Donormil

Migræne

Donormil: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Donormyl

ATX-kode: R.06.A.A.09

Aktiv ingrediens: doxylamin (doxylamin)

Fabrikant: Bristol-Myers Squibb (Frankrig)

Opdater beskrivelse og foto: 07/27/2018

Priserne på apoteker: fra 128 rubler.

Donormil er en hypnotisk.

Frigivelse form og sammensætning

Donormila doseringsform - tabletter, filmovertrukket: hvid, rektangulær med delt mærke på begge sider (30 stk hver i polypropylenrør, i kartonbund 1 rør).

Det aktive stof er doxylaminsuccinat, i 1 tablet 15 mg.

Hjælpekomponenter: magnesiumstearat, lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium.

Sammensætningen af ​​filmskallet: hypromellose, Sepispers AR 7001 (hypromellose, titandioxid CI 77891, propylenglycol, vand), macrogol 6000.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Doxylamin er en blokkerer H1-histaminreceptorer, der tilhører gruppen af ​​ethanolaminer. Det er kendetegnet ved beroligende, hypnotisk og m-anticholinerg virkning. Donormil reducerer tiden for at falde i søvn, øger varigheden og forbedrer søvnkvaliteten, mens den ikke påvirker søvnfasen. Doxylamin virker i 6-8 timer.

Farmakokinetik

I gennemsnit opnås det maksimale indhold af doxylamin i plasma 2 timer efter oral administration. Halveringstiden er ca. 10 timer. Graden af ​​absorption af den aktive komponent er ret høj. Metaboliske processer, hvor doxylamin er involveret, finder sted i leveren. Stoffet overvinder godt histohematogene barrierer (herunder BBB). Med urin udskilles ca. 60% af doxylamin uændret. Delvis udskillelse udføres gennem mave-tarmkanalen.

Hos patienter over 65 år, såvel som dem, der har fået diagnosticeret nyre- eller leverinsufficiens, er det muligt at øge halveringstiden. Ved gentagne behandlingsforløb er en stabil koncentration af doxylamin og dets metabolitter i blodplasma højere og opnås i længere tid.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er Donormil indgivet til patienter med forbigående søvnforstyrrelser.

Kontraindikationer

  • Glucose-galactosemalabsorption, medfødt galaktosæmi, laktasemangel;
  • Glaukom
  • Sygdomme i prostata og urinrør, ledsaget af en overtrædelse af udstrømningen af ​​urin;
  • Alder op til 15 år;
  • Amning periode;
  • Overfølsomhed overfor lægemidlet.

Forholdsregler Donormil udpege patienter: 65 år - i forbindelse med en mulig stigning i T1 / 2, eller faren for at falde efter at have taget sovepiller nat opvågninger (svimmelhed og forsinket reaktion); i tilfælde af apnø i historien, som i baggrunden for at tage lægemidlet er der risiko for pludselig åndedrætsanfald i søvn (doxylaminsuccinat kan forværre søvnapnø syndrom); med lever- og nyresvigt (en stigning i T1 / 2 er mulig).

Instruktioner til brug Donormila: Metode og dosering

Donormil tabletter tages oralt, 15-30 minutter før sengetid, vaskes med en lille mængde væske.

Den anbefalede dosering er 1/2 eller 1 tablet 1 gang pr. Dag i 2-5 dage.

Med terapiens ineffektive virkning kan lægen øge dosen til 2 tabletter.

Hvis søvnforstyrrelser vedvarer, skal du konsultere en læge.

Patienter med nedsat lever og nyreinsufficiens og over 65 år anbefales at reducere dosis.

Bivirkninger

Donormil brug kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Fra siden af ​​hjerte-kar-systemet: følelse af hjerteslag;
  • På fordøjelsessystemet: tør mund, forstoppelse;
  • På nyrerne og urinvejen: Urinretention;
  • På visionsorganets side: boligforstyrrelser;
  • På den del af nervesystemet: søvnighed i dag (dosen skal reduceres).

overdosis

Symptomer Donormila overdosis omfatter dagtimerne døsighed, kramper (epileptiske syndrom), agitation, indkvartering forstyrrelser, mydriasis (udvidelse af pupillerne), ufrivillige bevægelser (athetosis), mundtørhed, rysten (rysten), manglende koordination, rødme, hud på halsen og personer (hyperæmi), sinus takykardi, forøget kropstemperatur (hypertermi), angst, forvirring, humørsvingning, hallucinationer, koma. I nogle tilfælde foregår ufrivillige bevægelser forud for anfald, hvilket er tegn på alvorlig forgiftning af kroppen. Selv i de absencer forgiftning doxylamin høj sværhedsgrad kan udløse udviklingen af ​​rhabdomyolyse, ofte ledsaget af akut nyresvigt. Specialister anbefaler samtidig standardterapi, herunder løbende overvågning af kreatinphosphokinase niveauer. Hvis der er tegn på overdosering af doxylamin, skal du straks kontakte læge.

I tilfælde af forgiftning med lægemidlet indikeres symptomatisk terapi, herunder m-cholinomimetika og andre midler. Foranstaltninger til førstehjælp foreslår også anvendelse af aktivt kul (for voksne er dosen 50 g, for børn - 1 g / kg kropsvægt).

Særlige instruktioner

Ved udnævnelsen af ​​lægemidlet i slutningen af ​​graviditetens tredje trimester er det nødvendigt at tage hensyn til de atropinlignende og beroligende virkninger af doxylamin ved overvågning af tilstanden hos den nyfødte.

Det skal tages i betragtning, at tilstanden af ​​søvnløshed kan skyldes årsager, som brugen af ​​Donormil ikke er nødvendig for.

Lægemidlet kan forværre søvnapnø syndrom - en pludselig ophør af vejrtrækning under søvn.

Patienter med medfødt galactoseintolerans, glucose-galactose malabsorption og mangel på lactase, der skal overvejes, at Donormil 1 tablet indeholder 100 mg lactosemonohydrat.

Under behandling er forbrug af alkoholholdige drikkevarer forbudt.

Da Donormil kan give sløvhed i løbet af dagen, under behandlingen for at undgå kontrol af køretøjer og maskiner, samt andre typer af arbejde, hvis gennemførelse afhænger af de hurtige psykomotoriske og motoriske reaktioner.

Brug under graviditet og amning

Tilstrækkelige og velkontrollerede kliniske undersøgelser bekræfter, at Donormil kan anvendes til gravide kvinder for hele perioden af ​​graviditeten (dog i de senere faser, er der nogle nuancer og kræver løbende overvågning af tilstanden hos nyfødte efter fødslen).

Der er ingen tegn på, at doxylamin absorberes i modermælk. Det kan dog have beroligende eller stimulerende virkning på barnet, og derfor anbefales det at stoppe med amning.

Drug interaktioner

Samtidig brug af Donbass, barb, thalidomid fører til forøget hæmmende virkninger på nervesystemet.

Sandsynligheden for forekomst af bivirkninger som mundtørhed, urinretention, forstoppelse Donormila stiger, når det kombineres med m-anticholinergt midler (imipraminovye antidepressiva, atropin og atropinovye antispasmodika, anti-Parkinson midler, phenothiazin antipsykotika, disopyramid).

Det er nødvendigt at undgå samtidig anvendelse med ethanolholdige lægemidler, da kombinationen af ​​ethanol øger den beroligende virkning af histamin H1-receptorantagonister.

analoger

Analoger af Donormil er: Reslip, Sonmil, Sonnix, Sondoks.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved 15-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 3 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Donormile Anmeldelser

I mange anmeldelser om Donormil vurderer de fleste patienter ham på 3,5 point på en fempunkts skala. De, der brugte stoffet som sovende pille, hævder, at det hjælper i en uge, hvorefter dets effektivitet reduceres kraftigt. Med lejlighedsvis indtagelse i små doser er Donormil et effektivt middel, og der er praktisk taget ingen bivirkninger i løbet af behandlingen.

Eksperter mener, at med en korrekt udvalgt lægemiddelbehandling og anvendelse som foreskrevet af en læge, er der en positiv udvikling i at forbedre søvn uden uønskede bivirkninger.

Pris Donormil apoteker

Den omtrentlige pris på Donormil er ca. 300-425 rubler (i pakningen indeholder 30 tabletter).

Donormil - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer: П N008683 / 01-020512

Handelsnavn: DONORMIL

International navn: doxylamin

Kemisk rationelt navn: 2- [a- (dimethylamino) ethoxy] -a-methylbenzyl] -pyridinsuccinat

Doseringsform: overtrukne tabletter.

struktur
Hver overtrukket tablet indeholder 15 mg doxylaminsuccinat.
Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, Croscarmellosenatrium, Mikrokrystallinsk cellulose, Magnesiumstearat, Hypromellose, Pigmentdispersion Sepispers AP 7001 (sammensætning: Hypromellose, Titandioxid, Propylenglycol, Renset Vand), Macrogol 6000, Renset Vand.

beskrivelse
Hvide rektangulære tabletter med indhak på begge sider af tabletten. Farven på p-pillen i pause er hvid.

Farmakoterapeutisk gruppe
Antagonist af H1-histaminreceptorer.

ATX-kode: R06AA09

Farmakologisk aktivitet
Blokeringen H1-histaminreceptorer fra gruppen af ​​ethanolaminer. Lægemidlet har en beroligende, beroligende og M-holinoblokiruyuschee-effekt. Reducerer søvntiden, øger varigheden og kvaliteten af ​​søvn, mens du ikke ændrer søvnfasen. Virkningens varighed - 6-8 timer.

Farmakokinetik
Absorption - høj, metaboliseret i leveren. Det trænger godt igennem histohematogene barrierer (herunder blod-hjernebarrieren). Udskilt i 60% af nyrerne i uændret form, dels - gennem fordøjelseskanalen.

Indikationer for brug
Søvnforstyrrelser, søvnløshed.

Kontraindikationer
- overfølsomhed overfor doxylamin og andre bestanddele af lægemidlet eller til andre antihistaminer;
- vinkellukningsglukom eller en familiehistorie af vinkluslukningsglucoma;
- sygdomme i urinrøret og prostata, ledsaget af en overtrædelse af udledningen af ​​urin;
- medfødt galaktosæmi, glucose galactosemalabsorption, laktasemangel;
- børn og unge (op til 15 år).

Med omhu
Patienter med apnøhistorie, fordi doxylaminsuccinat kan forværre søvnapnø syndrom (pludselig åndedræts depression under søvn). Patienter, der er ældre end 65 år - på grund af mulig svimmelhed og forsinkede reaktioner med fare for fald (for eksempel under nattenopvågninger efter at have taget sovepiller) samt på grund af den mulige stigning i halveringstiden.
Patienter med nedsat nyrefunktion og leverinsufficiens (halveringstiden kan stige).

Brug under graviditet og amning
Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditeten. Inden du bruger lægemidlet, skal du kontakte din læge.

Dosering og indgift
Inde. På 1/2 - 1 tablet om dagen, vaskes med en lille mængde væske, 15-30 minutter før sengetid.
Hvis behandlingen er ineffektiv, kan dosen ifølge doktorens anbefaling øges til to tabletter.
Behandlingens varighed fra 2 til 5 dage; Hvis søvnløshed fortsætter, bør du konsultere en læge.

Anvendes i særlige patientgrupper
Patienter med nyre- og nyresvigt
I forbindelse med data om stigningen i plasmakoncentration og et fald i plasmaklarationen af ​​doxylamin anbefales en nedadrettet dosisjustering.

Anvendes til patienter over 65 år
H 1-histaminreceptorblokkere bør anvendes med forsigtighed i denne gruppe af patienter på grund af mulig svimmelhed og forsinkede reaktioner med fare for at falde (for eksempel under nattenopvågninger efter at have taget sovepiller). På grund af stigningen i plasmakoncentrationen, et fald i plasmaklaring og en stigning i halveringstiden anbefales en dosis nedadjustering.

Bivirkninger
Fra mave-tarmkanalen:
- forstoppelse, tør mund

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system:
- følelse af hjerteslag;

På visionsorganets side:
- sløret syn og indkvartering, sløret syn

På nyrenes og urinvejenes side:
- urinretention

Fra nervesystemet:
- dagtid døsighed (i dette tilfælde bør dosis af lægemidlet reduceres)
- forvirring, hallucinationer.

Fra laboratorieindikatorerne:
- forøgede kreatinphosphokinase niveauer;

Fra muskuloskeletale systemet:
- rhabdomyolyse.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionen, forværres, eller du har bemærket andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionen, skal du informere din læge.

overdosis
Symptomer: søvnighed i søvn, pupil dilation (mydriasis), ansigtsrødhed (hyperæmi), feber (hypertermi), lavt humør, angst, nedsat motorisk koordinering, tremor (tremor), ufrivillige bevægelser af fingre og tæer (athetose) (epileptisk syndrom), koma.

Hvis symptomer på forgiftning forekommer, skal du straks konsultere en læge.
Behandling: symptomatisk (m-cholinomimetik, etc.).

Interaktion med andre lægemidler
Mens du tager stoffet thalidomid, baclofep, pizothiphene øger den inhiberende virkning på centralnervesystemet (CNS).

Ved samtidig behandling med m-anticholinergiske blokeringsmidler (atropin, imipramin-antidepressiva, antiparkinsoniske lægemidler, atropin-antispasmodik, disopyramid, phenothiazin-neuroleptika) øges risikoen for sådanne bivirkninger som urinretention, forstoppelse, tør mund.

Da alkohol forstærker den beroligende effekt af de fleste H1-histaminreceptorantagonister, herunder og lægemidlet Donormil, er det nødvendigt at undgå samtidig brug med alkoholholdige drikkevarer og alkoholholdige lægemidler.

Særlige instruktioner
Det bør tages i betragtning, at søvnløshed kan skyldes en række årsager, som der ikke er behov for at ordinere dette lægemiddel.

Lægemidlet har en beroligende virkning, undertrykker kognitive evner og nedsætter psykomotoriske reaktioner. Den første generation af H-1-antihistaminlægemidler kan have m-anticholinerge, anti-a-adrenerge og anti-serotonin-effekter, der kan forårsage tør mund, forstoppelse, urinretention, forstyrrelser af indkvartering og syn.

Som alle sovepiller eller sedativer kan doxylaminsuccinat forværre søvnapnø (pludselig ophør af vejrtrækning i søvn), hvilket øger antallet og varigheden af ​​søvnapnø.

En tablet af lægemidlet indeholder 100 mg lactosemonohydrat, som bør tages i betragtning hos patienter med sjælden medfødt intolerance over for galactose, Lapps laktasemangel eller glucose-galactosemalabsorption.

Frigivelsesformular
15 eller 30 overtrukne tabletter, 15 mg hver i et polypropylenrør, med en forseglet plastikkappe. 1 rør med instruktioner til brug i en karton.

Holdbarhed
5 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Opbevaringsforhold
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15-25 ° C.

Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften.

producent
"Bristol-Myers Squibb", Frankrig
304, avenue du Docteur Jean Bru 47000 AGEN - Frankrig
47000, Frankrig, Agen, Avenue Dr. Jean Brue, 304

Moskva kontor:
123001, Moskva, Trekhprudny Lane, 9, bldg. 1 B.

Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes
UPSA CAC, Frankrig
3, Rue Joseph Mons, 92500 r. Rueil-Malmaison, Frankrig
UPSA SAS, Frankrig
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Frankrig

Fabrikant, pakker (primær emballage), pakker (sekundær / tertiær emballage), der producerer kvalitetskontrol
UPSA CAC. Frankrig
304 Avenue du Dr. Jean Brue, 47000
Agen, Frankrig
UPSA SAS, Frankrig
304 avenue du Docteur Jean Bru. 47000
Agen, Frankrig

Donormil: brugsanvisning

UDGIVELSESFORM

Coated tabletter, 15 mg

INGREDIENSER

En tablet indeholder

aktiv ingrediens - doxylaminsuccinat 15 mg,

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat, Croscarmellosenatrium, Mikrokrystallinsk cellulose, Magnesiumstearat,

shell sammensætning: hypromellose, pigment dispersion Sepispers AP 7001 *, macrogol 6000, renset vand.

* Sammensætningen af ​​dispersionen af ​​pigmentet Sepispers AR 7001: Hypromellose 2-4%, titandioxid CI77891 25-31%, propylenglycol 30-40% renset vand til 100%.

BESKRIVELSE

Hvide rektangulære tabletter, belagt, hakket på begge sider.

Farmaceutiske Gruppe

Antihistaminer af systemisk virkning. Aminoalkylestere.

ATC-kode R06AA09

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

Doxylaminsuccinat er en blokering af H1-receptorklassen af ​​ethanolaminer med beroligende og atropinlignende virkninger. Det har vist sig, at det reducerer den tid, der er nødvendig for at falde i søvn, og forbedrer også søvnens varighed og kvalitet.

Den maksimale plasmakoncentration (Cmax) opnås i gennemsnit 2 timer (Tmax) efter at have taget doxylaminsuccinat.

Metabolisme og udskillelse

Halveringstiden for elimination fra blodplasma (T½) er i gennemsnit 10 timer.

Doxylaminsuccinat metaboliseres delvist i leveren ved demethylering og N-acetylering.

De forskellige metabolitter dannet under nedbrydning af molekylet er ikke kvantitativt signifikante, da 60% af dosen findes i urinen i form af uændret doxylamin.

INDIKATIONER TIL BRUG

Periodisk / forbigående søvnløshed.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER

Lægemidlet er kun beregnet til voksne.

Den anbefalede dosis er fra 1/2 til 1 tablet om dagen. P-pillen tages oralt i 15-30 minutter før sengetid. På anbefaling af lægen kan dosen øges til to tabletter.

Det anbefales, at ældre og i tilfælde af nedsat nyre- eller leverinsufficiens reducerer dosis.

Behandlingens varighed fra 2 til 5 dage; hvis søvnløshed vedvarer, bør behandlingen undersøges

ADVERSE EFFEKTER

Anticholinerge virkninger: forstoppelse, tør mund, sløret syn, hjertebanken.

Dagsløshed: Ved udvikling af en sådan effekt er det nødvendigt at reducere dosis.

KONTRAINDIKATIONER

- overfølsomhed over for lægemidlets og antihistaminmedicinens komponenter

- vinkel-lukkende glaukom i patientens historie eller i familiens historie;

- uretroprostatiske lidelser med risiko for urinretention

- amning periode

- børns alder op til 15 år.

INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER

Alkohol forbedrer den beroligende effekt af de fleste H1 antihistaminer. At ændre bevidstheden kan være farlig, når du kører eller arbejder med maskiner. Du bør undgå brug af alkoholholdige drikkevarer og medicin indeholdende alkohol.

Følgende kombinationer Donormila med:

- atropin og atropinlignende stoffer (imipramin-antidepressiva, antikolinerge anti-parkinsoniske stoffer, atropin-antispasmodiske lægemidler, disopyramid, phenothiazin-antipsykotika) på grund af forekomsten af ​​sådanne bivirkninger som urinretention, forstoppelse, tør mund osv.

- andre antidepressiva, der påvirker centralnervesystemet: morfinderivater (smertestillende midler, midler til behandling af hoste og erstatningsterapi), neuroleptika; barbiturater, benzodiazepiner; anxiolytika undtagen benzodiazepiner beroligende antidepressiva (amitriptylin, doxepin, mianserin, mirtazapin, trimipramin); beroligende H1 antihistaminer; antihypertensive stoffer med central virkning, andre (baclofen, pizotifen, thalidomid) på grund af forøget CNS-depression. Mindsket opmærksomhed kan være farligt ved kørsel og arbejde med maskiner.

FORHOLDSREGLER

Årsagen til søvnløshed kan være mange faktorer, der ikke nødvendigvis kræver medicin.

Da lægemidlet indeholder lactose, er det kontraindiceret i tilfælde af medfødt galactosæmi, i syndromet med nedsat absorption af glucose og galactose, laktasemangel.

Som alle hypnotika eller sedativer kan doxylaminsuccinat forværre det eksisterende søvnapnø-syndrom (en forøgelse af antallet og varigheden af ​​åndedrætsanfald).

H1-antihistaminer bør anvendes med forsigtighed hos ældre mennesker på grund af risikoen for sedation og / eller svimmelhed, hvilket kan øge risikoen for fald (for eksempel når folk står op om natten) med konsekvenser, der ofte er alvorlige for denne patientgruppe.

Ligesom alle stoffer forbliver doxylaminsuccinat i kroppen i cirka fem halveringstider. Halveringstiden for elimineringen kan øges signifikant hos ældre eller hos patienter med nedsat nyre- eller leverinsufficiens. Ved gentagen brug af stoffet eller dets metabolitter når en ligevægtskoncentration meget senere og på et betydeligt højere niveau. Effekten og sikkerheden af ​​dette lægemiddel kan kun vurderes, når ligevægtskoncentrationen er nået. Kan kræve dosisjustering.

Hos ældre, der lider af nyre- eller leverinsufficiens, kan der observeres en stigning i plasmakoncentrationen af ​​doxylaminsuccinat og et fald i plasmaklarationen. I disse situationer anbefales dosisjustering i retning af reduktion.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed under graviditeten. Inden du bruger lægemidlet, skal du kontakte din læge.

Ved brug af stoffet i sen graviditet skal der tages hensyn til atropin og beroligende egenskaber ved overvågning af en nyfødt.

Det vides ikke, om doxylamin udskilles i modermælk. I betragtning af muligheden for sedation eller øget excitation hos nyfødte anbefales det ikke at bruge stoffet under amning.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri

Der bør tages hensyn til risikoen for søvnighed i dag hos personer, der kører et køretøj og arbejder med mekanismer, når de tager stoffet.

Donormils fælles anvendelse med andre beroligende stoffer bør undgås (eller denne kombination bør tages i betragtning), når du kører eller arbejder med maskiner.

Med utilstrækkelig søvnvarighed øges risikoen for opmærksomhedstab.

OVERDOSE

De første tegn på akut forgiftning er døsighed og tegn på antikolinerge virkninger: agitation, dilaterede elever, indkvartering lammelse, tør mund, rødme i ansigt og hals, hypertermi, sinus takykardi. Delirium, hallucinationer og athetose bevægelser er mere almindelige hos børn, nogle gange er de harbinger af anfald - sjældne komplikationer af alvorlig forgiftning. Selvom anfald ikke forekommer, forårsager akut doxylaminforgiftning nogle gange rhabdomyolyse, hvilket kan være kompliceret ved akut nyresvigt. En sådan muskelforstyrrelse er almindelig, hvilket kræver systematisk screening ved at måle aktiviteten af ​​kreatinphosphokinase.

Symptomatisk behandling. Ved tidlig behandling anbefales aktivt kul (50 g hos voksne, 1 g / kg hos børn).

FORPAKNING

10 eller 30 overtrukne tabletter, 15 mg hver i polypropylen

rør med plastikhætte.

På 1 tuba sammen med ansøgningsinstruktionen i en papkasse.

OPBEVARINGSBETINGELSER

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ºС.

Opbevares utilgængeligt for børn!

OPBEVARINGSPERIODE

Anvend ikke efter udløbsdatoen.

VACATIONBETINGELSER

PRODUCENT

304, avenue du doktor Jean Bruise, 47000 Agen, Frankrig.

Donormil ® (Donormyl)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Rektangulære tabletter, filmcoated hvid, med risiko for begge sider.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Blokerer N1-histaminreceptorer fra gruppen af ​​ethanolaminer. Lægemidlet har en hypnotisk, beroligende og m-anticholinerg virkning. Reducerer søvntiden, øger varigheden og kvaliteten af ​​søvn, mens du ikke ændrer søvnfasen. Virkningens varighed - 6-8 timer.

Farmakokinetik

Cmax i plasma opnået i gennemsnit 2 timer efter indtagelse. T1/2 - ca. 10 timer. Absorptionen er høj, metaboliseret i leveren. Det trænger gennem histohematogene barrierer (herunder BBB). Udskilt i 60% af nyrerne i uændret form, dels - gennem fordøjelseskanalen.

Særlige patientgrupper

Hos patienter over 65 år, såvel som i lever- og nyresvigt T1/2 kan forlænge. Ved at gentage behandlingsforløbene nås en stabil koncentration af lægemidlet og dets metabolitter i blodplasmaet senere og på et højere niveau.

Indikationer lægemiddel Donormil ®

Forbigående søvnforstyrrelser.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for doxylamin og andre komponenter i lægemidlet eller andre antihistaminer;

vinkellukningsglukom eller en familiehistorie af vinkluslukningsglucoma;

sygdomme i urinrøret og prostata, ledsaget af en overtrædelse af udledningen af ​​urin;

medfødt galaktosæmi, glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel;

børn og unge (op til 15 år).

Forholdsregler: tilfælde af apnø i historien (på grund af det faktum, at doxylaminsuccinat kan forværre søvnapnø-syndrom - en pludselig ophør af åndedræt under søvn); alder over 65 år (på grund af mulig svimmelhed og forsinkede reaktioner med fare for at falde (for eksempel under nattenopvågninger efter at have taget sovende piller) og også på grund af mulig stigning i T1/2 ; nedsat nyre- og leverfunktion (T1/2 kan stige).

Brug under graviditet og amning

Baseret på tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser kan doxylamin anvendes til gravide kvinder i hele graviditetsperioden. Ved brug af dette lægemiddel i sen graviditet skal der tages hensyn til de atropinlignende og beroligende egenskaber ved doxylamin ved overvågning af tilstanden hos den nyfødte.

Det vides ikke, om doxylamin passerer i modermælk. I forbindelse med muligheden for udvikling af en beroligende eller afrodisiakum virkning hos et barn er det ikke nødvendigt at amme, når lægemidlet anvendes.

Bivirkninger

På den del af mave-tarmkanalen: forstoppelse, tør mund.

Fra CCC: en følelse af hjerteslag.

På visionsorganets side: synshandicap og indkvartering, sløret syn.

På nyrer og urinveje: urinretention.

På den del af nervesystemet: søvnighed i dag (i dette tilfælde skal dosis af lægemidlet reduceres), forvirring, hallucinationer.

Fra laboratorieindikatorerne: En stigning i niveauet af CPK.

På den del af muskuloskeletale systemet: rhabdomyolyse.

Hvis nogen af ​​disse bivirkninger forværres eller andre bivirkninger, der ikke er anført i beskrivelsen, bemærkes, skal du informere din læge.

interaktion

Når samtidig administration af lægemidlet med sedative Donormil ® antidepressiva (amitriptylin, doxepin, mianserin, mirtazapin, trimipramin), barbiturater, benzodiazepiner, clonidin, morfin derivater (analgetika, anti-inflammatoriske lægemidler), neuroleptika, anxiolytika, sedativer H1-antihistaminlægemidler, central antihypertensive stoffer, thalidomid, baclofen, pizothiphen øger den inhiberende virkning på centralnervesystemet.

Ved samtidig behandling med m-anticholinergiske blokeringsmidler (atropin, imipramin-antidepressiva, antiparkinsoniske lægemidler, atropin-antispasmodik, disopyramid, phenothiazin-neuroleptika) øges risikoen for sådanne bivirkninger som urinretention, forstoppelse, tør mund.

Da alkohol forøger den beroligende effekt af de fleste N-antagonister1-histaminreceptorer, inkl. og lægemidlet Donormil ®, er det nødvendigt at undgå samtidig brug med alkoholholdige drikkevarer og alkoholholdige lægemidler.

Dosering og indgift

Inde. På 1 / 2-1 fanen. en dag med en lille mængde væske, 15-30 minutter før sengetid.

Hvis behandlingen er ineffektiv, kan dosen ifølge doktorens anbefaling øges til 2 tabeller.

Varigheden af ​​behandlingen er fra 2 til 5 dage; Hvis søvnløshed fortsætter, bør du konsultere en læge.

Særlige patientgrupper

Nedsat nyre- og leversvigt. I forbindelse med data om stigningen i plasmakoncentration og et fald i plasmaklarationen af ​​doxylamin anbefales en nedadrettet dosisjustering.

Alder over 65 år. Blokkere H1-histaminreceptorer bør anvendes med forsigtighed til disse patienter på grund af svimmelhed og langsomme reaktioner med faldende fare (fx natten opvågninger efter hypnotika). På grund af stigningen i plasmakoncentrationen, et fald i plasmaklaring og en stigning i halveringstiden anbefales en dosis nedadjustering.

overdosis

Symptomer: søvnighed i dagtimerne, agitation, udvidede pupiller (mydriasis), forstyrrelse af indkvartering, mundtørhed, rødme af huden i ansigtet og på halsen (rødmen), forhøjet kropstemperatur (hypertermi), sinus takykardi, delirium, hallucinationer, nedtrykthed, angst, nedsat koordinering af bevægelser, tremor (tremor), ufrivillige bevægelser (athetose), kramper (epileptisk syndrom), koma. Ufrivillige bevægelser er nogle gange harbingers af anfald, hvilket kan indikere en alvorlig grad af forgiftning. Selv i mangel af anfald kan alvorlig forgiftning med doxylamin forårsage udvikling af rhabdomyolyse, som ofte ledsages af akut nyresvigt. I sådanne tilfælde vises standardterapi med konstant overvågning af CPK-niveauer. Hvis symptomer på forgiftning forekommer, skal du straks konsultere en læge.

: Symptomatisk behandling (herunder udpegelse m-cholinerge) som førstehjælp værktøjer - tildeling af aktivt kul (50 g - Adult og 1 g / kg - for børn).

Særlige instruktioner

Det bør tages i betragtning, at søvnløshed kan skyldes en række årsager, som der ikke er behov for at ordinere dette lægemiddel. Lægemidlet har en beroligende virkning, undertrykker kognitive evner og nedsætter psykomotoriske reaktioner.

Første generation H1-antihistaminer kan have m-anticholinerg, anti-a-adrenerge og antiserotonin effekter, der kan forårsage mundtørhed, forstoppelse, urinretention, og ccomodation visning. Som alle sovepiller eller sedativer kan doxylaminsuccinat forværre søvnapnø (pludselig ophør af vejrtrækning i søvn) - ved at øge antallet og varigheden af ​​søvnapnø.

I 1 fane. præparatet indeholder 100 mg lactosemonohydrat, som bør overvejes til patienter med en sjælden medfødt galactoseintolerans, Lapp lactasemangel eller glucose-galactose malabsorption.

Indflydelse på evnen til at køre bil eller udføre arbejde, der kræver øget hastighed af fysiske og mentale reaktioner. På grund af den mulige døsighed om dagen, skal man køre bil, arbejde med mekanismer og andre aktiviteter, der kræver hurtige mentale og motoriske reaktioner.

Frigivelsesformular

Tabletter, filmcoatet, 15 mg. 10 eller 30 tabeller. i et polypropylenrør med en korket PE-hætte. 1 rør i en æskenæske.

producent

Fabrikant, pakker (primær emballage), pakker (sekundær / tertiær emballage), der producerer kvalitetskontrol: UPSA CAC, Frankrig. 304, Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000, Agen, Frankrig / UPSA SAS, Frankrig. 304, avenue du Docteur Jean Bru, 47000, Agen, Frankrig.

Den juridiske enhed i hvis navn registreringsbeviset udstedes: UPSA SAS, Frankrig. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmazon, Frankrig / UPSA SAS, Frankrig. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrig.

Forbrugeranprisninger sendt til: LLC "Bristol-Myers Squibb." 105064, Moskva, st. Earthen Shaft, 9.

Tlf.: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Donormil ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Donormil ®

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

DONORMIL

Tabletter, filmcoated hvid, rektangulær, med risiko for begge sider.

Hjælpestoffer: Lactosemonohydrat - 100 mg, croscarmellosenatrium - 9 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 15 mg, magnesiumstearat - 2 mg.

Filmens skals sammensætning: macrogol 6000 - 1 mg, hypromellose - 2,3 mg, Sepispers AP 7001 (hypromellose 2-4%, titandioxid CI 77891 - 25-31%, propylenglycol - 30-40% vand - op til 100%) - 0,7 mg.

10 stk. - polypropylenrør (1) - papemballage.
30 stk - polypropylenrør (1) - papemballage.

Sugning og distribution

Cmax opnås i gennemsnit 2 timer efter indtagelse. Absorptionen er høj.

Metabolisme og udskillelse

Det trænger gennem histohematogene barrierer (herunder BBB). Metaboliseret i leveren. T1/2 - ca. 10 timer. Det udskilles med 60% af nyrerne uændret, delvist gennem mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Hos patienter over 65 år, såvel som i lever- og nyresvigt T1/2 kan forlænge.

Ved at gentage behandlingsforløbene nås en stabil koncentration af lægemidlet og dets metabolitter i blodplasmaet senere og på et højere niveau.

- Overfølsomhed overfor doxylamin og andre komponenter i lægemidlet eller til andre antihistaminer

- vinkellukningsglukom eller en familiehistorie af vinkellukningsglukom

- sygdomme i urinrøret og prostatakirtlen, ledsaget af en overtrædelse af udledningen af ​​urin

- medfødt galactosemi, glucose-galactosemalabsorption, laktasemangel

- børn og teenage alder op til 15 år

Med forsigtighed: hos patienter med apnøhistorik - fordi doxylaminsuccinat kan forværre søvnapnø (pludselig åndedræts depression under søvn); patienter ældre end 65 år - på grund af mulig svimmelhed og forsinkede reaktioner med fare for fald (for eksempel under natten vækkelse efter at have taget sovepiller) og også på grund af en mulig stigning i T1/2; hos patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens (T1/2 kan stige).

Inde. På 1 / 2-1 tab. / Dage, vaskes med en lille mængde væske, 15-30 minutter før søvn. Hvis behandlingen er ineffektiv, kan dosen ifølge doktorens anbefaling øges til 2 tab.

Behandlingens varighed fra 2 til 5 dage; Hvis søvnløshed fortsætter, bør du konsultere en læge.

Patienter med nedsat og leverinsufficiens: i forbindelse med de data at øge koncentrationen i plasma og plasmaclearance doxylamin reducere den anbefalede dosisjustering nedad.

Ældre patienter over 65 år: Histamin H-blokkere1-receptorer bør omhyggeligt ordineres til denne gruppe af patienter i forbindelse med mulig svimmelhed og forsinkede reaktioner med fare for at falde (for eksempel under nattenopvågninger efter at have taget sovepiller). På grund af data om stigende plasmakoncentration, faldende plasmaklaring og stigende T1/2 anbefalet dosisjustering i retning af reduktion.

På fordøjelsessystemet: forstoppelse, tør mund.

Siden hjerte-kar-systemet: hjertebanken.

På visionsorganets side: synshandicap og indkvartering, sløret syn.

På urinsystemet er urinretention.

På den del af nervesystemet: søvnighed i dag (i dette tilfælde bør dosis af lægemidlet reduceres); forvirring, hallucinationer.

Fra laboratorieindikatorerne: En stigning i niveauet af CPK.

På den del af muskuloskeletale systemet: rhabdomyolyse.

Hvis nogen af ​​de ovennævnte bivirkninger forværres eller der er andre bivirkninger, som ikke er nævnt i vejledningen, skal patienten informere lægen.

Symptomer: søvnighed i dagtimerne, agitation, udvidede pupiller (mydriasis), indkvartering forstyrrelser, mundtørhed, rødme af huden i ansigtet og på halsen (rødmen), forhøjet kropstemperatur (hypertermi), sinus takykardi, delirium, hallucinationer, nedtrykthed, angst, nedsat koordinering af bevægelser, rysten (tremor), ufrivillige bevægelser (athetosis), anfald (epileptiske syndrom), koma. Ufrivillige bevægelser er nogle gange harbingers af anfald, hvilket kan indikere en alvorlig grad af forgiftning. Selv i mangel af anfald kan alvorlig forgiftning med doxylamin forårsage udvikling af rhabdomyolyse, som ofte ledsages af akut nyresvigt. I sådanne tilfælde vises standardterapi med konstant overvågning af CPK-niveauer.

Hvis symptomer på forgiftning forekommer, skal du straks konsultere en læge.

: Symptomatisk behandling (m-cholinerge et al.), Som førstehjælp illustrerer modtagelse aktiveret carbon (50 g - Adult og 1 g / kg kropsvægt til børn).

Når samtidig administration af lægemidlet med sedative Donormil antidepressiva (amitriptylin, doxepin, mianserin, mirtazapin, trimipramin), barbiturater, benzodiazepiner, clonidin, morfinderivater (analgetika, hostestillende lægemidler), neuroleptika, anxiolytika, blokkere af histamin H1-receptorer med sedativ virkning, centrale antihypertensive midler, thalidomid, baclofen, pizotifenom forøget inhibitorisk virkning på CNS.

Ved samtidig behandling med m-anticholinergiske blokeringsmidler (atropin, imipramin-antidepressiva, antiparkinsoniske lægemidler, atropin-antispasmodik, disopyramid, phenothiazin-neuroleptika) øges risikoen for sådanne bivirkninger som urinretention, forstoppelse, tør mund.

fordi ethanol forøger den beroligende effekt af de fleste histamin N-blokkere1-receptorer, herunder og medicin Donormil, er det nødvendigt at undgå samtidig brug med alkoholholdige drikkevarer og lægemidler indeholdende ethanol.

Det bør tages i betragtning, at søvnløshed kan skyldes en række årsager, som der ikke er behov for at ordinere dette lægemiddel.

Lægemidlet har en beroligende virkning, undertrykker kognitive evner og nedsætter psykomotoriske reaktioner. Den første generation af histamin H-blokkere1-receptorer kan have m-anticholinerg, α-adrenoceptor blokering og antiserotoninovye effekter, der kan forårsage tør mund, forstoppelse, urinretention, indkvartering og synsforstyrrelser.

Som alle hypnotika eller sedativa, kan doxylaminsuccinat forværre søvnapnø syndrom (pludselig ophør af vejrtrækning under søvn) - at øge antallet og varigheden af ​​apnø episoder.

En tablet af lægemidlet indeholder 100 mg lactosemonohydrat, som bør tages i betragtning hos patienter med sjælden medfødt intolerance over for galactose, lapmangel på lactase eller glucose-galactosemalabsorption.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

På grund af den mulige døsighed om dagen, skal man køre bil, arbejde med mekanismer og andre aktiviteter, der kræver hurtige mentale og motoriske reaktioner.

Baseret på tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser kan doxylamin anvendes til gravide kvinder i hele graviditetsperioden. I tilfældet med udnævnelsen af ​​lægemidlet i slutningen af ​​graviditeten bør overvejes atropin og beroligende egenskaber doxylamin i overvågning af tilstanden af ​​den nyfødte.

Det vides ikke, om doxylamin passerer i modermælk. I forbindelse med muligheden for udvikling af en beroligende eller afrodisiakum virkning hos et barn er det ikke nødvendigt at amme, når lægemidlet anvendes.

Kontraindiceret hos børn og unge i op til 15 år.

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15-25 ° C. Holdbarhed - 3 år. Anvend ikke efter udløbsdatoen.

Donormil - brugsvejledninger, indikationer, sammensætning, bivirkninger, analoger og pris

Til søvnforstyrrelser og søvnløshed hjælper Donormil tabletter hurtigt. Lægemidlet har sovende og beroligende egenskaber, forbedrer søvnkvaliteten. Donormil sælges i et apotek. Før du køber dette hypnotiske, skal du rådføre dig med en specialist for at fjerne medicinske kontraindikationer, reducere risikoen for bivirkninger og studere instruktionerne til brug.

Sammensætning og frigivelsesform

Det medicinske lægemiddel Donormil kommer i pilleform. Fås i hvide rektangulære tabletter i en filmskal til oral administration. De er pakket i rør af 30 stykker. I en karton er 1 rør, vedhæftet brugsanvisning. Den anden form for frigivelse - brusende tabletter, som er pakket i rør med 10 stk. 1 pakke indeholder 2 rør og brugsanvisninger. Egenskaber ved den kemiske sammensætning af Donomil:

Koncentration i 1 tablet, ml

Sammensætningen af ​​filmens skal:

Sepispers AP 7001 (propylenglycol - 30-40%, titandioxid CI 77891 - 25-31%, hypromellose - 2-4%, vand - 100%)

Farmakodynamik og farmakokinetik

Donormil er en histamin h1 receptor blokker fra gruppen af ​​ethanolaminer. Når det optages oralt, absorberes den aktive komponent hurtigt i den systemiske cirkulation gennem slimhinderne i fordøjelseskanalen, giver m-anticholinerg, beroligende, hypnotisk virkning. Den terapeutiske virkning sker kvart om en time efter oral administration af en enkeltdosis og vedvarer i 6-8 timer. Efter morgenopvågnen er følelsen af ​​sløvhed og døsighed helt fraværende. Dette er en væsentlig fordel Donormila sammenlignet med andre hypnotika.

Det specificerede lægemiddel har en høj grad af adsorption. Den aktive bestanddel når sin maksimale plasmakoncentration 2 timer efter indtagelse af en enkeltdosis. Halveringstiden for lægemidlet er 10 timer. Metabolismen foregår i leveren. Inaktive metabolitter er afledt delvist gennem fordøjelseskanalen og 60% af nyrerne.

Indikationer for brug

Ifølge brugsanvisningen er lægemidlet ordineret til patienter med en markant krænkelse af varigheden og kvaliteten af ​​søvn. Selvmedicin er strengt kontraindiceret. For progressiv søvnløshed og søvnfaseforstyrrelse er det første, du skal gøre, at kontakte din læge, bestemme de daglige doser og det bedste behandlingsforløb med Donormil.

Dosering og administration

Instruktioner til brug Donormila rapporterer, at lægemidlet er beregnet til at blive taget oralt 15-30 minutter før søvn. Varigheden af ​​behandlingen er 3-5 dage, men i henhold til lægeens anbefaling kan kurset forlænges. Tabletten i et filmdæksel skal sluges, uden at tygge, for at vaske ned med en lille mængde vand. Ifølge instruktionerne kræves brusende medicin inden brug for opløsning i 100 ml vand, blandes godt.

For begge former for frigivelse Donormila startdosis - 0,5 tab. I kliniske tilfælde, når den terapeutiske effekt ikke forekommer efter 30 minutter eller er mild, er det tilladt at øge den angivne dosis til 1-2 tab. Hvis der efter 2-3 dage ikke er nogen positiv udvikling, er det nødvendigt at holde op med at tage Donormil og konsultere en specialist for yderligere råd.

Donormil under graviditet

Ved fødning af et foster har søvnløshedsprocessen sine egenskaber. I første trimester er Donormil kategorisk kontraindiceret, da doxylaminsuccinat påvirker dannelsen af ​​embryonets interne organer og systemer negativt. I anden trimester er stoffet ikke forbudt, men modtagelse er kun mulig under streng lægeovervågning. I tredje trimester bestemmer specialisten først fordelene for moderen og den potentielle risiko for fosteret. Hvis du behandler Donormil under amning, skal du amme for midlertidigt at give op.

Drug interaktioner

For at forhindre forekomsten af ​​bivirkninger og ikke forværre patientens samlede trivsel i løbet af kompleks terapi, vurderer den behandlende læge den potentielle risiko for lægemiddelinteraktioner. Brugsanvisninger:

  1. Med samtidig brug af lægemidlet Donormil med antidepressiva midler, anxiolytika, neuroleptika, barbiturater, central antihypertensive stoffer, benzodiazepiner, morfinderivater, histamin H1-receptorblokkere med udtalt beroligende virkning, øger den hæmmende virkning på CNS.
  2. I kombination med m-anticholinerge blokeringsmidler (disse er atropin og atropin-antispasmodik, imipramin-antidepressiva, antiparkinsoniske lægemidler, disopyramid, phenothiazin-neuroleptika) er patienten bekymret for forstoppelse, urinretention, tørhed i mundslimhinden.
  3. Da alkohol forstærker den beroligende virkning af histamin H1-receptorblokkere, er det stærkt forbudt at anvende både Donormil og hypnotiske lægemidler i enhver manifestation på samme tid.
  4. I kombination med Talidomod, Baclofen, Pisotifen, Clonidin, øger lægemidlet Donormil den depressive virkning på centralnervesystemet.

Donormila bivirkninger

Brugsanvisningen angiver bivirkninger, hvis forekomst tjener som grund til at erstatte Donormil-analog. Her er patientens klager ikke udelukket i begyndelsen af ​​behandlingen:

  • på den kardiovaskulære del: tegn på takykardi, svimmelhed;
  • på fordøjelseskanalen: forstoppelse, tør mund, mavesmerter;
  • fra urinsystemet: urinretention
  • på den muskuloskeletale del: rhabdomyolyse (destruktion af muskelceller);
  • nervesystem: hallucinationer, døsighed, forvirring
  • på syneorganernes side: krampe af indkvartering, plantning af skarphed.

overdosis

Hvis du bryder den dosis, som din læge har ordineret, forværres patientens tilstand dramatisk. Symptomer på overdosering: udvidede elever, overdreven agitation, indkvarteringsforstyrrelse, visuelle hallucinationer, tør mund, rød hud i nakken og ansigtet, en kraftig stigning i kropstemperaturen, dårlig koordinering af bevægelser og tremor i ekstremiteterne. Udseendet af anfald antyder en alvorlig grad af forgiftning af kroppen.

Ved de første symptomer på forgiftning af Donormil som en nødsituation, skal patienten uafhængigt fremkalde opkastning og frigøre maven fra giftige rester. Så skal du tage sorbenterne, for eksempel aktivt kul. En enkeltdosis af denne medicin afhænger af patientens vægt: 1 tablet er designet til 10 kg. Yderligere behandling er symptomatisk, der er ingen specifik modgift.

Kontraindikationer Donormila

Det er ikke tilladt at tage lægemidlet til alle patienter, der lider af søvnløshed. Der er medicinske kontraindikationer, der beskrives detaljeret i de oprindelige brugsanvisninger:

  • overfølsomhed af kroppen til de aktive ingredienser i lægemidlet;
  • vinkel-lukkede glaukom eller arvelig disposition til sådanne;
  • glucose-galactosemalabsorption, medfødt galactosemi, laktasemangel;
  • sygdomme i prostata og urinrør, hvor urinretention opstår
  • aldersgrænse: børn op til 15 år.

Ifølge de officielle brugsvejledninger, for mennesker over 65 år, er lægemidlet Donormil ordineret med stor omhu. Det samme gælder for patienter med kroniske sygdomme i leveren, nyrerne, hjerte-kar-systemet. Relative kontraindikationer til brugen af ​​dette hypnotiske: graviditetens første trimester, ammestiden.

Salgsbetingelser og opbevaring

Lægemidlet frigives strengt ifølge opskriften. Donormil skal opbevares på et tørt og mørkt sted ved en temperatur på 15-25 ° C. Under opbevaring er det nødvendigt at udelukke kontakt med den specificerede medicin med små børn. Før du tager det, er det vigtigt at kontrollere udløbsdatoen, brug ikke medicinen udløbet.

analoger

Hvis der i to dage med oral administration af Donormil tabletter ikke er nogen terapeutisk effekt, er det nødvendigt at kontakte din læge. Specialisten vælger en anden medicin med en mere mild terapeutisk effekt. Godt bevist:

  1. Sondoks. Fuld analog Donormila med identisk aktiv ingrediens. Ved sengetid anbefales det at tage 1 fane. Men om nødvendigt er det tilladt at fordoble enkeltdosis. Omtrentlig pris - 120 rubler.
  2. Vært. Dette er et lægemiddel med den aktive komponent af doxylaminsuccinat beregnet til oral administration. Tag 0,5 fane. 15-30 minutter før sengetid. Ifølge indikationer kan du øge dosen til 1-2 tab. Pris - 200 rubler.
  3. Sonniks. En anden repræsentant for gruppen af ​​histamin H1-receptorblokkere med beroligende og hypnotiske virkninger. Det er nødvendigt at tage 1 fane. før sengetid. Den terapeutiske virkning varer i 7 timer, anmeldelserne er positive. Pris - 250 rubler.

Donormila pris

Lægemidlet kan købes på næsten alle apoteker i byen. Den gennemsnitlige pris for Donormila nr. 30 er 300-400 rubler. Detailpriserne i Moskva med navnet på apoteker fremgår af tabellen: