Anisocoria: årsager, symptomer og behandling af øjensygdomme

Trykket

Vores elev tilpasser sig strømmen af ​​lys, der rammer nethinden. Dette er muligt på grund af den cirkulære muskel ansvarlig for dens ekspansion og sammentrækning. Det parasympatiske nervesystem regulerer denne aktivitet, og når en funktionsfejl opstår i sit arbejde, observeres en overtrædelse af forstyrrelsesprocesserne og elevudvidelsen.

Denne tilstand er kendetegnet ved forskellig diameter af eleverne i højre og venstre øjne og kaldes anisocoria i medicin. I hvilke sygdomme udvikler patologien det bedre at lære af en kvalificeret øjenlæge. Mydriasis af en af ​​eleverne observeres konstant, ofte kombineret med dens deformation. Patologi manifesterer sig ofte i et barn umiddelbart efter fødslen og går over 5-6 år, mens symptomerne på eventuelle neurologiske patologier er fraværende.

Årsager til patologi

Mange faktorer medfører forskellige pupilstørrelser. Årsager hos voksne er oftest forbundet med eksterne faktorer. De mest almindelige årsager til anisocoria.

  • Traumatiske skader på øjet, som også fører til uregelmæssigt formede elever.
  • Infektionssygdomme, der påvirker hjernens substans: meningitis, meningoencephalitis, syfilitisk hjerneskade.
  • Regelmæssig brug af narkotika, som påvirker det parasympatiske nervesystem negativt.
  • Patologiske forhold, der påvirker nerve og optiske fibre.
  • Sygdomme i det visuelle apparat af inflammatorisk karakter såvel som dem, der er forbundet med konstant udsving i intraokulært tryk: iridocyclitis, glaukom, keratitis.
  • Hjernetumorer af ondartet natur ledsaget af udvikling af hæmatom.
  • Sygdomme i cerebral kredsløb: slagtilfælde.
  • Genetisk prædisponering.
  • Patologi i den cervikale zone, der fremkalder komprimering af cervicale plexus: plexitis, osteochondrose.

Sygdommen kan også skyldes en forstørret lymfeknuder i halsen, carotidtrombose.

Sygdomsklassifikation

Den patologiske tilstand kan være medfødt og erhvervet. Der er også øjen- eller ikke-øjenform, der afhænger af årsagen til udviklingen af ​​patologi.

Ifølge sygdommens udbredelsesgrad skelnes ensidet dilation af pupillen, når kun et øje er berørt og bilateralt - sygdommen påvirker begge øjne. Tilfælde af bilaterale anisocoria registreres ganske få. Læger siger, at disse patienter tegner sig for en hundrede patienter.

Symptomer på anisocoria

Udvidelsen af ​​elejets pupil, hvis årsager er beskrevet ovenfor, forstyrrer oftest ikke patienten indtil et bestemt øjeblik, indtil sygdommen begynder at manifestere sig.

  • Det første tegn er en elevs manglende evne til at reagere på det lys, der oftest vises i et mørkt rum.
  • En elev er større end den anden, og forskellen er op til 1 mm.
  • Et almindeligt symptom er en uregelmæssig elev.
  • Sløret syn.
  • Tegn på ptosis (udeladelse af det øvre øjenlåg).
  • Øget øjenfølsomhed for øjnene.
  • Hovedpine, kvalme.
  • Den berørte elever reagerer ikke kun på mekaniske skader og stærkt lys, men også til lægemidler, der indlægges for at opnå mydriasis.

Ofte er anisocoria og heterochromi (anden øjenfarve) forbundet med patologier.

Diagnostiske metoder

Først og fremmest skal øjenlægen bestemme hvilket øje der er berørt, såvel som den brede eller smalle elev, årsagen til patologien og forskellene i størrelse. Under anamnese vil specialisten finde ud af patienten om forringelsen af ​​synsvinklen og tilstedeværelsen af ​​dobbelt vision og smerte i øjnene. Obligatoriske punkter i diagnosen er følgende metoder.

  • Inspektion af øjenkuglerne i en speciel slidslampe.
  • Generelle og biokemiske blodprøver fra vener og kapillarer.
  • Magnetisk resonans og computertomografi af kraniet.
  • Røntgenundersøgelse af kraniet og cervikal rygsøjlen for at detektere komprimering af nerve rødderne.
  • Genanvendelig blodtryksmåling med jævne mellemrum.
  • Spinal punktering til undersøgelse af rygmarvvæske.

Hvis oftalmologen mistanke om, at den patologiske tilstand skyldes abnormiteter i blodkarrene, er også angiografi og ultralyd foreskrevet.

Behandlingsregime

Der er ikke godkendt behandlingsregime for den patologiske tilstand, da det er en konsekvens af andre sygdomme. For at fjerne symptomerne er det derfor nødvendigt at bestemme årsagen til sygdommen nøjagtigt. I de fleste tilfælde kræves der en kvalificeret hjælp fra en neurolog.

Hvis anisocoria er en konsekvens af traumatiske hjerneskade, indikeres kirurgisk indgreb, fordi farlige processer i hjernen kan føre til uforudsigelige konsekvenser.

Behandling af patologi udføres som regel ved hjælp af kortikosteroider, antiinflammatoriske lægemidler og lægemidler fra gruppen af ​​antibiotika.

Den medfødte form af sygdommen hos børn kræver også kirurgi, da det oftest er resultatet af hjernetumorer og øget intrakranielt tryk.

Normalt forekommer komplikationer i anisocoria ikke, og det kan kun medføre æstetisk ubehag. I tilfælde, hvor tilstanden ledsages af hovedpine og en konstant stigning i intraokulært tryk, kan patienten dog udvikle sekundær glaukom. Ved ukorrekt og sen behandling fører til tab af syn.

Hvis der ikke er nogen tilknyttede symptomer, er det ikke nødvendigt at anisocoria behandling.

Forebyggelse af sygdomme

Læger inkluderer forebyggende foranstaltninger: overholdelse af principperne om en sund livsstil, afvisning af at bruge stoffer, forebyggelse af øjenskade.

Det er meget vigtigt at reagere hurtigt på symptomerne på smitsomme sygdomme og søge lægehjælp.

Anisocoria er en hyppig patologi, der forårsager psykologisk og æstetisk ubehag for patienten. Afgørelsen om behovet for behandling er taget af lægen De første tegn på en komplikation af tilstanden kræver øjeblikkelig behandling til en specialist.

Mulige årsager til dannelsen af ​​anisocoria og heterochromi

Anisocoria og heterochromi er to patologier i øjet hos et barn eller en voksen. Anisocoria er et specielt symptom præget af ikke-identiske pupilstørrelser af begge øjne. I de fleste tilfælde forårsager anisocoria den normale tilstand af en elev, hvor den anden elev er i en tilstand af fuldstændig fiksering.

Årsager til anisocoria hos børn og voksne

Anisocoria har følgende årsager til dens dannelse:

  1. Hvis nogen skader eller tumorer af iris er fuldstændig fraværende, bliver nederlaget for efferente nervefibre i den oculomotoriske nerve årsagen. Det er den oculomotoriske nerve, der er ansvarlig for elevens normale bevægelse.
  2. En person lider af Ady's syndrom eller Argyll Robertson syndrom.
  3. Narkotika og psykoaktive stoffer kan påvirke eleven negativt.

Anisocoria er et sammensat symptom, der er karakteriseret ved to modsatte tegn: elevernes indsnævring og dilation. Lægen skal afgøre, hvilken elev der er i patologi. Hvis den mindre af de 2 elever ikke reagerer på et fald i lysets lysstyrke, kan dette være tegn på, at der mangler sympatisk indervering. Behandling hos et barn eller en voksen vil afhænge af, hvad der forårsager denne patologi. Men husk at udsætte behandlingen er strengt forbudt, så komplikationer ikke vises. Det er nødvendigt at søge hjælp fra en specialist, der beskæftiger sig med dette problem, en neurolog.

Heterokromi hos børn og dets årsager

Heterokromi er en patologi, hvor iriserne i øjnene af forskellige mismatchede farver, for eksempel venstre øje er grøn og højre øje er brun. I de fleste tilfælde er heterochromi resultatet af en utilstrækkelig mængde eller tværtimod et overskud af melanin. Farven på iris er fordelingen af ​​melaninpigmentet. De nøjagtige årsager er ukendte, men det er klart, at heterochromi kan være genetisk eller erhvervet.

I medicinsk praksis bemærkes det, at heterochromi (dens årsager) er tilstedeværelsen af ​​arvelige sygdomme:

  1. Hirschsprung sygdom.
  2. Waardenburg syndrom.

Erhvervet heterochromi er resultatet af mekanisk skade på øjet, tilstedeværelse af skader, betændelse eller tumorer. Det kan forekomme på grund af brugen af ​​visse lægemidler. Hvis en jernskær eller kobber ved et uheld kommer ind i øjet, kan der udvikles chalkose eller siderose. Irisen bliver en grøn-blå eller brun skygge.

Vær ikke bange for denne funktion, da et sådant fænomen ikke påvirker evnen til at se godt ud. En person opfatter normalt alle nuancer og former af genstande. Ofte kan patologi indikere, at en bestemt sygdom er ved at udvikle sig. Men i sig selv vil heterochromia ikke påvirke en persons liv og sunde tilstand som helhed.

Heterochromia er

Mulige årsager til dannelsen af ​​anisocoria og heterochromi

Til behandling af leddene bruger vores læsere med succes Eye-Plus. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Anisocoria og heterochromi er to patologier i øjet hos et barn eller en voksen. Anisocoria er et specielt symptom præget af ikke-identiske pupilstørrelser af begge øjne. I de fleste tilfælde forårsager anisocoria den normale tilstand af en elev, hvor den anden elev er i en tilstand af fuldstændig fiksering.

Årsager til anisocoria hos børn og voksne

Anisocoria har følgende årsager til dens dannelse:

  1. Hvis nogen skader eller tumorer af iris er fuldstændig fraværende, bliver nederlaget for efferente nervefibre i den oculomotoriske nerve årsagen. Det er den oculomotoriske nerve, der er ansvarlig for elevens normale bevægelse.
  2. En person lider af Ady's syndrom eller Argyll Robertson syndrom.
  3. Narkotika og psykoaktive stoffer kan påvirke eleven negativt.

Anisocoria er et sammensat symptom, der er karakteriseret ved to modsatte tegn: elevernes indsnævring og dilation. Lægen skal afgøre, hvilken elev der er i patologi. Hvis den mindre af de 2 elever ikke reagerer på et fald i lysets lysstyrke, kan dette være tegn på, at der mangler sympatisk indervering. Behandling hos et barn eller en voksen vil afhænge af, hvad der forårsager denne patologi. Men husk at udsætte behandlingen er strengt forbudt, så komplikationer ikke vises. Det er nødvendigt at søge hjælp fra en specialist, der beskæftiger sig med dette problem, en neurolog.

Heterokromi hos børn og dets årsager

Heterokromi er en patologi, hvor iriserne i øjnene af forskellige mismatchede farver, for eksempel venstre øje er grøn og højre øje er brun. I de fleste tilfælde er heterochromi resultatet af en utilstrækkelig mængde eller tværtimod et overskud af melanin. Farven på iris er fordelingen af ​​melaninpigmentet. De nøjagtige årsager er ukendte, men det er klart, at heterochromi kan være genetisk eller erhvervet.

I medicinsk praksis bemærkes det, at heterochromi (dens årsager) er tilstedeværelsen af ​​arvelige sygdomme:

  1. Hirschsprung sygdom.
  2. Waardenburg syndrom.

Erhvervet heterochromi er resultatet af mekanisk skade på øjet, tilstedeværelse af skader, betændelse eller tumorer. Det kan forekomme på grund af brugen af ​​visse lægemidler. Hvis en jernskær eller kobber ved et uheld kommer ind i øjet, kan der udvikles chalkose eller siderose. Irisen bliver en grøn-blå eller brun skygge.

Vær ikke bange for denne funktion, da et sådant fænomen ikke påvirker evnen til at se godt ud. En person opfatter normalt alle nuancer og former af genstande. Ofte kan patologi indikere, at en bestemt sygdom er ved at udvikle sig. Men i sig selv vil heterochromia ikke påvirke en persons liv og sunde tilstand som helhed.

Øjne i forskellige farver - en sygdom eller en funktion?

Øjne i forskellige farver er heterochromi. Er sygdommen farlig og skal den behandles? Symptomer, årsager og konsekvenser af dette usædvanlige fænomen er beskrevet detaljeret i artiklen.

Så anderledes

Chancen for at møde en person med øjne af forskellige farver er ekstremt lille. Denne sygdom forekommer hos mindre end 1% af befolkningen på hele planeten, oftere hos kvinder end hos mænd.

For nogle 200 år siden blev folk med forskellige øjne brændt på staven og betragtede kvinder som sorceresser og mænd som hekser. Folk troede oprigtigt, at en anden farve på øjnene er et tegn på djævelen, og du skal slippe af med dette tryk på den mest radikale måde. Over tid blev der fundet en forklaring på dette fænomen.

Hvorfor har folk forskellige farve øjne?

Den flerfarvede iris er et karakteristisk tegn på heterochromi, en sygdom, hvori kroppen udvikler en mangel eller et overskud af pigmentmelaninet, der er ansvarligt for farvningen af ​​vævene.

Heterokromi er anderledes og kan klassificeres som:

  • Fuld. I dette tilfælde adskiller det ene øjs iris sig fra det andet i sin farve. Den mest almindelige kombination af hassel og blå iris.
  • Delvis. Iris har andre farvepletter og det kan bemærkes ikke straks. Med delvis heterochromi er kun nogle dele af iris malet i andre farver.
  • Cirkulære. Den sjældneste form, hvor flere farve ringe er tydeligt udtrykt på iris.

I dette tilfælde kan årsagerne som følge af denne sygdom opdeles i:

  • Medfødt. Anomali er arvet fra en af ​​forældrene eller fjerne forfædre. Og det er ikke nødvendigt, at denne overtrædelse vil forekomme i hver af de næste generationer. Heterokromi kan være ualmindeligt selv inden for samme familie.
  • Købt. Sygdommen udvikler sig som følge af skader, tumorer eller brugen af ​​visse lægemidler til behandling af øjensygdomme.

Medfødt heterochromi er muligvis ikke en uafhængig anomali, men et samtidig symptom på en anden arvelig sygdom. Derfor er det bedre, at barnet blev undersøgt af en øjenlæge, og om nødvendigt af andre specialister.

Erhvervet heterochromi, som en født form, kan skyldes en række sygdomme. Dette er:

  1. Horners syndrom;
  2. pigmentdispersion;
  3. Waardenburg syndrom;
  4. Duanes syndrom;
  5. Fuchs iridocyclitis;
  6. siderose;
  7. lymfom;
  8. leukæmi;
  9. melanom;
  10. hjerne tumor;
  11. øjenskade.

Klassificering af grunde

Afhængigt af årsagerne til anomali er heterochromi betinget opdelt i tre former.

  1. Simple. Det er sjældent en medfødt anomali, der ikke ledsages af øjets sygdomme og andre systemiske lidelser. Oftere udvikler sygdommen sig på baggrund af svaghed i den cervicale sympatiske nerve (andre symptomer er øjenlågets ptosis, indsnævret pupil, øjets forskydning) eller på grund af pigmentdispersionssyndrom, Horner, Waardenburg.
  2. Kompliceret. Udvikler med Fuchs syndrom, svært at diagnosticere (synligt dårligt mærkbar). Patologiske processer ledsages af forringelse af synet, grumling af linsen, irisdystrofi og andre øjenlidelser.
  3. Erhvervet. Opstår på baggrund af skader, tumorer, betændelser, analfabetisk brug af visse stoffer til øjnene (dråber, salver). Indtrækningen af ​​jernfragmenter fører til udvikling af siderosis, og den af ​​kobberpartikler fører til chalkose. I dette tilfælde bliver det beskadigede øje intens grønblå eller rustbrun farve.

Skal jeg behandle

Normalt forekommer der ingen patologiske ændringer i øjets arbejde, og forskellige pigmenteringer påvirker ikke synsstyrken. Opfattelsen af ​​farver, former og størrelser af omgivende objekter er ikke forstyrret. Ikke alle patienter med heterochromi er imidlertid klar til at acceptere deres unikke udseende som en given og forsøger at slippe af med denne uopfordrede funktion. Den nemmeste måde at gøre dette på er at bruge farve kontaktlinser.

På trods af at der ikke er nogen mening i behandlingen af ​​sygdommen, er der tilfælde, hvor kirurgi er nødvendig. For eksempel, hvis årsagen til sygdommen er siderose og chalcosis (deponering af metalsalte i irisens og linsens væv), udføres en operation for at genoprette den ægte øjenfarve, som eliminerer årsagerne til denne sygdom.

Hvis heterochromien forårsagede en sygdom, bemærkes andre symptomer, udføres en passende behandling. Dette kan være hormonbehandling med steroider, laser eksponering, andre typer af kirurgi. Valget af en bestemt behandlingsmetode udføres af lægen på baggrund af patientens diagnose og individuelle karakteristika.

Og hvis i tilfælde af en medfødt lidelse irisens farve i begge øjne aldrig bliver den samme, så er der i tilfælde af erhvervet heterochromi den originale farve af irisen genoprettet.

Travatan øjendråber - et middel til at bekæmpe glaukom

Travatan øjendråber er designet til at reducere intraokulært tryk. Syntetiske lægemidler anvendes til behandling af glaukom for at reducere risikoen for alvorlige komplikationer af sygdommen.

Effekten opnås på grund af den naturlige udstrømning af væske. Resultatet er allerede tydeligt 2 timer efter indånding, dets topp falder om en 12-timers periode. Handlingen varer omkring en dag.

Indikationer for brug

Lægemidlet er angivet til:

  • behandling af åbenvinklet glaukom;
  • reduktion af intraokulært tryk.

Travatan øjendråber kan påvirke øjenvippens vækst og densitet. Sandsynligvis misfarvning af øjenlågshuden.

Effektivt antiviralt lægemiddel med lokal virkning eller "dummy" - instruktioner for øjendråber Poludan.

Oftalmotonus er synonymt med intraokulært tryk.

Hvad hornhindekløften angiver her.

Kontraindikationer

Lægemidlet er ikke ordineret i følgende tilfælde:

  • overfølsomhed over for travoprost
  • børns alder op til 18 år.

Med nogle begrænsninger og under kontrol af en specialist:

  • under graviditet og amning
  • afaki;
  • psevdofakiya;
  • krænkelse af integriteten af ​​den bageste linsekapsel
  • sandsynligheden for ødem i makulaen
  • akut iritis og uveitis
  • virale og smitsomme sygdomme i øjet.

Øjendråber Travatan bør ikke indlægges, mens du har bløde og hårde kontaktlinser. I løbet af behandlingsperioden er det bedre at ty til optisk korrektion. Du kan bruge linser 15-20 minutter efter indånding.

Et tegn på udbrud af grå stær - grumling af linsen.

Behandling er mulig under streng lægeovervågning.

Lær hvordan du behandler pterygium øjne her.

Mulige bivirkninger

Lokale bivirkninger vil sandsynligvis forekomme:

  • rindende øjne;
  • fotofobi;
  • allergiske manifestationer i form af kløe og brænding;
  • øjenrødhed
  • øjenlågsødem;
  • Forringelse af visuel funktion (umiddelbart efter indånding);
  • akutte inflammatoriske tilstande
  • smerte;
  • hornhinde erosion;
  • meybomit;
  • grå stær;
  • Ændringer i tilstanden og farven på øjenvipper
  • erytem århundrede.

Ændringer i irispigmentering kan forekomme under langvarig behandling. Patienter med en ikke-ensartet øjenfarve er mere modtagelige for dette. Når du kun bruger lægemidlet på den ene side, er det er sandsynligt, at det er en hæmokromi. Konsekvenserne er ikke reversible efter annullering eller afslutning af behandlingen.

Hvordan man ikke går glip af en snigende fjende - de første symptomer på øjenkræft.

Sjældent kan der udvikles hornhinde erosion under behandlingen.

Systemiske bivirkninger:

  • hypotension eller hypertension
  • bradykardi;
  • angina pectoris;
  • hyperkolesterolæmi;
  • brystsmerter
  • depressive tilstande
  • migræne;
  • arthritis;
  • bronkitis;
  • dispersion;
  • ulcerativ keratopati (med langvarig anvendelse)
  • dispersion;
  • tinnitus;
  • svimmelhed.

Hvis du finder disse symptomer, skal du annullere den efterfølgende indstilling og kontakte en specialist for at ordinere et andet lægemiddel.

Ved langvarig brug er der sandsynlighed for migræne

Et ubehageligt symptom, hvor manifestationen som det er vigtigt at besøge en økolog, er årsagen til og behandlingen af ​​et skarpt øje.

Sammensætning og frigivelsesform

Travatana indeholder:

  • den vigtigste aktive ingrediens er travoprost;
  • Yderligere ingredienser er fortykningsmidler, konserveringsmidler og vand.

Løsningen er en klar væske uden farve og lugt. Nogle gange kan det have en lysegul farve. Fås i specialiserede plastflasker til inddrivning af 2,5 ml.

Til behandling af leddene bruger vores læsere med succes Eye-Plus. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Holdbarhed i lukket form er 3 år fra produktionsdato under normale forhold. Efter behandlingens iværksættelse er det nødvendigt at anvende opløsningen inden for 1 måned eller bortskaffe den.

Brug af Travatan kan forårsage sløret syn og andre bivirkninger. Det er forbudt at køre bil eller anden kompleks teknisk enhed, indtil symptomerne helt forsvinder.

Når en infektion kan ordineres, får Futsitalmik øjendråber her.

Praktisk flaske giver nem dispensering

Vandforurenende opløsning til øjne og kontaktlinser - Hilabak øjendråber.

Lægemiddelinteraktioner og overdosering

Terapi er kompatibel med brug:

  • timolol;
  • brimonidin;
  • andre antiglaucoma stoffer.

Det er uønsket at udføre instillation i kombination med stoffer der påvirker bindingen af ​​plasmaproteiner.

Ukendt interaktion med:

Fakta overdosis ikke registreret. Hvis du har brug for at kontakte en specialist.

Lægemidlet Travatan frigives kun fra apotekskæderne efter recept.

Med smitsomme infektioner kan man ikke ty til undersøgelsen! Du skal først gennemgå et kursus af antibiotikabehandling, for eksempel stoffet Tobropt. Instruktioner for øjendråber Tobropt præsenteret på linket.

Ikke-selektiv β1 og β2-adrenoreceptorblokker

Metoden til måling af intraokulært tryk er øjentonometri.

Instruktioner til brug

For voksne patienter over 18 år:

  • lokalt i konjunktiv sac af det berørte øje;
  • doseringsregimen - 1-2 dråber 1 gang om aftenen (helst inden sengetid);
  • Når du hopper over den næste instillationsprocedure, er det nødvendigt at udføre instillation til enhver tid.

Forsigtig! Doseringen bør ikke overstige det angivne. Virkningen af ​​lægemidlet varer i en dag. En højere mængde aktiv ingrediens kan føre til øget risiko for bivirkninger. For at undgå akklimatisering af det berørte øje over for lægemidlet er det nødvendigt at erstatte øjendråberne med et andet antiglaukomrug én gang om året.

Lokal carbonsyreanhydrasehæmmer

analoger

Der er behov for erstatninger i følgende tilfælde:

  • forekomsten af ​​bivirkninger (herunder allergier)
  • komponentintolerans
  • ingen ønsket virkning
  • udskiftning af antiglaukom lægemiddel for at undgå afhængighed.

Listen over analoge øjendråber Travatan:

Kun Travoprost har en helt identisk sammensætning. De resterende antiglaucoma retsmidler kombinerer forskellige komponenter. For at vælge en erstatning for Travatan skal du kontakte en økolog.

Indeholder pilocarpine og timolol

Priser og anmeldelser

Den gennemsnitlige pris for øjendråber i Rusland varierer fra 650 til 700 rubler. Prisanaloger opført i tabellen.

anisocoria

Se på din refleksion i spejlet: er dine elever det samme? Måske er en af ​​dem meget større end den anden? Hvis dette er tilfældet, så observere du et sådant fænomen som anisocoria.

Anisocoria er asymmetrien af ​​eleverne, når en af ​​dem kan være større end normalt (udvidet) eller mindre end normal størrelse (komprimeret).

Årsager til anisocoria

I mange tilfælde er tilstedeværelsen af ​​en lille forskel mellem eleverne normal og betragtes ikke som udtryk for nogen patologi eller konsekvens af skade. Hvis en elev er større end den anden eller mindre end 1,0 mm uden en objektiv årsag, så kaldes det som regel fysiologisk anisocoria, godartet eller simpelt. Dets udseende påvirkes ikke af køn, alder eller farven på det menneskelige øje, dette fænomen kan observeres hos omkring 20% ​​af befolkningen.

Årsagerne til ikke-fysiologisk anisokoria (større end 1,0 mm) kan være som følger:

  • Traume af synets organer, traumatisk hjerneskade, hvor nerver eller hjerneområder, der er ansvarlige for tonens sphincter og dilatator, kan lide.
  • Brug af lokale lægemidler eller systemiske effekter, som påvirker elevens bredde (pilocarpine øjendråber, ipratropiumbromid).
  • Iris betændelse. Iritis (anterior uveitis) kan forårsage anisocoria, som normalt ledsages af smerter i øjnene.
  • Adi syndrom er en godartet dilation af eleven, hvor den ophører med at reagere på lys. Dette kan skyldes en øjenskade, katarakt oftalmisk kirurgi, iskæmi i synsorganet eller en oftalmisk infektion.

Neurologiske lidelser, hvorunder anisocoria kan forekomme:

  • Strokes, normalt hæmoragisk. Yderligere symptomer omfatter sejlsymptom (når du trækker vejret, hævelse af kinden på hjerneskaderne), asymmetri af palpebralfissurerne.
  • Spontan blødning eller med HMT.
  • Aneurisme.
  • Abscess inde i kraniet.
  • For højt tryk i et øje forårsaget af glaukom.
  • Forøget intrakranielt tryk på grund af cerebralt ødem, intrakraniel blødning, akut berøring eller intrakraniel tumor.
  • Meningitis eller encephalitis.
  • Migræne.
  • Diabetisk nerveparese.

Typer af anisocoria

Hos en voksen bliver anisocoria oftest erhvervet som følge af en af ​​årsagerne nævnt ovenfor.

medfødt

Hos nyfødte, medfødt anisocoria er ofte fundet. Oftest skyldes det ironiens patologi eller svag eller nedsat udvikling af hjernen og nervesystemet.

Men hvis et barn har forskellige elever fra fødslen, ligesom voksne familiemedlemmer, og ingen neurologiske symptomer er observeret, så kan denne anisocoria betragtes som en genetisk funktion. I dette tilfælde, intet at bekymre sig om.

Nogle fysiologiske forskelle i elevernes størrelse hos spædbørn samt medfødt nystagmus forårsaget af ufuldstændige nervesystemer kan selvkorrigere op til et år henholdsvis udvikling og styrkelse af de syner og centre i hjernen, der er ansvarlig for deres innervation. De elimineres på en naturlig måde, og behandling er kun ordineret, hvis patologi opdages.

Erhvervet anisocoria hos børn er ofte en konsekvens af skade eller i smitsomme sygdomme i hjernen.

forbigående

Ændringen i elevernes størrelse kan være ustabil og kaldes den forbigående anisocoria. Det er meget svært at foretage denne diagnose, fordi symptomerne måske ikke vises på undersøgelsestidspunktet. Transient natur svarer til tidspunktet for forekomsten af ​​den underliggende sygdom, for eksempel migræne, sympatisk eller parasympatisk dysfunktion.

Hyperaktivitet af den sympatiske innervering udtrykkes i den normale eller forsinkede reaktion af eleverne til lys, forskellig bredde af øjets spalter. Det er mere fra siden af ​​nederlaget.

Parese af parasympatisk indervering fører til fravær af pupillære reaktioner, og øjenlidsen på læsionens del er meget mindre.

diagnostik

Ofte kan du ikke engang mistanke om, at du har elever af forskellig størrelse. Hvis dette ikke skyldes tilstedeværelsen af ​​patologi, så er den fysiologiske anisocoria ikke vist på synsvinklen.

Men hvis anisocoria skyldes problemer med øjnene eller nervesystemet, kan der være yderligere symptomer forbundet med disse problemer. De omfatter:

  • ufrivillig udeladelse af øjenlåget (ptosis, partial ptosis);
  • besværlig eller smertefuld øjenbevægelse;
  • smerte i øjet i ro
  • hovedpine;
  • temperatur;
  • reduceret svedtendens.

Hos neuropatologen

Neurologisk undersøgelse er påkrævet. Personer med nervesystemforstyrrelser, der forårsager anisocoria, har ofte også ptosis, diplopi og / eller strabismus.

Anisocoria er også inkluderet i triaden af ​​det klassiske Horner-syndrom: øjenlidsptosis (1-2 mm ptosis), miosis (pupilsammenbrud mindre end 2 mm, forårsager anisocoria), ansigtsanhydrose (nedsat sved omkring det berørte øje). Typisk forekommer disse fænomener med hjerneskade, en tumor eller beskadigelse af rygmarven.

Det er muligt at skelne Horners syndrom (oculosympatisk parese) fra den fysiologiske anisocoria ved hastigheden af ​​pupils dilation i svag belysning. Normale elever (herunder normale elever, som er lidt ujævne i størrelse) udvides inden for fem sekunder efter at lyset i rummet reduceres. En elev, der lider af Horners syndrom, tager sædvanligvis 10 til 20 sekunder.

Ved en øjenlæge

Undersøgelse foretaget af en oculist udføres for at bestemme elevernes størrelse og deres reaktion på lys under belysning og mørkdannelse. I et mørkt rum vil den patologiske elev få en mindre størrelse. Dette vil imidlertid være karakteristisk for det fysiologiske anisocoria og Horners syndrom. Yderligere differentialdiagnose udføres med inddrivning i mydriatiske øjne (pupils dilaterende lægemidler). I tilfælde af patologi vil den mindre elev stadig forblive begrænset og vil ikke bøje sig for lægemidlets virkning.

Når forskellen i størrelsen af ​​dyrene er større i det oplyste rum, bliver den større pupil abnorm. Derudover kan problemer med øjenbevægelse detekteres, hvilket indikerer et nederlag af det tredje par kraniale nerver. Mens der opretholdes normal øjenbevægelse, udføres en test med miotiske præparater, som bør forårsage pupilforstyrrelse. Hvis dette ikke sker, foreslås Adi tonic syndrom, hvis der ikke er nogen reaktion på lægemidlet, kan der antages skade på iris.

Bestem også indkvartering og mængden af ​​bevægelser af øjenkuglerne. Unormal betragtes som en mere udtalt reaktion af eleven med en akkumulerende belastning end med påvirkning af lysændringer.

Den patologiske struktur af øjet påvises ved biomikroskopi.

Det er muligt at bestemme tilstedeværelsen af ​​en permanent anisocoria fra en serie af fotografier af forskellige aldre, hvor eleverne og deres størrelse er synlige.

behandling

Behandling af anisocoria, som ikke er permanent og refererer til pupillære lidelser i det vegetative syndrom (for eksempel meningitis), er heller ikke påkrævet.

Medfødte hjertesymptomer (hypoplasi eller aplasi i musklerne), der bidrog til fremkomsten af ​​anisocoria, kan ske uafhængigt af barnets udvikling, men kræver observation og muligvis fysioterapiprocedurer.

Hvis elevernes forskellige størrelser skyldes skader på hjernen, kranierne, så afhænger taktikken af, hvordan man behandler, årsagen. Infektiøs inflammation kræver brug af antibiotika. For slagtilfælde, blødninger, hæmatom mod skade, tilstedeværelse af neoplasma, er kirurgisk indgreb nødvendig for at ekstrahere disse skadelige faktorer. Dette følges normalt af lægemiddelterapi med det formål at reducere ødem, forbedre mikrocirkulationen og ernæringen af ​​hjerneceller, genoprette neurale forbindelser. Også med passende indikationer ved anvendelse af anticancer og antibiotika.

Til sidst vil jeg gerne give et eksempel på anisocoria, som er kendt over hele verden - det er Davids Bowies øjne. Skaden i hans ungdom gjorde en af ​​hans elever meget større end den anden. Ikke desto mindre viste oplevelsen af ​​sangerinden, at livet med sådanne øjne er ret succesfuldt.

Anisocoria og heterochromi

Neurologisk anisocoria. Størrelsen af ​​eleverne er reguleret af to muskler af iris. Sphincteren (musklen, der indsnævrer eleven) er inderveret af det parasympatiske system og dilatatoren (musklen, som udvider eleven) af sympatiske systemet. Bestem om anisocoria er større i mørket (dilation i øjet med en mindre elev er vanskelig) eller i lyset (indsnævring i øjet med en stor elev er vanskelig).

A. Anisocoria, mere udtalt i mørket

1. Horners syndrom (kærlighed til øjets sympatiske innervering)
a. Kliniske egenskaber
- Ptose. Der er ptosis i det øvre øjenlåg og en "inverteret" ptosis i det nedre øjenlåg (det nederste øjenlåg hæves). Sammen skaber de indtryk af enophthalmos, men der er ingen sande enophthalmos. Ptosis i det øvre øjenlåg med Horners syndrom moderat. Det er især subtilt hos ældre patienter, når det nedre øjenlåg sænkes på grund af aldersrelaterede ændringer i huden.
- Indsnævring af eleven. Anisocoria er normalt ikke observeret, det er mere tydeligt i mørket. Husk at relativ miosis er forbundet med svaghed i pupil dilation, og ikke med nedsmeltning redundans.
- Elevudvidelsesforsinkelse. Når lyset tændes, ekspanderer den normale elever hurtigt, og den mindre elever ekspanderer langsommere med Horners syndrom, det vil sige med en "forsinkelse". Læg patientens ansigt nedenfra med en lommelygte. Sluk lyset i rummet og se den langsomme ændring af anisocoria. Anisocoria vil kun være synlig i stærkt lys, så det er maksimalt synligt i 5 sekunder i mørket, og derefter falder efter 15-20 sekunder mørke, da eleven endelig vil udvide. Døsighed forårsager miosis og dækker den forsinkede dilation af pupillen. Våg den sovende patient før undersøgelse af pupillær dilatationsforsinkelse.

- Homolateral ansigtsanhidrose. Denne manifestation er ikke forbundet med postganglionisk sympatisk skade.
- Heterochromia af iris (anden irisfarve) ledsager medfødt horners syndrom.

Farmakologisk test: kokain test. Kokain blokerer genoptagelsen af ​​norepinephrin i postganglioniske neuromuskulære synapser. Når vejen til den sympatiske indervering af øjet er intakt, udvider kokain eleverne. Fortæl patienten, at urinkokaintesten vil være positiv i de næste 48-72 timer.
- Rør ikke hornhinden, brug ikke øjenhud før du udfører kokaintesten (dvs. undersøg ikke hornhindereflekser og intraokulært tryk). Kontaktlinser bør ikke anvendes inden for 24 timer før testen,
- Tilsæt 2 dråber 4-10% cocainehydrochlorid oftalmisk opløsning til hvert øje med 1 minut intervaller. Vent 40-60 minutter.
- Den normale elever vil vokse, eleven kan ikke udvide med Horners syndrom. Postcocain anisocoria på 1,0 mm eller mere betragtes som diagnostisk signifikant.

Gorner-Bernards symptomkompleks (enophthalmos, indsnævring af hovedspalten, miosis) med venstre sidede læsioner af cervix simpatikus (ifølge Bing)

Anatomi af vejen for den sympatiske indervering af øjet (oculosympatisk vej)

- Den centrale oculosympatiske neuron stammer fra hypotalamusens posterolaterale regioner og falder ned i de laterale områder af hjernestammen til rygmarven.
- Preganglionisk neuron starter i rygmarvets laterale horn (C8-T2) i det såkaldte "ciliospinale center". Dens fibre passerer langs kanterne af lungerne og under den subklaviale arterie og stiger derefter langs halsens forside.
- Den postganglioniske neuron begynder i den overordnede cervicale ganglion, og dens pupilfibre, i tæt forbindelse med den indre halspulsår, følger gennem halsen, bunden af ​​kraniet og hulskindene. (Vasomotoriske sympatiske fibre følger separat med den ydre halspulsårer. I omløbet indgår de oculosympatiske fibre i sammensætningen af ​​de lange cilierede nerver.

Etiologi af Horners syndrom. Central Horner syndrom er normalt forbundet med slagtilfælde. Preganglioniske læsioner kan være af tumoroprindelse, og postganglioniske læsioner er sædvanligvis let udtrykt. Postganglionisk syndrom Horner, ledsaget af smerte, kræver udelukkelse af bunden af ​​den indre halspulsårer.

Horners syndromstudie

Central Horner syndrom ledsages normalt af andre symptomer på dysfunktion af hjernestammen (for eksempel Wallenberg syndrom). Der er også homolateral anhidrose af ansigt, nakke og torso.

Horners preganglioniske syndrom ledsages af homolateral anhidrose i ansigtet alene. Svaghed og atrofi af musklerne i den homolaterale arm er forårsaget af beskadigelse af C8-T2 rødderne i rygmarven eller brachial plexus. Hvis der også er smerter i supraclavikulær fossa, er det nødvendigt at udelukke en hævelse af lunens apex. Tag en historie om eventuelle kirurgiske indgreb og skader på nakken eller brystet, for eksempel kateterisering af de centrale skibe, thyroidektomi, samt tilfælde af fysisk misbrug, kvælning.

Horners syndrom hos en patient med vaskulær hovedpine er sædvanligvis af postganglionisk oprindelse. Samtidig er der ingen klinisk signifikant anhidrose af ansigtet. Pludselig smerte i kæbe-, øre-, hals- eller peritonsilære område er karakteristisk for et bundt af halspulsåren. Smertefuldt postganglionisk hornersyndrom med homolateral trigeminaldysfunktion (dysestesi, følelsesløshed) hedder Raeder's paratrigeminalsyndrom og er forbundet med en række læsioner i området af de paraselle- og hulskind.

Herpes zoster ansigter (med Horner-Bernard symptom komplekse) (ved Bing)

Årsager og typer af øjenderochromi

Heterokromi (fra græsk. Heteros - "andet", kromos - "farve") er forskellen i farverne i venstre og højre øjne eller heterogeniteten af ​​fordelingen af ​​farver i et øje. Dette skyldes manglen eller overskuddet af melaninindhold i det ene øjs iris i forhold til det andet. Desuden findes en sådan anomali i kun 2% af verdens befolkning.

Irisens farvetone dannes umiddelbart efter barnets fødsel i løbet af årets første halvdel - dette er processen med mætning af øjeniris med melanin, efter et år til to år etableres en stabil øjenfarve. På samme tid, jo større er hormonet i iris, jo rigere og mørkere farven vil være. Men melanin kan distribuere ujævnt i øjnene, hvilket vil forårsage udseendet af heterochromi.

grunde

I det absolutte antal tilfælde er forekomsten af ​​øjenderochrom forårsaget af arvelighed, men der er også tilfælde af forekomst efter mekaniske skader og sygdomme.

Hovedårsagerne er:

  • Waardenburg syndrom - ujævn fordeling af melanin i det øvre lag af iris.
  • Neurofibromatosis - mild fordeling af melanin.
  • Inflammation af en ikke-kritisk karakter i kun et øje.
  • Traumatiske læsioner af iris.
  • Behandling af glaukom eller dets tilstedeværelse i skallen.
  • Tilstedeværelsen i fremmede elementer.
  • Genetisk eller arvelig forskel i øjenfarve.
  • Blødninger i øjet eller sclera.

Hvem kan have

Statistiske undersøgelser af problemet fik lov til at bestemme, at det absolutte antal heterochromiske manifestationer blev fundet hos kvinder. Men den videnskabelige begrundelse, at det seksuelle tegn er årsagen til fænomenet, er fraværende.

Men det er hos mænd, at øjets heterochromi er den mest interessante. Der er atypiske sorter, som vil blive skrevet nedenfor.

arter

Ud over den mest typiske type, som er enkel, er der andre, som er karakteriseret ved mere udviklede former og uregelmæssige manifestationer af heterochromi.

simpel

Det hyppigste tilfælde af fænomenet. Heterochromi forekommer fra fødslen selv og er ikke forbundet med andre mulige øjen- eller øjenlidelser. Det er udtryk for, at et øje kan være grønt (blåt, gråt), og det andet skal være brun i forskellige nuancer. Ud over den genetiske karakter af forudsætningerne kan også svagheden i livmoderhalsbunden forårsages. Denne tilstand er kendetegnet ved Horners syndrom. Hos patienter er der astigmatisme og eller et lille perifert strabismus med et "lettere" øje.

kompliceret

Hovedforudsætningen for et sådant fænomen er Fuchs syndrom, som er karakteriseret ved en stærk inflammatorisk proces i de øvre lag af iris og sclera-skalen. Et øje påvirkes, og det er forbundet med et kraftigt fald i syn og "lightening" af farve på grund af mætning af øjet med lymfekomponenter. Det er svært at diagnosticere sygdommen, det er praktisk talt ikke behandlet. Symptomens vigtigste etymologi er:

  • Intermitterende fald i syn. Det vil sige, visionen reduceres af jerks i forskellige perioder.
  • Linsen er overskyet
  • Iris er udsat for anæmi.
  • Triste formationer vises i iris, som om iris bliver "speckled".
  • Den gradvise blinding af øjnene.

erhvervet

Betændelse, hævelse, hævelse eller traumatisk skade kan føre til udvikling af denne type abnormitet. Misbrug af kemikalier og farmakologiske midler på samme måde kan skade iris, ændre sin farve til lettere nuancer fra en forbrænding.

Former af heterochromi

Det blev konstateret, at heterochromi kan erhverves eller forekomme fra fødslen. I henhold til formen af ​​farvningen og placeringen af ​​"pletten" kan fænomenet opdeles i forskellige former.

samlede

Det enkleste tilfælde er fuldstændig heterochromi. En person har øjne i forskellige farver, men anatomisk og æstetisk, er hvert øje særskilt og uden aberrationer. De mest almindelige brune og blå øjne i et par.

Delvis heterochromi

Det skyldes farvning af et øje i forskellige farver. Den såkaldte sektor heterochromia i øjet. Iris kan opdeles i halvblomster, kvartaler eller bølgede grænser, hvilket er yderst sjældent. Dette skyldes den ujævne fordeling af melanin selv under dannelsen af ​​farve i de første seks måneder af livet. I dette tilfælde er iris måske ikke farven på vandspektret, men for eksempel at være brun-grå eller grønbrun.

Delvis heterochromi kan observeres i perioden fra seks måneder til to år, og derefter normaliseres tilstanden af ​​distribution af melanin.

Central heterochromi

Denne form er mest almindelig hos mennesker med fænomenet øjenfarve. Normalt kendetegnet ved en ændring i farven på iris i et øje. Det mest acceptable æstetiske udseende. Det sker også, at farven i øjnene spredes rundt om eleven. Dette minder om regnbueffekten, når der i et øje er to ringe af forskellige farver, og det andet øje er farvet monotont. Over hele verden er der ikke mere end ti sådanne mennesker.

Metalloznaya

Det mest unikke udseende forårsaget af mekanisk skade. Det forekommer ofte i tilfælde af skader på øjet med kobber eller bronze skala, men det kan også skyldes indtrængen af ​​strygejern. Tynd savsmuld kommer ind i det øverste lag af iris eller sclera. Sclera er ikke følsom, og hvis der ikke opstår ubehag, forbliver størrelsen på nogle få mikrometer i størrelse i iris. Med langvarig placering af skalaen i irisens omgivelser, som er et fugtigt miljø, oxideres det, og pigmentet dannes. Dette pigment får iris til at ændre farvefoci. Normalt bliver øjet rusten grønt eller lysegrøn. Når afkalkning afvikler anomali ikke. Pigmentet forsvinder ikke fra øjet.

Heterokromi hos dyr

Fænomenet er mest almindeligt hos dyr, med den observerede arts mangfoldighed. Næsten hele faunaen, undtagen fugle og krybdyr, kan være udsat for en række øjne.

  • Hos katte opdages sagen med en helt sort, hvid eller røgfarve uden farveindeslutninger. Dette skyldes en genetisk fejl i dannelsen af ​​pelsfarve. Da farven på en kats hår og øjne er dannet af tilstedeværelsen af ​​melanin.
  • Hos hunde findes den kun i polare hunderaser, for eksempel Huskies eller Malamutes.

Den eneste forskel fra mennesker er, at anomali hos dyr er strengt fuldstændig uden sektorer eller sektorer.

Årsag til bekymring?

Fænomenet selv betragtes som unormalt og atypisk for det menneskelige øjes struktur, men hvis det ikke skyldes sygdomme eller skader, er det i sig selv ikke nogen grund til bekymring. For at udelukke alle mulige samtidige komplikationer er lægeundersøgelse en prioritet. Det vil blive afholdt for at opdage arvelige sygdomme og uregelmæssigheder i udviklingen af ​​organismen. Med arvelige årsager er der ofte forskellige øjenfarve ved siden af ​​det gråhårede hår på kronen eller panden. En lignende tilstand observeres med en ensartet belægning af menneskehud med en kaffemælkfarve eller en brændvidde. Sclera og iris er også udsat.

Du bør også gennemføre behandling i klinikken med minimal skade på øjet med pletter, skalaer eller som følge af stærke slag i hovedet og øjenkuglerne. Hjernerystelser - den mest almindelige indikation for undersøgelse af øjet.

Diagnose og behandling

Det skal bemærkes, at fænomenet selv ikke kan karakteriseres som en sygdom. Men for at identificere effekten og årsagerne, der kan være ambulatoriske i naturen, er det nødvendigt at foretage en grundig undersøgelse med en øjenlæge.

Typer af oftalmisk forskning

  • Biomikroskopi - en glidelampe bruges til at udføre denne metode. Formålet med studiet er det grundige primære lag af iris. Ved hjælp af fremhævning kan strukturen af ​​iris undersøges for at bestemme om der er fremmedlegemer, pletter, blodpropper eller skader. Den primære metode til at identificere forudsætningerne for heterochromi.
  • Oftalmoskopi - en undersøgelse rettet mod at studere systemet af kapillærer og nethinden. Fremgangsmåden kommer ikke i kontakt med øjet ved hjælp af en fjernbetjening. Med absolut nøjagtighed kan identifikation af arresterede fartøjer og kapillærer.
  • Elektrofysiologisk forskning (EFI) - giver dig mulighed for effektivt at sætte pris på elevens tilstand, linsen og for at identificere de eksterne egenskaber ved den kemiske balance i glaslegemet og iris. Primær kan afgøres om mængden af ​​melanin i øjet. Øjet er udsat for en punkt elektrisk effekt i en tusind procent af magten. Når dette sker, fortykkelse af farven eller identifikation af indeslutninger. Når det fjernes, opløses blodpropper inden for få minutter.
  • Kampimetri - definitionen af ​​øjenreaktion på forskellige niveauer af lys og farve. Undersøgelsen er lavet ved hjælp af en særlig hvid skærm. Farve markører vises kaotisk på skærmen, hvis lysstyrke stiger og formindsker. På dette tidspunkt er der en aktiv undersøgelse af irisens og elevens reaktion med en linse. Faktum er, at øjne med forskellige farver af iris kan opleve farverne i omverdenen på forskellige måder. Hvad er Daltons syndrom. Metoden med absolut succes giver dig mulighed for at diagnosticere glaukom.
  • Ultralydundersøgelse af øjet (ultralyd) - hvis der er mekanisk skade på øjet på ansigtet, så udføres en ultralydsundersøgelse. Metoden giver dig mulighed for at udforske øjet fra indersiden og også tynde yderlag.

resultater

Hele forskningsmetoden kan bruges både separat og samlet. Foretag ofte en omfattende undersøgelse med henblik på mere præcist at bestemme forudsætningerne og konsekvenserne af heterochromi.

Afhængigt af årsagen, der førte til heterochrony, ordineres læger tilstrækkelig terapeutisk eller kirurgisk behandling. Medfødte abnormiteter kan ikke underkastes medicinsk korrektion, kun farve kontaktlinser kan anvendes.

En mands øjne er spejlet af hans sjæl. Nogen blå og god, grøn med list, brændende og sort, melankolsk og grå, og nogen heterokromatisk og flerfarvet. Alle mennesker er individuelle i deres udseende, men kun "sund heterochromi" er billedet af individualitet præsenteret af naturen selv. Det vigtigste ved at vide, at anomalien af ​​farverige øjne ikke er en grund til komplekser og utilfredshed med sig selv.

Forskellig farve (heterochromia) af øjnene af mennesker: fotos, typer, årsager

Hvad er det?

Forskellige farver af iris kaldes heterochromi.

Dette er en meget sjælden forekomst. Statistikker viser, at kun 1% af befolkningen på vores planet har dette fænomen.

For irisens farve svarer til dybden af ​​melanin. Ved fødslen er indholdet i skallen minimal, og derfor har alle børn lyse øjne. Heterokromi er den sjældneste af tilfælde, hvor et af øjnene indeholder mere af dette pigment end det andet.

I dagens samfund betegnes fænomenet heterochromi som "Guds gave". Dette fænomen er især populært blandt fotomodeller.

Model Sarah McDaniel

Piger, og nogle gange fyre, forsøger ofte at ændre farven på et af øjnene med forskellige metoder. For eksempel:

  1. Farvelinser (hvis du følger instruktionerne til deres brug, er dette den bedste mulighed).
  2. Øjedråber. Ændringer sker efter et par måneder, farven bliver mørk. Lægemidlet er imidlertid udelukkende beregnet til medicinsk brug, og ved længerevarende brug forstyrres øjenlærens ernæring.
  3. Laserkorrektion (ændring sker kun fra brun iris til blå). Det er værd at bemærke, at operationen er dyr, og det vil være umuligt at returnere din naturlige skygge. Herudover kan interventionen af ​​en sådan plan føre til en splittelse i øjnene og fotofobi.
  4. Implantatimplantation. Denne metode medfører store skader på helbredet i øvrigt irreversibel. Glaukom, blindhed, betændelse, katarakt og hornhindeopløsning er mulige. Ud over alt koster implantatet ca. 8.000 USD.

ICD-10 kode

Hvad er ICD-10? Dette er den 10. revision af den internationale klassificering af sygdomme.

Her er heterochromia klassificeret som "VII. N57.0. Anomalier af elevfunktion "eller" Q13.2. Medfødte anomalier af det fremre segment af øjet "og betragtes som en patologi. Selvfølgelig et usædvanligt fænomen, men det betyder ikke altid, at der er afvigelser.

Det er specifikt, at ICD ikke siger, at heterochromi nødvendigvis er betingelsen for de syge øjne, men det er stadig værd at diskutere det med lægen for at være helt sikker på, at de er sunde.

  • fuld (hvis du ser generelt - iris af forskellige farver, men når de ses separat, er de korrekte uden afvigelser);
  • delvis eller sektorspecifik (enisets iris er farvet i flere farver);
  • central (skyggen nær eleven afviger i ringe).

Komplet heterochromi er mere almindelig end delvis.

Hvis det sker på grund af beskadigelse af øjet, skal du skelne mellem følgende former:

  • Nem;
  • komplikationer;
  • metalloznaya (skallen varierer foci, oftest lysegrøn eller rusten-grøn farve).

årsager til

Hvorfor har folk forskellige øjne? Øjnets centrale heterochromi kan både være en usædvanlig træk og et alvorligt problem.

Årsager til heterochromi:

  1. Arvelighed. Dette er nok den mest uskyldige årsag til patologi. Hvis mindst en af ​​forældrene har en sådan funktion, er der en 50% chance for, at det bliver videregivet til barnet.
  2. Fra fødslen, en svag cervikal sympatisk nerve (simpel form). Oftest ledsaget af oculosympatisk Bernard-Horner syndrom. Det er også karakteriseret ved:
  • huden af ​​forskellige nuancer;
  • øjenlids og / eller pupil indsnævret
  • øjenklap i kredsløb lidt forskudt;
  • ingen svedning fra læsionens side.
  1. Fuchs syndrom (kompliceret form). Nemlig - Betændelse i blodkar. Ledsaget af sløret syn, degenerative atrofi af iris, kortikal grå stær (linsecortex bliver overskyet), hvorefter det forværres og over tid forsvinder synet fuldstændigt.
  2. Neurofibromatosis. En sygdom med karakteristiske ændringer, arvet.
  3. Trauma (metallochromi). Kontakt med fremmedlegemer som grafit eller metalchips. De trænger igennem det øverste lag af irisen, hvorefter pigmentet oxideres inde i det.
  4. Virkningerne af lægemidler, der indeholder hormonprostaglandinet F2a eller dets analoger.
  5. Forskellige tumorer, såsom:
  • melanom (en type hudkræft, som sjældent kan lokaliseres i nethinden);
  • hæmosiderose (erythrocyt nedbrydning, forringet udveksling af jernholdige pigmenter);
  • Duane syndrom (type strabismus);
  • juvenil xanthogranuloma (dannelse af selvhæmmende kræftinficerede tumorer).