig bradykardi, sinus svaghed, atrioventrikulær blok 1 grad af sværhedsgrad, en tendens til at udvikle bronkospasme.
  • Ved langvarig brug af lægemidlet udføres periodisk laboratorieovervågning af niveauet af kalium- og magnesiumioner i blodet.
  • Samtidig anvendelse af lægemidlet med hjerte glycosider er udelukket.
  • Under behandling med brug af medicin anbefales det at begrænse drikkevarer indeholdende koffein (kaffe, "energi").
  • Under brug af lægemidlet anbefales det ikke at udføre arbejde, kombineret med behovet for tilstrækkelig hastighed af psykomotoriske reaktioner og koncentration.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis udvikles svimmelhed, hypotension, arytmi, atrioventrikulær blok, kortvarigt bevidstløshed og hjerterytmeforstyrrelser. Behandling af symptomatisk overdosering, der er ingen specifik modgift.

Opbevaringsforhold

Opbevares i en mørk, tør, utilgængelig for børn ved lufttemperaturer fra +5 til + 8 ° C. Holdbarhed - 2 år.

analoger

På det moderne farmaceutiske marked er der strukturelle analoger af opløsningen til parenteral administration af ATP.

Adenosintrifosfat

Lægemidlet er tilgængeligt i doseringsformer tabletter til oral administration og opløsning til parenteral administration. Lægemidlet anvendes i hjertets patologi samt betingelser, der indebærer en krænkelse af energimetabolisme. Lægemidlet er beregnet til voksne og bruges ikke i barndommen, såvel som til gravide, ammende kvinder.

Trifosfadenin

Lægemidlet er en opløsning til parenteral intramuskulær eller intravenøs administration. Det bruges til voksne med hjertesygdomme, patologiske forstyrrelser af energi metabolisme. Det anbefales ikke at bruge medicinen til gravide, ammende kvinder og børn.

Omkostningerne ved lægemidlet Atf er i gennemsnit 252 rubler. Priserne spænder fra 203 til 365 rubler.

ATP-opløsning til injektion

For at alle kroppens systemer fungerer korrekt, er det vigtigt, at den indre energimetabolisme opstår korrekt. Takket være stoffet ATP modtager alle levende celler en ekstra strømkilde. Natriumadenosintrifosfat hjælper med at forbedre energiforsyningen og vævsmetabolismen.

Sammensætning og frigivelsesform

I de fleste apoteker er ATP-lægemiddel præsenteret i form af en opløsning til intramuskulær administration. Pakning - ampullerne fra gennemsigtigt glas lagt i den cellulære blister. Volumen af ​​hver er 1 ml (10 ampuller i en karton, som indeholder brugsanvisninger). Som ordineret af lægen kan injektioner gives intravenøst.

Lægemidlet indeholder den aktive ingrediens med samme navn - natriumadenosintrifosfat. Koncentrationen i hvert hætteglas er 1%. Efter fortynding med en opløsning opnås 10 ml af stoffet.

Hvis du har brug for at forbedre effekten af ​​den foreskrevne behandling, kan lægen ordinere en patient lægemidlet "ATP Long", som er tilgængeligt i tabletter.

Princippet om drift

Hovedfunktionen af ​​lægemidlet er en aktiv effekt på koronar og cerebral kredsløb, hvilket forbedres. Værktøjet deltager også i de fleste udvekslingsprocesser.

ATP-molekylet er til stede i alle levende organismer. Under diagnosen af ​​raske patienter og personer, der lider af kronisk hjertesvigt, blev det bemærket, at sidstnævnte har en meget lavere koncentration af adenosintriphosphorsyre. For at opretholde deres sundhed inden for normale grænser, og for at forhindre udviklingen af ​​komplikationer, får de ATP-injektioner. På grund af molekylets universalitet virker det som en komplet energikilde for hver levende celle i kroppen hver for sig. På grund af dette har biologiske reaktioner en ekstra strømkilde, og kroppens celler og væv styrker deres forbindelse. På grund af de komplekse effekter af hjertesystemet begynder at arbejde normalt.

Hjertemusklerne består af en lille bestand af adenosintrifosfat, som regelmæssigt genopfyldes og opdateres. Denne proces er ret kompleks, og på molekylært niveau i hjertemusklen gentages det (opdele og reparere) op til 2400 gange i løbet af dagen.

Som en del af kompleks terapi (piller og injektioner) er det muligt at slippe af med muskeldystrofi, atrofi, vaskulære spasmer og for at undertrykke iskæmieangreb.

farmakologi

Præsenterer værktøjet tilhører gruppen af ​​lægemidler designet til at bekæmpe koronar hjertesygdom, som reducerer membranets permeabilitet med natrium og kaliumioner. Instruktioner for brug indikerer et højt niveau af stimulering af energi metabolisme. Ved systematisk eller kursusbehandling aktiveres transporten af ​​ioner til cellemembranen. På grund af membranstabiliserende virkning genoprettes koncentrationen af ​​kalium- og magnesiumsalte. Derudover er ATP-behandling en yderligere beskyttelse af myokardiet, membranafhængige enzymer aktiveres, og membrancellernes lipidsammensætning genoprettes.

Injektioner fører til forbedret blodcirkulation inde i karrene og derved øger hjerteffekten og evnen til at reducere organet. Hvis behandlingen udføres i lang tid, vil patienten bemærke, at fysisk aktivitet gradvist øges og genoprettes.

ATP-molekylet hjælper med at forbedre blodcirkulationen i koronararterierne, som hjerte musklerne har brug for mindre ilt under et iskæmisk angreb. Positiv dynamik er i kampen mod slagtilfælde, og åndenød med motion ophører med at dukke op. Lægemidlet tolereres godt af patienter i alle aldre.

vidnesbyrd

ATP-injektioner anbefales til patienter i sådanne situationer:

  1. Hvis der er behov for at genoprette normal funktion af hjertemusklen;
  2. Med utilstrækkelig blodcirkulation i hjernens kar
  3. Patienten er i fare på grund af den høj sandsynlighed for at udvikle arytmier eller myokardieinfarkt;
  4. En person føler træthed, fysiske indikatorer for evnen til at udføre belastninger i lang tid er reduceret;
  5. Når det er nødvendigt at udføre behandling med kronisk træthedssyndrom;
  6. Hvis du har brug for at forberede en person til sportsbegivenheder.

Lægemidlet ATP er en komponent i kompleks terapi med det formål at bekæmpe sådanne patologier:

  • iskæmisk hjertesygdom;
  • angina pectoris;
  • takykardi;
  • post-infarkt cardiosklerose;
  • myokardisk dystrofi;
  • vaskulær dystoni;
  • myocarditis;
  • hjerterytmeforstyrrelser af forskellig art
  • giperurekimiya.

Instruktionen angiver, at formålet med lægemidlet er acceptabelt for patienter, der er 18 år. Læger har ikke en eneste mening om lægemidlets virkning på kvindens krop under graviditeten. Derfor har ansøgningsvejledningen ikke data om muligheden for at injicere under graviditet og amning.

Dosering og indgivelsesvej

Instruktioner til brug for lægemidlet ATP giver mulighed for parenteral administration, det vil sige at omgå esophagus og mave-tarmkanalen. Læger bestemmer oftest metoden til injektion som intramuskulær.

Når patienten er i alvorlig tilstand, tager der også hensyn til de situationer, hvor patienten har brug for lindring af supraventrikulær takykardi, intravenøs administration.

Varigheden af ​​behandlingen og den maksimale (minimale) daglige dosis bestemmes af lægen. Grundlaget er altid patientens tilstand, sygdommen, graden af ​​forsømmelse og det kliniske billede.

Ansøgningsvejledningen indeholder dog et vejledende (standard) behandlingsregime:

  1. Perifer kredsløbsforstyrrelser og muskeldystrofi

Til behandling af patienter i alderen 18 år og ældre er den daglige dosis i et volumen på 1-2 ml ATP angivet. Introduktionen udføres intramuskulært. De første 48 timer injiceret 1 ml om dagen, og derefter hver dag skal administreres 1 ml af lægemidlet om morgenen og aftenen (daglig 2 ml). I nogle tilfælde er introduktionen af ​​2 ml medicin per dag, fra den første behandlingsdag, acceptabel. Med denne ordning er dosen ikke justeret yderligere. I de fleste tilfælde er kursets varighed fra 1 til 1,5 måneder. Gentagen behandling er tilladt efter 30-60 dage.

  1. Arvelig retinal pigment degeneration

Ved behandling af voksne patienter indikeres daglig administration af 10 ml ATP-præparat i form af injektioner. Injektionerne laves intramuskulært, og dosis er opdelt i 2 gange (sørg for at stå i 6 til 8 timer mellem procedurer). Den omtrentlige behandlingstid er 15 dage. Om nødvendigt er gentagelse af behandling acceptabel efter 8-12 måneder.

  1. Afhjælpning af supraventrikulær takykardi

Intravenøs administration af lægemidlet i 5 til 10 sekunder er vist. Om nødvendigt gentages proceduren efter tre minutter.

Instruktionen viser, at anginaangrebene stopper en dag efter den første injektion af lægemidlet, og blodtrykket vender tilbage til det normale.

Kontraindikationer

Det medicinske lægemiddel har en række kontraindikationer, hvor behandling ved intramuskulær administration af lægemidlet ATP ikke er tilladt:

  • patienten blev diagnosticeret med bronchial astma;
  • hæmoragisk slagtilfælde
  • myokardieinfarkt.

Også instruktionen anbefaler ikke at ordinere medicin til kvinder under graviditet og amning, med individuel intolerance over for bestanddelene og kroppens tendens til at udvikle allergiske reaktioner.

For at forhindre patienten i at udvikle hyperkalæmi og hypermagnæmi er det umuligt at ordinere et lægemiddel sammen med lægemidler, der indeholder magnesium og kalium.

Kombinationen af ​​ATP med hjerte glycosider er uacceptabel, ellers kan patienten gennemgå en atrioventrikulær blok.

Dipyridamol forøger lægemidlets virkning, og koffein, aminophyllin og xanthinol nicotinact tværtimod undertrykker.

Også brugsanvisningerne angiver en øget sandsynlighed for bivirkninger, herunder en arytmogen virkning, samtidig med ATP og hjerte glycosider.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt af patienter, men i undtagelsestilfælde kan injektioner forårsage:

Ved langvarig behandling er der stor sandsynlighed for oversaturation af kroppen med magnesium og calciumioner. Hvis den dosis, som lægen foreskriver, ikke følges, kan patienten udvikle bradykardi (atropinsulfat er påkrævet). I sjældne tilfælde har patienter nedsat blodtryk, svækket ledning af elektriske impulser (fra atrium til ventrikler), med denne effekt skal lægemidlet udskiftes.

Selvforskrivende medicin til behandling er uacceptabel. Det er vigtigt at rådføre sig med en erfaren specialist, som vil undgå modstrid af modtagne midler.