Algerika

Tumor

Dmitry Sidelnikov 29. juni 2015

Beskrivelse og vejledning af lægemidlet Algerika

Algerica er et antiepileptisk, antikonvulsivt lægemiddel. Den vigtigste aktive ingrediens er Pregabalin. Det har antikonvulsive og analgetiske egenskaber.

vidnesbyrd

Instruktionerne for lægemidlet foreskrev følgende række indikationer:

  • neuropatisk smerte hos voksne
  • epilepsi ved anfald med kramper (som en supplerende terapi);
  • psykiske lidelser med generel urimelig angst
  • fibromyalgi hos voksne.

Kontraindikationer

  • i pædiatri under 18
  • under graviditet og amning
  • med overfølsomhed overfor lægemidlet.

Bivirkninger

Modtagelse Algeriki kan ledsages af forskellige uønskede reaktioner, så det er kun foreskrevet, når det er absolut nødvendigt. Følgende bivirkninger kan opstå under behandling:

  • depression;
  • agranulocytose;
  • muskelspasmer
  • øget appetit
  • søvnforstyrrelser;
  • tab af balance
  • bevidsthedsklarhed
  • taleforstyrrelser;
  • kvalme;
  • forhøjet blodtryk
  • åndenød;
  • inkontinens og vandladningsproblemer;
  • hævelse af leddene
  • rygsmerter
  • forsinke ejakulation
  • krænkelse af erektion
  • nedsat libido;
  • vægtforøgelse
  • følelse af tør slimhinde
  • mareridt;
  • svær træthed
  • følelse af "forgiftning".

analoger

Erstatningsprodukter omfatter algeriske analoger:

anmeldelser

Om Algeriske meget negative anmeldelser. Læger skriver, at denne medicin kun kan ordineres i undtagelsestilfælde, da stærke bivirkninger påvirker hele kroppen negativt. Men det kan ikke nægtes, at lægemidlets effektivitet er ret høj.
Der er også anmeldelser fra patienter, der skriver, at Algerica er vanedannende.

I mange anmeldelser er der den opfattelse, at Algerica er et legitimeret stof.

Men der er gode anmeldelser:

  • Lægemidlet er simpelthen magisk, jeg tager det i en stressende situation, og den næste dag føler jeg mig som en mand.
  • Algerica hjalp med at reducere angst og depression, opfattelsen af ​​virkeligheden blev klar, et meget stærkt stof, der hjælper med at slippe af med angst.

Prisen på Algerica-pakken (14 kapsler) varierer fra 386 til 501 p.

Skal jeg tage algerisk medicin: inkonsekvente anmeldelser, sikre analoger og den høje pris på stoffet

Algerica er et antiepileptisk, antikonvulsivt lægemiddel.

Nøglekomponenten af ​​lægemidlet er pregabalin. Dette aktive stof har antikonvulsive egenskaber og er igen en analog af gamma-aminosmørsyre, som indeholder en alkylsubstituent.

Selv om molekylernes strukturer ligner hinanden i disse to stoffer, prægabalin er ikke karakteriseret ved den aktivitet, der er karakteristisk for gamma-aminosmørsyre.

Farmakokinetik af medicin

For farmakokinetikken af ​​det aktive stof - pregabalin er iboende lineært. Lav interindividuel variabilitet.

Det aktive stofs farmakokinetik efter at have taget en dosis af det lægemiddel, der kræves til en enkelt anvendelse, falder sammen med farmakokinetikken med efterfølgende anvendelse, og det er derfor ikke nødvendigt at etablere kontrol over dets koncentration.

Drug absorption

I forbindelse med oral medicin på tom mave absorberes pregabalin godt i mavetarmkanalen. Den tid, hvor der er den højeste koncentration af lægemidlet i blodplasmaet - 1 time med en enkeltdosis.

Efterfølgende optagetid, som er nødvendigt for at markere den højeste koncentration af lægemidlet i blodplasmaet, ændres ikke. Mængden af ​​lægemidlet, der når sin aktivitet i kroppen, er ca. 90%.

Fødevareindtagsprocessen reducerer noget, hvor meget stoffet absorberes, såvel som graden af ​​pregabalinabsorption.

Det vil sige, når man bruger et lægemiddel samtidigt med mad, øges den tid, hvor den højeste koncentration af lægemidlet i blodplasmaet observeres, med 2,5 timer, og den maksimale koncentration falder med i gennemsnit 25% (sammenlignet med brugen af ​​tom mave).

Fordeling i kroppen

Det tilsyneladende specifikke volumen af ​​aktivt stof efter oral administration er ca. 0,6 l / kg.

Dette stof binder ikke til plasmaproteiner. For stoffets nøgle substans er det karakteriseret ved fremragende penetration gennem hematoencephalic og hemoplacental barrierer og har evnen til at skille sig ud med modermælk.

stofskifte

Nøglesubstansen i det algeriske præparat er næsten ikke acceptabelt for biotransformation. Kun en lille procentdel af pregabalin (ikke mere end 1%) transformerer.

Output fra kroppen

Nøglesubstansen af ​​stoffet udskilles hovedsageligt gennem nyrerne uden at ændre formularen. Rensningen af ​​blodplasma og nyrer fra pregabalin er direkte proportional med rensningen af ​​kreatinin.

Indikationer for brug

Instruktioner til brug for stoffet Algerika angiver, at der er en række indikationer for brugen af ​​dette lægemiddel.

Her er nogle af dem:

  • smerte som følge af den patologiske excitation af neuroner i PNS eller CNS hos voksne
  • epilepsi (som en supplerende behandling for lammelse anfald med konvulsioner);
  • en mental lidelse præget af generel vedvarende angst, som ikke er relateret til særlige situationer eller objekter
    diffus symmetrisk smerte, der påvirker musklerne og skeletet som helhed.

Kontraindikationer

Lægemidlet bør ikke anvendes:

  • børn under 18 år
  • under graviditet og under amning
  • med overfølsomhed over for individuelle komponenter
  • med laktoseintolerans.

Handlingsmekanisme

Nøglesubstansen har tendens til at binde til en underenhed, som er karakteriseret som en hjælpepotentialafhængig calciumkanal i CNS, hvorved 3 H-gabapentin erstattes.

Instruktioner til brug

Vi vil studere instruktionerne til brug for algeriske tabletter.

Anvendelsesmåde

Oralt, uanset spiseforløbet, er den anbefalede dosis 150-600 mg / dag (flere doser). Lægemidlet kapslen skal sluges hele. Vask ned med den anbefalede mængde væske, det vil sige mindst 200 ml.

Hvor lang tid du skal bruge medicinen til, og mængden af ​​den medicin, der tages, bestemmes af den behandlende læge, individuelt for hver person, i overensstemmelse med sygdommens karakteristika såvel som patientens krop.

Udgivelsesformer og omkostninger

Det hvide pulver i granulat anbringes i kapsler (en pink cap med påskriften "TEVA", kroppen er gul med indskriften "7621"). En kapsel - pregabalin, 300 mg.

Der er sådanne pakker:

  • 7 stk. Pakning af termoplastiske materialer, 2 pakker pap;
  • 7 stk. Pakning af termoplastiske materialer, 8 pakker pap.

I gennemsnit varierer prisen på algerisk medicin fra 400 rubler.

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt ved 150-600 mg pr. Dag, sædvanligvis opdelt i 2-3 doser.

Yderligere anbefalinger:

  • patienter med nyreproblemer, dosis tildeles individuelt i henhold til kreatininclearance;
  • patienter med leverfunktionslidelser behøver ikke dosisjustering;
  • patienter i alderen 65+ må muligvis reducere mængden af ​​medicin, der er taget på grund af aldersrelateret forringelse af nyrerne.

Hvis du har savnet medicinen, bør du prøve at tage den næste dosis så hurtigt som muligt, men ikke i tilfælde, hvor tiden for modtagelse af den næste dosis er nær.

Anvendelsen af ​​mængden af ​​lægemidlet over normen

Der er meget få tegn på overdoseringssymptomer.

Mulige reaktioner omfatter:

  • manglende energi;
  • depression;
  • angst;
  • bevidsthedsklarhed.

Hvad du skal gøre: vask maven, drik aktivt kul. Hvis der opstår et akut behov, skal hæmodialyse anvendes.

Bivirkninger

Produktet har mange bivirkninger, så det anbefales kun at ordinere stoffet, når det er absolut nødvendigt.

Kredsløbssystemet

Virkningerne af bloddannelse er:

  • agranulocytose;
  • sygdom, hvor der er et fald i antallet af blodplader, er patologisk.

stofskifte

Der er sådanne bivirkninger: øget appetit, ændringer i kropsvægt.

Nervesystemet

Centrale nerves arbejde kan påvirke:

  • den mest almindelige følelse af usikkerhed i deres position i forhold til rum, døsighed
  • også fundet bevidsthedsklarhed, nervøsitet, tab af hukommelse, skælv i ekstremiteterne, forstyrret søvn og balance osv.
  • angst, depression, panikanfald, problemer i forbindelse med overtrædelse af valg af ord, "mareridt", taleforstyrrelser, nervøsitet, mulig tab af evnen til at sanse smag, bevidsthedstab er endnu mindre almindeligt;
  • Endnu sjældnere kan sådanne symptomer findes som en delvis sammenbrud i evnen til at skrive noget, fornemmelsen af ​​lugte i deres fuldstændige fravær mv.

Syn, hørelse, vestibulært apparat

Synstrukternes normale funktion påvirker:

  • oftest er der en krænkelse af visuel opfattelse, "splittelse" af objekter;
  • ikke meget ofte er der en følelse af tørhed i øjnene og smerter, overdreven rive, "sparkles" i øjnene og andre.

På høreapparatets og det vestibulære apparats side blev der observeret sådanne arbejdsforstyrrelser som:

  • tab af balance opstår ofte;
  • sjældent skærper opfattelsen af ​​lyde.

Kardiovaskulær system

CAS er også underlagt visse bivirkninger. For eksempel:

  • en stigning i mængden af ​​blod, der går til en del af menneskekroppen;
  • boost arter. tryk;
  • meget sjældnere kan der ses en stigning i hjertefrekvensen.

Åndedrætssystem

Åndedrætssystemet er udsat for sådanne virkninger:

  • åndenød;
  • følelse af slimhedens tørhed i åndedrætsorganerne
  • sjældent er der overbelastning i åndedrætssystemet, næseblod, snorken osv.

Processen i fordøjelsessystemet påvirker:

  • hævelse;
  • kvalme;
  • følelse af tør slimhinde
  • mindre almindeligt kan symptomer som overdreven salivation, nedsat oral følsomhed detekteres;
  • Symptomer som pancreatitis og slugesygdom er yderst sjældne.

Det er nødvendigt at vide og forstå, hvordan førstehjælpen viser sig under et epilepsiangreb. En dag vil det redde livet for en elsket eller en fremmed.

Huntingtons arvelige sygdom i 99 procent af sagerne slutter med patientens død. Hvordan man letter og forlænger en persons liv?

Urinsystem

Af udskillelsessystemet er inkontinens og urinering problemer sjældne.

Muskuloskeletale system

Skader på muskuloskeletale systemet:

  • hævelse af leddene
  • rygsmerter
  • muskelspasmer
  • smerter i lemmerne
  • alle mulige muskelspasmer;
  • lejlighedsvis - smerter i nakken osv.

Reproduktionssystem

Genitalsystemet "lider" ikke mindre end resten. Typiske overtrædelser er:

  • forsinke ejakulation
  • Erektil dysfunktion.

Liste over bivirkninger udarbejdet af kundeundersøgelser

De nedenfor anførte bivirkninger blev fundet ved anvendelse af pregabalin i praksis:

  1. CNS: hovedpine, besvimelse, kognitiv svækkelse.
  2. Sigte af syne. Observeret en overtrædelse af de grundlæggende funktioner i visionsorganerne.
  3. Fordøjelsessystemet. Svært sjældent blev tunge hævelse, kvalme, fordøjelsesbesvær.
  4. Huden. Sjældent var der hævelse i ansigtet, kløe.
  5. Kardiovaskulær system. Kronisk hjertesvigt havde et sted at være.
  6. Overtrædelser af urinsystemet er præget af en forsinket urin.
  7. Åndedrætssystemet kan undertiden være udsat for hævelse af åndedrætssystemet, især lungerne.

Særlige instruktioner

På baggrund af forskningen kan vi formulere en liste over instruktioner om egenskaberne ved anvendelse af algeriske tabletter og kapsler:

  1. Lidt af diabetes, kan du blive nødt til at justere mængden af ​​medicin taget på baggrund af vægtforøgelse.
  2. Inden du begynder behandling, skal du advare patienten om forekomsten af ​​anfald og udtagningssyndrom, som kan opstå som følge af at behandlingen med dette stof stoppes.
  3. Nogle patienter kan opleve dannelsen af ​​selvmordstanker. I dette tilfælde skal du straks konsultere en læge.
  4. Påvirkning af køreevne og kontrolindstillinger.

Samtidig brug med andre lægemidler.

Efter nøje at studere instruktionerne til brug kan fremhæve sådanne punkter:

  • hvis lægemidlet skal tages parallelt med brugen af ​​opioid analgetika, bør muligheden for intestinal obstruktion overvejes, især hos ældre patienter;
  • om parallel brug af stoffer med andre anti-epileptiske lægemidler og hensigtsmæssigheden af ​​at bruge kun dette lægemiddel er ikke nok information;
  • Med et behandlingsforløb rettet mod smertsyndrom hos patienter med hvirveldyrskader, øges risikoen for bivirkninger i centralnervesystemet, især letargi, som kan skyldes brug sammen med andre lægemidler, herunder antispasmodik.

Brug i barselsperioden og amning

Det skal huskes at:

  1. Når du tager medicin, skal kvinder, der bliver gravid, bruge effektive præventionsmidler.
  2. Nøjagtige data om sikkerheden ved brug af narkotika i barnetiden er ikke tilgængelige. Derfor er brugen af ​​stoffer under graviditeten kontraindiceret.
  3. Undersøgelser i forsøg med rotter har vist, at stoffet frigives med modermælk hos gnavere. På grund af dette anbefales behandling af amning at stoppe.

Eksperter anbefaler ikke at tage dette produkt til børn under 18 år.

Anmeldelser af patienter og læger

Læger anmeldelser

Læger anbefaler ikke at tage medicin:

  1. Jeg ordinerer dette lægemiddel i usædvanlige tilfælde, da stærke bivirkninger finder sted (Vasiliev RA).
  2. Algerica er vanedannende, og det bekræftes af forskning, men det er svært at argumentere for stoffets effektivitet (Naryshkina Zh.A.).

Patientanmeldelser

Patienter indikerer også en negativ virkning af lægemidlet på kroppen:

  1. De ordinerede denne medicin til mig og i første omgang var det fint, det hjalp hurtigt, men da begyndte alle disse bivirkninger at køre mig skør... Jeg skulle også færdiggøre ansøgningen om en hel uge eller endnu længere (romersk).
  2. Et godt stof... virkelig bekymret for nogle "biprodukter", men generelt er billedet ikke dårligt (Semyon).
  3. I princippet er stoffet, der virker og står... men også her afhængigt af personen. Her kunne min ven ikke tage det i lang tid, allergiske reaktioner gik (Valentine).

Generelt kan det ses, at som Algerisk fun har intet at gøre med behandling, er det snarere et delvist legaliseret stof.

Hvad kan du rådgive

Patient Adgangstips:

  • tage bedre under måltider for at reducere effekten på fordøjelseskanalen;
  • drik rigeligt med vand
  • Må ikke bruges under kørsel eller kørsel af komplekse maskiner.

Algeriske narkotiske egenskaber

Der er information om, at brugen af ​​denne medicin forekommer vanedannende, fordi patienter, der er afhængige af medicin, skal bruge Algerica med ekstrem forsigtighed.

Fordele og ulemper ved stoffet

Der er følgende kvaliteter af stoffet:

  • høj effektivitet;
  • hurtig effekt;
  • et stort antal bivirkninger;
  • vanedannende.

Opbevaring metode

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod adgang for børn ved en temperatur på op til 250. Holdbarhed - 3 år.

Apotek ferie

På apoteker sælges Algerika kun på recept!

Erstatning medicin

Nedenfor er Algeriks analoger samt fordele og ulemper ved deres erhvervelse og brug.

benzonal

Det har antikonvulsive egenskaber. I sammensætning og farmakologi ligner phenobarbital, men i modsætning til ham:

  • har en mindre skadelig virkning på centralnervesystemet
  • prisen er lavere;
  • reducerer forekomsten af ​​anfald;
  • vanedannende;
  • bør ikke gives til børn.

Depakine

Antikonvulsiv medicin, der effektivt bekæmper forskellige former for epilepsi. Det har en beroligende ejendom.

Virkningsmekanismen er ikke fuldt ud forstået:

  • hjælper med at håndtere epilepsiangreb;
  • kan tildeles børn;
  • effektive;
  • prisen i sammenligning med det originale lægemiddel er lavere;
  • meget giftig, især leveren "lider."

sabra

Effektiv medicin, der øger indholdet af gamma-aminosmørsyre i centralnervesystemet:

  • aktivt stof
  • der er en form for børn;
  • Omkostningerne er for høje.

Video: Tekst (Algerica, Pregabalin): Handlingsmekanisme

På farerne ved at tage Algeriki og dets analoger systematisk. Hvorfor er det vigtigt at konsultere en læge, inden du tager stoffet.

ALGERIKA

Kapsler nr. 3, uigennemsigtig, lysegul farve med sort print "TEVA" på låget og "7622" på sagen; Indholdet af kapslerne er granulært og delvist presset pulver af hvid eller næsten hvid farve.

Hjælpestoffer: mannitol - 43 mg, prægelatiniseret majsstivelse - 7 mg, talkum - 9 mg.

Kapselskalsammensætning: 48 mg (låg - titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid - 0,1% gelatine - op til 100%; krops-titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid - 0,1% gelatine - op til 100% ).

7 stk - blister (2) - pakker pap.
7 stk - blærer (8) - pakker pap.

Kapsler nr. 2, uigennemsigtig, lysegul i farve med sort print "TEVA" og en radial sort stripe på låget og et sort print "7623" og en radial sort stripe på sagen; Indholdet af kapslerne er granulært og delvist presset pulver af hvid eller næsten hvid farve.

Hjælpestoffer: mannitol - 86 mg, prægelatiniseret majsstivelse - 14 mg, talkum - 18 mg.

Kapselskalmens sammensætning: 61 mg (kappe - titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid - 0,1% gelatine - op til 100%; krops-titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid - 0,1% gelatine - op til 100% ).

7 stk - blister (2) - pakker pap.
7 stk - blærer (8) - pakker pap.

Kapsler nr. 3, uigennemsigtig, pink cap med sort print "TEVA" og lysegult sølv med sort print "7624"; Indholdet af kapslerne er granulært og delvist presset pulver af hvid eller næsten hvid farve.

Hjælpestoffer: mannitol - 10 mg, prægelatiniseret majsstivelse - 7 mg, talkum - 8 mg.

Kapselskalmens sammensætning: 48 mg (cap-titandioxid - 2,1747%, jernfarvestofoxid - 0,6996%, gelatine - op til 100%; krops-titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid - 0,1% gelatine - op til 100% ).

7 stk - blister (2) - pakker pap.
7 stk - blærer (8) - pakker pap.

Kapsler nr. 2, uigennemsigtig, lysegul i farve med et sort print "TEVA" på låget og "7626" på sagen; Indholdet af kapslerne er granulært og delvist presset pulver af hvid eller næsten hvid farve.

Hjælpestoffer: mannitol - 20 mg, prægelatiniseret majsstivelse - 14 mg, talkum - 16 mg.

Kapselskalmens sammensætning: 61 mg (kappe - titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid - 0,1% gelatine - op til 100%; krops-titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid - 0,1% gelatine - op til 100% ).

7 stk - blister (2) - pakker pap.
7 stk - blærer (8) - pakker pap.

Kapsler # 0, uigennemsigtig, pink cap med sort print "TEVA" og lysegult etui med sort print "7621"; Indholdet af kapslerne er granulært og delvist presset pulver af hvid eller næsten hvid farve.

Hjælpestoffer: mannitol - 40 mg, majsstivelse prægelatiniseret stivelse - 28 mg, talkum - 32 mg.

Kapselskalmens sammensætning: 96 mg (cap - titandioxid - 2,1747%, jernfarvestofoxid - 0,6996%, gelatine - op til 100%; legems - titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid - 0,1% gelatine - op til 100% ).

7 stk - blister (2) - pakker pap.
7 stk - blærer (8) - pakker pap.

Sammensætningen af ​​blækket anvendt til indskrift på kapslerne: farmaceutisk glasur (shellakopløsning i ethanol) - 59,42% jernholdigt jernoxid - 24,65% butanol * - 9,75% renset vand * - 3,249% propylenglycol 1,3% isopropanol * - 0,55%, ethanol * - 1,08%, ammoniak, vand * - 0,001%.
* komponenter fjernet under påføring på kapslen.

Antiepileptisk lægemiddel. Pregabalin - en alkylanalog af gamma-aminosmørsyre (GABA) - (S) -3 (aminomethyl) -5-methylhexansyre - har antiepileptisk og antikonvulsiv aktivitet. På trods af molekylernes strukturelle lighed besidder prægabalin imidlertid ikke aktiviteten karakteristisk for GABA. Pregabalin har ingen direkte eller indirekte GABA-ergic virkning. Mekanismen for prægabalins virkning er baseret på dets evne til at binde til en yderligere subunit (alfa2-delta-protein) af spændingsafhængige neuronalkalciumkanaler (N-kanal og P / O-type calciumkanaler), hvilket resulterer i et fald i calciumtransport til neuronelle celler som reaktion på et aktionspotentiale. For pregabalin karakteriseret ved en høj grad af affinitet for alpha2-delta protein, der er placeret i vævene i centralnervesystemet. Anvendelsen af ​​pregabalin reducerer frigivelsen af ​​neurotransmittere af smerte (herunder glutamat, norepinephrin og substans P) ind i det synaptiske kløft, når neuroner er spændte. På grund af sådanne ændringer undertrykkes impulskonduktion selektivt under pregabalins virkning. Det skal bemærkes, at pregabalin undertrykker excitabiliteten af ​​netværket af neuroner kun under patologiske forhold.

Farmakokinetikken af ​​pregabalin i intervallet af anbefalede daglige doser er lineær. Inter-individuel variabilitet er lav (mindre end 20%). Farmakokinetikken af ​​pregabalin efter administration af en enkeltdosis svarer til farmakokinetikken af ​​pregabalin med gentagen anvendelse, så der er ikke behov for regelmæssigt at overvåge koncentrationen af ​​pregabalin.

Efter oral indtagelse absorberes prægabalin godt fra mave-tarmkanalen, Cmax pregabalin i blodplasma noteres efter 1 time med en enkelt dosis. Når du tager T igenmax pregabalin ændres ikke. Biotilgængeligheden af ​​pregabalin afhænger ikke af den dosis, der er taget, og er ikke mindre end 90%. Når du tager pregabalin Css opnås inden for 24-48 timer. Spise reducerer hastigheden og omfanget af absorptionen af ​​pregabalin. Så, mens du tager pregabalin med mad Tmax stiger med ca. 2,5 timer og Cmax pregabalin falder med 25-30% (sammenlignet med data opnået efter at have taget pregabalin på tom mave). Det skal bemærkes, at fødeindtagelse ikke har klinisk signifikant effekt på absorptionen af ​​pregabalin.

Seeming vd Pregabalin efter oral administration er ca. 0,56 L / kg. For prægabalin, der ikke er karakteriseret ved binding til plasmaproteiner.

Pregabalin trænger godt igennem BBB og gennem placenta-barriererne såvel som udskilles i modermælk.

Pregabalin metaboliseres praktisk talt ikke. En lille del af pregabalin (mindre end 1% af dosis) metaboliseres til dannelse af en N-methyleret forbindelse, som er hovedmetabolitten og udskilles af nyrerne. Der blev ikke fundet tegn på racemisering af S-enantiomeren af ​​pregabalin i R-enantiomeren.

Pregabalin udskilles hovedsageligt af nyrerne i uændret form. Gennemsnitlig t1/2 6,3 timer. Udrensning af pregabalin fra plasma og renal clearance er direkte proportional med QC.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med nedsat nyrefunktion er et fald i pregabalin clearance direkte proportional med et fald i CC. I hæmodialysepatienter fjernes ca. 50% af dosen taget ud af blodplasma efter 4 timer.

Forringet leverfunktion har ingen signifikant indvirkning på farmakokinetikken af ​​pregabalin.

Ældre patienter (over 65 år) har en tendens til et fald i QC i forbindelse med alderen. Afgivelsen af ​​pregabalin reduceres i overensstemmelse med QA, derfor er dosisjustering mulig.

- neuropatisk smerte hos voksne

- yderligere behandling af epilepsi med partielle krampeanfald (ledsaget eller ikke ledsaget af sekundær generalisering) hos voksne

- generaliserede angstlidelser hos voksne

- Fibromyalgi hos voksne.

- børn og teenage alder op til 18 år

- laktationsperiode (amning)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Med omhu: Nyresvigt; samtidig brug med lorazepam, ethanol, oxycodon; ældre patienter (over 65 år) hjertesvigt narkotikamisbrug i historien, encefalopati i historien; diabetes mellitus.

Lægemidlet tages oralt, uanset måltid, i en daglig dosis på 150 til 600 mg i 2-3 doser.

Kapslen anbefales at blive sluget hele, ikke tygget eller knust, drikker rigeligt med vand.

Behandlingsvarigheden og Algerica dosis bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient afhængigt af sygdommens art og patientens individuelle egenskaber.

Med neuropatisk smerte er initialdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af individets respons på behandling og individuel tolerance efter 3-7 dage kan dosen øges til 300 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosen øges til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Ved yderligere behandling af epilepsi med partielle krampeanfald (ledsaget eller ikke ledsaget af sekundær generalisering), er initialdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af individets respons på behandling og individuel tolerance kan dosen efter 7 dage øges til 300 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosen øges til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Med generaliserede angstlidelser er initialdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af individets respons på behandlingen og patientens individuelle tolerance efter 7 dage kan dosen øges til 300 mg / dag. I mangel af positiv dynamik efter 7 dage øges dosis til 450 mg / dag, om nødvendigt efter yderligere 7 dage til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Med fibromyalgi er initialdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af individets respons på behandling og individuel tolerance efter 7 dage kan dosis øges til 300 mg / dag. I mangel af positiv dynamik efter 7 dage øges dosis til 450 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosen øges til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Hvis det er nødvendigt at stoppe behandlingen, anbefales det at afbryde lægemidlet Algerisk gradvist i mindst 1 uge.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion vælges Algerisk dosis individuelt under hensyntagen til CC (tabel 1). QC beregnes i henhold til følgende formel:

For mænd: QC (ml / min) = (kropsvægt i kg) × (140 - alder i år) / 72 × plasmakreatininkoncentration (mg / dL)

For kvinder: QC (ml / min) = QC for mænd × 0.85

Hos patienter i hæmodialyse udvælges den daglige dosis pregabalin baseret på nyrefunktionen (se afsnittet Farmakokinetik). Umiddelbart efter hver 4-timers hæmodialysesession anvendes en yderligere dosis (tabel 1).

Tabel 1. Valg af dosis af lægemidlet Algerika baseret på nyrefunktion

Pregabalin (tekster, algerika, neogabin, gabana, ograniya)

sindel, tak, min dukke!

Loer, Sasha og alle, der tog teksterne personligt og ikke bare læste om det. Jeg har drukket i næsten et år, de sidste 2 måneder til 150 mg. Der er 6 tabletter på 150 mg tilbage, jeg kan ikke købe mere på grund af økonomiske problemer, en forfærdelig prisstigning og manglen på generik. Fortæl mig, hvordan du kommer ud normalt, drik til slutningen af ​​150 og pludselig, eller skriv ned stigen. Pliiiz! Tak til alle!

__________________________________
I processen med at indstille diagnosen. ALD? Jeg er behandlet siden 2008. Jeg er selv i chok, lærte jeg for nylig fra min dagbog.

Hvem siger, at tiden helbreder, vidste slet ikke meget sorg! Sår i hjertet helbreder ikke - du bliver bare vant til smerten!

tog 2 uger siden, i nærheden af ​​huset, til 145 UAH (150 mg). solgt til 56 stk. (580 UAH), bad om en rekord.
Jeg kan sige, hvad der hedder apotekets netværk, selv om det ikke er, at der er andre grene, i dag bad jeg om interessens skyld andetsteds, at de sagde, at der ikke var nogen.

Jeg accepterer lejlighedsvis efter behov, 150. Jeg drak et par gange 300. Jeg hæver ikke dosisen.
Jeg tror, ​​at der er interaktion med dopaminerge antidepressiva (mere præcist med ikke-selektive MAOI'er). Jeg plejede at tage det før, i første omgang 150 (1 stk., Vi har et stykke til salg), en meget stærk effekt med hensyn til denne bremsning med en hurtig sving af hovedet, + det forekommer mig, at adrenalinen gik ud af skalaen, fordi det var af en eller anden grund meget skræmmende.
Næste gang jeg tog 75 mg, det samme, en meget stærk effekt efter 4-5 timer, mod aftenen.

så tog jeg simpelthen ikke det, det var bare dårligt for hende.

Denne gang var der ingen sådan effekt, jeg ved ikke, hvad det var.

der kan stadig fortælle med 300 mg doge, var noget ubehag med tanker til tider lidt. Jeg ved ikke, hvordan man forklarer, jeg kunne ikke føle sig adskilt fra verden, vibreret med det, som om hjernen flyder og smelter lidt, det var ikke Dette er følelsen af ​​løsrivelse, når du ser på verden som om du ser tv, som jeg savner meget.
Kan det være, hvis for eksempel dopamin er stærkt forøget, såsom skizofrene sygdomme?

og hvordan man kan slippe af med følelsen af ​​"motion sickness"? kan antiemetik, der blokerer D2-receptoren?

Om nyrerne, ja, mange klager. personligt bemærket morgenen hævelse af ansigtet. Jeg ved ikke, om det er forbundet med nyrerne eller ej. der var ingen problemer med toilettet.
så ændrer det lidt ansigtsudtrykket, vel øjet ved høje doser (muligvis dopamin).

sindel, tak, min dukke!

Loer, Sasha og alle, der tog teksterne personligt og ikke bare læste om det. Jeg har drukket i næsten et år, de sidste 2 måneder til 150 mg. Der er 6 tabletter på 150 mg tilbage, jeg kan ikke købe mere på grund af økonomiske problemer, en forfærdelig prisstigning og manglen på generik. Fortæl mig, hvordan du kommer ud normalt, drik til slutningen af ​​150 og pludselig, eller skriv ned stigen. Pliiiz! Tak til alle!

køb gidazepam, phenibut (befren). de vil fjerne alarmen, phoenic blødgøre det hele, + hæve niveauet af GABA, når teksterne annulleres.
folk begyndte at tage fluoxetin i en uge eller to fra et dårligt humør (så effekten ville blive hurtigere muligt i en dobbelt dosis fluox, men der er mulig angst, som de er ordineret sammen med gidazepam).

meget god ordning hjælper day-through_day. dvs. Du tager en dag, du tager ikke en dag. eller dag 150, vil den næste 75. dag for renlighed reducere en lille tolerance, og 75 vil mærkes. Det vil snarere ikke mærkes, men CO vil ikke blive stærkt mærket, dvs. en tilstand af gennemsnitlig elendig, men generelt er det acceptabelt.

Selvfølgelig reducere det, lige nu, opdele alt med 75 mg, det er 12 doser, det vil helt gå væk godt. og se for dig selv, før du tager 75 mg, kan du tage en pause om dagen, måske to, hvis du kan, det er weekenden, tolerancen falder. Naturligvis bør du være forberedt på sundhedsforringelsen (måske), og forvent ikke engang for denne dosis nogen virkning. bare denne dosis vil blive opretholdt for ikke at bremse overhovedet.

Catadalon, gabapentin, ligesom det hjælper også, de giver bestemt ikke eufori, og t d + en lille knusning af hænderne, men der vil ikke være en stærk CO fra teksterne.

også beeftrain 2-3 stykker om dagen (eller aften), + gidazepam (0,05, eller 2-3 ved 0,05). stykker af 3 bifrens med 150 lira begyndte at gøre mig søvnig en smule.

hvis det med hukommelsesproblemer hjælper det godt (nogle, mig og 200-600 mg piracetam er meget mærkbare) til almindelig piracetam. men ikke for natten, men det kan forstyrre søvn. Han er taget i store doser, selv under et dryp, men går sjældent til nogle af dem (jeg kender stadig en person)

Algerica: anmeldelser

Selskabets officielle hjemmeside radar ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek varer rækkevidde af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Lægemiddelbogen indeholder priserne på lægemidler og varer fra det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra LLC RLS-Patent.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Mange mere interessante

© REGISTRERING AF LÆGEMIDLER I RUSLAND ® Radar ®, 2000-2019.

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

ALGERIKA

ALGERIKA - udgivelsesform, sammensætning og emballage

Kapsler nr. 3, uigennemsigtig, lysegul farve med sort print "TEVA" på låget og "7622" på sagen; indholdet af kapslerne er hvidt eller næsten hvidt granulært pulver.

[PRING] mannitol - 43 mg, prægelatiniseret majsstivelse - 7 mg, talkum - 9 mg.

Kapselskalsammensætning: 48 mg (låg - titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid - 0,1% gelatine - op til 100%; krops-titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid - 0,1% gelatine - op til 100% ).
Blæk sammensætning: farmaceutisk glasur (shellac opløsning i ethanol) - 59,42%, jernfarve sort oxid - 24,65%, butanol - 9,75%, renset vand - 3,249%, propylenglycol - 1,3%, isopropanol - 0,55%, ethanol - 1,08%, ammoniak vand - 0,001%.

7 stk - blister (2) - pakker pap.
7 stk - blærer (8) - pakker pap.

Kapsler nr. 2, uigennemsigtig, lysegul i farve med sort print "TEVA" og en radial sort stripe på låget og et sort print "7623" og en radial sort stripe på sagen; indholdet af kapslerne er hvidt eller næsten hvidt granulært pulver.

[PRING] mannitol - 86 mg, prægelatiniseret majsstivelse - 14 mg, talkum - 18 mg.

Kapselskalmens sammensætning: 61 mg (kappe - titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid - 0,1% gelatine - op til 100%; krops-titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid - 0,1% gelatine - op til 100% ).
Blæk sammensætning: farmaceutisk glasur (shellac opløsning i ethanol) - 59,42%, jernfarve sort oxid - 24,65%, butanol - 9,75%, renset vand - 3,249%, propylenglycol - 1,3%, isopropanol - 0,55%, ethanol - 1,08%, ammoniak vand - 0,001%.

7 stk - blister (2) - pakker pap.
7 stk - blærer (8) - pakker pap.

Kapsler nr. 3, uigennemsigtig, pink cap med sort print "TEVA" og lysegult sølv med sort print "7624"; indholdet af kapslerne er hvidt eller næsten hvidt granulært pulver.

[PRING] mannitol - 10 mg, prægelatiniseret majsstivelse - 7 mg, talkum - 8 mg.

Kapselskalmens sammensætning: 48 mg (cap-titandioxid - 2,1747%, jernfarvestofoxid - 0,6996%, gelatine - op til 100%; krops-titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid - 0,1% gelatine - op til 100% ).
Blæk sammensætning: farmaceutisk glasur (shellac opløsning i ethanol) - 59,42%, jernfarve sort oxid - 24,65%, butanol - 9,75%, renset vand - 3,249%, propylenglycol - 1,3%, isopropanol - 0,55%, ethanol - 1,08%, ammoniak vand - 0,001%.

7 stk - blister (2) - pakker pap.
7 stk - blærer (8) - pakker pap.

Kapsler nr. 2, uigennemsigtig, lysegul i farve med et sort print "TEVA" på låget og "7626" på sagen; indholdet af kapslerne er hvidt eller næsten hvidt granulært pulver.

[PRING] mannitol - 20 mg, prægelatiniseret majsstivelse - 14 mg, talkum - 16 mg.

Kapselskalmens sammensætning: 61 mg (cap - titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid 0,1% gelatine - op til 100%; krops-titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid - 0,1% gelatine - op til 100%).
Blæk sammensætning: farmaceutisk glasur (shellac opløsning i ethanol) - 59,42%, jernfarve sort oxid - 24,65%, butanol - 9,75%, renset vand - 3,249%, propylenglycol - 1,3%, isopropanol - 0,55%, ethanol - 1,08%, ammoniak vand - 0,001%.

7 stk - blister (2) - pakker pap.
7 stk - blærer (8) - pakker pap.

Kapsler # 0, uigennemsigtig, pink cap med sort print "TEVA" og lysegult etui med sort print "7621"; indholdet af kapslerne er hvidt eller næsten hvidt granulært pulver.

[PRING] mannitol - 40 mg, prægelatiniseret majsstivelse - 28 mg, talkum - 32 mg.

Kapselskalmens sammensætning: 96 mg (cap - titandioxid - 2,1747%, jernfarvestofoxid - 0,6996%, gelatine - op til 100%; legems - titandioxid - 2,0%, jernfarvegult oxid - 0,1% gelatine - op til 100% ).
Blæk sammensætning: farmaceutisk glasur (shellac opløsning i ethanol) - 59,42%, jernfarve sort oxid - 24,65%, butanol - 9,75%, renset vand - 3,249%, propylenglycol - 1,3%, isopropanol - 0,55%, ethanol - 1,08%, ammoniak vand - 0,001%.

7 stk - blister (2) - pakker pap.
7 stk - blærer (8) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

Antiepileptisk lægemiddel. Pregabalin - en alkyleret analog af gamma-aminosmørsyre (GABA) - (S) -3 (aminomethyl) -5-methylhexansyre - har antikonvulsiv aktivitet. På trods af molekylernes strukturelle lighed besidder prægabalin imidlertid ikke aktiviteten karakteristisk for GABA. Pregabalin har ingen direkte eller indirekte GABA-ergic virkning. Mekanismen for prægabalins virkning er baseret på dets evne til at binde til en yderligere subunit (alfa2-delta-protein) af spændingsafhængige neuronalkalciumkanaler (N-kanal og P / O-type calciumkanaler), hvilket resulterer i et fald i calciumtransport til neuronelle celler som reaktion på et aktionspotentiale. For pregabalin karakteriseret ved en høj grad af affinitet for alpha2-delta protein, der er placeret i vævene i centralnervesystemet. Anvendelsen af ​​pregabalin reducerer frigivelsen af ​​neurotransmittere af smerte (herunder glutamat, norepinephrin og substans P) ind i det synaptiske kløft, når neuroner er spændte. På grund af sådanne ændringer undertrykkes impulskonduktion selektivt under pregabalins virkning. Det skal bemærkes, at pregabalin undertrykker excitabiliteten af ​​netværket af neuroner kun under patologiske forhold.

Farmakokinetik

Farmakokinetikken af ​​pregabalin i intervallet af anbefalede daglige doser er lineær. Inter-individuel variabilitet er lav (mindre end 20%). Farmakokinetikken af ​​pregabalin efter administration af en enkeltdosis svarer til farmakokinetikken af ​​pregabalin med gentagen anvendelse, så der er ikke behov for regelmæssigt at overvåge koncentrationen af ​​pregabalin.

Efter oral indtagelse absorberes prægabalin godt fra mave-tarmkanalen, Cmax pregabalin i blodplasma noteres efter 1 time med en enkelt dosis. Når du tager T igenmax pregabalin ændres ikke. Biotilgængeligheden af ​​pregabalin afhænger ikke af den dosis, der er taget, og er ikke mindre end 90%. Når du tager pregabalin Css opnås inden for 24-48 timer. Spise reducerer hastigheden og omfanget af absorptionen af ​​pregabalin. Så, mens du tager pregabalin med mad Tmax stiger med ca. 2,5 timer og Cmax pregabalin falder med 25-30% (sammenlignet med data opnået efter at have taget pregabalin på tom mave). Det skal bemærkes, at fødeindtagelse ikke har klinisk signifikant effekt på absorptionen af ​​pregabalin.

Seeming vd Pregabalin efter oral administration er ca. 0,56 L / kg. For prægabalin, der ikke er karakteriseret ved binding til plasmaproteiner.

Pregabalin trænger godt igennem BBB og hemato-placental barrieren samt udskilles i modermælk.

Pregabalin metaboliseres praktisk talt ikke. En lille del af pregabalin (mindre end 1% af dosis) metaboliseres til dannelse af en N-methyleret forbindelse, som er hovedmetabolitten og udskilles i urinen. Der blev ikke fundet tegn på racemisering af S-enantiomeren af ​​pregabalin i R-enantiomeren.

Pregabalin udskilles hovedsageligt af nyrerne i uændret form. Gennemsnitlig t1/2 6,3 timer. Udrensning af pregabalin fra plasma og renal clearance er direkte proportional med QC.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med nedsat nyrefunktion er et fald i pregabalin clearance direkte proportional med et fald i CC. I hæmodialysepatienter fjernes ca. 50% af dosen taget ud af blodplasma efter 4 timer.

Forringet leverfunktion har ingen signifikant indvirkning på farmakokinetikken af ​​pregabalin.

Ældre patienter (over 65 år) har en tendens til et fald i QC i forbindelse med alderen. Afgivelsen af ​​pregabalin reduceres i overensstemmelse med QA, derfor er dosisjustering mulig.

Dosering af lægemidlet ALGERIKA

Lægemidlet tages oralt, uanset måltid, i en daglig dosis på 150 til 600 mg i 2-3 doser.

Kapslen anbefales at blive sluget hele, ikke tygget eller knust, drikker rigeligt med vand.

Behandlingsvarigheden og Algerica dosis bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient afhængigt af sygdommens art og patientens individuelle egenskaber.

Med neuropatisk smerte er initialdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af individets respons på behandling og individuel tolerance efter 3-7 dage kan dosen øges til 300 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosen øges til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Ved yderligere behandling af epilepsi med partielle krampeanfald (ledsaget eller ikke ledsaget af sekundær generalisering), er initialdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af individets respons på behandling og individuel tolerance kan dosen efter 7 dage øges til 300 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosen øges til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Med generaliserede angstlidelser er initialdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af individets respons på behandlingen og patientens individuelle tolerance efter 7 dage kan dosen øges til 300 mg / dag. I mangel af positiv dynamik efter 7 dage øges dosis til 450 mg / dag, om nødvendigt efter yderligere 7 dage til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Med fibromyalgi er initialdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af individets respons på behandling og individuel tolerance efter 7 dage kan dosis øges til 300 mg / dag. I mangel af positiv dynamik efter 7 dage øges dosis til 450 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosen øges til 600 mg / dag. Den maksimale daglige dosis er 600 mg.

Hvis det er nødvendigt at stoppe behandlingen, anbefales det at afbryde lægemidlet Algerisk gradvist i mindst 1 uge.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion vælges Algerisk dosis individuelt under hensyntagen til CC (tabel 1). QC beregnes i henhold til følgende formel:

For mænd, der vejer over 60 kg: CC (ml / min) = (kropsvægt i kg) x (140 - alder i år) / 72 × plasmakreatininkoncentration (mg / dL)

For kvinder: KK (ml / min) = KK (ml / min) for mænd x 0,85

Hos patienter på hæmodialyse udvælges den daglige dosis pregabalin baseret på nyrefunktionen. (se afsnittet Farmakokinetik). Umiddelbart efter hver 4-timers hæmodialysesession anvendes en yderligere dosis (tabel 1).

Tabel 1. Valg af dosis af lægemidlet Algerika baseret på nyrefunktion