Mig-400 - analoger og substitutter

Behandling

Tabellen viser alle de generiske tabletter Mig-400, samt deres gennemsnitlige omkostninger i apoteker.

Pentalgin - CHEAPER 65 gnid.

Pentalgin-N - ROADER 155 gnid.

Pentalgin Plus - Dyrere 239 Rub.

Iboprufen - CHEAPER 12 gnid.

Spazgan - CHEAPER 35 rubler.

Spazmalgon - dyrere 136 rubler.

Del din erfaring ved hjælp af Mig-400

Hold dig hjemme

De anbefalede analoger i tabellen er stoffer med det mest passende indhold af det aktive stof, der anvendes i Mig-400.

For hver af disse stoffer gives - de gennemsnitlige priser for minimumsbeløbet, som regelmæssigt opdateres for at afspejle markedssituationen.

Analoge tabletter, 48 rubler. billigere end Mig-400.

Analoge tabletter, 126 rubler. dyrere end Mig-400.

Analoge tabletter, 23 rubler. dyrere end Mig-400.

Analoge tabletter, 42 rubler. dyrere end Mig-400.

Analoge piller, 78 rubler. billigere end Mig-400.

Hvorfor er analoge dyrere eller billigere end Mig-400?

Normalt bruges der meget tid og penge på at lave en kemisk formel af et lægemiddel, og test udføres. Derefter køber medicinalfirmaet patentet og sætter det på salg.

Prisen på lægemidlet er højt, fordi nødt til at genvinde investeringen. Andre lægemidler er ens i sammensætning, mindre velkendte, men tidsprøvede forbliver mange gange billigere.

Sådan identificeres en falsk

For ikke at købe et falsk stof, skal du nøje se på dit køb.

Der er kontraindikationer! Inden du udskifter et bestemt lægemiddel, skal du kontakte din læge. Følg lægen foreskrevet dosering!

Forberedelser kan ikke bruges senere end den angivne dato på emballagen.

Analoger af MIG 400 tabletter

MIG 400 (tabletter) Vurdering: 149

Fabrikant: Berlin-Chemie / Menarini (Tyskland)
Udgivelsesformer:

  • 400 mg tabletter. 10 stk. Pris fra 79 rubler
  • 400 mg tabletter. 20 stk. Pris fra 149 rubler
MIG 400 priser i online apoteker
Instruktioner til brug

MIG 400 er et tysk antiinflammatorisk lægemiddel baseret på ibuprofen. Fås i form af tabletter, belagt med en beskyttende belægning og er beregnet til intern brug.

Analoger af MIG 400

Analog mere fra 29 rubler.

Producent: Rekitt Benkizer (UK)
Udgivelsesformer:

  • 400 mg tabletter. 12 stk. Pris fra 108 rubler
  • 400 mg tabletter. 20 stk. Pris fra 149 rubler
Priserne på Nurofen forte i onlineapoteker
Instruktioner til brug

Nurofen Forte er et billigere antiinflammatorisk lægemiddel baseret på ibuprofen i en dosis på 400 mg. Også ordineret til smertsyndrom med lav og medium intensitet. Der er en omfattende liste over kontraindikationer og aldersbegrænsninger.

Analog billigere fra 66 rubler.

Producent: Pharmstandard, Synthesis (Rusland)
Udgivelsesformer:

  • Tabletter 200 mg. 20 stk. Pris fra 13 rubler
  • 400 mg tabletter. 50 stk. Pris fra 48 rubler
Priser for Ibuprofen i onlineapoteker
Instruktioner til brug

Ibuprofen er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel. Det fremstilles i form af tabletter, som omfatter 200 eller 400 mg ibuprofenmolekyle. Når den frigives i blodbanen, har den hypotermiske, antiinflammatoriske, analgetiske, antiplatelet virkninger. Arthritis, osteochondrose, ankyloserende spondylitis, neuralgisk amyotrofi, sygdomme ledsaget af inflammation og degeneration af muskuloskeletalsystemet, smertsyndrom med forskellige lokaliseringer, adnexitis, forhøjet kropstemperatur - indikationer for ibuprofen. Anvendes fra 200 mg 3-4 gange om dagen, afhængigt af patologien og sværhedsgraden af ​​symptomer. Det er strengt forbudt at anvende til astma, blodkoagulationsforstyrrelser, sår i maven og tarmene. Dyspeptiske manifestationer, åndenød, ringing, tinnitus, sløret syn, hovedpine, søvnløshed kan være uønskede manifestationer. I pædiatri, der er tilladt fra 3 måneder, for gravide - er det tilladt at anvende i de første to trimester under lægeligt tilsyn.

Analog billigere fra 4 rubler.

Producent: Orion Corporation (Finland)
Udgivelsesformer:

  • 400 mg tabletter. 10 stk. Pris fra 75 rubler
  • Tabletter 200 mg. 20 stk. Pris fra 78 rubler
Burana priser i online apoteker
Instruktioner til brug

Pharmstandard, Sintez (Rusland) Ibuprofen er den russiske ækvivalent af MIG 400 med samme frigivelsesform. Det bruger også ibuprofen som en aktiv bestanddel i mængden 200 eller 400 mg. på 1 tablet (afhængigt af frigivelsesform). Kan ordineres til smertsyndrom og forskellige inflammatoriske sygdomme.

Analoge piller øjeblikkeligt

* Den maksimale tilladte detailsalgspris for lægemidler beregnes i overensstemmelse med bekendtgørelsen fra den russiske føderations regering nr. 865 af 29. oktober 2010 (for de lægemidler, der er på listen)

Analoger Mig:

Tabletter: indgives oralt efter et måltid uden tygning, presset med en tilstrækkelig stor mængde vand. Børn over 12 år og voksne 200 - 400 mg 1 - 2 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis for voksne bør ikke overstige 1200 mg.

Behandlingsforløbet vælges individuelt for hver sygdom og udføres under tilsyn af den behandlende læge.

Under graviditeten er stoffet ordineret med forsigtighed, kun af rimelige medicinske grunde, ved at måle risikoen for moderen og fosteret.

Under amning i udnævnelsen af ​​lægemidlet overført til kunstige blandinger.

Børn har lov til at bruge stoffet fra 12 år.

Analoge piller øjeblikkeligt

Du kan ikke besøge den aktuelle side af en grund:

  1. udløbet bogmærke / favoritter
  2. en søgemaskine, der har en liste forfalden til dette websted
  3. manglende adresse
  4. du har ikke tilladelse til at få adgang til denne side
  5. Den ønskede ressource blev ikke fundet.
  6. Der opstod en fejl under behandlingen af ​​din anmodning.

Gå til et af følgende sider:

Hvis problemerne fortsætter, bedes du kontakte webstedets systemadministrator og rapportere fejlen beskrevet nedenfor.

Du har en fejl i din SQL-syntaks; Kontroller syntaxen for den rigtige linje

Analoger af MIG 400 tabletter

Seneste prisopdatering: 03/05/2019

Liste over analoger: sortering efter pris, bedømmelse

MIG 400 (tabletter) Vurdering: 140

Billige MIG 400 erstatninger

Ibuprofen (tabletter) → synonymvurdering: 170 Top

Analog billigere fra 66 rubler.

Ibuprofen er den russiske ækvivalent af MIG 400 med samme udgivelsesform. Det bruger også ibuprofen som en aktiv bestanddel i mængden 200 eller 400 mg. på 1 tablet (afhængigt af frigivelsesform). Kan ordineres til smertsyndrom og forskellige inflammatoriske sygdomme.

Burana (piller) → erstatning Rating: 121 Up

Analog billigere fra 4 rubler.

Producent: Orion Corporation (Finland)
Udgivelsesformer:

  • 400 mg tabletter. 10 stk.
  • Tabletter 200 mg. 20 stk
Instruktioner til brug

Burana er et finsk stof til intern brug, som også indeholder ibuprofen som aktiv ingrediens. Afhængigt af pakningen kan 1 tablet indeholde 200 eller 400 mg. ai

Nurofen forte (tabletter) → synonymvurdering: 77 Top

Analog mere fra 29 rubler.

Nurofen Forte er den britiske ækvivalent af MIG 400, som adskiller sig lidt fra sammensætning og anvendelse. Kan ordineres til tandpine, myalgi, rygsmerter, migræne osv.

Analoger Medicin MIG 400

"Det er på tide at behandle leddene!" Dr. Bubnovsky fortalte hvordan man gør det hjemme

Aktiv ingrediens

analoger

Hvorfor skjulte værktøjet apoteker værktøjet mere kraftigt Exoderil 39 gange? Det viste sig at være sovjetisk tykt.

Selv den mest døde lever er renset med dette middel!

Elena Malysheva: "Oculists var stille om dette! En nem måde at få 100% af dit syn tilbage i løbet af få dage."

International navn

Gruppeledelse

Doseringsformular

Farmakologisk aktivitet

vidnesbyrd

Inflammatoriske og degenerative sygdomme i bevægeapparatet: rheumatoid, juvenil kronisk, psoriatisk arthritis, lændesmerter, neuralgic amyotropi (Personeydzha-Turner sygdom), arthritis, SLE (bestående af kombinationsbehandling), arthritis urica (akut anfald af urinsyregigt foretrukne hurtige doseringsformer), ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis).

Smertsyndrom: myalgi, artralgi, osalgi, arthritis, ischias, migræne, hovedpine (herunder menstruationssyndrom) og tandpine med kræft, neuralgi, tendinitis, tendovaginitis, bursitis, neuralgisk amyotrofi (Turners sygdom), posttraumatisk og postoperativ smerte, ledsaget af betændelse.

Algomenorrhea, inflammatorisk proces i bækkenet, inkl. adnexitis, fødsel (som smertestillende og tocolytisk middel).

Feverish syndrom med forkølelse og smitsomme sygdomme.

Designet til symptomatisk terapi, der reducerer smerte og betændelse på tidspunktet for brug, påvirker ikke sygdommens progression.

Kontraindikationer

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: NSAID gastropathy (kvalme, opkastning, mavesmerter, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, smerter og ubehag i epigastriske region), ulceration af den gastrointestinale slimhinde membran (i nogle tilfælde kompliceret af perforering og blødning); irritation, tørhed af mundslimhinden eller smerte i munden, tandkødet, sår slimhinder, aftøs stomatitis, pancreatitis, forstoppelse, hepatitis.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

På sansens side: høretab, ringing eller tinnitus, reversibel toksisk optisk neuritis, sløret syn eller diplopi, tørhed og øjenirritation, konjunktiv og øjenlågødem (allergisk genese), scotoma.

På den del af nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent aseptisk meningitis (oftest hos patienter med autoimmune sygdomme).

På den del af kardiovaskulærsystemet: udvikling eller forværring af hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

På urinsystemet er akut nyresvigt, allergisk nefrit, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøst, urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), eosinofili, allergisk rhinitis.

Fra siden af ​​hæmatopoietiske organer: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Andet: Forøget svedtendens.

Risikoen for sårdannelse i mavetarmkanalen slimhinde, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synshandicap (farvesynsforstyrrelser, scotomer, amblyopi) øges ved langvarig anvendelse i store doser.

Anvendelse og dosering

Indvendigt efter at have spist. Voksne: med osteoarthrose, psoriatisk arthritis og ankyloserende spondylitis - 400-600 mg 3-4 gange om dagen. Ved rheumatoid arthritis - 800 mg 3 gange om dagen med blødt vævskader, forstuvninger - 1,6-2,4 g / dag i flere faser. Når algomenorré - 400 mg 3-4 gange om dagen med moderat smertesyndrom - 1,2 g / dag.

For børn over 12 år er initialdosis 150-300 mg 3 gange om dagen, den maksimale dosis er 1 g, derefter 100 mg 3 gange om dagen; i juvenil reumatoid arthritis, 30-40 mg / kg / dag i flere doser. For at reducere kropstemperaturen 39,2 grader C og over - 10 mg / kg / dag, under 39,2 grader C - 5 mg / kg / dag.

Suspension til oral administration - 5-10 mg / kg 3 gange dagligt: ​​For børn i alderen 3-12 måneder (kun læge ordineret) - i gennemsnit 50 mg 3-4 gange om dagen, 1-3 år - 100 mg 3 gange dag 4-6 år 150 mg 3 gange dagligt 7-9 år 200 mg 3 gange dagligt 10-12 år 300 mg 3 gange om dagen. Med feber syndrom efter immunisering - 50 mg, om nødvendigt efter 6 timer, gentagen administration i samme dosis, den maksimale daglige dosis - 100 mg.

Dråber til oral administration: børn i alderen 2-3 år (11-15 kg) - 100 mg (2,25 ml cap = 2 fulde pipetter) hver 6-8 timer, men ikke mere end 4 gange om dagen.

Rektale suppositorier til børn: børn i alderen 3-9 måneder (5,5-8 kg), 1 suppositorium (60 mg) 3 gange dagligt hver 8 timer, ikke mere end 180 mg dagligt; i en alder af 9 måneder - 2 år (8-12,5 kg), 1 suppositorium (60 mg) 4 gange dagligt hver 6. time, ikke mere end 240 mg dagligt. I tilfælde af postvaccination feber for børn 3-12 måneder - 1 suppositorium, for børn over 12 måneder, om nødvendigt, 1 suppositorium efter 6 timer. Behandlingsvarigheden for feber er ikke mere end 3 dage og for smertsyndrom - ikke mere end 5 dage.

Særlige instruktioner

Under behandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig.

Når symptomer på gastropati optræder, vises nøje overvågning, herunder esophagogastroduodenoskopi, blodanalyse med Hb, hæmatokrit, fækal okkult blodanalyse.

For at forhindre udviklingen af ​​NSAID'er anbefales gastropati at blive kombineret med PgE (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Patienter bør afstå fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner.

I løbet af behandlingsperioden anbefales ikke ethanol. For at mindske risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen skal du bruge den minimale effektive dosis af det kortest mulige kursus.

interaktion

Induktorer af mikrosomal oxidation (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva) øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket øger risikoen for udvikling af alvorlige hepatotoksiske reaktioner.

Inhibitorer af mikrosomal oxidation reducerer risikoen for hepatotoksisk virkning.

Reducerer effekten af ​​antihypertensive stoffer (herunder BMCC og ACE-hæmmere), den natriuretiske og diuretiske aktivitet af furosemid og hydrochlorthiazid.

Reducerer effektiviteten af ​​uricosuriske lægemidler, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolytika (øget risiko for hæmoragiske komplikationer), ulcerogene virkninger med blødning af ISS og GCS, colchicin, østrogen, ethanol forbedrer virkningen af ​​orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin.

Antacida og colestyramin reducerer absorptionen af ​​ibuprofen.

Forøger blodkoncentrationen af ​​digoxin, lægemidler Li + og methotrexat.

Koffein forøger den analgetiske virkning.

Ved samtidig brug af ibuprofen reduceres den antiinflammatoriske og antiplatelet effekt af ASK (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser af ASA som et blodpladeragent efter at have startet ibuprofen).

Når det anvendes sammen med antikoagulerende og trombolytiske lægemidler (alteplazy, streptokinase, urokinase) samtidig øger risikoen for blødning.

Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyre, plykamycin øger forekomsten af ​​hypoprothrombinæmi.

Myelotoksiske lægemidler øger lægemidlets hæmatotoksicitet.

Cyclosporin- og Au-lægemidler forøger virkningen af ​​ibuprofen på syntesen af ​​Pg i nyrerne, som manifesteres af en stigning i nefrotoksicitet.

Ibuprofen øger plasmakoncentrationen af ​​cyclosporin og sandsynligheden for dens hepatotoksiske virkninger.

Lægemidler, der blokererer tubulær sekretion, reducerer udskillelse og øger plasmakoncentrationen af ​​ibuprofen.

Mig analoger

Denne side indeholder en liste over alle Mig analoger i sammensætning og indikationer. En liste over billige analoger, samt at sammenligne priser på apoteker.

  • Den billigste tilsvarende af Mig: Nomigren
  • Den mest populære analoge af MiG: Nomigren
  • Klassificering af ATX: Ergotamin i kombination med andre lægemidler (undtagen psykotrope lægemidler)
  • Aktive ingredienser / sammensætning: Ibuprofen

Billige Mig analoger

Ved beregning af omkostningerne ved billige MiG-analoger blev den mindste pris, der blev fundet i de prislister, der blev leveret af apoteker, taget i betragtning.

Populære analoger Mig

Denne liste over lægemiddelanaloger er baseret på statistikker over de mest efterspurgte stoffer.

Alle analoger MiG

Analoger i sammensætning og indikationer

Den førnævnte liste over lægemiddelanaloger, hvori MiG-substitutter er angivet, er den mest hensigtsmæssige, da de har den samme sammensætning af aktive ingredienser og er de samme som angivet til anvendelse.

Analoger om indikationer og anvendelsesmåde

Forskellig sammensætning kan være den samme ifølge indikationerne og anvendelsesmåden.

Hvordan finder man en billig tilsvarende dyr medicin?

For at finde en billig analog af et lægemiddel, et generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer for brug. De aktive bestanddele af lægemidlet er de samme og vil indikere, at lægemidlet er synonymt med et lægemiddel, som er farmaceutisk ækvivalent eller et farmaceutisk alternativ. Glem ikke om de inaktive komponenter af lignende stoffer, der kan påvirke sikkerhed og effekt. Glem ikke rådgivning fra læger, selvbehandling kan skade dit helbred, så kontakt altid lægen, inden du bruger medicin.

Øjeblikkelig pris

På nedenstående steder kan du finde Mig priser og finde ud af tilgængeligheden på et apotek i nærheden.

Øjeblikkelig instruktion

VEJLEDNING
om brugen af ​​midler
MIG 200
MIG 400

struktur
200 mg eller 400 mg aktiv ibuprofen er indeholdt i 1 Mig tablet.
Yderligere komponenter: siliciumdioxid, majsstivelse, magnesiumstearat, natriumcarboxymethylstivelse.

Farmakologisk gruppe
Smertestillende midler og antiinflammatoriske midler
Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler

Aktiv ingrediens: Ibuprofen

ATX: M01AE01

Farmakologisk aktivitet
Øjeblikkelig har antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende virkning.
Den antiinflammatoriske effekt af lægemidlet på grund af ibuprofen, dets hovedkomponent, at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner gennem ikke-selektiv blokade af COX-enzymer af den første og anden type. Reduceret celleproduktion af inflammatoriske mediatorer hjælper med at stabilisere vaskulærvæggen, forbedre mikrocirkulationen og reducere energiforsyningen af ​​selve inflammatorisk proces.
I reumatoid arthritis hæmmer MiG hovedsageligt de eksudative og proliferative komponenter af inflammation, reducerer vævningens hævelse og eliminerer begrænsningen af ​​mobilitet.
Reduktionen i syntesen af ​​bradykininer og leukotriener samt undertrykkelsen af ​​deres algogenicitet ligger til grund for Mig's anæstetiske virkning.
Den antipyretiske effekt af lægemidlet manifesteres i et fald i excitabiliteten af ​​det termoregulatoriske centrum af diencephalon.
I tilfælde af dysmenoré reducerer Mig smerter ved at reducere intrauterint tryk og antallet af gentagne kropskontraktioner.
Den antitrombotiske virkning af Mig medieres gennem inhibering af blodpladeaggregering.
Prostaglandiner forhindrer helingen af ​​den åbne arterielle kanal. Ved at undertrykke produktionen af ​​disse mediatorer accelererer lægemidlet lukningen af ​​den patologiske defekt mellem aorta og lungearterien.
Den meste af den aktive komponent Mig binder sig til plasmaproteiner, og akkumulerer så maksimalt i synovialvæsken i leddene. De metabolitter, der dannes i leveren, elimineres med urin.

Indikationer for brug
Mig er indiceret for hovedpine, herunder migræne ætiologi.
Høj effektivitet af stoffet viste sig i kampen mod neuralgi, muskelsmerter, som ledsager artros og arthritis af enhver art.
Øjeblikkelig brug for at fjerne feber med akutte åndedrætsinfektioner og influenzavirus.
I gynækologisk praksis er Mig brugt til at reducere sværhedsgraden af ​​de vigtigste symptomer på primær og sekundær dysmenoré.
Mig bruges også i vid udstrækning til tand- og andre smerter, der ledsager tandpatologi.

Anvendelsesmåde
Øjeblikkeligt tage oralt under og efter måltider, uden at slibes før synke. Efter at have taget det, skal du drikke en tilstrækkelig mængde væske.
Den gennemsnitlige dosis af lægemidlet hos børn og unge varierer fra 710 mg / kg.
Hos børn 6-9 år med en legemsvægt i området 20-29 kg svarer en enkeltdosis af Mig til 200 mg, men ikke over 600 mg dagligt.
Hos adolescenter med en vægt på 30-39 kg er en enkeltdosis af Mig ligeledes lig med en femtedel af et gram. Samtidig overstiger den daglige mængde af lægemidlet ikke mere end 800 mg.
Den ældre aldersgruppe af børn, der vejer over 40 kg og voksne, foreskrives 200-400 mg af lægemidlet i en enkelt dosis, så den daglige dosis må ikke overstige 1200 mg.
For at undgå kumulation af det aktive stof skal intervallet mellem doserne være mindst 6 timer.
Det anbefales ikke at tage lægemidlet i mere end 4 dage.
Hos ældre patienter med mild og moderat leverdysfunktion såvel som hos personer med nedsat udskillelse i kompensationsfasen er Mig dosisjustering ikke påkrævet.
Det er bedst at bruge den minimale effektive dosis af lægemidlet så hurtigt som muligt.
Parenteral administration af lægemidlet anvendes til nyfødte med hæmodynamisk signifikant patologi af den åbne arterielle kanal.
Fra 3 måneder til 2 år Mig anvendes rektalt for effektivt at eliminere febrile forhold.
Til ekstern brug foreskrives et øjeblik under betingelser med inflammatorisk degenerative sygdomme i muskuloskeletiske skelet.

Bivirkninger
Bivirkninger ved at tage Mig fra fordøjelseskanalen manifesterer sig som dyspeptisk syndrom, stomatitis, nedsat afføring, forværring af kronisk pankreatitis og cholecystitis, i nogle tilfælde ulcerative læsioner af mavesårets slimhinde og tarm, depression af leverfunktioner.
Fra siden af ​​centralnervesystemet er sensoriske organer, kraniumialgi, svimmelhed, kvalme, følelsesmæssig labilitet, overdreven irritabilitet, søvnforstyrrelser, bevidsthedsforstyrrelser mulige hos patienter med autoimmune manifestationer - aseptisk meningitis. Ofte er der subjektiv tinnitus, nedsat synsstyrke, diplopi, scotoma, og der er udtalt puffiness af øjenlågene.
I blodbilledet, når man modtager Mig, er manifestationer af anæmi, thrombocytopeni og tegn på immunosuppression mulige. Med hensyn til kardiovaskulære lidelser kan CAD øges, takykardi og hjertesvigt forekommer.
Renal dysfunktion manifesteres i form af nefrotisk syndrom, polyuria. Hos nogle patienter var lægemidlet forbundet med udviklingen af ​​nyresvigt med ødemssyndrom.
Allergiske tegn på bivirkninger af Mig blev manifesteret i form af exanthema af forskellig art, kløe og allergisk rhinitis. I alvorlige tilfælde forekom Stevens-Johnsons syndrom, epidermal nekrolyse. Hvad angår åndedrætsforstyrrelser, kan angioødem i hypofarynx, laryngo- og bronchospasme udvikle sig.
I nogle tilfælde efter at have taget lægemidlet hos patienter med øget svedtendens og fremskreden feber.
Ved intravenøs administration af lægemidlet hos nogle nyfødte fra mave-tarmkanalen var der en krænkelse af afføringen af ​​afføring og perforering. Ofte registreres tegn på hæmatopoietisk depression og blødningsforstyrrelser, herunder gastrointestinale og cerebrale blødninger. Renal dysfunktion hos nyfødte, der anvender den parenterale form af lægemidlet, manifesteredes i form af hæmaturi og et fald eller fravær af diurese.
Den eksterne brug af Mig fortsatte undertiden med udslæt af udslæt, kløe, brændende og lokalt ødem i stedet for dets anvendelse.

Kontraindikationer
Det er forbudt at bruge Mig, når den afslørede overdreven følsomhed over for komponenterne i hans formel.
Lægemidlet anvendes ikke til patienter med anamnese data til fordel for astma, pollinose eller aspirin astma.
Tilstedeværelsen af ​​ulcerative læsioner og inflammatoriske forandringer i mave-tarmkanalen er også en kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet.
Øjeblikket er ikke ordineret til patienter med dekompenseret kardiovaskulær insufficiens, eksisterende blodpatologi og nedsat nyrefunktion, når CC er mindre end 60 ml / min.
I den tidlige bypassoperation i koronararterien er stoffet også forbudt.

Graviditet og amning
graviditet
Mig bruger ikke i graviditetens sidste trimester. I den første og anden perioder af svangerskabet ordineres lægemidlet på grundlag af forholdet mellem fordel / risiko.
amning
Amning på baggrund af modtagelse af Mig stop.
Påvirkning på befrugtning
Kvinder, der planlægger en graviditet, anbefales det at afstå fra at tage Mig i forbindelse med en krænkelse under lægemidlets indflydelse.

Drug interaktioner
Inhibering af GHG-produktion på et øjeblik forårsager natriumretention og reducerer derfor effektiviteten af ​​loopdiuretika, mens de tages samtidig.
Under påvirkning af Mig forbedres aktiviteten af ​​orale antikoagulanter.
Samtidig administration af lægemidlet med acetylsalicylsyre reducerer antiplatelet egenskaber af sidstnævnte.
Måske et fald i effektiviteten af ​​antihypertensiv medicin, mens du tager dem med Mig.
Enkeltfakta om kumulation af digoxin, phenytoin og methotrexat under virkningen af ​​det aktive stof Mig-ibuprofen er kendt.
Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili er samtidig administration af Mig med zidovudin forbundet med udviklingen af ​​hæmorrose.
Den parallelle modtagelse af Mig og Tacrolimus forstyrrer signifikant syntesen af ​​PG i nyrerne og øger begge lægers nefrotoksicitet.
Måske øgedes hypoglykæmi, når jeg tog Mig på baggrund af insulinbehandling og behandling med orale hypoglykæmiske midler.

overdosis
Accept af en overskydende mængde af lægemidlet fremkalder mavesmerter, opkastning, nedsat bevidsthed til koma. Hos nogle patienter blev der observeret akut nyresvigt ved udvikling af metabolisk acidose. Akut hjertesvigt er muligt på baggrund af arytmier og et kraftigt fald i CAD. I nogle tilfælde er åndedrætsanfald mulig.
Terapi af overdosering af lægemidler bestemmes af et kompleks af afvænningsforanstaltninger og støttende behandling. Symptomatisk behandling involverer korrektion KSHR, understøtter vitale funktioner i henhold til indikationer.

Frigivelsesformular
Fremstillet af den farmakologiske industri i form af hvide ovale filmovertrukne tabletter. På begge sider af tabletten er der en stempling med en risiko i midten. 10 tabletter af lægemidlet er indesluttet i en blister og karton.

Opbevaringsforhold
Gem ved lufttemperatur ikke mere end 30 grader Celsius.

Mig tabletter instruktioner til brug pris anmeldelser analoger

MIG (aktiv ingrediens ibuprofen) er et tysk ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel (i det følgende benævnt NSAID), der hovedsagelig anvendes til at lindre smertesyndrom hos forskellige ætiologier. Ibuprofen i dets kemiske struktur er et derivat af methyleddikesyre. Det har en smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt, som realiseres på grund af lægemidlets evne til at blokere enzymerne i 1. og 2. type cyclooxygenase og forhindrer derfor syntesen af ​​prostaglandinsmerter og inflammationsmediatorer. Den analgetiske virkning af MIG er mere udtalt for smerter, der er inflammatoriske i naturen. I dette tilfælde er mekanismen for udvikling af analgesi i et lægemiddel forskelligt fra det i narkotiske lægemidler. Ligesom andre NSAID'er har MIG en antiaggregant virkning (forhindrer adhæsion af blodplader til hinanden). Efter oral administration absorberes den aktive bestanddel af lægemidlet godt i mavetarmkanalen. Den maksimale koncentration af ibuprofen i blodplasma opnås i gennemsnit 2 timer efter administration af MIG i en dosis på 400 mg. Lægemidlet er næsten fuldstændigt - 99% - binder til plasmaproteiner. Ibuprofen fordeles langsomt i det intraartikulære væske og udskilles længere fra det end fra plasma. Mikrosomale leverenzymer hydroxylerer og carboxylater let isobutylgruppen af ​​ibuprofen til dannelse af inaktive metabolitter. Halveringstiden for lægemidlet er 2-3 timer. MIG udskilles hovedsageligt i urin.

MIG er tilgængelig i tabletter. Doseringsregimen og behandlingsregimen er indstillet individuelt baseret på den nuværende kliniske situation. Ifølge generelle anbefalinger er indledende dosis af lægemidlet til voksne og børn fra 12 år 200 mg 3-4 gange om dagen. For at fremskynde udviklingen af ​​den analgetiske virkning kan den øges til 400 mg 3 gange om dagen. Når det rette niveau af terapeutisk respons er nået, fastsættes den samlede mængde af det medtagne lægemiddel pr. Dag inden for 600-800 mg. Det anbefales kraftigt ikke at overskride de doser, der er angivet i instruktionerne og at forlænge behandlingsforløbet i mere end 7 dage uden at konsultere en læge.

Hos patienter med sygdomme i hjerte-kar-systemet, lever og nyre, bør dosis reduceres. Hvis symptomer på gastrointestinal blødning opstår, skal MIG straks annulleres. Patienter med smitsomme sygdomme bør foreskrive lægemidlet med ekstrem forsigtighed, fordi sidstnævnte kan maskere klinisk signifikante symptomer. Hos patienter med astma kan MIG provokere bronkospasme (desuden er tilstedeværelsen af ​​astma i nutiden ikke nødvendig: dens historie er nok). Negative bivirkninger kan delvis opvejes af brugen af ​​lægemidlet i de mindste acceptable doser i en kort periode. Langsigtet lægemiddelkursus med brug af ibuprofen er fyldt med udviklingen af ​​smertestillende nefropati. Hvis der under behandlingen er en synsvanskeligheder, skal lægemidlet afbrydes, og patienten henvises til en oftalmologisk undersøgelse. MIG kan øge aktiviteten af ​​levermikrosomale enzymer. Under lægemiddelbehandling er det nødvendigt at overvåge billedet af perifert blod og overvåge tilstanden af ​​lever og nyrer. Når tegn på gastropati fremkommer, henvises patienten til esophagogastroduodenoskopi og laboratorieblodprøver (til hæmoglobin og hæmatokrit) og afføring (for skjult blod). For at forebygge NSAID-gastropati anbefales MIG at blive kombineret med prostaglandin E-lægemidler. Under behandling bør man afholde sig fra forbruget af alkoholholdige drikkevarer. MIG kan interagere med andre stoffer. Det reducerer især effektiviteten af ​​thiaziddiuretika og furosemid, hvilket skyldes forsinkelsen af ​​natriumioner forårsaget af undertrykkelsen af ​​prostaglandinsyntese i nyrerne. Med orale antikoagulanter observeres en omvendt proces: MIG forbedrer deres virkning, derfor er sådanne kombinationer betragtes som uhensigtsmæssige.

Beskrivelse fra 04/11/2015

  • Latin navn: MIG 400
  • ATX kode: M01AE01
  • Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprophenum)
  • Fabrikant: Berlin-Chemie / Menarini (Tyskland), A. Menarini Pharmaceutical Industry Group (Italien)

Yderligere komponenter - kolloidt siliciumdioxid, majsstivelse, natriumcarboxymethylstivelse, magnesiumstearat.

Skallen omfatter hypromellose, povidon K30, titandioxid, macrogol 4000.

Frigivelsesformular

Lægemidlet sælges i form af tabletter, der er overtrukket.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet er et nonsteroidalt antiinflammatorisk middel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Mig 400 tabletter indeholder ibuprofen, som er et analgetisk middel med antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaber. Det hæmmer indiscriminately COX-1 og COX-2, såvel som syntesen af ​​prostaglandiner.

Analgetiske egenskaber af lægemidlet er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk effekt er ikke en narkotisk type.

Efter at have taget pillerne inde i stoffet absorberes det godt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale plasmakoncentration af den aktive ingrediens nås ca. 120 minutter efter at have taget tabletterne i en dosis på 400 mg.

Kommunikation med plasmaproteiner med 99%. Den aktive bestanddel fordeles langsomt i synovialvæsken. Det biotransformeres i leveren ved carboxylering og hydroxylering af isobutylgruppen. Farmakologisk inaktive metabolitter dannes.

Plasmens halveringstid er 2-3 timer. I form af metabolitter og deres konjugater udskilles i urinen. En mindre del af stoffet udskilles uændret i urinen og gallen.

Indikationer for brug

Lægemidlet er indiceret til brug i:

Hvis det er nødvendigt at finde ud af, hvad Mig 400 tabletter vil hjælpe i hvert enkelt tilfælde, er det tilrådeligt at konsultere en læge.

Kontraindikationer

Dette værktøj er forbudt at bruge, når:

  • hæmoragisk diatese;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
  • hæmofili og andre blødningsforstyrrelser;
  • graviditet;
  • alder op til 12 år
  • amning;
  • en negativ reaktion på acetylsalicylsyre og andre NSAID'er i historien;
  • aspirin astma;
  • blødning;
  • mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • sygdomme i den optiske nerve.

Med forsigtighed bør lægemidlet anvendes i alderdommen såvel som i tilfælde af arteriel hypertension, hepatisk eller nyresvigt, hyperbilirubinæmi, gastritis, colitis, hjertesvigt, levercirrhose med portalhypertension, nefrotisk syndrom, mavesår og duodenalsår ), enteritis, blodsygdomme.

Bivirkninger

Brugen af ​​Mig 400 kan føre til følgende bivirkninger:

  • Mave-tarmkanalen: opkastning, mavesmerter, appetitløshed, kvalme, flatulens, halsbrand, diarré, forstoppelse;
  • sensoriske organer: tørre eller irriterede øjne, høretab, giftige læsioner af optisk nerve, prikkende eller tinnitus, sløret eller dobbelt vision, conjunctival ødem og øjenlåg
  • SSS: hjertesvigt, højt blodtryk, takykardi;
  • allergi: udslæt, angioødem, dyspnø, anafylaktisk shock, erythema multiforme exudativ, eosinofili, kløe, anafylaktoide reaktioner, bronchospasme, feber, Lyells syndrom, rhinitis;
  • ændringer i laboratorieparametre: en stigning i serumkreatininkoncentrationen, en stigning i blødningstiden, et fald i hæmoglobinniveauet, et fald i kreatininclearance, en stigning i levertransaminaseaktivitet, et fald i serumglucose, et fald i hæmatokrit;
  • åndedrætsorganer: åndenød, bronkospasme;
  • CNS: søvnløshed, hovedpine, nervøsitet, psykomotorisk agitation, depression, hallucinationer, svimmelhed, angst, irritabilitet, døsighed, nedsat bevidsthed;
  • urinveje: allergisk nefritis, akut nyresvigt, cystitis, nefrotisk syndrom, polyuri;
  • hæmatopoietisk system: trombocytopenisk purpura, anæmi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

I sjældne tilfælde rapporteres det om sårdannelse i mavetarmkanalen mucosa, mundsmerter, aphthous stomatitis, hepatitis, irritation eller tørhed i mundslimhinden, sårdannelse af tyggegummilucus, pancreatitis, aseptisk meningitis.

Ved langvarig brug af stoffer i høje doser øges sandsynligheden for sårdannelse i mavetarmslimhinden, synshandicap, blødning.

Instruktioner til brug Mig 400 (metode og dosering)

Lægemidlet bruges indeni. For dem, der tager Mig 400 piller, angiver brugsanvisningen, at doserne indstilles individuelt afhængigt af beviset.

Start med at tage stoffet med 200 mg hver dag 3-4 gange. Om nødvendigt kan dosen øges til 400 mg, som tages 3 gange om dagen. Når den terapeutiske virkning opnås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Instruktioner til brug Mig 400 oplyser, at det ikke er tilladt at tage dette lægemiddel i længere tid end en uge eller i højere doser uden at konsultere en specialist.

Med nyresvigt, hjerte eller lever dysfunktion reduceres dosis.

overdosis

Når du bruger lægemidlet i doser over normalt, er mavesmerter, opkastning, døsighed, hovedpine, metabolisk acidose, akut nyresvigt, bradykardi, atrieflimren, kvalme, letargi, depression, tinnitus, koma, markeret trykreduktion, takykardi og respirationsdepression mulige..

Hvis der efter en overdosis er gået mindre end 60 minutter, udføres gastrisk skylning. Derudover vises alkalisk drikking, indtagelse af aktivt kul, tvunget diurese. Symptomatisk behandling.

interaktion

Når du modtager Mig 400, er det muligt at reducere virkningerne af furosemid og thiaziddiuretika, som kan udløses af natriumretention på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Derudover kan den aktive bestanddel af lægemidlet forøge virkningen af ​​orale antikoagulanter. Deres fælles modtagelse er ikke ønskeligt.

Ibuprofen reducerer også antiplatelet effekten af ​​acetylsalicylsyre og reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

Mig 400 bør anvendes med forsigtighed i kombination med NSAID og GCS, da dette kan føre til forekomsten af ​​bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili øger kombinationen af ​​ibuprofen med zidovudin risikoen for hæmorrose.

Kombination med takrolimus øger sandsynligheden for nefrotoksisk virkning på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Under påvirkning af lægemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykæmiske egenskaber hos orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin. Måske justere doseringer.

Salgsbetingelser

Tabletter sælges på apoteker uden recept.

Opbevaringsforhold

Opbevaringstemperatur op til 30 ° C. Lægemidlet skal opbevares på et sted, der er beskyttet mod solen.

Holdbarhed

Anmeldelser af Mig 400

På internettet er der en række meninger om dette stof. Nogle anmeldelser af Mig 400 rapporterer, at piller effektivt hjælper med hovedpine og tandpine, og nogle, at bøden ikke har haft den ønskede effekt. Nogle gange er der rapporter om bivirkninger, primært af allergiske hudreaktioner. Derudover siger nogle anmeldelser, at stoffet effektivt hjalp med at håndtere hovedpine i bare en halv time, men virkede ikke for længe.

Mig 400 pris hvor man kan købe

Omkostningerne ved produktet i en pakke på 20 stykker er ca. 140 rubler. Mig 400 pris i en pakke med 10 stk. - 70-80 rubler.

MIG 400 tabletter er repræsentative for den kliniske og farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. De bruges til symptomatisk og patogenetisk behandling af forskellige inflammatoriske processer i kroppen, som ledsages af udviklingen af ​​smertsyndrom.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

  • Silikakolloid vandfri.
  • Majsstivelse
  • Magnesiumstearat.
  • Carboxymethyl stivelsesnatrium.
  • Titandioxid.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediens i Mig 400 ibuprofen tabletter hæmmer enzymet cycloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen af ​​arachidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under udviklingen af ​​inflammationsreaktionen. Dette fører til et fald i prostaglandiner i vævene i den inflammatoriske proces og de tilsvarende terapeutiske virkninger:

  • Reduceret smerte.
  • Reduktion af hyperæmi (forhøjet blodfyldning af vævene i det inflammatoriske respons).
  • Reduktion af sværhedsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler reducerer MIG 400 tabletter blodpladeraggregering (binding) og dannelse af blodpropper samt reducerer aktiviteten af ​​de beskyttende faktorer i maveslimhinden med en øget risiko for at udvikle et sår (defekt) i den.

Efter at have taget tablet MIG 400 oralt absorberes ibuprofen godt og hurtigt i blodet fra tyndtarmens lumen. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, metaboliseret i leveren til inaktive nedbrydningsprodukter, der hovedsageligt udskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stof fra blodplasmaet (den tid, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikationer for brug

Metformin-tabletter er indiceret til symptomatisk og patogenetisk behandling af kroppens inflammatoriske processer, der ledsages af smerte:

  • Hovedpine, herunder migræne (alvorlig paroxysmal hovedpine).
  • Smerter i muskler og led i forskellige oprindelser.
  • Smertefuld menstruation hos kvinder.
  • Neuralgi - smerter på grund af aseptisk inflammation i perifere nerver.
  • Tandpine.

Også, MIG 400 tabletter bruges til at reducere kropstemperaturen i febrile forhold, især fremkaldt af den infektiøse proces i kroppen.

Kontraindikationer

Brug af MIG 400 tabletter er kontraindiceret i en række patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Overfølsomhed overfor ibuprofen eller hjælpekomponenter af lægemidlet samt individuel intolerance overfor acetylsalicylsyre eller andre medlemmer af den farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
  • Ætsende og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (mavesår eller duodenalsår, ulcerøs colitis) i det akutte stadium.
  • Hæmofili, hæmoragisk diatese og andre patologiske koagulationsforstyrrelser.
  • Tilstedeværelsen af ​​"aspirintriaden" - intolerance overfor acetylsalicylsyre, nasal polypose og bronchial astma (allergisk inflammation i bronchi).
  • Blødning i kroppen af ​​varierende intensitet og lokalisering på tidspunktet for brug af stoffet eller overført i den seneste tid.
  • Manglen på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, hvilket er nødvendigt for den normale funktionelle tilstand af erythrocytter.
  • Forskellige patologi af den optiske nerve.
  • Graviditet til enhver tid i løbet af kurset og i amningstiden.

Med omhu præparat påføres med samtidig hypertension (forhøjet blodtryk), kongestivt hjertesvigt, hvilket reducerer den funktionelle aktivitet af leveren eller nyrerne, kronisk forløb af peptisk ulcus i remission (forbedring), betændelse i maven (gastritis), tynd (enteritis) og tyk (colitis ) intestinal hyperbilirubinæmi (øget koncentration af bilirubin i blodet), blodpatologi af uforklarlig oprindelse. Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

MIG 400 tabletter tages i munden, helst efter måltider for at reducere den negative virkning af det aktive stof på maven og tarmene. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Den første terapeutiske dosis af MIG 400 tabletter til voksne og børn over 12 år er 200 mg 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan det øges til 400 mg 3 gange dagligt, når den terapeutiske effekt er opnået, reduceres dosis. Tag ikke lægemidlet i mere end 7 dage. Hvis der opstår smerte, konsulter en læge. Patienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrerne reducerer doseringen.

Bivirkninger

Brug af MIG 400 tabletter kan føre til udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer:

  • Digestive System - kvalme, halsbrand, opkastning, tab af appetit, mavesmerter (fortrinsvis i de øvre afsnit), flatulens (oppustethed), forstoppelse eller diarré, tørhed, og smerte i munden, det inflammatoriske respons af mundslimhinden med dannelse deri defekt (aphthous stomatitis), betændelse i leveren (hepatitis), pancreas (pancreatitis), inflammation i tandkødssygdomme (gingivitis).
  • Nervesystemet - hovedpine, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, angst, irritabilitet, nervøsitet, depression (humør lang tilbagegang), psykomotorisk agitation, forvirring med udviklingen af ​​hallucinationer, sjældent udvikler aseptisk meningitis (betændelse i hjerne og rygmarv membraner).
  • Kardiovaskulær system - Forøgelse af blodtryk, udvikling af hjertesvigt, takykardi (forøgelse af puls).
  • Blod og rød knoglemarv - et fald i antallet af leukocytter (leukopeni), erythrocytter (anæmi), granulocytter (agranulocytose) og blodplader (thrombocytopeni).
  • Åndedrætssystem - udvikling af bronchospasme (indsnævring af bronchi på grund af spasmer af glatte muskler i deres vægge) og åndenød.
  • Sanser - høretab, reducere dens sværhedsgrad, forekomst af støj eller ringen for ørerne, toksisk beskadigelse af synsnerven, sløret syn, hans sløret, dobbeltsyn, udseendet af pletter i synsfeltet (scotoma), tørhed af overfladen af ​​bindehinden, med sin inflammation (conjunctivitis).
  • Laboratorieindikatorer - en stigning i varigheden af ​​kapillærblødning, et fald i hæmatokrit og hæmoglobin, en stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet og aktiviteten af ​​enzymerne af hepatiske transaminaser (ALT, AST).
  • Allergiske reaktioner - udslæt og kløe, nældefeber (karakteristisk udslæt og kløe i huden ligner brod), alvorlige nekrotiske allergiske hudlæsioner ledsaget af et tab af dens dele (Lyell syndrom eller Stevens-Johnson), angioødem (udtales hævelse blødt væv områder af ansigtet og ydre kønsorganer), allergisk inflammation i slimhinden i næsehulen (rhinitis) og bronchi (atopisk bronkitis eller bronchial astma), anafylaktisk shock (alvorlig systemisk allergisk reaktion med markant fald i arteriel tryk og polyorgan svigt).

Sandsynligheden for bivirkninger øges ved langvarig brug af MIG 400 tabletter. Ved forekomst af bivirkninger skal behandlingen med lægemidlet seponeres.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:

  • Udviklingen af ​​tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
  • Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
  • Udviklingen af ​​mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.
  • Alkoholindtag er udelukket under lægemiddelindtagelse.
  • MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
  • Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
  • Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
  • Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis MIG 400 tabletter udvikles symptomer på overdosering, som omfatter mavesmerter, kvalme, opkastning, mental retardation eller koma, depression, døsighed, hovedpine, tinnitus, akut nyresvigt, kritisk reduktion i blodtryk, krænkelse af hyppighed og rytme af hjertets sammentrækninger. Behandling af overdosering består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktiveret kulstof) og også foretage symptomatisk behandling.

Analoger af MIG 400 tabletter

Lignende præparater til MIG 400 tabletter med hensyn til sammensætning og terapeutisk virkning er Nurofen, Ibuprofen.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​MIG 400 tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør opbevares i mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gennemsnitlige pris på 10 MIG 400 tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) phenyl] propansyre

Doseringsformular:

Ingredienser:

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmovertræk, hvid eller næsten hvid farve, der har en dobbeltsidet risiko for deling og prægning på den ene side af "E" og "E" på begge sider af risiciene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Det har smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger. Ibuprofen er et derivat af propionsyre. Virkningsmekanismen er forbundet med hæmning af enzymet cyclooxygenase (COX) type 1 og 2, hvilket fører til inhibering af prostaglandinsyntese.
Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodpladeaggregering.

Farmakokinetik
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Maksimal koncentration (Cmax) ibuprofen i blodplasmaet efter oral indtagelse i en dosis på 400 mg opnås i 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Distribution: binding til plasmaproteiner er ca. 99%. Distribueret i synovialvæske (Cmax 2-3 timer), hvor det skaber større koncentrationer end i plasma.
Metabolisme: metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Tilbagetrækning: har en bifasisk eliminationskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Udskilt af nyrerne (uændret, ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde.