Hvor mange lever med multipel sklerose. Prognose og myter.

Migræne

Hvor mange mennesker lever med multipel sklerose er nok et af de hyppigste spørgsmål, som alle med en sådan diagnose spørger sig selv om. Det er meget lettere at leve med en klar prognose end at vågne op hver dag og ikke vide, hvad der venter på dig. Måske skal jeg spille sport eller begynde at spise rigtigt, stop med at ryge og undgå helt stressende situationer? Vi vil forstå, og har dette virkelig en virkning på forventet levetid for multipel sklerose.

Ikke dødelig, men ingen kur

Når det kommer til levetid i multipel sklerose, er folk faktisk interesserede i prognosen for sygdommen. Der er både gode og dårlige nyheder i denne sag. Da multipel sklerose ikke er en dødelig sygdom, har mennesker, der lever med en diagnose af MS, samme forventede levetid i forhold til en sund befolkning.

Et nærmere kig på prognosen

Ifølge National Society of Multiple Sclerosis har de fleste mennesker, der er diagnosticeret med MS, en relativt normal forventet levetid. Statistikker viser, at mennesker med MS lever i gennemsnit 7 år mindre. De fleste mennesker med MS har en tendens til at dø af samme forhold som personer, der ikke har en diagnose. Dødsårsagen er den samme kræft og hjertesygdom. Udover tilfælde af svær MS, som er ret sjældne, er prognosen for forventet levealder normalt forholdsvis god.

Men folk, der modtager en sådan diagnose, kæmper med andre problemer, som kan reducere deres livskvalitet. Selv om hovedparten af ​​patienterne aldrig vil opleve alvorlig handicap, kan mange symptomer forårsage smerte, ubehag og andre ubehag.

En anden måde at vurdere prognosen for MS kan gøres gennem forskning, da handicap som følge af symptomer kan påvirke folks levebrød. Ifølge NORS er omkring 2/3 af de personer, der er diagnosticeret med MS, i stand til at bevæge sig uden kørestol to årtier efter at have foretaget en diagnose. Nogle mennesker skal bruge krykker eller dåser til at forblive mobile. Andre bruger en elektrisk scooter eller kørestol. Afhængig af symptomernes individuelle karakteristika kan du klare træthed eller kropsbalanceproblemer.

Symptom progression og risikofaktorer

Det er svært at forudsige, hvordan multipel sklerose vil udvikle sig hos mennesker. Sværhedsgraden af ​​sygdommen varierer meget fra patient til patient. Blandt dem, der er diagnosticeret med MS:

Ca. 20 procent vil ikke have symptomer eller kun milde symptomer efter den første kliniske diagnose.
Omkring 45 procent er ikke alvorligt ramt af sygdommen som helhed.
Ca. 35 procent vil gå gennem et vist antal stadier af sygdomsprogression (tilbagevendende eksacerbationer).

At bestemme din personlige prognose hjælper med at forstå de risikofaktorer, der kan indikere sandsynligheden for at udvikle en alvorlig form for sygdommen. Ifølge US National Library of Medicine har kvinder med MS en mere generel prognose end mænd. Selvom der ifølge statistikker findes flere sklerose hos kvinder oftere end hos mænd. Derudover angiver nogle faktorer en højere risiko for mere alvorlige symptomer, herunder:

hvis du er over 40 ved begyndelsen af ​​symptomer
hvis dine indledende symptomer påvirker mere end et område af din krop
hvis dine indledende symptomer påvirker din mentale funktion, kontrol med inkontinens eller motor kontrol

Prognose og komplikationer

Der er flere andre anbefalinger, der kan forudsige en sygdoms trin. Positive øjeblikke i løbet af sygdommen hos patienter med MS:

- flere exacerbationer i de første par år efter diagnosen
- en længere periode går mellem tilbagefald
- fuld tilbagesendelse fra forværringer
symptomer forbundet med sensoriske problemer som prikken, synstab eller følelsesløshed
- Neurologiske ændringer forekommer næsten fem år efter diagnosen

Mens de fleste mennesker med MS har tæt på den normale forventede levetid, kan det være svært for læger at besvare et hyppigt spørgsmål fra patienter om, hvad der vil ske med dem, eller hvad der vil ske næste gang.

Ifølge NORS-statistikker kan et lille antal mennesker have en særlig hurtig progressiv form for MS, som kan forårsage alvorlige helbredsproblemer i de tidlige stadier. Alvorlig og hurtig invaliditet kan føre til for tidlig død. Men kronisk sygdom er ikke et fatalt problem.

Hvad du bør forvente

MS påvirker typisk livskvalitet mere end holdbarhed. Besvarelse af spørgsmålet om, hvor mange år de har levet med multipel sklerose, er det nødvendigt at forstå, at mens nogle sjældne sygdomsformer potentielt kan påvirke forventet levetid, er de undtagelsen snarere end reglen. Personer med diagnose bør beskæftige sig med mange vanskelige symptomer, som vil påvirke deres livsstil, men de kan være sikre på, at deres forventede levetid ikke har nogen væsentlig forskel i forhold til raske mennesker.

Multipel sklerose - hvad er det, og hvor længe lever det med det? prognoser

En af de farligste neurologiske sygdomme hos mennesker er multipel sklerose. Livsledskabet hos en person, der lider af denne sygdom, afhænger direkte af hans psykiske og fysiske tilstand. Korrekt udvalgte lægemidler ordineret af en læge forbedrer patientens tilstand, hvilket giver ham mulighed for at leve uden alvorlige problemer. Behandlingen er mere effektiv i en alder af 40 år. Kombinationen af ​​stoffer og intensiv pleje giver dig mulighed for at slippe af med problemer med bevægelse og forskellige psykiske lidelser.

Forløbet af MS kan forekomme i mild, alvorlig og alvorlig form. Den sidste overveje mere detaljeret. Alvorlig form ledsages af alvorlig tremor i lemmerne, og kropslammelse udvikler sig senere. Ved alvorlige tilfælde af mental lidelse glemmer patienten ofte at tage lægemidler ordineret af læger og går ikke til lægeinstitutioner. Som følge heraf er der en reduktion i patientens liv på grund af neuropsykiatriske lidelser.

Ifølge statistikker: Hvis komplikationerne hos MS er opnået inden en halvtreds år, så er det usandsynligt, at patienten vil leve mere end tyve år med denne sygdom.

Årsagerne til sygdommen

Forskere fortsætter med at undersøge årsagerne til multipel sklerose, da dette er nøglen til en vellykket behandling. Hovedversionen til i dag er en autoimmun proces, som kroppen angriber selv. Årsagerne til udviklingen af ​​multipel sklerose:

  • systematisk eksponering for giftige stoffer
  • Stråling Incident;
  • effekten af ​​sollys på kroppen
  • psykisk sygdom og følelsesmæssig stress;
  • allergisk reaktion på forskellige produkter;
  • modtagne skader
  • virkninger af operationen.

Symptomer på et tidligt tidspunkt fremstår i mild form, og eksacerbationer forekommer med varierende frekvens: hver anden dag, måned eller år. Hver ny forværring kan være meget vanskeligere end den forrige, det bør tages i betragtning.

Ofte ignoreres de første tegn på en sygdom hos patienter, hvilket vil føre til uoprettelige konsekvenser. Ofte manifesterer multipel sklerose sig kun med et symptom, for eksempel forringelse af synet. Patienten vender sig til en optometrist, der ikke er i stand til at bestemme den nøjagtige diagnose - en neurologisk lidelse, det er kun en neurolog kan gøre. Som følge heraf taber dyrebar tid og prognosen forringes.

Jo hurtigere multipel sklerose diagnosticeres, jo større er sandsynligheden for vedvarende remission. Stop ikke med at besøge lægen!

Manifestationer af multipel sklerose

  1. Skælvende lemmer. Når du forsøger at skrive noget, vil det være mærkbart, at patienten har ændret håndskriftet væsentligt.
  2. Overtrædelse af koordinering af bevægelser. Bevarelse af evnen til at bevæge sig uden hjælp er den vigtigste opgave for patienten og lægen.
  3. Øjebolernes hurtige bevægelse.
  4. Tab af nogle reflekser og svækkelse af taktil følsomhed.
  5. Forsvagningen af ​​smagens følsomhed. Tab af appetit og tilfredshed ved at spise.
  6. Seksuel impotens.
  7. Hyppig svimmelhed.
  8. Hyppig vandladning.
  9. Konstant ledsaget af svimmelhed.
  10. Psykiske lidelser. Hyppig depression, nedsat intelligens og hjerneaktivitet generelt (tænkning). Disse lidelser forekommer i cerebral form af multipel sklerose og tilhører dens kortikale variation.

handicap

Forventet levetid for en person, der lider af denne patologi, overstiger ikke halvfjerds år. På baggrund af sygdomsforløbets kompleksitet kan patienten modtage en af ​​tre grupper af handicap:

  • Den første gruppe udpeges, hvis der er alvorlige krænkelser i muskuloskeletalsystemet (ODE);
  • Den anden gruppe tildeles en patient med markante overtrædelser af ODA.
  • Den tredje gruppe gives til ufrivillige patienter, der har mindre afvigelser i ODA'ens arbejde.

Udviklingen af ​​MS ledsages af et tab af følsomhed i arme og ben, der er en læsion i nogle dele af hjernen, kramper, svaghed og lammelse forekommer. Med sygdommens fremgang bliver det vanskeligere for en person at leve fuldt ud i samfundet.

Forventet levetid efter diagnose

Det vigtigste du bør vide om denne sygdom er, at det manifesterer sig inden en halvtreds år gammel. Og med en øjeblikkelig påvisning af sin milde form hos børn og unge responderer MS ganske godt på terapi med efterfølgende vedvarende remission.

Hvis du diagnosticerer multipel sklerose i tide og ordinerer den korrekte behandling, så vil sygdommen ikke påvirke barnets liv, og så kan han leve som en helt sund person.

Forskere udvikler konstant nye og forbedrer eksisterende lægemidler til bekæmpelse af sygdommen. Desuden bliver årsagerne til sklerose konstant undersøgt. I slutningen af ​​1800'erne og begyndelsen af ​​det 20. århundrede levede mennesker, der lider af denne sygdom, i gennemsnit i tyve år. Med opfindelsen af ​​stoffer og lægemidler, som ændrer MS, er patienternes liv blevet øget, og i det moderne samfund ved enhver neurolog, hvordan man kan leve en patient med denne patologi og hvordan han kan blive hjulpet.

Ifølge statistikker er den gennemsnitlige forventede levetid for en patient, der lider af multipel sklerose, omkring 37 år. Med udviklingen af ​​alvorlige former for denne sygdom er den reduceret.

Derfor er kampen mod komplikationer en topprioritet. Uden terapi ledsages multipel sklerose af alvorlig svækkelse af den menneskelige bevidsthed. Patienten er bekymret over kramper, psykiske lidelser optræder, koordinering af bevægelser er forstyrret.

Hvor mange år patienten lever, vil også afhænge af organismens egenskaber: nogen længere, andre mindre. Patienten er ofte ude af stand til at passe på sin krop, så der opstår sår på huden og sengetøj. Bakterier, som angriber cellerne og vævene i kroppen, bidrager til deres forekomst, så du skal passe på din krop meget omhyggeligt. Nogle manifestationer af MS, der er forårsaget af komplikationer, bliver ofte årsager til døden - dette er nyresvigt, hjerteanfald, infektion i urinvejen.

behandling

Desværre er stoffer, der helt helbrede MS, endnu ikke tilgængelige, men forskere over hele verden arbejder aktivt på det. Medicinerne skabt i dag giver patienterne mulighed for at opnå vedvarende remission.

  • midler til at lindre akutte forhold
  • lægemidler til at hæmme udviklingen af ​​MS;
  • lægemidler designet til at lindre patientens tilstand.

Et kursus af medicin er foreskrevet og justeres om nødvendigt af en neurolog.

Behandling af MS med folkemæssige retsmidler

Sammen med brugen af ​​kemikalier bruges traditionel medicin også til behandling af MS - "urter" og tinkturer, som sammen med et lægemiddelforløb, der er ordineret af den behandlende læge, kan lette patientens tilstand. Traditionel medicin erstatter ikke PITRS og andre lægemidler, men kan tjene som et godt supplement til dem. Her er nogle af eksemplerne:

  1. En time før et måltid skal du tage to hundrede gram løg blandet i lige store mængder med honning.
  2. En kendt mumie, i mængden af ​​fem gram pr. Hundrede milliliter vand, skal tages tre gange om dagen før måltiderne.
  3. Forskellige tinkturer af vodka på alle slags urter hjælper også med at lindre sygdommens forløb.

Det er værd at bemærke, at mad skal indeholde den nødvendige mængde kulhydrater, fedtstoffer og protein, forskellige vitaminer og mineraler. Der er etablerede tilfælde af at opnå remission ved hjælp af en ordentlig kost.

Generelt med livlig påvisning af multipel sklerose og udførelse af den nødvendige terapi er livsforudsigelsen ganske positiv. Det vigtigste - tid til at fjerne symptomerne på eksacerbationer og konsultere en læge.

Hvor længe kan du leve med multipel sklerose

Udseendet af læsioner fra de ødelagte celler i myelinskeden af ​​nervefiberen er ledsaget af symptomer på forstyrrelser i centralnervesystemet. Hvordan man lever med multipel sklerose, og om det er muligt at klare sygdommen - disse spørgsmål bliver oftest stillet af mennesker, der har lært af lægen om deres diagnose. Behandlingstaktik og prognose er direkte afhængige af sværhedsgraden af ​​læsionen, personens alder og tilgængeligheden af ​​kvalificeret lægehjælp.

Generel ide om patologi

Specialister har ikke noget synspunkt om, hvorfor multipel sklerose fremkommer. Deres studier har givet lov til at konstatere, at grundlaget for patologien er et svigt i immunsystemet. I stedet for at kæmpe med interne og eksterne aggressorer, for eksempel begynder infektioner, defensive celler at ødelægge myelinskeden af ​​nervefiberen.

Resultatet vil være en fejl i ledningen af ​​pulsen fra hjernen til organerne i periferien. Indledningsvis føles en person kun med periodisk snurre i fødder, fingre eller følelsesløshed i dem. Men som sygdommen skrider frem, bliver symptomerne mere og mere, patientens tilstand forværres.

Medicin giver ikke et klart svar, hvor mange år lever med multipel sklerose. Virkningen vil være mange faktorer - fra tidspunktet for udviklingen af ​​sklerose til patientens sociale status, begyndte hans ønske om genopretning og rettidig behandling.

I gennemsnit er levetiden mindre med 8-10 år, da medicinsk forskning inden for effektive lægemidler væsentligt kan bremse kurset af patologiske processer i nervesystemet.

Årsager og provokerende faktorer

Den egentlige årsag til udviklingen af ​​multipel sklerose hos mennesker, læger har endnu ikke etableret. I dag er kun immunforsvarets rolle i demyeliniseringsprocessen åbenbar - den hvide substans i hjernestrukturerne er mere modtagelig for skade.

Forudsætninger for at starte en autoimmun fejl:

  • aldersfaktor - unge op til 25-30 år er ramt; mindre ofte opdages tegn på nervøs sammenbrud efter 50-55 år;
  • arvelighed - hvis der allerede har været tilfælde af multipel sklerose i familien, så risikoen for, at patologien selv i efterfølgende generationer vil være høj;
  • udsatte akutte alvorlige psyko-følelsesmæssige chok eller kroniske stressfulde situationer;
  • infektiøse læsioner af hjernen strukturer, der opstår med komplikationer - meningitis, encephalitis;
  • vitamin D mangel
  • ugunstig økologisk situation - hvis en person bor i lang tid i en storhed, så er risikoen for MS højere.

Ifølge statistikker lider både mænd og kvinder af multipel sklerose. Imidlertid har repræsentanterne for det svagere køn en mere skrøbelig struktur af nervesystemet, derfor er deres forekomst højere. For at en patologi skal formes, kræves der som regel en række udfordrende faktorer.

symptomatologi

I multipel sklerose vil livets perioder være længere, hvis patologien diagnosticeres i et tidligt stadium af dets udvikling. Derfor er det vigtigt at være opmærksom på de mindste ændringer i deres eget helbred.

  • skælv i ekstremiteterne - skift af håndskrift, skælvende fingerspidser;
  • krænkelse af hudfølsomhed - konstant prikking af en bestemt del af kroppen, chilliness, tab af følelse af en hård overflade under dine fødder;
  • manglende koordinering af bevægelser - akavet, svimlende når man går
  • sløret syn - et billede som gennem snavset glas, sorte prikker foran øjnene;
  • følelsesmæssige lidelser - tidligere ukarakteristisk irritabilitet, mistænksomhed, tendens til depression;
  • konstant træthed og øget træthed.

Når antallet af demyeliniserede zoner stiger, vil tegn på multipel sklerose blive mere udtalt både i fysisk og intellektuel sfære. Der er problemer med selvpleje, ufrivillig urin i kombination med forstoppelse, en kraftig svækkelse af hukommelse og psykiske lidelser. Sådanne mennesker kræver konstant opmærksomhed, hjemmepleje og hjælp. De skal hjælpe i alt, bo i samme lejlighed og pleje dem dagligt.

Gennemsnitligt liv

Den konstante udvikling i medicinsk industri giver folk mulighed for at håbe, at de vil være i stand til at leve med multipel sklerose i mindst yderligere 20-30 år efter bekræftelsen af ​​den foreløbige konklusion af neurologer. Døden kommer som regel ikke fra patologien selv, men fra tilhørende komplikationer - for eksempel lungebetændelse, sepsis. Med passende terapi er forventet levetid meget længere.

Ifølge den potentielle timing af døden kan mennesker med multipel sklerose opdeles i flere undergrupper:

  • tidlig opstart af symptomer med rettidigt ordineret medicin ordninger - patienter lever kun 5-7 år mindre end deres jævnaldrende;
  • Sen udseende af neurologiske lidelser efter 50 år, men tilstrækkelige terapeutiske foranstaltninger giver dig mulighed for at leve i 70-75 år;
  • Forsinket udbrud af patologi i kombination med den hurtige udvikling af komplikationer - folk kan træde over 60-årig mark, men er dybt handicappede;
  • udviklingen af ​​patologi er af hurtig karakter - efter differentialdiagnosen og selv med aktive medicinske procedurer dør folk i 8-10 år med den patologiske proces.

Hvis dymyeliniseringszonerne begyndte at forekomme op til 20-25 år, og perioderne med eftergivelse forlænges på grund af den fulde farmakologiske virkning, så er chancerne for, at patienten vil se sine børnebørn højere.

Hvad forkorter livet af sklerose

Selvfølgelig er livet med multipel sklerose vanskeligere, men ikke mere end med nogen anden neurologisk lidelse. Det er muligt at lære at komme sammen med ham. Langlivers hemmelighed er simpel - opfyldelsen af ​​alle udnævnelser af læger, samt fuldstændig eliminering af negative faktorer.

Det bemærkes således, at stress signifikant reducerer områderne af sunde celler i hjernestrukturer. For eksempel fremskynder negative følelser progressionen af ​​dmyelinisering, øger antallet af berørte områder i nervesystemet. Desuden tjener stressede situationer som en platform for nye exacerbationer, hvis patologien var i en tilstand af regression.

Den ujusterede kost har en negativ effekt. For at cellerne skal overføre nerveimpulsen normalt, skal de modtage de nødvendige sporstoffer og vitaminer. I en fuldgod kost, overvejer grøntsager og forskellige frugter, korn fra korn og mejeriprodukter. Mens fra tunge, fede, stegte fødevarer samt konserveringsmidler, skal røget kød og saucer kasseres.

Reducerer de gennemsnitlige vilkår for et fuldt livs mangel på støtte fra kære og venner. Hvis patienten er tvunget til at eksistere sammen med multipel sklerose selv, vil bruddet på personlig hygiejne, monotont diæt, depressive tilstande føre til accelerationen af ​​patologiske forandringer i nervesystemet.

Hvad kan gøres for at udvide livet

Kvaliteten af ​​de forløbne år med multipel sklerose, hvor mange mennesker bor uden hjælp - det hele afhænger af patienten selv. Patologi betyder ikke dommen, at det er tid til at dø. Resultaterne fra den farmakologiske industri gør det muligt at opretholde en høj livskvalitet i mange årtier.

Følgende regler hjælper med at opretholde arbejdskapacitet og lang levetid:

  • opgive dårlige vaner - ikke misbruge alkohol, tobaksvarer;
  • juster ernæring - i kosten mere grøntsager og friske frugter, proteiner og plantefiber;
  • Det er godt at få nok søvn - i løbet af nattesøvn klarer det nervøse væv at reparere sig selv og cellerne opdateres aktivt.
  • besøge den åbne luft mere - daglige vandreture fylder kroppen med ilt og energi;
  • engagere sig i aktive, men ikke tunge sportsgrene - svømning, jogging, fitness, tennis;
  • kommunikerer med venner, deltager i udstillinger, film premierer - ikke være ømme og ikke klage.

Den korrekte livsstil i den indledende fase af nervevævssklerose gør det muligt at opnå en lang periode med stabilisering af den patologiske proces - demyeliseringen af ​​nervemembranen stopper.

Komplikationer og livsbetingelser

På hvordan man behandler fremkomsten af ​​patologi afhænger af, hvor meget folk lever med multipel sklerose. Ikke underligt, det bemærkes, at tanker er materielle. Hvis du kun genkender de negative aspekter af situationen, så er sygdommens progression uundgåelig.

Udseendet af forskellige komplikationer er allerede muligt i 5-7 år fra starten af ​​dimielisering. Urinsystemet lider oftest. Patienter forværrede pyelonefrit og blærebetændelse, urininkontinens eller dets forsinkelse observeres. På denne baggrund svinger blodtryksparametrene - det stiger enten skarpt og støt uden virkningen af ​​de antihypertensive stoffer eller lige så hurtigt faldende.

Dårlig sundhed fører til en stigning i indre lidelse - psykiske problemer ledsages ofte af multipel sklerose. Med den hurtige progression af lidelsen på grund af depressive tilstande gør mennesker selvmordsforsøg.

Parese og lammelse fører til immobilisering af patienten, udviklingen af ​​nekrose i vævene - bedsores. De selv vil være indgangen til infektioner. Hvis ubehandlet er død, skyldes sepsis. Kampen mod komplikationer bør begynde på det tidspunkt, hvor deres mulige forekomst forekommer. Den bedste behandling er jo selvfølgelig forebyggelse.

Virkning af terapeutiske interventioner på livets timing

Da hovedansvaret for udvikling af multipel sklerose er en fejl i immunsystemet, er specialisternes indsats rettet mod at eliminere det samt at reducere skaden fra lymfocytaktiviteten.

Terapeutiske foranstaltninger er som regel symptomatiske - korrigeringen af ​​de patologiske forandringer, der blev dannet på grund af nervefiber læsioner:

  1. For at eliminere spasticiteten af ​​muskelgrupper anvendes til hjælp af muskelafslappende midler. For eksempel Mydocalm, Baklosan, som reducerer muskeltonen og letter patientens helbred.
  2. Restaurering af fuld vandladning opnås ved korrektion af metaboliske processer - administration af lægemidler baseret på levocarnitin.
  3. Glycin hjælper med at reducere sværhedsgraden af ​​tremor og koordinationsforstyrrelser. Med en lang modtagelse eliminerer den forsigtigt usikkerheden om fine motoriske færdigheder.
  4. Øge intellektuel aktivitet tillade kurser nootropov. De kan tages i piller eller ved injektion.

Men symptomatisk terapi alene er ikke nok. Den vigtigste metode til at undertrykke immunforsvar er at reducere aktiviteten af ​​antistoffer. Immunomodulatorer, interferoner og Glatiramer-acetat klare succes med dette mål.

Konstant medicin forlænger det aktive liv hos patienter med multipel sklerose. Ikke desto mindre anbefaler neurologer desuden at anvende ikke-medicinske foranstaltninger - fysioterapi komplekser, fysioterapi øvelser og medicinsk massage, akupunktur. Derudover udføres psykoterapi - både til patienten og hans familie.

Lifetime Innovation

Dimilisering af nervefiberen sparer ikke nogen - der er tilfælde af tidlig begyndelse af multipel sklerose hos børn. Fremdriften for udviklingen af ​​den patologiske proces kan tjene som graviditet. Derfor er det videnskabelige arbejde med at skabe effektive lægemidler læger rundt om i verden.

For eksempel har russiske specialister udviklet en vaccine til multipel sklerose baseret på liposomer. De er i stand til at stoppe aggressionen af ​​lymfocytter på myelin. Forskningsresultaterne bekræfter effektiviteten og god tolerance af stoffet hos frivillige.

Innovativ tilgang - brugen af ​​patientens egne stamceller. De er isoleret fra biomateriale afledt af væv forud for starten af ​​kraftig immunosuppressiv terapi. Derefter genindføres stamcellerne i laboratoriet ind i patientens krop. Svaret er at forbedre trivsel, genoprette motorisk aktivitet på grund af korrektionen af ​​myelinskeden af ​​nervesystemet.

Multipel sklerose er slet ingen mening. Han kan og skal bekæmpes, men i tæt samarbejde med den behandlende neurolog.

Multipel sklerose: Hvor mange lever med denne sygdom

Multipel sklerose er en sygdom, der kræver øjeblikkelig behandling. Hvis i de indledende faser af multipel sklerose for at påbegynde tilstrækkelig terapi, er det muligt at øge patientens varighed og livskvalitet betydeligt.

Årsager til multipel sklerose

Multipel sklerose er en remitterende sygdom i nervesystemet forårsaget af forekomsten af ​​demyeliniseringsfaktorer spredt gennem hjernen og rygmarven; en af ​​de mest almindelige organiske sygdomme i centralnervesystemet.

Den egentlige årsag til multipel sklerose er endnu ikke kendt, men immunologiske mekanismernes rolle er åbenlys. En demyeliniseringsproces, der primært påvirker det centrale nervesystems hvide substans. Det beskadigede område kan gennemgå remyelinering, eller efter myelin-nedbrydning beskadiges aksiale cylindre med den efterfølgende udvikling af en karakteristisk tæt glioseplade (hvis dimensioner varierer fra nogle få millimeter til flere centimeter). Remyelinering er underlagt klinisk remission. Med udviklingen af ​​ardannelse forstyrres funktionen af ​​det beskadigede system irreversibelt.

Symptomer og forløb af multipel sklerose

Sygdommen opstår normalt i en ung alder; i barndommen og efter 50 år er sygdommens begyndelse ekstremt sjælden. De første symptomer er forbigående motor, sensorisk (oftest paræstesi) eller synshandicap. Gennem årene er de nyopståede læsioner ikke blevet fuldstændig restaureret, sværhedsgraden af ​​det kliniske billede vokser stadigt. Oftest er pyramidale og cerebellære systemer og optiske nerver påvirket.

I sygdommens avancerede stadium er der næsten altid en lavere spastisk paraparesis eller tetraparese. Sammen med dette udtrykte cerebellar lidelser: ataksi, dysartri, nystagmus. Grov tremor i lemmerne, mindre hyppigt af hovedet, observeres sædvanligvis; rysten opdages under aktive bevægelser, men kan også være statisk. Den velkendte Charcot triade (nystagmus, forsætlig tremor, scannet tale) er kun kendt hos kun 10% af patienterne.

Optiske nervernes nederlag er manifesteret af et fald i synsskærmen (vedvarende blindhed er meget sjælden) og popping af de optiske nerve diskers tidsmæssige halve. Fælles vandladningsforstyrrelser. Mange patienter har en ejendommelig eufori; langt avancerede stadier af sygdommen observeres ofte demens. Med hensyn til tilfælde af parese, ataksi, nedsat syn, forværres midlertidigt efter et varmt bad.

Karakteristisk remitterende kursus: Forværringer erstattes af signifikant forbedring og ofte fuldstændig forsvinden af ​​alle eller nogle tegn på sygdommen. Varigheden af ​​remission fra flere dage til flere år; de er særligt værdifulde i de tidlige år af sygdommen. Efter nogle år behøver de fleste boldrum konstant hjælp på grund af lammelse og ataxi.

Funktioner ved diagnose af multipel sklerose

Ændringer i hjernens fremkaldte potentialer, computertomografi, fundusundersøgelse og ændringer i sammensætningen af ​​cerebrospinalvæsken spiller en væsentlig rolle i diagnosen. Sidstnævnte karakteriseres (ikke permanent) af en lille pleocytose, en moderat stigning i protein (normalt ikke højere end 1 g / l), en "paralytisk" type Lange-reaktion og en stigning i gamma-globuliner.

Differentielle diagnostiske problemer er næsten et særligt træk ved de indledende stadier af multipel sklerose, for hvilke der ikke eksisterer obligatoriske patognomoniske test. Det sværeste at fortolke er isoleret retrobulbarneuritis (akut synsvigt med udvikling af et centralt scotom, forud for smerte i øjet), der også skyldes multipel sklerose hos næsten 90% af tilfældene.

Relaterede symptomer:

Hvordan behandles multipel sklerose?

I begyndelsen og under eksacerbationer af sygdommen ordineres glucocorticoidhormoner eller ACTH. Daglige doser og behandlingsvarighed bestemmes individuelt. Muskelafslappende midler (sirdalud, mydocalm osv.), Immunosuppressive midler (azathioprin etc.) og immunomodulatorer (levamisop, T-activin) kan anvendes. I perioder med fritagelse spiller massage, træningsterapi, forebyggelse af sammenfaldende infektioner en afgørende rolle.

Før eller senere vil patienterne lære om sygdommens sande natur, men i de tidlige stadier af sygdommen bør lægen undgå at nævne multipel sklerose på enhver mulig måde. Spørgsmålet om fødsel er normalt løst negativt, hvilket ikke er så afgørende for risikoen for forværring som ved den uundgåelige moralske uhensigtsmæssige handicap.

Hvor mange lever med multipel sklerose

Sygdommen skrider frem gennem årene, og deaktiverer patienterne. Dødsårsagen er oftest sammenfaldende infektioner (urologisk sepsis, lungebetændelse), uforligneligt mindre ofte - direkte skade på vitale centre i hjernestammen. I ca. 25% af tilfældene er sygdommen mere godartet, og patienterne har i mange år mulighed for selvbehandling og en vis handicap.

Relaterede sygdomme:

På grund af den hurtige udvikling af videnskab og medicinsk teknologi i det 21. århundrede er levetiden for sådanne patienter steget betydeligt. Kvaliteten og regelmæssigheden af ​​behandling af en patient med multipel sklerose er afgørende for at øge levetiden. Denne behandling er imidlertid normalt et problem hos ældre mennesker, der udgør næsten de personer, der har denne sygdom.

De fleste af disse patienter, der henviser til deres alder, er ikke særlig ivrige efter behandling. Desuden glemmer de ofte på grund af de symptomer, de oplever, såsom nervesygdomme, svimmelhed, synsforstyrrelser og hukommelsesproblemer, at de tager medicinen i tide og dermed selv bidrager til at forkorte deres liv.

Ifølge de eksisterende data har en person efter en diagnose levet i gennemsnit i mindst 35 år. Tilstedeværelsen af ​​forskellige patologier kan dog betydeligt forkorte denne periode.

Normalt er alle personer med denne diagnose opdelt i 4 grupper i henhold til den forventede forventede levetid:

  • Den første gruppe. Dette omfatter dem, der har identificeret sygdommen før 40 år, og ordinerer passende behandling i tide. Repræsentanter for denne gruppe kan kun leve 5-7 år mindre i forhold til den gennemsnitlige person, der ikke har en sådan sygdom.
  • Den anden gruppe. I repræsentanter for denne gruppe blev sygdommen opdaget senere - allerede ved 50 år. Men med den rette behandling lever sådanne mennesker med succes i 70 år.
  • Tredje gruppe Disse mennesker har sygdommen afsløret efter 50 år. Men selv med alvorlige komplikationer lever repræsentanter for denne gruppe normalt op til 60 år.
  • Fjerde gruppe. Disse omfatter mennesker, hvis sygdomsprogression er hurtig. Desværre, selv ved korrekt og aktiv behandling, lever sådanne mennesker ikke mere end 10 år efter diagnosen.

Andre faktorer, der påvirker levealderen hos patienter med multipel sklerose

For ikke at nævne, at tilstedeværelsen af ​​forskellige psykiske lidelser hos patienterne også kan begrænse deres levetid. Hertil kommer, at hvis sådanne mennesker ikke har evnen til at bevæge sig rundt og ignorere reglerne om personlig hygiejne, så kan de udvikle bedsores såvel som sår på huden. Infektion af sådanne sår kan spredes til andre organer, hvoraf konsekvenserne kan være:

Disse faktorer kræver en seriøs holdning, så de heller ikke har en negativ indvirkning på disse menneskers forventede levetid. Men det vigtigste for at øge livet hos patienter med multipel sklerose er den øjeblikkelige påvisning af denne sygdom og dens systematiske korrekte behandling. Der er visse vanskeligheder i denne sag, da symptomerne på en hjernetumor ligner meget på manifestationerne af denne sygdom.

"Kan du lide horrorfilm?": Hvordan bor jeg med multipel sklerose

WRITCHING "SCATTERED SCLEROSIS" ER KENDT TIL ALLE, men få mennesker ved, hvilken slags sygdom dette er. Ofte nævnes det som en vittighed i forbindelse med glemsomhed eller fravær og er generelt betragtet som senil demens - selvom det i virkeligheden er en uhelbredelig sygdom, der opstår i ung og jævn barndom. I Rusland forekommer multipel sklerose hos omkring 40-60 personer ud af et hundrede tusind. Den nøjagtige årsag til sygdommen er endnu ikke blevet fastslået, og dens mekanisme er forbundet med en overtrædelse af transmissionen af ​​impulser langs nervefibrene. I dette tilfælde vises såkaldte foci af sklerose (arvæv) i hjernen, spredt tilfældigt og dermed sygdommens navn. Sygdommen manifesterer sig på forskellige måder: synshandicap, problemer med blæren, følelsesløshed og prikken i benene, gangforstyrrelser.

Et typisk forløb af MS er eksacerbationer, der forekommer hvert par måneder eller år, og perioder med eftergivelse. Efter hver exacerbation er kroppen ikke fuldt restaureret, og efter 20-25 år har mange mennesker en sygdom, der fører til handicap: En person kan miste evnen til at gå og finde sig i en kørestol, til tider kan han ikke tale, skrive eller læse, bliver helt afhængig af hjælp udefra. Forventet levetid med kontinuerlig behandling reduceres ikke kraftigt, men kvaliteten kan blive alvorligt påvirket: Multipel sklerose er ofte ledsaget af depression. Det er umuligt at helbrede multipel sklerose i dag, selv om der er stoffer, der hjælper med at forlænge eftergivelsen. Irina N. fra Novosibirsk fortæller om, hvordan hun lever med multipel sklerose, hvad er behandlingen og hvordan sygdommen påvirker hendes liv.

Jeg er fyrre år gammel, men sygdommens første manifestationer optrådte på atten - selvom jeg forstod det meget senere. Koordinerings overtrædelser blev tilskrevet nogle uforståelige ting - jeg blev anbefalet massage, injektioner, de sagde, at jeg bare var overtired. I 2005 blev jeg midlertidigt blindet af et øje, men selv da var diagnosen ikke bestemt. Kun i 2010, da mit højre ben simpelthen nægtede, gik jeg endelig til en neurolog. Det viste sig, at tab af syn og manglende evne til at bevæge benet var eksacerbationer af multipel sklerose. Nu ser jeg normalt og kan gå, selvom sidstnævnte er svært for mig.

Desværre er systemet designet på en sådan måde, at den praktiserende læge skal henvise til en neurolog, og de terapeuter, som jeg simpelthen ikke troede på multipel sklerose, kunne ikke mistænke ham. Ældre læger i "old school" arbejder oftere i almindelige polyklinikker - selv nu når jeg kommer til at se en af ​​dem, er de overraskede og siger, at jeg ikke kan have multipel sklerose, fordi jeg er "så ung". Når en ung doktor optrådte i klinikken, som ikke tøvede med at sige direkte, at han ikke vidste hvad der skete med mig. Selv om det var klart, at problemet ikke var i leddene, foreslog han, at jeg bare gik i en reumatolog ved en privat klinik - og han sendte mig straks til en neurolog.

I syv år ved jeg hvad der foregår. Multipel sklerose er en diagnose, der altid vil være hos mig. Selvom min læge siger, at sygdommen går langsomt, bemærker jeg, at jeg begyndte at føle mig meget værre. Jeg plejede at elske at gå meget, men nu er det svært for mig: Jeg går usikkert, svimlende og allerede efter tre hundrede meter på asfalten er jeg ikke stærk nok - og nogle stier i parken kan nemt bringe mig til tårer. Jeg arbejder i et reklamebureau med trykning, og jeg har meget god farvesyn - det var sådan, at jeg ikke nemt kunne skelne hvid fra tyve lay-out hvide ark. Da jeg først blev blind i et øje, var jeg meget bange. Og jeg indså, at jeg nødt til at se på denne verden så meget som muligt, nyd dens skønhed, mens jeg har mulighed for det. Sandsynligvis om nogle år vil jeg sidde i en kørestol - hvilket betyder at jeg skal gå, mens jeg stadig kan.

Jeg bemærker, at jeg begyndte at føle mig meget værre. Jeg plejede at elske at gå meget, men nu er det svært for mig: Jeg har været i tvivl, jeg er ustabil, og efter tre hundrede meter på asfalt er jeg ikke opbrugt

Injektionsmidler, som jeg behandler, anvendes kontinuerligt uden afbrydelse. I starten var det et lægemiddel, der blev administreret intramuskulært en gang om ugen. Jeg husker, hvordan jeg fløj til St. Petersborg i flere uger og bragte tre sprøjter med stoffet med mig. Dette er hele historien, der starter med behovet for en køligere taske og slutter med mange sidelange blik og spørgsmål i lufthavnen. Selvfølgelig havde jeg et certifikat fra en læge, der forklarede hvad det var og hvorfor det var nødvendigt. Nu er injektionerne dagligt, og jeg har ingen anelse om, hvordan man for eksempel skal gå et eller andet sted på ferie i et par uger. På trods af alt dette frygter jeg stadig nåle. Desuden er de nuværende injektioner meget ubehagelige, de skal gøres subkutant i skulderets bakside, i triceps-området - og med en fri hånd er det simpelthen umuligt at klemme hudfoldet og stikke. Injektioner er lavet af min kone, som beroliger hver gang. Hun er meget støttende for mig. I almindelighed afhænger løbet af multipel sklerose direkte på den følelsesmæssige baggrund, og jeg kan i det store og hele ikke blive forstyrret, trist, græd, det kan blive værre.

Diagnosen gives til mig for resten af ​​mit liv, og behandlingen vil også fortsætte til slutningen - og alligevel er opskriften gyldig i en måned, og for at få det, skal du bruge to hele dage. Jeg taler ikke om besværet på klinikken, tiden i køerne - vi har en stor neurolog, men hun kan ikke undersøge patienten fuldt ud og udfylde alle stykker papir om tolv minutter, som officielt er tildelt dette. For et og et halvt år siden lovede de os, at det ville være muligt at modtage en recept mindst en gang hver tredje måned - men tingene er stadig der. På arbejdspladsen afspejles dette også: Ikke alene plejer jeg regelmæssigt på sygefravær, jeg bruger også to dage om måneden på at få medicin.

Jeg havde tre gange depression, heldigvis ikke særlig hårdt - lægerne tog mig uden medicin. For første gang sagde lægen strengt hvordan man skal behandles og med hvilken regelmæssighed at komme ind - men vigtigst af alt forbød hun mig at læse om sygdommen på internettet og drage uafhængige konklusioner. Det hjalp. Anden gang kom jeg til en ung neurolog, der pludselig sagde: "Irina, har du altid så smuk manicure, hvad skete der?" - Jeg så på mine forsømte negle og indså, at det var umuligt at gøre det mere, det jublede mig op. For tredje gang blev jeg ordineret antidepressiva, men jeg ønskede ikke at tage dem og bad om psykoterapi. Lægen formulerede min holdning til sygdommen som at se en horror film. "Kan du lide horrorfilm?" Han spurgte, og jeg sagde nej. "Men du tænkte på en horror film for dig selv, se det uendeligt og tro på det." Jeg indså at han havde ret og ikke behøvede at opfatte noget og være bange for fremtiden.

Ligegyldigt hvor paradoksalt det lyder, men takket være min sygdom har jeg udviklet en smag for livet. Det sker, at stemningen er nul, jeg vil give op - men min kone tager min hånd og siger: "Lad os gå."

Vi skiltes med den første kone - hun var træt med mig, fordi sygdommen alvorligt ændrer karakteren. Jeg plejede at være lidt mere spontan, men nu skal alting planlægges. Der er mange begrænsninger: Jeg kan ikke bare gå en tur eller købe alkohol, som jeg ikke vil være sikker på. Jeg er forbudt fra strande - generelt vil ikke alle partnere overleve. Med nogen har vi været sammen i to og et halvt år, er alt meget roligt her. Hun støtter mig, trækker mig ud hele tiden til nogle begivenheder, får mig til at blive ked af mig selv. Vi går ofte til teatre, til udstillinger, bare til smukke steder. Det var sådan, at de pludselig fyldte op og gik til Obhavet for at samle havtorn - vi spiser ikke det, men selve oplevelsen var meget cool. Ligegyldigt hvor paradoksalt det lyder, men takket være min sygdom har jeg udviklet en smag for livet. Det sker, at stemningen er nul, jeg vil give op - men min kone tager min hånd og siger: "Lad os gå." Jeg går og ser, at jeg har noget at fortsætte behandlingen for, og livet er ikke så lang tid at spilde tid på sorg.

Sygdommen har påvirket relationer med mennesker: Jeg har ikke længere kontakt med dem, der kun tager energi. I multipel sklerose er støtte fra andre patienter vigtig, og ofte har personer med denne diagnose tendens til at kommunikere med hinanden. Det hjælper med at besvare nogle daglige spørgsmål, og heldigvis er de fleste mennesker med MS optimister. Sandt nok er der dem der konstant fortryder sig selv og søger medlidenhed fra andre, men med dem forsøger jeg at holde kommunikationen til et minimum.

Der er ubehagelige situationer, når en bedstemor i transport begynder at forfalde, at jeg er så ung og ikke giver op. Eller for eksempel kan direktøren på arbejde, selv ved at vide om diagnosen, ikke forstå på nogen måde, at jeg virkelig går meget langsomt, og jeg behøver ikke at blive sendt til aktiviteter relateret til vandreture. Jeg tror, ​​at dette skyldes mangel på grundlæggende viden og manglende observation. Min anden direktør har en tante med MS i mange år - og selv i lang tid tog han ikke denne sygdom som noget alvorligt. Når en person har kræft, forstår alle først og fremmest, at dette er noget forfærdeligt, og for det andet er det normalt meget mærkbart udadtil: En person modtager kemoterapi, som er dårligt tolereret, undergår alvorlige operationer. I multipel sklerose er der ikke sådanne eksterne manifestationer, eller de er ikke altid klare - vel, der er en person med en stav, og hvem ved hvorfor. Der er ikke nok viden, ikke nok sympati, folk forstår ikke, hvorfor jeg i midten af ​​dagen allerede har opbrugt al fysisk styrke, ikke tage diagnosen alvorligt.

Sygdom hos de unge: hvordan mennesker lever med multipel sklerose i Rusland

En svaghed i benene eller en pludselig akavet af bevægelser efter et varmt bad kan være symptomer på multipel sklerose - en autoimmun sygdom i nervesystemet, som kan føre til fuldstændig lammelse og blindhed. I Rusland er det stadig forvekslet med senil demens, og de er meget overraskede over, at både aktive unge og børn er underlagt det. Den 30. maj fortalte International Videnskab for Kontrol af Multipel Sklerose, Yan Vlasov, Medformand for Den Allr Russiske Patientforening og Præsident for Den Allr Russiske Organisation for Handicappede med Multipel Sklerose, "Sådanne sager", hvordan patienter med denne sygdom lever og hvilke symptomer der skal behandles.

Photomicrography af ødelæggelsen af ​​myelinskeden af ​​neuroner i nervesystemet Foto: Marvin 101 / Wikipedia.org Jan Vlasov, MD, medformand for den allrussiske patientforening og præsident for den allrussiske organisation for handicappede med multipel sklerose Billeder: fra personligt arkiv

Hvad er multipel sklerose

Med multipel sklerose fejler immunsystemet, og det begynder at angribe hjernen, beskadige nerveceller. Sclerotiske plaques - bindevæv, der forbliver i stedet for sådanne skader - kan optræde i alle dele af hjernen og rygmarven, hvorfor sygdommen kaldes diffus.

Multipel sklerose kan udvikle sig på forskellige måder: En patient vil opleve komplette eller delvise forbedringer efter eksacerbationer, og en anden vil føre til fuldstændig lammelse om ti år. Forskere ved stadig ikke præcis, hvorfor der forekommer multipel sklerose, men det er kendt, at stress og stærke negative oplevelser forværrer patientens tilstand, og positive følelser forbedrer dem.

I Rusland, ifølge patientorganisationer, 150.000 mennesker med multipel sklerose. I registret for Sundhedsministeriet, mens tre gange mindre, lidt mere end 51 tusind mennesker. Denne uoverensstemmelse forekommer fordi de regionale sundhedsministerier, der leverer data til den føderale afdeling, kan tage hensyn til patienter, hvis sygdom har været så langt, at de ikke vil blive hjulpet af stoffer, men må ikke tage dem i betragtning.

Hvordan manifesteres multipel sklerose

Multipel sklerose kaldes ofte "en sygdom med tusindvis af individer" fordi dets symptomer ikke er specifikke og kan enten fremstå eller forsvinde.

"Dette er en svaghed i lemmerne, især forværret efter at have taget et varmt bad eller et bad, pludselige anfald af inkoordination uden svimmelhed, genoprette synsforstyrrelser..." Yan Vlasov lister. "Alle disse symptomer er som et strejf, de kan endda ændre sig om dagen, de bør advare neurologen - dette er begyndelsen på multipel sklerose."

Den store fejl hos patienterne og deres omgivelser er ikke at tage disse symptomer alvorligt og udsætte et besøg hos en neurolog. Hvis lægen tvivler på diagnosen, kan han henvise patienten til centrum for pleje af patienter med multipel sklerose. Oplysninger om regionerne findes på webstedet for Den All-Russiske Offentlige Organisation for Handicappede - Patienter med Multipel Sklerose.

Hospitalet kan diagnosticere multipel sklerose i maksimalt tre måneder - og dette er et stort fremskridt, for indtil for nylig var diagnosen blevet trukket ud i flere år. Men dette niveau af medicin er kun i store byer, i landdistrikterne og i små byer er der ofte ingen specialiserede specialister og det nødvendige udstyr.

I næsten tyve år rejser den russiske komité for forskere af multipel sklerose til forskellige regioner og holder to-dages skoler der om alle aspekter af behandling og diagnose af multipel sklerose. Dette har reduceret tilfælde, hvor en syge fra en lille by lærte sin diagnose kun et år eller tre efter den første manifestation.

"Vi håber meget, at de i de næste seks år vil oprette et standardiseringssystem for specialiseret lægehjælp specielt til patienter med multipel sklerose", siger Jan Vlasov. "Hvis vi opretter et standardiseringssystem, skaber vi på første niveau, anden og tredje medicinske institutioner, der beskæftiger sig med dette problem, vil vi kunne roligt dække landdistrikterne, og trods alt lever to tredjedele af vores borgere der. [Nu] der er meget højt arbejde, udstyr er lavt, og til nærmeste afvikling, hvor der er - jeg taler ikke om scanneren, i det mindste en specialiseret specialist! - 500 km.

Hvordan behandles multiple sclerose

I dag anses multipel sklerose uhelbredelig. Men med korrekt, korrekt valgt behandling kan du forbedre livskvaliteten og forlænge perioden uden handicap. Hvis før handicapet kom i tre til fem år efter behandling, nu med omhyggeligt valgt terapi kan den forsinkes med 10, 15 eller endog 20 år. Patienternes levetid er også steget: nu kan folk med multipel sklerose leve op til 72-75 år, mens de tidligere døde fem år efter at have fået et handicap.

Der er en særlig alvorlig type sygdom - primær progressiv multipel sklerose. Hos sådanne patienter kan der i starten ikke forekomme åbenlyse forværringer, men sygdommen skrider frem dobbelt så hurtigt som normalt og i ti år mister en person evnen til at bevæge sig og vedligeholde sig selv. I år blev det første og eneste stof i verden til denne type sygdom registreret i Rusland - tidligere blev sådan sklerose betragtet som uhelbredelig. Ifølge en nylig undersøgelse af en offentlig organisation indrømmer 70% af neurologerne, at de lægemidler, de havde ordineret til patienter med primær progressiv multipel sklerose tidligere, simpelthen ikke kunne være effektive. Nu er hovedopgaven at sikre tilgængeligheden af ​​nyskabende behandling for alle patienter i nød.

Patienter med multipel sklerose modtager medicin gratis, ifølge statsprogrammet "Seven Nosologies". Men som med enhver offentlig indkøb er der afbrydelser i narkotika - og så kan folk, der ikke kan stoppe terapi for at forhindre forværring, forblive uden stoffer. En lignende situation opstod i 2016. Der er endda afbrydelser lige nu - de er relateret til leverancens uregelmæssigheder, den ukorrekte tidspunkt for auktionen eller parringen af ​​auktionen mellem de virksomheder, der leverer stoffet. "Disse er rent kommercielle forhold, der ikke har noget at gøre med myndighederne eller patienten. Vi forsøger at få mindre af disse problemer, men jo mere disse strukturer har en appetit, desto mere er de klar til at gnave hinandens halser, det er svært at gøre noget med det, "siger Jan Vlasov.

Patientproblemer med multipel sklerose

Ifølge en undersøgelse fra Scientific Research Institute of Neurology for et årti siden var selvmordet blandt patienter med multipel sklerose syv gange højere end gennemsnittet for befolkningen. Ifølge eksperter er dette tal nu faldet, men problemet med social lidelse er forblevet. Hos patienter med multipel sklerose i tre fjerdedele tilfælde går ægteskaber op, 80% af dem er nødt til at søge efter et nyt job - under hensyntagen til deres tilstand. "Det er for det meste unge mennesker", siger Jan Vlasov. "En mand er alene: børnene er stadig små, forældrene er allerede ældre, der er ingen til at hjælpe ham."

Ifølge Vlasov har landet brug for et professionelt system for rehabilitering af patienter med multipel sklerose, som vil påvirke alle livets områder - indenlandsk, social og psykologisk. Det er nødvendigt at lære en person at tjene sig selv, for at hjælpe ham og hans familie med at klare den psykologiske byrde, for at give mulighed for at arbejde eller hjælpe med at finde en ny arbejdsplads, hvis han ikke længere kan klare tidligere opgaver.

Husstandsrehabilitering er ikke relateret til medicin, men det er netop det, der ikke er nok for patienter med MS. Som Yan Vlasov understreger, lærer ingen på hospitaler nu en lammet person at bruge brusebad eller gå ned ad en trappe i et hus, giver ikke folk lammelse med enheder, der gør det muligt at forberede eller stryge, hvis en person ønsker at forblive aktiv i husstandsarbejdet, selvom det er i Vesten Der er specielle rehabiliterings teknologier til alt dette. Hertil kommer, at patienter med MS har brug for sociale hjælpere til at hjælpe dem med at gå og gå ud.

"Hidtil er der ingen lov om rehabilitering, og derfor er dette begreb stærkt forskelligt i hver region," siger eksperten. - I nogle tilfælde er det langt fra begrebet rehabilitering, der tilbydes over hele verden. Nu er Sundhedsministeriet ved at udvikle standarder for rehabilitering, og MHI betaler for rehabiliteringstjenester, men det er ikke nok. Dette er et stort arbejde, der først skal udføres af staten. NGO'er, der beskæftiger sig med disse folks problemer, kan ikke fuldt ud erstatte statsstøtte i udviklingen af ​​disse områder. "

Endnu vigtigere nyheder og gode tekster fra os og vores kolleger - i telegramkanalen "Sådanne tilfælde". Abonner!

Og send dine nyheder, fotos og videoer gennem vores chat bot i Telegram.