Alzheimers sygdom er arvet

Migræne

Senil demens, som kaldes Alzheimers sygdom, er en kompleks neurologisk sygdom præget af hjerneforringelse. På trods af forekomsten af ​​denne sygdom er patologi en lidt undersøgt sygdom, teorier om processer i forbindelse med erhvervelsen og udviklingen heraf er ikke blevet bekræftet.

Symptom på sygdommen er demens - erhvervet demens med hukommelsestab ikke kun for begivenheder og mennesker, men endda om de enkleste færdigheder, der er nødvendige for kroppens funktion.

Sygdommen udvikler sig gradvist, og de første symptomer ser ud som absent-mindedness, så begynder tabet af kortsigtet hukommelse, når en person ikke kan huske, hvad han lige har gjort eller ville gøre. Parallelt er der et ret langsomt, oprindeligt umærkeligt fald i intelligens. De første symptomer er let tilskrives mennesker efter alder, overarbejde eller stress, men derefter vedvarende dips begynder i de dybere lag af hukommelse og alvorlige afvigelser i patientens tankegang eller opførsel. På et bestemt stadium af sygdommens udvikling bliver det ekstremt svært for patienten at opretholde sig selv, og ved apogee bliver det svært og endog tal kan forsvinde, selvom patienten ikke længere kan sige noget rimeligt.

Alzheimers sygdom udvikler sig ofte hos ældre mennesker og baseret på observation af dets symptomer, var ordspillet "så gammelt, så lille", da patientens mentale udvikling begynder at svare til niveauet for et lille barn og udvikler sig i den modsatte retning. Hvis vi kun tænker på mental udvikling, så ser sygdommens faser sig ud som modningen og tilpasningen af ​​den nyfødte i tilbagespoling. Mange patienter med avanceret demens vender tilbage til barndommen, begynder at kigge efter deres forældre eller forestille dem, kan lege med dukker og udøve typisk barnlig adfærd.

Årsager til sygdom

Hvordan sygdommen udvikler sig og hvorfor patienternes hjerne begynder uden grund til at nedbryde, er desværre uklart. Det er kun kendt, at efter åbning af et stort antal neurofibrillære tangler - klynger af hyperphosphoreleret tau-protein i hjernens neuroner - findes hos Alzheimers patienter efter en obduktion, men dette fænomen er også karakteristisk for andre patologier kaldet Taupathies - degenerative hjerne sygdomme, der ligner Alzheimers.

Tau-protein er byggeproteinet af hjerne-neuroner, og phospholering er tilsætningen af ​​en phosphorsyrerest for at ændre sin struktur, evne til at lede og danne nye forbindelser. Hvis proteinfosfor er en normal proces, er hyperfosfordannelse ikke god. Og et sådant protein akkumuleres simpelthen i neuronerne med en ekstra vægt i form af plaques.

Akkumuleringen af ​​dette stof forekommer gradvist, og derfor kommer sygdommen i alderen hos de største risikogrupper over 60 år, selv om unge og endda børn også bliver somme tider, mens det er bemærkelsesværdigt, at jo flere mennesker gør mental arbejde i deres liv, desto mindre chance udvikling af alzheimers syndrom. Jo smartere personen, jo mindre er hans hjerne udsat for nedbrydning.

Ud over akkumulering af overskydende protein dør neuroner, der dør direkte i hjernen hos patienter, som forårsager hjerneforbindelser og hukommelse samt kroppsfunktioner, som de er ansvarlige for, tabt. Alzheimers sygdom er en dødelig sygdom, hvor det vigtigste organ, der gør en person til en mand - hans hjerne - dør i en celle. På grund af sin langsomme fremgang kan patienterne i mange år lider for dem.

Kan en sygdom blive arvet?

Mens teorien om, at Alzheimers sygdom er arvet, er den vigtigste udgave af årsagen til forekomsten af ​​dette syndrom hos visse mennesker.

Med en sygdom kan arvelighed provokere både hyperfosfordannelse af tau-protein og simpelthen et kort liv af neuroner.

Antallet af neuroner, som stamceller og æg hos piger, er lagt i prænatal udvikling og skyldes også arvelig information opnået fra DNA fra forældre. Hver celle, herunder neuroner, lever kun i en vis periode: nogle i lang tid, og nogle til fornyelse næsten hver uge. Hvis de omtrentlige minimums- og maksimumværdier af celleaktivitet er fælles for den humane dyreart, så er hver celles liv i dette interval rent individuelt og lagt i DNA'et opnået fra forfædrene.

Neuroner mister evnen til at dele omkring et år gammel, og nogle fra tre år. Delvis fornyelse er mulig med deltagelse af stamceller, men denne proces er så ubetydelig, at den simpelthen ignoreres. Genoprettelse af vævsfunktioner opstår gennem dannelsen af ​​nye cellulære forbindelser af de resterende neuroner med adskillelsen af ​​de afdøde brødres ansvar hver for sig. Med alderen er evnen til at danne nye neurale forbindelser gradvist tabt, og som følge heraf forøges hjernens nedbrydning.

Forskere mener, at graden af ​​dannelse af nye forbindelser får det menneskelige intellekt i direkte proportioner, hvilket er en genetisk indbygget funktion. Måske er det derfor, at smartere mennesker er mindre modtagelige for Alzheimers, da deres neuroner opbygger nye kontakter bedre og lever længere.

Ved hjælp af statistiske undersøgelser blev det afsløret, at tilstedeværelsen af ​​patienter med senil demens er karakteristisk for visse familier eller klangrupper, men det er stadig umuligt at sige helt sikkert, om Alzheimers sygdom er arvet, da der ikke er nogen specifik genmodighed for det. Udviklingen af ​​sygdommen fremkalder ikke et arveligt træk, men et helt kompleks af gener, der bestemmer bestemte processer og træk, der samlet set fører til dette resultat.

behandling

Det er umuligt at helbrede Alzheimers sygdom, ligesom alle andre arvelige patologier. Læger arbejder på behandlingsmetoder, som kan forhindre udviklingen af ​​sygdommen. I dag udføres behandling, der nedsætter sygdommens udvikling, ved hjælp af stoffer, der stimulerer hjernens aktivitet, forbedrer ernæringen af ​​neuroner og forbedrer neurale signaler. Udviklingsbehandling udføres ved hjælp af mentale øvelser, som stimulerer en form for restaurering af tabte hjernefunktioner samt hukommelse gennem dannelsen af ​​nye neurale forbindelser baseret på nyligt erhvervet viden.

Det er ret vanskeligt at advare Alzheimers sygdom gennem profylakse. Det eneste du kan gøre er at udvikle din hjerne så meget som muligt, engagere sig i mentalt arbejde og også stimulere dannelsen af ​​så mange forbindelser som muligt mellem neuroner i hjernen, så sygdommen starter så sent som muligt, fortsatte langsommere. har ikke tid til at nå sin apogee til det øjeblik, hvor manden selv dør af alderdom.

Er Alzheimers sygdom arvet, er det genetisk, er det smitsom?

Efterkommerne af de ældre, i deres faldende år med Alzheimers sygdom, er langt fra at være et tomt spørgsmål: gør de, børn og børnebørn ansigt demens? Hvad er sandsynligheden for arvelig erhvervelse af denne forfærdelige sygdom?

Lad os se, om Alzheimers sygdom er arvelig, genetisk eller ej, er sygdommen smitsom og hvordan overføres det?

Arvelighed og genetik

Alzheimers syndrom er en af ​​de mest almindelige typer senil demens.

Statistik bekræfter, at mere end 50% af de ældre er mere eller mindre udsat for denne lidelse. Er Alzheimers sygdom arvet?

Genetik har været i stand til at fastslå i forskningsprocessen, at der faktisk er en vis afhængighed af arvelige faktorer: sandsynligheden for senil demens ved typen af ​​Alzheimers sygdom stiger signifikant, hvis nogen fra nære slægtninge var ramt af denne sygdom.

I tilfælde af demens, der ikke er en, men to familiemedlemmer, bør denne kendsgerning alvorligt advare den yngre generation: sandsynligheden fordobles, som statistikken viser.

Disse data tillader videnskabsmænd at hævde, at denne lidelse har en arvelig karakter, det vil sige er genetisk bestemt.

Sygdommen påvirker hjernecellerne, hvis volumen er reduceret, hvilket er synligt for det blotte øje i overensstemmelse med resultaterne af CT- og MR-studier.

Alzheimers syndrom betragtes ikke som smitsomt, hvilket udelukker muligheden for infektion. Denne sygdom kan ikke inficeres: det er ikke en sygdom, der overføres, men en forudsætning for den.

Mekanismen for demens er ikke fuldt ud forstået, der er mange teorier om, hvad der egentlig er drivkraften til kroppen.

Påvisning af symptomer svarende til manifestationerne af denne særlige sygdom giver ikke grund til at lave en sådan diagnose for dig selv, selvom flere forfædre led af demens.

Du kan finde en test på internettet, svar på spørgsmål - dette er interessant og informativt, men det svarer ikke på spørgsmålet om, hvorvidt Alzheimers sygdom er begyndt at udvikle sig.

Kun specialister, der har gennemført en række tests og undersøgelser, vil kunne foretage en nøjagtig diagnose, fordi manifestationerne af denne sygdom kun taler om hukommelsesproblemer, og lignende symptomer ses i andre sygdomme.

For eksempel fører aterosklerose også til udviklingen af ​​senil demens, men det er stadig en helt anden lidelse, der kræver andre forebyggende og medicinske foranstaltninger.

Arvelighed, alder, køn som årsager til Alzheimers sygdom:

Fremgangsmåder for transmission

Genetik udvikler sig i et stadig hurtigere tempo, og der er al mulig grund til at hævde, at et gen som et fragment af DNA faktisk er en bærer af arvelige træk, men ikke overføres i en præcis form, men i en tilstand af mosaikpartikler.

Det betyder, at under påvirkning af forskellige faktorer, der bidrager til hukommelsestab, mental tilbagegang, kan kun en lille del af det genetiske materiale, der har tendens til at udvikle demens, gå til afkom.

Hvis efterkommeren er involveret i kroppens og sindets sundhed, så kan de syge gener godt gennemgå forandringer og miste løveparten af ​​deres virkning, det vil sige at det er muligt at korrigere arvede gener.

Genforskelle er opdelt i to hovedtyper:

  1. Varians (ikke bærende patologier).
  2. Muteret (modificeret, kan skade).
Demens kan udvikles under påvirkning af begge typer gener, og det er nok, at kun ét gen er blevet muteret, så en person er dømt til en bestemt sygdom, og det er ikke altid demens.

  • er der en forskel i sygdommens manifestationer i ung og gammel alder, hos repræsentanter for forskellige køn;
  • hvad er patientens forventede levealder, og om der er behov for pleje for ham
  • hvad er behandlingen, hvilke metoder og stoffer der anvendes
  • hvordan man forhindrer sygdommens udvikling i sig selv og deres kære.

Former for prædisponering

Hvad angår Alzheimers sygdom, kan den genetiske prædisponering forårsages både monogent og i en polygen.

monogenisk

Tilfælde af monogen (når et gen påvirkes) transmissionen af ​​denne sygdom er yderst sjælden. Symptomerne på sygdommen optræder i en alder af ca. 30 år.

I familieformen af ​​denne art er et af de tre gener ofte ramt:

  • amyloidprecursorprotein (APP) gen;
  • presenilin-gen (PSEN-1);
  • presenilin-gen (PSEN-2).

Interessant nok har den familielle form af Alzheimers syndrom i nogle tilfælde ikke identificeret det patologiske gen selv, hvilket kun kan betyde én ting: Ikke alle arvelige mutationer af DNA-fragmenter er blevet studeret, selvfølgelig, at de eksisterer, men videnskaben har endnu ikke identificeret dem.

polygenisk

I grund og grund er denne sygdom overført af en polygen variant. Denne form for transmission af Alzheimers sygdom ligner et kalejdoskop, når en lille sving ændrer hele billedet.

Mange modificerede DNA-fragmenter kan falde til en efterkommer i en hvilken som helst kombination, og det er ikke nødvendigt, at patologier fører til udvikling af demens. Hertil kommer, at hele generationen kan undgå et så trist udfald.

Genetik var i stand til at isolere 20 typer af mutationer af DNA-fragmenter, som påvirker den arvelige transmission af Alzheimers syndrom.

I modsætning til den monogene variant betyder denne variant af identificerende ændrede gener ikke, at en person vil helt sikkert blive svaghed.

Det er vigtigt, at disse DNA-fragmenter kan øge deres indflydelse på sygdommens udvikling eller svække det afhængigt af en kombination af andre faktorer - for eksempel grad af forurening af indåndet luft, livsstil mv.

I polygen form begynder symptomerne på sygdommen efter 65 års alderen.

Hvis en familie af en familie - far, mor, bedstemor eller bedstefar - blev diagnosticeret med Alzheimers sygdom, er sandsynligheden for at arve en sådan sygdom højere sammenlignet med dem, der ikke havde sådanne sygdomme i familien.

Men dette er ikke en sætning, og en sund livsstil kan reducere en sådan sandsynlighed for nul, glatte indflydelsen af ​​arvelige faktorer.

Fysisk og mental aktivitet, sund ernæring er nøglen til udjævning af genetisk disponering.

Hvis der er grund til at frygte, at den genetiske disposition har overhalet det samme, er det fornuftigt at straks søge om honning. ved hjælp af - for at lave en undersøgelse, identificere scenen.

Det er vigtigt at indse, at diagnosen af ​​denne sygdom er vanskelig: fra de første manifestationer til den nøjagtige diagnose kan tage et dusin år.

Alzheimer - en arvelig sætning?

Alzheimer er en irreversibel sygdom i centralnervesystemet, hvilket fører til degeneration og død af hjerneceller. Essensen af ​​sygdommen ligger i den gradvise udryddelse af mentale evner, hukommelsestab, nedsat tale og motoriske færdigheder. Mennesker, hvis familier var ramt af denne "epidemien i det 20. århundrede", er bekymrede over deres eget helbred og deres afkommers fremtid, fordi de risikerer at udvikle sygdommen.

Hvordan opstod diagnosen Alzheimers sygdom?

Sygdommen blev først beskrevet af den tyske psykiater og neurolog Alois Alzheimer i 1907 ved hjælp af eksemplet på hans halvtredsårige patient Augusta Deter. I løbet af de næste fem år er udtrykket "Alzheimers sygdom" etableret i den medicinske litteratur for at beskrive "persenal demens" (dvs. presenil). Før den videnskabelige konference i 1977 blev kun patienter, der fik diagnosen demenssymptomer i en relativt ung alder på 45-65 år, diagnosticeret, hvorefter lægerne besluttede at lave en diagnose uanset alder, da de kliniske og patologiske manifestationer var de samme.

Alzheimers afslørede fire stadier af sygdommen:

  1. Forandring er præget af kortvarige hukommelsesforstyrrelser, vanskeligheder med at assimilere ny information, subtile problemer i udførelsen af ​​kognitive funktioner, manglende koncentration, apati kan også noteres;
  2. Tidlig demens - Hukommelsestab fremskridt, tale- og bevægelsesforstyrrelser er tilføjet til det (afasi, apraxi, forringet motoriske færdigheder);
  3. Moderat demens - patientens tilstand er signifikant forværret:
    • læsnings- og skrivefærdigheder går tabt
    • glemte ord erstattes vilkårligt, hvilket fører til tab af betydningen af ​​udsagnet;
    • koordinering er forstyrret (manglende evne til at løse husstandens opgaver);
    • berørt langsigtet hukommelse;
    • intelligensfunktioner er berørt
    • neuropsykiatriske manifestationer forekommer (vagrancy, aften eksacerbation, spontan aggression, modstandsdygtighed og andre).
  4. Alvorlig demens - på dette stadium ud over den fuldstændige sammenbrud af hukommelse og tale påvirker sygdommen ideer om patientens egen personlighed. Patienter kan ikke passe sig selv og kræver konstant pleje. Døden opstår normalt ikke direkte fra Alzheimers sygdom, men som en følge af en samtidig faktor (prevmoniya, infektion, sår i tryksår).

På nuværende tidspunkt har medicin ikke nøjagtige data om årsagen til sygdommen, eksperter er enige om, at nøglefunktionen ved sygdommen er akkumulering af amyloidplakker og neurofibrillære tangles i hjernevæv.

Hvem er mest modtagelige for Alzheimers?

Undersøgelser viser, at grundlaget risikogrupper gøre op:

  • ældre over 65 år;
  • kvinder (især med neurasthenic type psyke);
  • mennesker, der beskæftiger sig med fysisk arbejde
  • aktive og passive rygere.

Faktorer, der øger truslen sygdommens udseende:

  • arvelighed;
  • hypothyreoidisme (mangel på skjoldbruskkirtelhormoner);
  • traumatisk hjerneskade
  • diabetes;
  • kardiovaskulær patologi
  • aterosklerose (lipidmetabolisme);
  • forgiftning med tungmetaller og kemikalier
  • depression og stress.

Hjælp! Forskere fra Massachusetts påpeger, at undervægt og manglende motion kan bidrage til akkumulering af amyloidplakker i hjernen.

Kan en sygdom blive arvet?

Genetik betragtes som en af ​​risikofaktorer for Alzheimers sygdom. Det er blevet fastslået, at det ikke er selve sygdommen, der er arvet, men en forudsætning for den. Ca. 25% af befolkningen på planeten har mindre variationer i generne, men ikke alle udvikler sygdommen. Hvis begge forældre led af demens, øges sandsynligheden.

Det er vigtigt! "Familie" form er fastsat i 10% af tilfældene af det samlede antal patienter, det udvikler sig op til 60 år.

Studerende af DNA og genetisk materiale fra de syges familier fandt forskerne fejl i generne. Fire er kendt gen, mutationer, der forklarer og beviser den genetiske form af strømmen af ​​demens:

  • APOE (apoprotein, lokaliseret i det 19. kromosom);
  • APP (transmembranprotein med et fragment der udgør amyloidplakker);
  • presenilin 1 og presenilin 2 (presenilinproteiner, med en PSEN-1- og PSEN-2-mutation, som forbedrer beta-amyloidsyntese).

Den mest direkte måde at arve sygdommen på påvirker allelen af ​​genet APOE-4. APOE er involveret i lipidmetabolisme og fremmer syntesen af ​​apolipoprotein E (bærerkolesterol i hjernen). Hvis et gen brydes, ophobes lipoproteinrester, herunder amyloidaflejringer, der udløser sygdomsforløbet.

Hjælp! Den øgede interesse for genetikere skyldes det 21. kromosom, som er årsagen til Downs syndrom (en form for genomisk patologi). Folk med Downs syndrom er tilbøjelige til for tidlig aldring, og Alzheimers sygdom udvikler oftere end andre mennesker.

Forebyggelsesmetoder

For at forebygge Alzheimers sygdom er det nødvendigt at reducere den negative virkning på nerveceller:

  • forhindre hovedskader
  • Beskyt kroppen mod stråling og udsættelse for skadelige stoffer.
  • følg en kost;
  • omfatte systematiske psykiske belastninger
  • at forhindre sygdomme i skjoldbruskkirtlen og hjertet
  • opgive dårlige vaner
  • styrke blodkar
  • reducere stressniveauer
  • tilføj fysisk anstrengelse.

I øjeblikket er der ingen effektive midler til at forebygge og behandle denne sygdom. Derfor, hvis du har oplevet tilfælde af senil demens i din familie, anbefales det, at du systematisk undersøges af en neurolog og benytter metoder til forebyggelse.

Vi lærer: Alzheimers sygdom - hvad enten det er arvet

Mange mennesker, hvis slægtninge lider af denne forfærdelige sygdom, frygter for deres helbred, spekulerer på, om Alzheimers sygdom ikke arves.

Læger kalder denne sygdom en epidemi fra det 21. århundrede. Degenerative processer i nervecellerne i hjerneområdet, der er ansvarlig for kognitiv aktivitet, fører til sygdommens udvikling.

Sygdommen begynder med så små symptomer, at de ikke umiddelbart kan mærkes. Over tid forværres patientens tilstand, ændringerne bliver irreversible. En lille glemsomhed bliver til store problemer med hukommelsen, det bliver sløret, hverdagslige anliggender bliver givet med vanskeligheder. Alt dette fører en syg person til en stat, hvor han ikke kan undvære udenhjælp.

Folk med Alzheimers sygdom har levet i ca. 10 år siden sygdomsudbrudets begyndelse. Døden kommer normalt fra mangel på mad eller betændelse i lungerne. Ca. 10% af den ældre befolkning (over 65 år) lider af denne sygdom. Betydeligt mere berørt blandt dem, der krydsede den 85-årige milepæl. Sådanne mere end halvdelen.

Arvelighed og sygdom

Læger opdagede, at patienter med Alzheimer har slægtninge (i tidligere generationer) med samme lidelse. Og mange forskere fra videnskabsfolk bekræfter denne kendsgerning: sygdommen er arvelig. Statistikker viser også dette. Desuden, hvis der er mere end en patient i samme slægt, men mere, så er de næste generationer af denne familie dobbelt så tilbøjelige til at blive syge. Alle disse data bekræfter: Alzheimers sygdom er en genetisk sygdom.

En masse ting overføres til børn fra forældre: karakter, vaner, eksterne data, sygdomme. Et stort antal gener er ansvarlig for dette. Alle "lever" i visse strukturer af humane celler kaldet kromosomer. Generne består af DNA molekyler (deoxyribonukleinsyre).

Fra begge forældre modtager barnet 23 kromosomale par (et sæt fra mor, en fra far). Hvert gen lagrer en partikel med information om menneskets struktur. Forskellige omstændigheder kan påvirke gener - de ændrer sig. I sådanne tilfælde udvikler en sygdom. Hvis der er en alvorlig overtrædelse, muterer genet.

Genetiske forskere er overbeviste om, at Alzheimers sygdom og arvelighed er nært beslægtede. Desuden har eksperter identificeret nøjagtigt hvilke kromosomer der er skyld i dette, nemlig 1., 14., 19., 21.. Begge sygdomsformer er arvet - hvor sygdommen udvikler sig tidligt (i alderen 40 og derover) og den type, der bidrager til sygdommen i en senere alder (65 år og ældre).

Men genetik er overbevist om, at en ændring i genstrukturen ikke er den eneste årsag til sygdommen. Arvelig disposition sammen med livsstil, miljø og naturlige forhold bidrager til udviklingen af ​​sygdommen. Men det er arvelighed, der er den vigtigste faktor i udviklingen af ​​sygdommen.

Fremgangsmåder til overførsel af sygdommen

Genetik har identificeret to typer af gener, der bidrager til fremkomsten af ​​Alzheimers. I bærere af den første genotype er patologi sikkert arvelig. Ingen eksterne faktorer påvirker processen.

Denne genotype har sin egen sort:

  • amyloidprecursor (kromosom 21);
  • PS-1 - presenilin 1 (kromosom 14);
  • PS-2 - presenilin 2 (1. kromosom).

Dette gen påvirker arvelighed på en sådan måde, at sygdommen begynder i en dominerende autosomal type. Denne patologi hedder Alzheimers familie sygdom.

Det er kendetegnet ved en tidlig start af udviklingen, længe før 60 år. Blandt sygdomsformen oplever lægerne ofte sygdom hos en person i en alder af 30-40 år. Men denne type patologi er sjælden: i verden er det diagnosticeret hos mindre end tusind familier. Denne form for sygdommen betragtes som den mest betydningsfulde og er 100% arvelig.

Mindre end hundrede familier på kloden har en muterende amyloidprecursor. Denne mutation hjælper med at øge proteinproduktionen. Og det er årsagen til Alzheimers udvikling.

Ikke mere end fire hundrede familier på planeten har en PS-1-mutation. Denne type arvelig sygdom påvirker en person i en meget tidlig alder - omkring 30 år.

Helt få familier (kun et par dusin), hovedsagelig i USA, holder PS-2 genet. Sammenlignet med de tidligere typer af sygdommen opstår denne sygdomsform i en senere alder.

Enhver, der er ejer af et af disse gener, udvikler Alzheimers sygdom nødvendigvis. Arvelighed spiller en stor rolle. Symptomer vises tidligt. De mennesker, der har blandt forældre, brødre og søstre, der er denne form for sygdom, det anbefales at gennemføre en særlig test og med resultaterne at gennemgå en specialist med genetiske sygdomme.

Er arv altid en sætning

Formen af ​​sen Alzheimers sygdom er meget mere almindelig. Det er også arveligt, men det betyder ikke, at en person, der har syge slægtninge, bliver syg. Disse ændringer i de gener, der opstår med denne sygdom, påvirker kun risikoen for at opnå patologi (den kan være højere eller lavere), men vedrører ikke den direkte årsag til udviklingen af ​​sygdommen.

Blandt de gener, der påvirker sygdommen, er apolipoprotein blevet studeret mest. Dette gen kan bestemmes ved laboratorieforskning, men praktisk medicin bruger sjældent det. Normalt er det opdaget hos dem, der deltager i særlige forskningsprogrammer.

Dette gen har en række arter. Omkring 25% af mennesker har den slags gen, der er forbundet med en øget risiko for at udvikle Alzheimers sygdom med stigende alder og med negative eksterne faktorer.

Genetikspersoner har fastslået, at omkring 2% af befolkningen har den anden type af dette gen i en dobbelt mængde - fra mor og far. Arvingen modtager fra forældre øget med 10 gange risikoen for at udvikle sygdommen. Men det betyder ikke, at forekomsten vil forekomme hundrede procent.

Apoliprotein har en tredje type. I organismer i mindst 60% af befolkningen er det indeholdt i en dobbelt mængde. Risikoen for at udvikle sygdommen vurderes som gennemsnittet. Ca. halvdelen af ​​transportørerne, der nærmer sig det 80-årige mærke, bliver syg.

Apolipoprotein-genet har en anden art, der har en interessant funktion - evnen til at forsvare (i mild form) mod Alzheimers sygdom selv.

Bærerne af dette gen har den mindste risiko for at få sygdommen.

Genetik konkluderer, at selvom denne sygdom er genetisk, overføres den ikke til den næste generation i alle tilfælde, men det kan ikke være uundgåeligt. Og med overholdelse af en række regler (for eksempel at opretholde en korrekt livsstil) er det helt muligt at undgå patologi.

Forskere stopper ikke deres forskning, og konstant sørger for, at der stadig er mange gener, der er forbundet med denne sygdom. Men de påvirker ikke så meget.

Er der mulighed for forebyggende foranstaltninger?

Alzheimers sygdom medfører irreversible processer i hjerneceller. Moderne lægemidler tilbyder ikke tilstrækkeligt effektive midler mod sygdom, så du bør følge nogle regler for at forhindre udviklingen af ​​sygdommen.

Sygdomsforebyggelse er at gennemføre de anbefalinger, som læger anbefaler i tilfælde af sygdomme forbundet med patologien af ​​nerveceller. Disse er følgende sygdomme:

  • hovedskader
  • neoplasmer i hjerneceller;
  • hypothyroidisme;
  • konstant stress;
  • sænke niveauet af østrogen;
  • diabetes.

Hurtig behandling af disse tilstande tjener som Alzheimers profylakse.

Forebyggende foranstaltninger omfatter følgende tips:

  • Undgå stressende stater, tænk positivt
  • Beskyt din krop mod virkningerne af forskellige skadelige stoffer (kemikalier, stråling osv.);
  • spise rigtigt
  • stop med at ryge og alkohol
  • gøre muligt træning
  • udvikle dig intellektuelt
  • kommunikerer med hyggelige og kloge mennesker.

Der er ingen bedre foranstaltninger end at leve et fuldt liv, spise sunde fødevarer, gå hele tiden og ikke overbelaste kroppen.

Er Alzheimers sygdom arvet?

Svar: ja, det overføres.

Men med nogle funktioner, vil jeg fortælle om dem nedenfor.

Lad mig gøre det klart for dig, at at sige, at Alzheimers sygdom er arvet, er ikke direkte korrekt.

Selvom essensen af ​​dette ikke ændrer sig.

Et barn modtager 23 kromosomale par fra forældre.

Hvert par har et kromosom fra mor og en fra far.

Kromosomer er nukleoproteinstrukturer i kernen i en eukaryot celle.

De består af et langt DNA-molekyle, og det indeholder en stor lineær gruppe af gener.

Det antages, at sygdommen kan være forbundet med mutationer i generne af APP, presenilin 1 og presenilin 2.

Deres evne til at mutere kan videreføres fra generation til generation.

På nuværende tidspunkt har forskere imidlertid ingen grund til at knytte sygdommen til den genetiske model.

Faktum er, at den mest sandsynlige risikokilde anses for at være APOE, men forskere var i stand til at forbinde genvariationer med kun nogle tilfælde af sygdommen.

Undersøgelser af patienter i aldersgruppen op til 60 år har vist, at kun 9% af tilfældene er forbundet med familiemæssige genetiske mutationer.

Dette er mindre end 0,01% af alle patienter.

Det antages, at den arvede allel af APOE E4 genet kan stå i ca. 50% af sygdomsudviklingen efter 60 år.

På samme tid er omkring 400 gener på en eller anden måde forbundet med sygdommen.

Nogle af dem bidrager til udviklingen af ​​sygdommen, og nogle tværtimod reducerer risikoen for sygdommen.

Alzheimers sygdom: er det arveligt eller ej?

Det er muligt, at familiemedlemmer af patienter er i høj risiko.

Det er muligt, at det fordobles, hvis der er mere end en patient i familien.

Det må ikke glemmes, at genmutationer kun skaber en frugtbar grund til sygdommens udvikling, men er ikke den direkte årsag.

Med andre ord taler vi om det komplekse forhold mellem diathesis og immunitet, som tilvejebringes af det arvelige materiale i cellerne.

Nogle gener på tidspunktet for forandring skaber betingelserne for forekomsten af ​​sygdommen, og nogle forhindrer det.

Hvem vil vinde er ukendt, så du bør ikke komme i panik forud for tid, hvis nogen fra nære slægtninge er blevet diagnosticeret.

Spørgsmålet om, hvorvidt Alzheimers sygdom er arvet, ligner noget på, at skizofreni er arvet.

Arvelig diatese er helt mulig, men de forstår kun noget mystisk og mytologisk.

Etiologien af ​​sygdommen og lidelsen er ukendt.

Selvfølgelig er denne ukendte X på en eller anden måde relateret til arvelighed.

Mutation i gener kan tilvejebringes af selve det genetiske materiale, men kun ved at skabe en disposition for de karakteristiske træk ved metabolisme og andre faktorer.

Til fordel for den genetiske teori om Alzheimers sygdom siger, at hvis begge forældre er syge, så er sandsynligheden for, at sygdommen vil blive fundet i deres barn, nærmer sig 100%.

Nogle undersøgelser viser, at moderens genetiske materiale er mest aktiv i dette område.

Den højere risiko for Alzheimers sygdom med arvelighed hos moderen er imidlertid indikeret ved resultaterne af en enkelt undersøgelse.

Dette er simpelthen tvivlsomt, men det er meget svært at tro, at kvinder lider af denne sygdom oftere.

Det er bare, at de har en højere gennemsnitlig forventet levetid, så denne illusion opstår.

Der er dog en sådan vedholdende overbevisning. Det er heller ikke bevist, at folk ofte bliver syge, er fattige, ikke har uddannelse, og hvis arbejde ikke er forbundet med intellektuelt arbejde.

Bare sådanne mennesker i verden mere. Intellektuelle er mindre almindelige i alle lande i verden.

Alzheimers sygdom forekommer aldrig hos børn. Og dette er et andet argument for at acceptere gyldigheden af ​​en genetisk hypotese. Ændringer i generne er "programmeret" i en vis alder.

Aktuelle forskningsresultater fører til, at sygdommen er heterogen i sin oprindelse.

I nogle tilfælde er det arveligt, og i nogle ikke.

Begyndelsesalderen er vigtig.

Hvis dette skete før 65-årsalderen, spillede arvelighed højst sandsynligt den største rolle.

En senere diagnosticeringsperiode tyder på, at andre faktorer var dominerende.

Husk, at familieformer med en tidlig start kun er 10% af det samlede antal sygdomme.

Under det betyder begyndelsen til 60-65 år.

Alzheimers sygdom i en ung alder er yderst sjælden. Kun én sag er kendt, når den blev opdaget hos en person i en alder af 28 år.

Men i de senere år er tilfælde af diagnose i alderen 45-50 år blevet hyppigere.

Infektiøsiteten af ​​Alzheimers sygdom

Mærkeligt, som det kan synes, er der for øjeblikket ikke noget klart svar på spørgsmålet om, hvorvidt du kan blive smittet med Alzheimers sygdom.

Antagelsen om, at prionlignende patogene proteiner i nogle tilfælde kan forårsage neurodegenerative lidelser, eksisterer også.

Der er intet gyldigt bevis for en sådan mulighed, men det kan ikke nægtes 100%.

Under prionproteiner forstår de, der danner amyloider: massive forekomster, der fører til celledød.

De forårsager sygdomme som forkølet kogesygdom, scrapie, kuru.

Alzheimers syndrom udvikler sig på tilsvarende måde.

Imidlertid dannes amyloide fibriller på grund af de beskadigede proteinmolekyler selv. Derfor kan det ikke kaldes prion, men kun prion-lignende.

Prionsygdomme kan inficeres, hvis proteinmolekyler kommer ind i kroppen - præg af en syg person eller et dyr.

Interagerer med andre cellulære proteiner, ændrer de deres struktur til patogen.

Dette skyldes overførslen af ​​den forkerte konformation.

Prionlignende (Alzheimers, Parkinsons og andre neurodegenerative sygdomme) kan ikke inficeres.

Under alle omstændigheder blev det så entydigt betragtet inden udfaldet af resultaterne af forsøg på Center for Health Research fra University of Texas og University College London.

Deres medarbejdere formåede at opnå udseendet af amyloide plaques i hjernen hos mus.

Patogen protein "inficeret" sundt.

Derefter blev der udført en undersøgelse af hjernevæv af flere dusin patienter med Creutzfeldt-Jakob prionsygdom.

Otte af dem døde, og manifestationer af patogen beta-amyloid blev fundet i vævene, hvilket allerede indikerer forekomsten af ​​Alzheimers sygdom.

Alle patienter, der blev studeret i barndommen, voksede dårligt, og de blev priket af væksthormoner, der blev fremstillet af hypofysen af ​​døde mennesker.

Dette skete tilbage i 80'erne. Så de fik proteinet, der forårsagede Creutzfeldt-Jakob sygdom.

Alle patienter var yngre end 50, og sandsynligheden for, at symptomerne på Alzheimers sygdom forekom uden infektion med væksthormoninjektioner var ekstremt lav.

Mærkelige væksthormoner, der er blevet forurenet med både prioner og patogene beta-amyloidmolekyler.

Eksperter reagerede på resultaterne og undersøgte sig selv med stor skepsis.

Prøvegruppen er for lille - kun otte personer.

Det giver ikke grundlag for at skifte positioner i forhold til, om Alzheimers sygdom kan overføres på samme måde som prionsygdom.

Ja, og tilstedeværelsen af ​​Alzheimers sygdom med en tidlig start er stadig umulig at nægte.

Der er en anden antagelse. Visse proteinaflejringer kan være impulsen til dannelsen af ​​hinanden.

Det er muligt, at patogene prioner provokerede dannelsen af ​​fibriller fra beta-amyloid... Men dette er kun et forsøg på at forklare situationen.

Der er endnu ikke sket et tilfælde af Creutzfeldt-Jacobs sygdom har også ført til alzheimerindskud.

De blev kun fundet blandt dem, til hvem disse forurenede væksthormoner blev foreskrevet.

Der er en enklere tolkning. Prions forstyrrer hjernevæv, der skal renses fra beskadiget protein. Som følge heraf ophobede han simpelthen og optrådte i form af aflejringer og plaques.

Noget støjende fornemmelse virkede ikke, og undersøgelser af hjernevæv hos disse uheldige patienter tillader os ikke at konkludere, at Alzheimers sygdom overføres gennem indtræk af protein fra en organisme til en anden.

Der er imidlertid ingen absolut sikkerhed for, at dette er umuligt på et principielt niveau. Så bekymre dig ikke om, hvordan Alzheimers sygdom overføres.

Protein fra en organisme til en anden er ikke i sig selv "spring over".

Hypotetiske årsager til sygdommen

Som nævnt ovenfor skaber arvelighed kun en gunstig baggrund for udbrud og udvikling af patogene forandringer.

Hvilken proces fører til neurons død og akkumulering af plaques? Der er ikke et eneste svar på dette spørgsmål.

Der er tre hovedhypoteser:

  • amyloid - sygdommen opstår på grund af deponering af beta-amyloid (Aβ);
  • cholinerge - på grund af reduceret syntese af neurotransmitteren acetylcholin;
  • tau-hypotesen - processen udløses af afvigelser i strukturen af ​​tau-proteinet.

Amyloidhypotesen har fået den største fordeling og betydning.

Hendes postulater er blevet gentaget af sit forhold til den genetiske model.

Proponenter af konceptet mener, at akkumulering af beta-amyloid konsekvent udløser mekanismerne for neurodegenerative processer, men fører ikke til patologi alene.

Samtidig er sand natur ikke klar. Det er kun klart, at fra år til begyndelsen af ​​akkumulering til opnåelse af et kritisk punkt i neurons død, går årene.

Alzheimers sygdom: Årsager, symptomer og behandling. Er Alzheimers sygdom arvet?

Alzheimers sygdom, årsagerne og symptomerne, som vi vil overveje i denne artikel, kaldes også Alzheimers senil demens. Det er stadig ikke fuldt undersøgt af læger.

Eksperter tilskriver denne patologi til neurodegenerative sygdomme, det vil sige dem der forårsager død af bestemte grupper af nerveceller og samtidig progressiv hjerneatrofi.

Vi vil overveje i detaljer hvordan udviklingen af ​​sygdommen opstår, og find ud af, om der findes måder at behandle og forhindre det på.

De vigtigste symptomer på sygdommen

De vigtigste tegn på Alzheimers sygdom er kendt af mange mennesker, selv dem uden medicinsk uddannelse.

Tal er som regel primært om det langsomme tab af kortsigtet hukommelse (en person kan ikke huske nyligt lært information), hvilket medfører tab af det vigtigste og komplekse system for opbevaring af oplysninger - langvarig hukommelse.

Demens er et andet fremtrædende træk ved den beskrevne patologi. I medicin betyder det erhvervet demens, tab i større eller mindre grad af eksisterende færdigheder og viden, som umuligheden med at assimilere ny information er tilføjet.

Et andet symptom og symptom, der følger med Alzheimers, er kognitiv svækkelse. Disse omfatter forstyrrelser af hukommelse, opmærksomhed, evne til at navigere i terrænet og i tid, samt tab af motoriske færdigheder, skarphed, opfattelse og evne til at assimilere.

Desværre fører det gradvise tab af disse kroppsfunktioner til patientens død.

Hvordan opstod diagnosen Alzheimers sygdom?

Tegn på Alzheimers sygdom tidligere blev ofte henført til de uundgåelige ændringer i alderdommen. Som en særskilt sygdom blev den opdaget i 1906 af den tyske psykiater Alois Alzheimer. Han beskrev sygdomsforløbet af en kvinde, der døde som følge af denne patologi (det var den halvtredsårige Augustus D.). Derefter blev lignende beskrivelser udgivet af andre læger, og forresten har de allerede brugt udtrykket "Alzheimers sygdom."

Af den måde, gennem hele det tyvende århundrede, blev denne diagnose kun foretaget til de patienter, hvis symptomer på demens optrådte før 60 år. Men over tid, efter en konference i 1977 i betragtning af denne sygdom, begyndte denne diagnose at blive lavet uanset alder.

Hvem er mest modtagelige for Alzheimers?

Alderdommen er en stor risikofaktor for denne sygdom. Forresten er kvinder underlagt det 3-8 gange mere end mænd.

Gruppen af ​​øget risiko omfatter dem, der har slægtninge med denne patologi, da der er en opfattelse af, at Alzheimers sygdom er arvet.

Det er ikke mindre farligt for mennesker, der er tilbøjelige til depression, og selv for dem, der bryr sig om patienter med den beskrevne patologi.

Årsager til Alzheimers sygdom

Der er stadig ingen fuldstændig forståelse for, hvordan Alzheimers sygdom udvikler sig og hvorfor. Billeder af patientens hjerne viser store områder af beskadigede nerveceller, hvorfor tabet af mentale evner hos en person bliver irreversibel.

Ifølge forskere bliver dannelsen af ​​proteinaflejringer i og omkring neuroner en drivkraft for udviklingen af ​​patologi, hvilket forstyrrer deres forbindelse med andre celler og forårsager døden. Og når antallet af normalt fungerende neuroner bliver kritisk lav, ophører hjernen med at håndtere sine funktioner, som diagnosticeres som Alzheimers sygdom (et billede af ændringer i neuronerne bliver tilbudt til din opmærksomhed).

Nogle forskere har konkluderet, at sygdommen er forårsaget af manglende stoffer, der er involveret i transmissionen af ​​nerveimpulser fra celle til celle, samt tilstedeværelse af hjerne-tumor eller hovedskader, forgiftning af giftige stoffer og hypothyroidisme (vedvarende skjoldbruskkirtelhormonmangel).

Hvordan diagnostiseres sygdommen?

I øjeblikket er det ikke muligt at teste for Alzheimers sygdom, der kan diagnosticere det nøjagtigt.

For at afklare diagnosen skal lægen derfor udelukke symptomerne på andre sygdomme, der forårsager demens. Disse kan være skader eller tumorer i hjernen, infektioner og stofskiftesygdomme. Disse omfatter psykiske lidelser: depression og angst syndrom. Men selv efter udelukkelsen af ​​sådanne patologier vil diagnosen kun betragtes som formodentlig.

Under undersøgelsen baserer en neurolog og en psykiater som hovedregel på en detaljeret beskrivelse af patientens slægtninge om ændringerne i patientens tilstand. Normalt er angstsymptomer udtrykt af tilbagevendende spørgsmål og historier, overhøjelsen af ​​minder over aktuelle begivenheder, fravær, en krænkelse af de sædvanlige husstandsgaver, ændringer i personlige karakteristika mv.

Fotonemission og positronemissionstomografi af hjernen, som kan genkende amyloidaflejringer i den, viser sig også at være ret informativ.

Kun mikroskopisk undersøgelse af hjernevæv, som normalt udføres posthumt, kan bekræfte diagnosen helt nøjagtigt.

Alzheimers sygdom: predementi

De første tegn på Alzheimers sygdom, som som nævnt ovenfor er udtrykt i problemer med hukommelse, opmærksomhed og opmåling af ny information, kan forekomme i 10 år.

I medicin defineres de som prædiktilstanden. Denne fase af sygdommen er sindssyg, fordi den sjældent advarer om en sygendes lukning. De afskriver normalt sin tilstand for alder, træthed, arbejdsbyrde osv.

Derfor går læger sjældent på dette stadium af sygdommen til læger om hjælp, selv om det er værd at bevogte, hvis den elskede har flere og flere af symptomerne beskrevet nedenfor.

  • Patienten har problemer med valg af ord under en samtale, der er vanskeligheder med at forstå abstrakte tanker.
  • Det er sværere for en sådan person at træffe selvstændige beslutninger, han går nemt tabt i den nye situation, han mister initiativ og lyst til at handle, og i stedet er der ligegyldighed og apati.
  • Patienten har svært ved at gøre husstandsarbejde, der kræver mental eller fysisk indsats, forsvinder gradvist interessen i tidligere yndlingsaktiviteter.

Mellemstadie sygdom: tidlig demens

Desværre udvikler Alzheimers sygdom, årsagerne og tegnene, som vi overvejer, over tid. Det forværres af patientens nedsatte evne til at navigere i tid og rum.

En sådan patient ophører med at genkende selv nære slægtninge, er forvirret ved at bestemme sin alder, betragter sig selv et barn eller en ung mand, nøgleblokke af sin egen biografi bliver hemmelige for ham.

Han kan nemt gå tabt i gården af ​​hans hus, hvor han boede i mange år, finder det svært at udføre enkle husholdningsgaver og selvbetjening (det er ret svært for en patient at rydde op og klæde sig selv på dette stadium af sygdommen).

Patienten ophører med at være opmærksom på ændringer i hans tilstand.

En temmelig karakteristisk manifestation af udviklingen af ​​Alzheimers sygdom er "fast i fortiden": patienten anser sig for ung, og de slægtninge, som har døde lang, lever.

Ordens ordforråd bliver knappe, som regel er disse flere stereotype sætninger. Han mister skrive- og læsefærdigheder, forstår næppe hvad der blev sagt.

Patientens natur ændrer sig også: han kan blive aggressiv, irritabel og whiny eller omvendt falde i apati uden at reagere på hvad der sker omkring ham.

Senest stadium: Alvorlig demens

Den sidste fase af Alzheimers sygdom manifesteres af en persons fuldstændige manglende evne til at eksistere uden omhu, da hans aktivitet kun kan udtrykkes af råber og obsessive bevægelser. Patienten genkender ikke familiemedlemmer og venner, er utilstrækkelig i tilstedeværelsen af ​​uautoriserede personer, mister evnen til at bevæge sig og som regel er sengetid.

En patient på dette stadium er normalt ikke kun i stand til at kontrollere tømningsprocesserne, men taber endda hans slukningskompetencer.

Men patienten dør ikke fra Alzheimers sygdom selv, men fra udmattelse, infektioner eller lungebetændelse forbundet med denne patologi.

Hvor lang tid lever en person sammen med Alzheimers?

Før udseendet af de første tegn på Alzheimers sygdom, kan årsagerne til disse og de symptomer, vi beskriver i denne artikel, udvikle sig over en lang periode. Dens progression afhænger af de enkelte karakteristika for hver person og hans livsstil.

Efter diagnosen er patientens levetid som regel mellem syv og ti år. Lidt mindre end 3% af patienterne lever 14 år eller derover.

Interessant nok giver hospitalisering af patienten med den ovennævnte diagnose ofte kun et negativt resultat (sygdommen udvikler sig hurtigt). Det er klart, at en ændring af miljøet og et tvunget ophold uden genkendelige personer er stressende for en sådan patient. Derfor er det bedst at behandle denne patologi på ambulant basis.

Alzheimers behandling

Vi må straks sige, at der for øjeblikket ikke findes stoffer, der kan stoppe Alzheimers sygdom. Behandlingen af ​​denne patologi sigter kun mod at lindre nogle af sygdommens symptomer. Det kan heller ikke bremse eller forhindre, at moderne medicin er i stand til at stoppe det.

Ofte, når en patient diagnosticeres, er kolinesterasehæmmere tildelt for at blokere nedbrydningen af ​​acetylcholin (et stof, der udfører neuromuskulær transmission).

Som følge af sådan eksponering øges mængden af ​​denne neurotransmitter i hjernen, og patientens hukommelsesproces forbedrer sig noget. For at gøre dette skal du bruge stoffer: "Aricept", "Ekselon" og "Razadin." Selv om sygdomsforløbet som Alzheimers sygdom, medicin er langsomt, går det ikke længere end et år, hvorefter det hele begynder igen.

Ud over disse lægemidler anvendes partielle glutamatantagonister (Memantine) aktivt til at forhindre skade på hjernens neuroner.

Som regel bruger neurologer kompleks behandling ved hjælp af antioxidanter, lægemidler til genopretning af cerebral blodforsyning, neuroprotektive midler samt lægemidler, som reducerer kolesterolniveauerne.

For at blokere de vildledende og hallucinatoriske lidelser anvendes butyrophenon- og phenothiazinderivater, som administreres ud fra de laveste doser, gradvist forøgelse til den effektive mængde.

Alzheimers sygdom: Ikke-medicinsk behandling

Ikke mindre end medicin, patienten med den beskrevne diagnose kræver patient og opmærksom pleje. Slægtninge bør være opmærksomme på, at det kun er hans sygdom, der skyldes at ændre en sådan persons adfærd, og ikke patienten selv, og at lære at forholde sig til det eksisterende problem.

Det er værd at bemærke, at omsorgen for Alzheimers patienter i høj grad lindres af den strengeste ordenlighed af deres livs rytme, hvilket undgår stress og alle slags misforståelser. Til det samme formål anbefaler lægerne, at patienten lister over nødvendige tilfælde, underskriver husholdningsapparater til ham, som han bruger, og på alle måder opmuntrer hans interesse for at læse og skrive.

En rimelig fysisk anstrengelse skal også være til stede i patientens liv: gå, lave enkle opgaver omkring huset - alt dette vil stimulere kroppen og opretholde den i en acceptabel tilstand. Kommunikation med kæledyr er også nyttig, hvilket vil hjælpe med at lette patientens spændinger og støtte hans interesse for livet.

Hvordan sikrer man et sikkert miljø for patienten?

Alzheimers sygdom, årsagerne til dem og den behandling, vi overvejer i vores artikel, kræver oprettelse af særlige betingelser for den person, der lider af denne patologi.

På grund af den store sandsynlighed for skade skal du fjerne alle piercing og skære genstande fra let tilgængelige steder. Medicin, rengøringsmidler, vaskemidler, giftige stoffer - alt dette skal være sikkert skjult.

Hvis patienten skal være alene, skal der i køkkenet lukke gasen og om muligt og vand. For sikker opvarmning af mad er det bedst at bruge mikrobølgeovn. Af den måde, at tabet af patienternes evne til at skelne mellem varmt og koldt, skal du sørge for, at al mad er varm.

Det anbefales at kontrollere pålideligheden af ​​låsemidler på vinduerne. Og dørlåsen (især i badeværelset og toilet) skal åbnes både indefra og ude, men det er bedre, hvis patienten ikke kan bruge disse låse.

Flyt ikke møbler uden ekstrem nødvendighed for ikke at forstyrre evnen til at navigere i lejligheden, give god belysning på værelset. Det er lige så vigtigt at overvåge temperaturen i huset - for at undgå udkast og overophedning.

I badeværelset og toilet skal du installere håndlister, passe på det samme, at gulvet og bunden af ​​badeværelset ikke var glatte.

Hvordan opretholder patientens tilstand?

Omsorg for en patient med en diagnose af Alzheimers sygdom er ret vanskelig. Men det skal huskes, at respektfuld og varm holdning er den vigtigste betingelse for hans komfort og følelse af sikkerhed.

Det er nødvendigt at tale langsomt med patienten og vende sig mod ham. Lyt omhyggeligt og prøv at forstå, hvilke ord ord eller gester hjælper ham til bedre at udtrykke sine tanker.

Pas på at undgå kritik og tvister med patienten. Lad en ældre person gøre alt, hvad han kan, selvom det tager meget tid.

Alzheimers sygdom: forebyggelse

I øjeblikket er der mange forskellige muligheder for at forebygge sygdommen, men deres indflydelse på dens udvikling og sværhedsgraden af ​​kurset er ikke blevet bevist. Undersøgelser foretaget i forskellige lande og designet til at vurdere, i hvilket omfang en foranstaltning kan nedsætte eller forebygge den beskrevne patologi, giver ofte meget modstridende resultater.

Men faktorer som en afbalanceret kost, nedsat risiko for hjerte-kar-sygdomme, høj mental aktivitet, kan tilskrives dem, der påvirker sandsynligheden for at udvikle Alzheimers syndrom.

Sygdomsforebyggelses- og behandlingsmetoder er stadig ikke godt forstået, men ifølge mange forskere kan det forsinkes eller formindskes af en persons fysiske aktivitet. Det er trods alt kendt, at sport og fysisk anstrengelse har en positiv effekt ikke kun på midjestørrelsen eller i hjerteets arbejde, men også på evnen til at koncentrere, opmærksomhed og evne til at huske.

Er Alzheimers sygdom arvelig?

Folk, hvis familier har været syge med den beskrevne diagnose, er bekymrede over, om Alzheimers sygdom er arvet eller ej.

Som nævnt ovenfor udvikler den sig oftest ved 70-årsalderen, men nogle begynder at føle de første manifestationer af denne patologi i en alder af fyrre.

Ifølge undersøgelser fra eksperter har mere end halvdelen af ​​disse mennesker arvet sygdommen. Eller rettere ikke selve sygdommen, men et sæt muterede gener, der forårsager udviklingen af ​​denne patologi. Selvom der er mange tilfælde, hvor det på trods af forekomsten af ​​sådanne gener ikke har manifesteret sig, mens mennesker, der ikke har denne mutation, stadig er til gavn for Alzheimers sygdom.

I moderne medicin klassificeres den beskrevne patologi, såvel som bronchial astma, diabetes, aterosklerose, nogle former for kræft og fedme ikke som arvelige sygdomme. Det antages, at kun disposition er arvet. Det betyder, at det kun afhænger af personen selv, om sygdommen vil begynde at udvikle sig eller forblive en af ​​risikofaktorerne.

Positiv holdning, fysisk og mental aktivitet vil hjælpe, og i din alder vil det ikke lyde en forfærdelig diagnose. Velsigne dig!