Skal jeg tage algerisk medicin: inkonsekvente anmeldelser, sikre analoger og den høje pris på stoffet

Diagnostik

Algerica er et antiepileptisk, antikonvulsivt lægemiddel.

Nøglekomponenten af ​​lægemidlet er pregabalin. Dette aktive stof har antikonvulsive egenskaber og er igen en analog af gamma-aminosmørsyre, som indeholder en alkylsubstituent.

Selv om molekylernes strukturer ligner hinanden i disse to stoffer, prægabalin er ikke karakteriseret ved den aktivitet, der er karakteristisk for gamma-aminosmørsyre.

Farmakokinetik af medicin

For farmakokinetikken af ​​det aktive stof - pregabalin er iboende lineært. Lav interindividuel variabilitet.

Det aktive stofs farmakokinetik efter at have taget en dosis af det lægemiddel, der kræves til en enkelt anvendelse, falder sammen med farmakokinetikken med efterfølgende anvendelse, og det er derfor ikke nødvendigt at etablere kontrol over dets koncentration.

Drug absorption

I forbindelse med oral medicin på tom mave absorberes pregabalin godt i mavetarmkanalen. Den tid, hvor der er den højeste koncentration af lægemidlet i blodplasmaet - 1 time med en enkeltdosis.

Efterfølgende optagetid, som er nødvendigt for at markere den højeste koncentration af lægemidlet i blodplasmaet, ændres ikke. Mængden af ​​lægemidlet, der når sin aktivitet i kroppen, er ca. 90%.

Fødevareindtagsprocessen reducerer noget, hvor meget stoffet absorberes, såvel som graden af ​​pregabalinabsorption.

Det vil sige, når man bruger et lægemiddel samtidigt med mad, øges den tid, hvor den højeste koncentration af lægemidlet i blodplasmaet observeres, med 2,5 timer, og den maksimale koncentration falder med i gennemsnit 25% (sammenlignet med brugen af ​​tom mave).

Fordeling i kroppen

Det tilsyneladende specifikke volumen af ​​aktivt stof efter oral administration er ca. 0,6 l / kg.

Dette stof binder ikke til plasmaproteiner. For stoffets nøgle substans er det karakteriseret ved fremragende penetration gennem hematoencephalic og hemoplacental barrierer og har evnen til at skille sig ud med modermælk.

stofskifte

Nøglesubstansen i det algeriske præparat er næsten ikke acceptabelt for biotransformation. Kun en lille procentdel af pregabalin (ikke mere end 1%) transformerer.

Output fra kroppen

Nøglesubstansen af ​​stoffet udskilles hovedsageligt gennem nyrerne uden at ændre formularen. Rensningen af ​​blodplasma og nyrer fra pregabalin er direkte proportional med rensningen af ​​kreatinin.

Indikationer for brug

Instruktioner til brug for stoffet Algerika angiver, at der er en række indikationer for brugen af ​​dette lægemiddel.

Her er nogle af dem:

  • smerte som følge af den patologiske excitation af neuroner i PNS eller CNS hos voksne
  • epilepsi (som en supplerende behandling for lammelse anfald med konvulsioner);
  • en mental lidelse præget af generel vedvarende angst, som ikke er relateret til særlige situationer eller objekter
    diffus symmetrisk smerte, der påvirker musklerne og skeletet som helhed.

Kontraindikationer

Lægemidlet bør ikke anvendes:

  • børn under 18 år
  • under graviditet og under amning
  • med overfølsomhed over for individuelle komponenter
  • med laktoseintolerans.

Handlingsmekanisme

Nøglesubstansen har tendens til at binde til en underenhed, som er karakteriseret som en hjælpepotentialafhængig calciumkanal i CNS, hvorved 3 H-gabapentin erstattes.

Instruktioner til brug

Vi vil studere instruktionerne til brug for algeriske tabletter.

Anvendelsesmåde

Oralt, uanset spiseforløbet, er den anbefalede dosis 150-600 mg / dag (flere doser). Lægemidlet kapslen skal sluges hele. Vask ned med den anbefalede mængde væske, det vil sige mindst 200 ml.

Hvor lang tid du skal bruge medicinen til, og mængden af ​​den medicin, der tages, bestemmes af den behandlende læge, individuelt for hver person, i overensstemmelse med sygdommens karakteristika såvel som patientens krop.

Udgivelsesformer og omkostninger

Det hvide pulver i granulat anbringes i kapsler (en pink cap med påskriften "TEVA", kroppen er gul med indskriften "7621"). En kapsel - pregabalin, 300 mg.

Der er sådanne pakker:

  • 7 stk. Pakning af termoplastiske materialer, 2 pakker pap;
  • 7 stk. Pakning af termoplastiske materialer, 8 pakker pap.

I gennemsnit varierer prisen på algerisk medicin fra 400 rubler.

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt ved 150-600 mg pr. Dag, sædvanligvis opdelt i 2-3 doser.

Yderligere anbefalinger:

  • patienter med nyreproblemer, dosis tildeles individuelt i henhold til kreatininclearance;
  • patienter med leverfunktionslidelser behøver ikke dosisjustering;
  • patienter i alderen 65+ må muligvis reducere mængden af ​​medicin, der er taget på grund af aldersrelateret forringelse af nyrerne.

Hvis du har savnet medicinen, bør du prøve at tage den næste dosis så hurtigt som muligt, men ikke i tilfælde, hvor tiden for modtagelse af den næste dosis er nær.

Anvendelsen af ​​mængden af ​​lægemidlet over normen

Der er meget få tegn på overdoseringssymptomer.

Mulige reaktioner omfatter:

  • manglende energi;
  • depression;
  • angst;
  • bevidsthedsklarhed.

Hvad du skal gøre: vask maven, drik aktivt kul. Hvis der opstår et akut behov, skal hæmodialyse anvendes.

Bivirkninger

Produktet har mange bivirkninger, så det anbefales kun at ordinere stoffet, når det er absolut nødvendigt.

Kredsløbssystemet

Virkningerne af bloddannelse er:

  • agranulocytose;
  • sygdom, hvor der er et fald i antallet af blodplader, er patologisk.

stofskifte

Der er sådanne bivirkninger: øget appetit, ændringer i kropsvægt.

Nervesystemet

Centrale nerves arbejde kan påvirke:

  • den mest almindelige følelse af usikkerhed i deres position i forhold til rum, døsighed
  • også fundet bevidsthedsklarhed, nervøsitet, tab af hukommelse, skælv i ekstremiteterne, forstyrret søvn og balance osv.
  • angst, depression, panikanfald, problemer i forbindelse med overtrædelse af valg af ord, "mareridt", taleforstyrrelser, nervøsitet, mulig tab af evnen til at sanse smag, bevidsthedstab er endnu mindre almindeligt;
  • Endnu sjældnere kan sådanne symptomer findes som en delvis sammenbrud i evnen til at skrive noget, fornemmelsen af ​​lugte i deres fuldstændige fravær mv.

Syn, hørelse, vestibulært apparat

Synstrukternes normale funktion påvirker:

  • oftest er der en krænkelse af visuel opfattelse, "splittelse" af objekter;
  • ikke meget ofte er der en følelse af tørhed i øjnene og smerter, overdreven rive, "sparkles" i øjnene og andre.

På høreapparatets og det vestibulære apparats side blev der observeret sådanne arbejdsforstyrrelser som:

  • tab af balance opstår ofte;
  • sjældent skærper opfattelsen af ​​lyde.

Kardiovaskulær system

CAS er også underlagt visse bivirkninger. For eksempel:

  • en stigning i mængden af ​​blod, der går til en del af menneskekroppen;
  • boost arter. tryk;
  • meget sjældnere kan der ses en stigning i hjertefrekvensen.

Åndedrætssystem

Åndedrætssystemet er udsat for sådanne virkninger:

  • åndenød;
  • følelse af slimhedens tørhed i åndedrætsorganerne
  • sjældent er der overbelastning i åndedrætssystemet, næseblod, snorken osv.

Processen i fordøjelsessystemet påvirker:

  • hævelse;
  • kvalme;
  • følelse af tør slimhinde
  • mindre almindeligt kan symptomer som overdreven salivation, nedsat oral følsomhed detekteres;
  • Symptomer som pancreatitis og slugesygdom er yderst sjældne.

Det er nødvendigt at vide og forstå, hvordan førstehjælpen viser sig under et epilepsiangreb. En dag vil det redde livet for en elsket eller en fremmed.

Huntingtons arvelige sygdom i 99 procent af sagerne slutter med patientens død. Hvordan man letter og forlænger en persons liv?

Urinsystem

Af udskillelsessystemet er inkontinens og urinering problemer sjældne.

Muskuloskeletale system

Skader på muskuloskeletale systemet:

  • hævelse af leddene
  • rygsmerter
  • muskelspasmer
  • smerter i lemmerne
  • alle mulige muskelspasmer;
  • lejlighedsvis - smerter i nakken osv.

Reproduktionssystem

Genitalsystemet "lider" ikke mindre end resten. Typiske overtrædelser er:

  • forsinke ejakulation
  • Erektil dysfunktion.

Liste over bivirkninger udarbejdet af kundeundersøgelser

De nedenfor anførte bivirkninger blev fundet ved anvendelse af pregabalin i praksis:

  1. CNS: hovedpine, besvimelse, kognitiv svækkelse.
  2. Sigte af syne. Observeret en overtrædelse af de grundlæggende funktioner i visionsorganerne.
  3. Fordøjelsessystemet. Svært sjældent blev tunge hævelse, kvalme, fordøjelsesbesvær.
  4. Huden. Sjældent var der hævelse i ansigtet, kløe.
  5. Kardiovaskulær system. Kronisk hjertesvigt havde et sted at være.
  6. Overtrædelser af urinsystemet er præget af en forsinket urin.
  7. Åndedrætssystemet kan undertiden være udsat for hævelse af åndedrætssystemet, især lungerne.

Særlige instruktioner

På baggrund af forskningen kan vi formulere en liste over instruktioner om egenskaberne ved anvendelse af algeriske tabletter og kapsler:

  1. Lidt af diabetes, kan du blive nødt til at justere mængden af ​​medicin taget på baggrund af vægtforøgelse.
  2. Inden du begynder behandling, skal du advare patienten om forekomsten af ​​anfald og udtagningssyndrom, som kan opstå som følge af at behandlingen med dette stof stoppes.
  3. Nogle patienter kan opleve dannelsen af ​​selvmordstanker. I dette tilfælde skal du straks konsultere en læge.
  4. Påvirkning af køreevne og kontrolindstillinger.

Samtidig brug med andre lægemidler.

Efter nøje at studere instruktionerne til brug kan fremhæve sådanne punkter:

  • hvis lægemidlet skal tages parallelt med brugen af ​​opioid analgetika, bør muligheden for intestinal obstruktion overvejes, især hos ældre patienter;
  • om parallel brug af stoffer med andre anti-epileptiske lægemidler og hensigtsmæssigheden af ​​at bruge kun dette lægemiddel er ikke nok information;
  • Med et behandlingsforløb rettet mod smertsyndrom hos patienter med hvirveldyrskader, øges risikoen for bivirkninger i centralnervesystemet, især letargi, som kan skyldes brug sammen med andre lægemidler, herunder antispasmodik.

Brug i barselsperioden og amning

Det skal huskes at:

  1. Når du tager medicin, skal kvinder, der bliver gravid, bruge effektive præventionsmidler.
  2. Nøjagtige data om sikkerheden ved brug af narkotika i barnetiden er ikke tilgængelige. Derfor er brugen af ​​stoffer under graviditeten kontraindiceret.
  3. Undersøgelser i forsøg med rotter har vist, at stoffet frigives med modermælk hos gnavere. På grund af dette anbefales behandling af amning at stoppe.

Eksperter anbefaler ikke at tage dette produkt til børn under 18 år.

Anmeldelser af patienter og læger

Læger anmeldelser

Læger anbefaler ikke at tage medicin:

  1. Jeg ordinerer dette lægemiddel i usædvanlige tilfælde, da stærke bivirkninger finder sted (Vasiliev RA).
  2. Algerica er vanedannende, og det bekræftes af forskning, men det er svært at argumentere for stoffets effektivitet (Naryshkina Zh.A.).

Patientanmeldelser

Patienter indikerer også en negativ virkning af lægemidlet på kroppen:

  1. De ordinerede denne medicin til mig og i første omgang var det fint, det hjalp hurtigt, men da begyndte alle disse bivirkninger at køre mig skør... Jeg skulle også færdiggøre ansøgningen om en hel uge eller endnu længere (romersk).
  2. Et godt stof... virkelig bekymret for nogle "biprodukter", men generelt er billedet ikke dårligt (Semyon).
  3. I princippet er stoffet, der virker og står... men også her afhængigt af personen. Her kunne min ven ikke tage det i lang tid, allergiske reaktioner gik (Valentine).

Generelt kan det ses, at som Algerisk fun har intet at gøre med behandling, er det snarere et delvist legaliseret stof.

Hvad kan du rådgive

Patient Adgangstips:

  • tage bedre under måltider for at reducere effekten på fordøjelseskanalen;
  • drik rigeligt med vand
  • Må ikke bruges under kørsel eller kørsel af komplekse maskiner.

Algeriske narkotiske egenskaber

Der er information om, at brugen af ​​denne medicin forekommer vanedannende, fordi patienter, der er afhængige af medicin, skal bruge Algerica med ekstrem forsigtighed.

Fordele og ulemper ved stoffet

Der er følgende kvaliteter af stoffet:

  • høj effektivitet;
  • hurtig effekt;
  • et stort antal bivirkninger;
  • vanedannende.

Opbevaring metode

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod adgang for børn ved en temperatur på op til 250. Holdbarhed - 3 år.

Apotek ferie

På apoteker sælges Algerika kun på recept!

Erstatning medicin

Nedenfor er Algeriks analoger samt fordele og ulemper ved deres erhvervelse og brug.

benzonal

Det har antikonvulsive egenskaber. I sammensætning og farmakologi ligner phenobarbital, men i modsætning til ham:

  • har en mindre skadelig virkning på centralnervesystemet
  • prisen er lavere;
  • reducerer forekomsten af ​​anfald;
  • vanedannende;
  • bør ikke gives til børn.

Depakine

Antikonvulsiv medicin, der effektivt bekæmper forskellige former for epilepsi. Det har en beroligende ejendom.

Virkningsmekanismen er ikke fuldt ud forstået:

  • hjælper med at håndtere epilepsiangreb;
  • kan tildeles børn;
  • effektive;
  • prisen i sammenligning med det originale lægemiddel er lavere;
  • meget giftig, især leveren "lider."

sabra

Effektiv medicin, der øger indholdet af gamma-aminosmørsyre i centralnervesystemet:

  • aktivt stof
  • der er en form for børn;
  • Omkostningerne er for høje.

Video: Tekst (Algerica, Pregabalin): Handlingsmekanisme

På farerne ved at tage Algeriki og dets analoger systematisk. Hvorfor er det vigtigt at konsultere en læge, inden du tager stoffet.

Algerica recept eller ej - en liste over bivirkninger

Algeriet i Moskva

instruktion

Antiepileptisk lægemiddel. Pregabalin - en alkylanalog af gamma-aminosmørsyre (GABA) - (S) -3 (aminomethyl) -5-methylhexansyre - har antiepileptisk og antikonvulsiv aktivitet.

Indholdsfortegnelse:

  • Algeriet i Moskva
  • instruktion
  • Skal jeg tage algerisk medicin: inkonsekvente anmeldelser, sikre analoger og den høje pris på stoffet
  • Farmakokinetik af medicin
  • Drug absorption
  • Fordeling i kroppen
  • stofskifte
  • Output fra kroppen
  • Indikationer for brug
  • Kontraindikationer
  • Handlingsmekanisme
  • Instruktioner til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Udgivelsesformer og omkostninger
  • Doseringsregime
  • Anvendelsen af ​​mængden af ​​lægemidlet over normen
  • Bivirkninger
  • Kredsløbssystemet
  • stofskifte
  • Nervesystemet
  • Syn, hørelse, vestibulært apparat
  • Kardiovaskulær system
  • Åndedrætssystem
  • Urinsystem
  • Muskuloskeletale system
  • Reproduktionssystem
  • Liste over bivirkninger udarbejdet af kundeundersøgelser
  • Særlige instruktioner
  • Samtidig brug med andre lægemidler.
  • Brug i barselsperioden og amning
  • Anmeldelser af patienter og læger
  • Læger anmeldelser
  • Patientanmeldelser
  • Hvad kan du rådgive
  • Algeriske narkotiske egenskaber
  • Fordele og ulemper ved stoffet
  • Opbevaring metode
  • Apotek ferie
  • Erstatning medicin
  • benzonal
  • Depakine
  • sabra
  • Video: Tekst (Algerica, Pregabalin): Handlingsmekanisme
  • Algerika
  • Frigivelse form og sammensætning
  • Indikationer for brug
  • Kontraindikationer
  • Dosering og administration
  • Bivirkninger
  • Særlige instruktioner
  • Drug interaktioner
  • analoger
  • Betingelser for opbevaring
  • Salgsvilkår for apotek

På trods af molekylernes strukturelle lighed besidder prægabalin imidlertid ikke aktiviteten karakteristisk for GABA. Pregabalin har ingen direkte eller indirekte GABA-ergic virkning. Mekanismen for prægabalins virkning er baseret på dets evne til at binde til en yderligere subunit (alfa2-delta-protein) af spændingsafhængige neuronalkalciumkanaler (N-kanal og P / O-type calciumkanaler), hvilket resulterer i et fald i calciumtransport til neuronelle celler som reaktion på et aktionspotentiale. For pregabalin karakteriseret ved en høj grad af affinitet for alpha2-delta protein, der er placeret i vævene i centralnervesystemet. Anvendelsen af ​​pregabalin reducerer frigivelsen af ​​neurotransmittere af smerte (herunder glutamat, norepinephrin og substans P) ind i det synaptiske kløft, når neuroner er spændte. På grund af sådanne ændringer undertrykkes impulskonduktion selektivt under pregabalins virkning. Det skal bemærkes, at pregabalin undertrykker excitabiliteten af ​​netværket af neuroner kun under patologiske forhold.

Farmakokinetikken af ​​pregabalin i intervallet af anbefalede daglige doser er lineær. Inter-individuel variabilitet er lav (mindre end 20%). Farmakokinetikken af ​​pregabalin efter administration af en enkeltdosis svarer til farmakokinetikken af ​​pregabalin med gentagen anvendelse, så der er ikke behov for regelmæssigt at overvåge koncentrationen af ​​pregabalin.

Efter oral indtagelse absorberes prægabalin godt fra mave-tarmkanalen, Cmax pregabalin i blodplasma noteres efter 1 time med en enkelt dosis. Når du tager T igenmax pregabalin ændres ikke. Biotilgængeligheden af ​​pregabalin afhænger ikke af den dosis, der er taget, og er ikke mindre end 90%. Når du tager pregabalin Css opnås indenfor Spise reducerer hastigheden og omfanget af absorptionen af ​​pregabalin. Så, mens du tager pregabalin med mad Tmax stiger med ca. 2,5 timer og Cmax pregabalin falder med 25-30% (sammenlignet med data opnået efter at have taget pregabalin på tom mave). Det skal bemærkes, at fødeindtagelse ikke har klinisk signifikant effekt på absorptionen af ​​pregabalin.

Seeming vd Pregabalin efter oral administration er ca. 0,56 L / kg. For prægabalin, der ikke er karakteriseret ved binding til plasmaproteiner.

Pregabalin trænger godt igennem blodhjerne- og hæmoplatentiske barrierer og udskilles også i modermælk.

Pregabalin metaboliseres praktisk talt ikke. En lille del af pregabalin (mindre end 1% af dosis) metaboliseres til dannelse af en N-methyleret forbindelse, som er hovedmetabolitten og udskilles af nyrerne. Der blev ikke fundet tegn på racemisering af S-enantiomeren af ​​pregabalin i R-enantiomeren.

Pregabalin udskilles hovedsageligt af nyrerne i uændret form. Gennemsnitlig t1/2 6,3 timer. Udrensning af pregabalin fra plasma og renal clearance er direkte proportional med QC.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter med nedsat nyrefunktion er et fald i pregabalin clearance direkte proportional med et fald i CC. I hæmodialysepatienter fjernes ca. 50% af dosen taget ud af blodplasma efter 4 timer.

Forringet leverfunktion har ingen signifikant indvirkning på farmakokinetikken af ​​pregabalin.

Ældre patienter (over 65 år) har en tendens til et fald i QC i forbindelse med alderen. Afgivelsen af ​​pregabalin reduceres i overensstemmelse med QA, derfor er dosisjustering mulig.

- neuropatisk smerte hos voksne

- yderligere behandling af epilepsi med partielle krampeanfald (ledsaget eller ikke ledsaget af sekundær generalisering) hos voksne

- generaliserede angstlidelser hos voksne

- Fibromyalgi hos voksne.

Lægemidlet tages oralt, uanset måltid, i en daglig dosis på 150 til 600 mg i 2-3 doser.

Kapslen anbefales at blive sluget hele, ikke tygget eller knust, drikker rigeligt med vand.

Behandlingsvarigheden og Algerica dosis bestemmes af den behandlende læge individuelt for hver patient afhængigt af sygdommens art og patientens individuelle egenskaber.

Med neuropatisk smerte er initialdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af individets respons på behandling og individuel tolerance efter 3-7 dage kan dosen øges til 300 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosen øges til 600 mg / dag. Maksimal daglig dosis.

Ved yderligere behandling af epilepsi med partielle krampeanfald (ledsaget eller ikke ledsaget af sekundær generalisering), er initialdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af individets respons på behandling og individuel tolerance kan dosen efter 7 dage øges til 300 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosen øges til 600 mg / dag. Maksimal daglig dosis.

Med generaliserede angstlidelser er initialdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af individets respons på behandlingen og patientens individuelle tolerance efter 7 dage kan dosen øges til 300 mg / dag. I mangel af positiv dynamik efter 7 dage øges dosis til 450 mg / dag, om nødvendigt efter yderligere 7 dage til 600 mg / dag. Maksimal daglig dosis.

Med fibromyalgi er initialdosis 150 mg / dag i 2-3 doser. Afhængigt af individets respons på behandling og individuel tolerance efter 7 dage kan dosis øges til 300 mg / dag. I mangel af positiv dynamik efter 7 dage øges dosis til 450 mg / dag, og om nødvendigt efter yderligere 7 dage kan dosen øges til 600 mg / dag. Maksimal daglig dosis.

Hvis det er nødvendigt at stoppe behandlingen, anbefales det at afbryde lægemidlet Algerisk gradvist i mindst 1 uge.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion vælges Algerisk dosis individuelt under hensyntagen til CC (tabel 1). QC beregnes i henhold til følgende formel:

For mænd: QC (ml / min) = (kropsvægt i kg) × (140 - alder i år) / 72 × plasmakreatininkoncentration (mg / dL)

For kvinder: QC (ml / min) = QC for mænd × 0.85

Hos patienter i hæmodialyse udvælges den daglige dosis pregabalin baseret på nyrefunktionen (se afsnittet Farmakokinetik). Umiddelbart efter hver 4-timers hæmodialysesession anvendes en yderligere dosis (tabel 1).

Tabel 1. Valg af dosis af lægemidlet Algerika baseret på nyrefunktion

Hos patienter med nedsat leverfunktion er dosisjustering ikke nødvendig.

Ældre patienter (over 65 år) kan kræve reduktion af dosis af pregabalin på grund af nedsat nyrefunktion (se afsnittet om farmakokinetik).

Hyppigheden af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til WHO's anbefalinger: meget ofte (≥10%); ofte (≥1% men

På den del af metabolisme og ernæring: ofte - øget appetit, vægtforøgelse; sjældent - anoreksi, hypoglykæmi, hyperglykæmi; sjældent - vægttab.

På den del af nervesystemet: meget ofte - svimmelhed, døsighed; ofte - eufori, forvirring, nedsat libido, irritabilitet, søvnløshed, desorientering, ataksi, nedsat opmærksomhed, nedsat koordination, nedsat hukommelse, tremor, paræstesi, ubalance, amnesi, beroligende virkning, sløvhed sjældenhed - depersonalisering, anorgasmia, angst, depression, agitation, humørsvingning, øget søvnløshed, deprimeret stemning, problemer med at vælge ord, hallucinationer, "mareridt" drømme, øget libido, panikanfald, apati, kognitive forstyrrelser, hypestesi, nystagmus, apnø myokloniske krampe, svækkelse af reflekser, dyskinesi, psykomotorisk agitation, postural svimmelhed, hyperesthesi, smagsforstyrrelse, brændende følelse på slimhinder og hud, forsætlig tremor, med abutment synkope; sjældent - disinhibition, høj spiritus, hypokinesi, parosmi, dysgraphia.

På visionsorganets side: ofte - sløret visuel opfattelse, diplopi; sjældent - synshæmmelse, indsnævring af synsfelterne, nedsat synsstyrke, øjenpine, asthenopi, samt tørre øjne, øjenpusten, øget tåre; sjældent - flimring af "gnister" før øjnene, øjenirritation, mydriasis, oscillopsi (subjektiv følelse af vibrationer af de pågældende genstande), nedsat dybdefornemmelse af syn, tab af perifer vision, strabismus, øget lysstyrke af visuel opfattelse.

På den del af høre- og labyrintorganet: ofte - svimmelhed; sjældent - hyperacusi.

Siden kardiovaskulærsystemet: sjældent - blinker, hudskylning, blodtryk, forhøjet blodtryk, takykardi, AV-blokade I-grad; sjældent - sinus takykardi, sinus bradykardi, sinusarytmi.

På den anden side af åndedrætssystemet, brystets og mediastinumets organer: sjældent - åndenød, tør næse slimhinder; sjældent næsestop, næseblod, rhinitis, snorken, følelse af "tæthed" i halsen.

På fordøjelsessystemet er det ofte: tørhed i mundslimhinden, oppustethed, opkastning, forstoppelse, flatulens; sjældent - øget salivation, gastroøsofageal reflux, hypoestesi i mundslimhinden; sjældent - ascites, dysfagi, pancreatitis.

På hudens og subkutanvævets side: sjældent - papulært udslæt, svedtendens; sjældent - koldsved, elveblest.

Fra urinsystemet: sjældent - dysuri, urininkontinens; sjældent - oliguri, nyresvigt.

På den del af muskuloskeletale systemet: sjældent - muskelspænding, fælles hævelse, muskelstivhed, muskelspasmer, myalgi, artralgi, rygsmerter, smerter i lemmerne; sjældent - krampe i nakke muskler, smerter i nakken, rhabdomyolyse.

Reproduktionssystem: ofte - erektil dysfunktion sjældent - seksuel dysfunktion, forsinket ejakulation; sjældent - amenoré, smerter i brystkirtlerne, en stigning i brystkirtlerne i volumenet, dysmenoré, udledning fra brystkirtlen.

Andet: ofte - træthed, ødem, inkl. perifer, følelse af "forgiftning", gangforstyrrelser; sjældent - asteni, fald, tørst, følelse af "tæthed" i brystet, generaliseret ødem, kuldegysninger, smerte; sjældent - hypertermi.

Laboratorie- og instrumentdata: sjældent - øget aktivitet af ALT, AST, CPK; sjældent - hypercreatininæmi, hypokalæmi.

Bivirkninger ved overvågning efter markedsføringen

Følgende bivirkninger blev identificeret under den praktiske brug af pregabalin. Da disse meddelelser blev modtaget fra patienter, var det ikke altid muligt at vurdere deres hyppighed eller etablere et årsagssammenhæng med at tage pregabalin.

På den del af nervesystemet: hyppigheden er ukendt - hovedpine, bevidsthedstab, kognitiv svækkelse.

På visionsorganets side: hyppigheden er ukendt - tab af syn.

På fordøjelsessystemet: sjældent - hævelse i tungen, kvalme, diarré.

På hudens og subkutanvævets side: sjældent - hævelse i ansigtet, kløende hud.

Allergiske reaktioner: hyppigheden er ukendt - overfølsomhedsreaktion, allergisk reaktion, angioødem, Stevens-Johnson syndrom.

Siden hjertekarsystemet: Frekvensen er ukendt - kronisk hjertesvigt, forlængelse af QT-intervallet.

På urinsystemet er frekvensen ukendt - urinretention.

På den anden side af åndedrætssystemet: hyppigheden er ukendt - lungeødem.

- børn og teenage alder op til 18 år

- laktationsperiode (amning)

- Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Med omhu: Nyresvigt; samtidig brug med lorazepam, ethanol, oxycodon; ældre patienter (over 65 år) hjertesvigt narkotikamisbrug i historien, encefalopati i historien; diabetes mellitus.

Der er ingen pålidelige data om effekten og sikkerheden ved prægabalinbrug under graviditeten. I denne henseende er brugen af ​​lægemidlet Algerica kontraindiceret.

Ved brug af stoffet bør Algerika kvinder i reproduktiv alder anvende effektive metoder til prævention.

Oplysninger om fordelingen af ​​prægabalin med modermælk hos kvinder gør det ikke. I eksperimentelle undersøgelser blev det imidlertid fastslået, at pregabalin udskilles i modermælk hos lakterende rotter. Derfor anbefales det at stoppe brugen af ​​stoffet under amning i amning.

Kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.

Symptomer: Data overdosis er begrænset. En tilfældig dosis på 8 g pregabalin blev rapporteret under et klinisk forsøg, der ikke var ledsaget af nogen mærkbar klinisk manifestation.

Behandling: Gastrisk skylning, aktivering af aktivt kul, symptomatisk behandling, om nødvendigt, anvendelse hæmodialyse.

Da prægabalin hovedsageligt udskilles uændret af nyrerne og kun metaboliseres lidt i kroppen (mindre end 1% af den administrerede dosis udskilles af nyrerne som metabolitter), hæmmer ikke metabolismen af ​​andre lægemidler in vitro og binder ikke til blodproteiner, det er usandsynligt, at prægabalin kan komme ind farmakokinetisk interaktion med andre lægemidler eller være genstand for en lignende interaktion.

Samtidig anvendelse er der ingen signifikant klinisk farmakokinetisk interaktion mellem pregabalin og phenytoin, carbamazepin, valproinsyre, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oxycodon eller ethanol.

En farmakokinetisk analyse viste, at orale hypoglykæmiske midler, diuretika og insulin samt phenobarbital, tiagabin og topiramat ikke har klinisk signifikant effekt på clearance af pregabalin.

Samtidig anvendelse af pregabalin og orale præventionsmidler (norethisteron og / eller ethinylestradiol) påvirker ikke farmakokinetikken i ligevægtstilstanden for hver af stofferne.

Gentagen oral indtagelse af pregabalin og oxycodon, lorazepam eller ethanol har ingen klinisk signifikant effekt på respirationsfunktionen. Pregabalin forstærkede overtrædelsen af ​​mnestic og grundlæggende motorfunktioner forårsaget af oxycodon. Pregabalin kan forbedre virkningerne af ethanol og lorazepam.

Ved samtidig anvendelse med opioidanalgetika er det muligt at svække funktionen af ​​den nedre GI-kanal, herunder forstoppelse, intestinal obstruktion.

Hos nogle patienter med diabetes i tilfælde af vægtøgning under behandling med Algerics lægemiddel kan dosisjustering af hypoglykæmiske lægemidler være påkrævet.

I forbindelse med undersøgelsen efter markedsføringen blev der observeret tilfælde af udvikling af overfølsomhedsreaktioner, inkl. angioødem. I tilfælde af symptomer på angioødem, bør behandlingen med Algeri straks standses.

Under behandling med algerisk forekommer sygdomsforstyrrelser i synsorganet, såsom nedsat synsstyrke, synstab, som i de fleste tilfælde går væk alene, både med fortsat behandling og pregabalin-tilbagetrækning.

Rapporterede tilfælde af nyresvigt, som var reversibel efter seponering af prægabalin.

Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten informeres om den mulige udvikling af tilbagetrækningssyndrom efter seponering af behandling med Algerisk. Data om hyppigheden af ​​forekomsten og sværhedsgraden af ​​abstinenssymptomer afhængigt af dosis og varighed af behandling med pregabalin er ikke nok.

Under behandling med algerisk eller umiddelbart efter dens aflysning kan forekomsten af ​​konvulsive anfald af typen grand mal og udviklingen af ​​epileptisk status forekomme.

Algerisk behandling kan ledsages af svimmelhed og døsighed, hvilket kan øge risikoen for utilsigtet skade (fald) hos ældre patienter. Forsigtighed bør udøves, indtil patienter vurderer de mulige virkninger af algerisk.

Oplysninger om muligheden for at annullere andre antiepileptika med undertrykkelse af krampe med Algeri og muligheden for monoterapi med dette lægemiddel er utilstrækkelige.

Der blev rapporteret om udvikling af kronisk hjertesvigt hos ældre patienter med sygdomme i det kardiovaskulære system ved behandling af neuropatisk smerte pregabalin.

Ved behandling af smerter hos patienter med rygskader øges risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet, især døsighed, hvilket kan skyldes interaktionen med andre lægemidler, herunder antispasmolytika.

I tilfælde af selvmordstanker eller forsøg på patienter eller personer, der plejer dem, skal du straks konsultere en læge.

Der er rapporter om fremkomsten af ​​narkotikamisbrug af pregabalin. Derfor skal patienter, der har en historie om afhængighed af lægemidler, anvendes forsigtigt med Algerika.

Tilfælde af encefalopati er blevet rapporteret med pregabalin, hovedsageligt hos patienter med comorbide tilstande, der prædisponerer udviklingen af ​​encephalopati.

Hvis det er nødvendigt, bør samtidig brug med opioidanalgetika træffe foranstaltninger til forebyggelse af forstoppelse og intestinal obstruktion, især hos ældre patienter (se afsnittet "Interaktioner med lægemidler").

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

I behandlingsperioden med Algeri er det nødvendigt at afstå fra at køre og praktisere potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed på grund af den mulige udvikling af bivirkninger som svimmelhed, døsighed og synsforstyrrelser.

Skal jeg tage algerisk medicin: inkonsekvente anmeldelser, sikre analoger og den høje pris på stoffet

Algerica er et antiepileptisk, antikonvulsivt lægemiddel.

Nøglekomponenten af ​​lægemidlet er pregabalin. Dette aktive stof har antikonvulsive egenskaber og er igen en analog af gamma-aminosmørsyre, som indeholder en alkylsubstituent.

Selv om molekylernes strukturer ligner hinanden i disse to stoffer, prægabalin er ikke karakteriseret ved den aktivitet, der er karakteristisk for gamma-aminosmørsyre.

Farmakokinetik af medicin

For farmakokinetikken af ​​det aktive stof - pregabalin er iboende lineært. Lav interindividuel variabilitet.

Det aktive stofs farmakokinetik efter at have taget en dosis af det lægemiddel, der kræves til en enkelt anvendelse, falder sammen med farmakokinetikken med efterfølgende anvendelse, og det er derfor ikke nødvendigt at etablere kontrol over dets koncentration.

Drug absorption

I forbindelse med oral medicin på tom mave absorberes pregabalin godt i mavetarmkanalen. Den tid, hvor der er den højeste koncentration af lægemidlet i blodplasmaet - 1 time med en enkeltdosis.

Efterfølgende optagetid, som er nødvendigt for at markere den højeste koncentration af lægemidlet i blodplasmaet, ændres ikke. Mængden af ​​lægemidlet, der når sin aktivitet i kroppen, er ca. 90%.

Fødevareindtagsprocessen reducerer noget, hvor meget stoffet absorberes, såvel som graden af ​​pregabalinabsorption.

Det vil sige, når man bruger et lægemiddel samtidigt med mad, øges den tid, hvor den højeste koncentration af lægemidlet i blodplasmaet observeres, med 2,5 timer, og den maksimale koncentration falder med i gennemsnit 25% (sammenlignet med brugen af ​​tom mave).

Fordeling i kroppen

Det tilsyneladende specifikke volumen af ​​aktivt stof efter oral administration er ca. 0,6 l / kg.

Dette stof binder ikke til plasmaproteiner. For stoffets nøgle substans er det karakteriseret ved fremragende penetration gennem hematoencephalic og hemoplacental barrierer og har evnen til at skille sig ud med modermælk.

stofskifte

Nøglesubstansen i det algeriske præparat er næsten ikke acceptabelt for biotransformation. Kun en lille procentdel af pregabalin (ikke mere end 1%) transformerer.

Output fra kroppen

Indikationer for brug

Instruktioner til brug for stoffet Algerika angiver, at der er en række indikationer for brugen af ​​dette lægemiddel.

  • smerte som følge af den patologiske excitation af neuroner i PNS eller CNS hos voksne
  • epilepsi (som en supplerende behandling for lammelse anfald med konvulsioner);
  • en mental lidelse præget af generel vedvarende angst, som ikke er relateret til særlige situationer eller objekter

diffus symmetrisk smerte, der påvirker musklerne og skeletet som helhed.

Kontraindikationer

Lægemidlet bør ikke anvendes:

  • børn under 18 år
  • under graviditet og under amning
  • med overfølsomhed over for individuelle komponenter
  • med laktoseintolerans.

Handlingsmekanisme

Nøglesubstansen har tendens til at binde til en underenhed, som er karakteriseret som en hjælpepotentialafhængig calciumkanal i CNS, hvorved 3 H-gabapentin erstattes.

Instruktioner til brug

Vi vil studere instruktionerne til brug for algeriske tabletter.

Anvendelsesmåde

Oralt, uanset spiseforløbet, er den anbefalede dosis mg / dag (flere doser). Lægemidlet kapslen skal sluges hele. Vask ned med den anbefalede mængde væske, det vil sige mindst 200 ml.

Hvor lang tid du skal bruge medicinen til, og mængden af ​​den medicin, der tages, bestemmes af den behandlende læge, individuelt for hver person, i overensstemmelse med sygdommens karakteristika såvel som patientens krop.

Udgivelsesformer og omkostninger

Det hvide pulver i granulat anbringes i kapsler (en pink cap med påskriften "TEVA", kroppen er gul med indskriften "7621"). En kapsel - pregabalin, 300 mg.

  • 7 stk. Pakning af termoplastiske materialer, 2 pakker pap;
  • 7 stk. Pakning af termoplastiske materialer, 8 pakker pap.

I gennemsnit varierer prisen på algerisk medicin fra 400 rubler.

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt pgg per dag, sædvanligvis opdelt i 2-3 doser.

  • patienter med nyreproblemer, dosis tildeles individuelt i henhold til kreatininclearance;
  • patienter med leverfunktionslidelser behøver ikke dosisjustering;
  • patienter i alderen 65+ må muligvis reducere mængden af ​​medicin, der er taget på grund af aldersrelateret forringelse af nyrerne.

Hvis du har savnet medicinen, bør du prøve at tage den næste dosis så hurtigt som muligt, men ikke i tilfælde, hvor tiden for modtagelse af den næste dosis er nær.

Anvendelsen af ​​mængden af ​​lægemidlet over normen

Der er meget få tegn på overdoseringssymptomer.

Mulige reaktioner omfatter:

Hvad du skal gøre: vask maven, drik aktivt kul. Hvis der opstår et akut behov, skal hæmodialyse anvendes.

Bivirkninger

Produktet har mange bivirkninger, så det anbefales kun at ordinere stoffet, når det er absolut nødvendigt.

Kredsløbssystemet

Virkningerne af bloddannelse er:

  • agranulocytose;
  • sygdom, hvor der er et fald i antallet af blodplader, er patologisk.

stofskifte

Der er sådanne bivirkninger: øget appetit, ændringer i kropsvægt.

Nervesystemet

Centrale nerves arbejde kan påvirke:

  • den mest almindelige følelse af usikkerhed i deres position i forhold til rum, døsighed
  • også fundet bevidsthedsklarhed, nervøsitet, tab af hukommelse, skælv i ekstremiteterne, forstyrret søvn og balance osv.
  • angst, depression, panikanfald, problemer i forbindelse med overtrædelse af valg af ord, "mareridt", taleforstyrrelser, nervøsitet, mulig tab af evnen til at sanse smag, bevidsthedstab er endnu mindre almindeligt;
  • Endnu sjældnere kan sådanne symptomer findes som en delvis sammenbrud i evnen til at skrive noget, fornemmelsen af ​​lugte i deres fuldstændige fravær mv.

Syn, hørelse, vestibulært apparat

Synstrukternes normale funktion påvirker:

  • oftest er der en krænkelse af visuel opfattelse, "splittelse" af objekter;
  • ikke meget ofte er der en følelse af tørhed i øjnene og smerter, overdreven rive, "sparkles" i øjnene og andre.

På høreapparatets og det vestibulære apparats side blev der observeret sådanne arbejdsforstyrrelser som:

  • tab af balance opstår ofte;
  • sjældent skærper opfattelsen af ​​lyde.

Kardiovaskulær system

CAS er også underlagt visse bivirkninger. For eksempel:

  • en stigning i mængden af ​​blod, der går til en del af menneskekroppen;
  • boost arter. tryk;
  • meget sjældnere kan der ses en stigning i hjertefrekvensen.

Åndedrætssystem

Åndedrætssystemet er udsat for sådanne virkninger:

  • åndenød;
  • følelse af slimhedens tørhed i åndedrætsorganerne
  • sjældent er der overbelastning i åndedrætssystemet, næseblod, snorken osv.

Processen i fordøjelsessystemet påvirker:

  • hævelse;
  • kvalme;
  • følelse af tør slimhinde
  • mindre almindeligt kan symptomer som overdreven salivation, nedsat oral følsomhed detekteres;
  • Symptomer som pancreatitis og slugesygdom er yderst sjældne.

Det er nødvendigt at vide og forstå, hvordan førstehjælpen viser sig under et epilepsiangreb. En dag vil det redde livet for en elsket eller en fremmed.

Huntingtons arvelige sygdom i 99 procent af sagerne slutter med patientens død. Hvordan man letter og forlænger en persons liv?

Urinsystem

Af udskillelsessystemet er inkontinens og urinering problemer sjældne.

Muskuloskeletale system

Skader på muskuloskeletale systemet:

  • hævelse af leddene
  • rygsmerter
  • muskelspasmer
  • smerter i lemmerne
  • alle mulige muskelspasmer;
  • lejlighedsvis - smerter i nakken osv.

Reproduktionssystem

Genitalsystemet "lider" ikke mindre end resten. Typiske overtrædelser er:

Liste over bivirkninger udarbejdet af kundeundersøgelser

De nedenfor anførte bivirkninger blev fundet ved anvendelse af pregabalin i praksis:

  1. CNS: hovedpine, besvimelse, kognitiv svækkelse.
  2. Sigte af syne. Observeret en overtrædelse af de grundlæggende funktioner i visionsorganerne.
  3. Fordøjelsessystemet. Svært sjældent blev tunge hævelse, kvalme, fordøjelsesbesvær.
  4. Huden. Sjældent var der hævelse i ansigtet, kløe.
  5. Kardiovaskulær system. Kronisk hjertesvigt havde et sted at være.
  6. Overtrædelser af urinsystemet er præget af en forsinket urin.
  7. Åndedrætssystemet kan undertiden være udsat for hævelse af åndedrætssystemet, især lungerne.

Særlige instruktioner

På baggrund af forskningen kan vi formulere en liste over instruktioner om egenskaberne ved anvendelse af algeriske tabletter og kapsler:

  1. Lidt af diabetes, kan du blive nødt til at justere mængden af ​​medicin taget på baggrund af vægtforøgelse.
  2. Inden du begynder behandling, skal du advare patienten om forekomsten af ​​anfald og udtagningssyndrom, som kan opstå som følge af at behandlingen med dette stof stoppes.
  3. Nogle patienter kan opleve dannelsen af ​​selvmordstanker. I dette tilfælde skal du straks konsultere en læge.
  4. Påvirkning af køreevne og kontrolindstillinger.

Samtidig brug med andre lægemidler.

Efter nøje at studere instruktionerne til brug kan fremhæve sådanne punkter:

  • hvis lægemidlet skal tages parallelt med brugen af ​​opioid analgetika, bør muligheden for intestinal obstruktion overvejes, især hos ældre patienter;
  • om parallel brug af stoffer med andre anti-epileptiske lægemidler og hensigtsmæssigheden af ​​at bruge kun dette lægemiddel er ikke nok information;
  • Med et behandlingsforløb rettet mod smertsyndrom hos patienter med hvirveldyrskader, øges risikoen for bivirkninger i centralnervesystemet, især letargi, som kan skyldes brug sammen med andre lægemidler, herunder antispasmodik.

Brug i barselsperioden og amning

  1. Når du tager medicin, skal kvinder, der bliver gravid, bruge effektive præventionsmidler.
  2. Nøjagtige data om sikkerheden ved brug af narkotika i barnetiden er ikke tilgængelige. Derfor er brugen af ​​stoffer under graviditeten kontraindiceret.
  3. Undersøgelser i forsøg med rotter har vist, at stoffet frigives med modermælk hos gnavere. På grund af dette anbefales behandling af amning at stoppe.

Eksperter anbefaler ikke at tage dette produkt til børn under 18 år.

Anmeldelser af patienter og læger

Læger anmeldelser

Læger anbefaler ikke at tage medicin:

  1. Jeg ordinerer dette lægemiddel i usædvanlige tilfælde, da stærke bivirkninger finder sted (Vasiliev RA).
  2. Algerica er vanedannende, og det bekræftes af forskning, men det er svært at argumentere for stoffets effektivitet (Naryshkina Zh.A.).

Patientanmeldelser

Patienter indikerer også en negativ virkning af lægemidlet på kroppen:

  1. De ordinerede denne medicin til mig og i første omgang var det fint, det hjalp hurtigt, men da begyndte alle disse bivirkninger at køre mig skør... Jeg skulle også færdiggøre ansøgningen om en hel uge eller endnu længere (romersk).
  2. Et godt stof... virkelig bekymret for nogle "biprodukter", men generelt er billedet ikke dårligt (Semyon).
  3. I princippet er stoffet, der virker og står... men også her afhængigt af personen. Her kunne min ven ikke tage det i lang tid, allergiske reaktioner gik (Valentine).

Generelt kan det ses, at som Algerisk fun har intet at gøre med behandling, er det snarere et delvist legaliseret stof.

Hvad kan du rådgive

Patient Adgangstips:

  • tage bedre under måltider for at reducere effekten på fordøjelseskanalen;
  • drik rigeligt med vand
  • Må ikke bruges under kørsel eller kørsel af komplekse maskiner.

Algeriske narkotiske egenskaber

Der er information om, at brugen af ​​denne medicin forekommer vanedannende, fordi patienter, der er afhængige af medicin, skal bruge Algerica med ekstrem forsigtighed.

Fordele og ulemper ved stoffet

Der er følgende kvaliteter af stoffet:

  • høj effektivitet;
  • hurtig effekt;
  • et stort antal bivirkninger;
  • vanedannende.

Opbevaring metode

Opbevares på et sted, der er beskyttet mod adgang for børn ved en temperatur på op til 250. Holdbarhed - 3 år.

Apotek ferie

På apoteker sælges Algerika kun på recept!

Erstatning medicin

Nedenfor er Algeriks analoger samt fordele og ulemper ved deres erhvervelse og brug.

benzonal

Det har antikonvulsive egenskaber. I sammensætning og farmakologi ligner phenobarbital, men i modsætning til ham:

  • har en mindre skadelig virkning på centralnervesystemet
  • prisen er lavere;
  • reducerer forekomsten af ​​anfald;
  • vanedannende;
  • bør ikke gives til børn.

Depakine

Antikonvulsiv medicin, der effektivt bekæmper forskellige former for epilepsi. Det har en beroligende ejendom.

Virkningsmekanismen er ikke fuldt ud forstået:

  • hjælper med at håndtere epilepsiangreb;
  • kan tildeles børn;
  • effektive;
  • prisen i sammenligning med det originale lægemiddel er lavere;
  • meget giftig, især leveren "lider."

sabra

Effektiv medicin, der øger indholdet af gamma-aminosmørsyre i centralnervesystemet:

  • aktivt stof
  • der er en form for børn;
  • Omkostningerne er for høje.

Video: Tekst (Algerica, Pregabalin): Handlingsmekanisme

På farerne ved at tage Algeriki og dets analoger systematisk. Hvorfor er det vigtigt at konsultere en læge, inden du tager stoffet.

Dette afsnit blev oprettet for at tage sig af dem, der har brug for en kvalificeret specialist uden at forstyrre den sædvanlige rytme i deres eget liv.

YDERLIGT LÆGEMIDLER VEL PERME

Jeg støtter Sergey, en fremragende medicin, selvfølgelig læse bivirkninger, men jeg ved det ikke, jeg ville ikke være enig. Jeg er soothed, opfordringer til handling, nul apati, alt er klart. Det glæder mig.

4 års aktivt liv

hvor skal man tage det nu.. fra baryg hvad-hvis

Din kommentar er skræmmende, jeg kan ikke komme til mine sanser i et halvt år, det er godt, at jeg overlevede...

Efter at have taget en pille, kan jeg ikke komme mig fra staten for at være beruset. Jeg vil ikke tage yderligere.

Algerika

Brugsanvisning:

Algerica er et antikonvulsivt stof.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform for frigivelse af Algerika-kapsler: uigennemsigtig, på et låg er forseglingen af ​​sort farve "TEVA", i kapsler, der er delvis komprimeret, og granuleret pulver af hvid eller næsten hvid farve indeholdt; 25 mg hver - låget og kassen er lysegult i farven, påskriften på sagen er "7622"; 50 mg hver - låget og sagen er lysegult i farve med en radial sort stribe, påskriften på sagen er "7623"; 75 mg hver - pink cap, lysegul krop med påskriften "7624"; 150 mg hver - låget og sagen er lysegult, påskriften på sagen er "7626": 300 mg hver er det rosa låg; blister i en æske).

Ingredienser 1 kapsler:

  • Aktiv ingrediens: pregabalin - 25, 50, 75, 150 eller 300 mg;
  • Yderligere komponenter (25/50/75/150/300 mg): talkum - 9/18/8/16/32 mg, mannitol - 43/86/10/20/40 mg, prægelatiniseret majsstivelse - 7/14/7 / 14/28 mg.

Sammensætningen af ​​kapselens skal:

  • 25 mg "7622 / TEVA": størrelse 3, 48 mg; tilfælde: titandioxid - 2%, jernoxidgult farvestof - 0,1%, gelatine - op til 100%; cap: titandioxid - 2%, farvestof jernoxid gul - 0,1%, gelatine - op til 100%;
  • 50 mg "7623 / TEVA": størrelse 2, 61 mg; tilfælde: titandioxid - 2%, jernoxidgult farvestof - 0,1%, gelatine - op til 100%; cap: titandioxid - 2%, farvestof jernoxid gul - 0,1%, gelatine - op til 100%;
  • 75 mg "7624 / TEVA": størrelse 3, 48 mg; tilfælde: titandioxid - 2%, jernoxidgult farvestof - 0,1%, gelatine - op til 100%; cap: titandioxid - 2,1747%, jernoxid rødt farvestof - 0,6996%, gelatine - op til 100%;
  • 150 mg "7626 / TEVA": størrelse 2, 61 mg; tilfælde: titandioxid - 2%, jernoxidgult farvestof - 0,1%, gelatine - op til 100%; cap: titandioxid - 2%, farvestof jernoxid gul - 0,1%, gelatine - op til 100%;
  • 300 mg "7621 / TEVA": størrelse nr. 0, 96 mg; tilfælde: titandioxid - 2%, jernoxidgult farvestof - 0,1%, gelatine - op til 100%; cap: titandioxid - 2,1747%, jernoxid rødt farvestof - 0,6996%, gelatine - op til 100%.

Blækket anvendt til indskrift på kapslerne: Farmaceutisk glasur (opløsning af shellak i ethanol) - 59,42%, isopropanol - 0,55%, propylenglycol - 1,3%, butanol - 9,75%, ethanol - 1,08%, farvestof jernoxid sort - 24,65%, vandig ammoniak - 0,001% renset vand - 3,249%.

Indikationer for brug

Algerisk ordineres til behandling af følgende sygdomme hos voksne:

  • fibromyalgi;
  • Neuropatisk smerte;
  • Generelle angstlidelser;
  • Epilepsi med partielle krampeanfald, med eller uden sekundær generalisering (som en ekstra terapi).

Kontraindikationer

  • Alder op til 18 år;
  • Graviditet og amning
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Relativ (Algerisk ordineret med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande):

  • Diabetes mellitus;
  • Nedsat nyrefunktion
  • Hjertesvigt
  • Encefalopati (anamnese data);
  • Narkotikamisbrug (anamnese data);
  • Kombineret brug med ethanol, lorazepam, oxycodon;
  • Alder fra 65 år.

Kvinder i reproduktiv alder skal anvende effektive præventionsmetoder under behandlingen.

Dosering og administration

Algerisk tages oralt, uanset måltidet, med en stor mængde vand. Kapsler skal sluges hele, uden slibning og tyggning.

Den daglige dosis varierer inden for mg, hyppigheden af ​​at modtage - 2-3 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen individuelt afhængigt af patientens indikationer og individuelle karakteristika.

Den indledende daglige dosis for alle indikationer er 150 mg. Efter 3-7 dage (bestemt ved respons på behandling og individuel tolerance), kan den øge 2 gange. Efter yderligere 7 dage kan den om nødvendigt øges til højst 600 mg.

Afbestilling af behandling foregår gradvist - i mindst 7 dage.

Når funktionelle lidelser i nyrerne ved valget af doser tager højde for kreatininclearance (CC), beregnet ved formlen:

  • Mænd: QC (ml / min) = (vægt i kg) × (140 er alderen i år) / 72 × plasmakreatininkoncentration (mg / dL);
  • Kvinder: KK (ml / min) = 0,85 × KK for mænd.

Patienter i hæmodialyse bør vælge den daglige dosis Algerica under hensyntagen til nyrefunktionen, og umiddelbart efter hver fire timers hæmodialysesession skal der tages en ekstra dosis (QC / indledende daglig dosis / maksimal daglig dosis / dosis):

  • Fra 60 ml / min: 150 mg / 600 mg / 2-3 gange om dagen;
  • 30-60 ml / min: 75 mg / 300 mg / 2-3 gange om dagen;
  • 15-29 ml / min: mg / 150 mg / 1-2 gange om dagen;
  • Op til 15 ml / min: 25 mg / 75 mg / 1 gang pr. Dag.

Yderligere daglig dosis, indgivet en gang efter dialyse: initial - 25 mg, daglig - 100 mg.

Dosisjustering for patienter med funktionelle lidelser i leveren er ikke nødvendig.

Patienter over 65 år som følge af nedsat nyrefunktion kan gives Algerisk i reducerede doser.

Når du hopper over en enkeltdosis, skal den tages så hurtigt som muligt. Tag ikke en dobbelt dosis.

Bivirkninger

Når Algerica tages, kan følgende lidelser udvikle sig (meget ofte (≥10%), ofte (≥1% og