Dosering og brugsvejledning tabletter Mydocalm 150 mg: prisen på lægemidlet og specielle instruktioner

Diagnostik

Det vigtigste ubehagelige symptom på sygdomme i muskuloskeletvæv er smerte. Intensiteten er afhængig af de patologiske forandringer i vævene, forsømmelsen af ​​den inflammatoriske proces og en række andre faktorer. Ikke alle lægemidler har en høj nok effekt til at lindre et ubehageligt symptom.

Til behandling af leddets sygdomme viste Mydocalm sig at være fremragende. Lægemidlet hører til muskelafslappende midler, det hjælper med at reducere muskeltonen og reducerer smerten yderligere i patienten. Hvordan man bruger lægemidlet, dosering og bivirkninger? Svar på spørgsmål af interesse for patienter er beskrevet i følgende materiale.

Farmakologiske egenskaber

Mydocalm bruges til at eliminere neurologisk syndrom, som fremkalder smerter, trofiske lidelser, øget muskeltonus. Den aktive komponent viser den lokale effekt, klare det kliniske billede i osteochondrose, patienter, der har lidt et hjerteanfald og andre patologier. Regelmæssig brug af lægemidlet viser mange positive virkninger:

  • bidrager til fremkomsten af ​​indirekte smertestillende virkning;
  • effektivt eliminerer muskelspænding;
  • starter blodcirkulationen, lymfedræning
  • fremmer dilation af blodkar.

Efter oral administration absorberes midlet hurtigt i mave-tarmkanalen, den maksimale koncentration af det aktive stof ses en halv time efter indtagelse. Lægemidlet metaboliseres i nyrerne og leveren, udskilles af nyrerne.

Sammensætning og frigivelsesform

Fabrikanten producerer Mydocalm i form af tabletter, filmovertrukket. De har en mild aroma, dosering af piller: 50 og 150 mg af den aktive ingrediens (tolperisonhydrochlorid). Hjælpekomponenterne omfatter: siliciumdioxid, citronsyremonohydrat, stearinsyre, mælkesukker. Lægemidlet sælger 10 tabletter pr. Pakning. Der er også Mydocalm i form af en injektionsvæske, som anvendes i avancerede tilfælde.

Hvad skal jeg gøre, hvis jeg har knogler og led i hele kroppen? Læs de nyttige oplysninger.

Hvad skal jeg gøre, hvis jeg vrider min fod i min fod og min ankel er hævet? Svaret er på denne side.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Mydocalm? Lægemidlet er foreskrevet:

  • med øget tone, myogene kontrakturer forårsaget af patologierne i muskuloskeletalsystemet: spondylose, osteochondrose, arthrose;
  • ikke-inflammatoriske sygdomme i hjernen, der ledsages af muskelspasmer (cerebral parese og andre);
  • med hypertonicitet af muskler, muskelspasmer, der opstår på grundlag af organiske neurologiske sygdomme (multipel sklerose, slagtilfælde);
  • tilstedeværelse af renal kolik;
  • stærke menstruationssmerter
  • Lægemidlet anvendes aktivt i rehabiliteringsperioden efter kirurgisk indgreb til behandling af ortopædiske lidelser (dette relaterer sig til evnen af ​​den aktive komponent af lægemidlet til at have en gavnlig effekt på muskelfibrens udstrækning).

Især ofte Mydocalm bruges til behandling af osteochondrose, hvilket reducerer behovet for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. I modsætning til chondroprotektorer viser stoffet et hurtigt resultat, forbedrer effektiviteten af ​​konservativ terapi til sygdommen.

Fordele ved stoffet

Hvorfor vælge Mydocalm? Baseret på patientens tilbagemeldinger, positive og hurtige resultater, kan du fremhæve mange fordele ved stoffet:

  • central muskelafslappende virkning er meget selektiv. Lægemidlet reducerer graden af ​​spænding i muskelfibre, men undertrykker ikke ledningsevnen af ​​nerveimpulser, som giver normal muskelstyrke, fraværet af forstyrrelser i patientens fysiske aktivitet;
  • behandling med denne muskelafslappende påvirker ikke patientens fysiske og mentale aktivitet;
  • selv langvarig brug af Mydocalm er ikke befordrende for afhængighed, forekomsten af ​​bivirkninger, har en lille liste over kontraindikationer;
  • Mydocalm er perfekt kombineret med andre lægemidler, især NSAID'er, der er beregnet til behandling af muskelvævets patologier;
  • På grund af den udtalte smertestillende og muskelafslappende virkning lykkes Mydocalm at reducere doserne af NSAID'er, hvilket har en gavnlig virkning på de indre organer og systemer uden at reducere deres effektivitet.

I dag er stoffet meget populært, det har været anvendt i klinisk praksis i mere end 50 år, hvilket viser sin sikkerhed og høj effektivitet.

Kontraindikationer

Lægemiddelproduktet tolereres godt af patienterne, men der er nogle kontraindikationer, der, hvis de er overtrådt, sandsynligvis vil forårsage bivirkninger:

  • i tilfælde af overfølsomhed over for hovedkomponenten af ​​Mydocalm eller andre komponenter i lægemidlet
  • i nærvær af en allergisk reaktion på lidokain eller lactose;
  • vedvarende patologisk svaghed i muskelvæv, dets hurtige træthed;
  • alvorlige patologier i lever og nyrer
  • patienter med en historie med psykose, alkohol eller stofmisbrug
  • børn op til et år
  • Forskning på effektivitet og skadelig virkning på fosteret under graviditet er ikke blevet brugt, men Mydocalm anvendes kun under lægens vejledning under hensyntagen til dets fordele og skade for den fremtidige baby. En lignende situation gælder terapi under amning.

For at undgå negative konsekvenser efter brug af stoffet kan, under hensyntagen til en specialistes mening, at observere dosen specificeret af lægen.

Værktøjet påvirker ikke effekten af ​​sedativer, kan kombineres med sovende piller. Lægemidlet tillades også at kombinere med alkohol. Mydocalm påvirker ikke koncentrationen af ​​patientens opmærksomhed.

Mulige bivirkninger

I de fleste tilfælde tolereres Mydocalm godt, men nogle gange er der bivirkninger fra mave-tarmkanalen, hud- og nervesygdomme. I 60% af de ubehagelige symptomer udgør de ikke en trussel mod patientens helbred og liv, de fleste går selv væk uden medicinsk indblanding. Reaktioner forbundet med individuel intolerance af de enkelte bestanddele af lægemidlet forekommer sjældent, i sjældne tilfælde udgør de en trussel mod patientens liv.

Lær om de karakteristiske symptomer og effektive behandlinger til knæmeniscopati.

Regler for brug af Alflutop i ampuller til behandling af sygdomme i led og ryg er beskrevet på denne side.

Følg linket http://vseosustavah.com/sustavy/nog/kolennyj/octeoporoz.html og læs om tegn på knæ osteoporose og reglerne for behandling af sygdommen.

De sjældne negative virkninger efter brug af Mydocalm omfatter:

  • hovedpine, svimmelhed, døsighed, søvnproblemer, især søvnløshed;
  • forstyrrelse af metaboliske processer, hvilket fører til anoreksi, ernæringsproblemer;
  • diarré, kvalme, øget surhedsgrad;
  • muskelsmerter, muskelkramper;
  • følelse af generel ubehag, urimelig træthed.

Sjældent forekommer disse bivirkninger:

  • tremor, øget konvulsiv aktivitet, opmærksomhedsforstyrrelser;
  • depressive tilstande, anafylaktisk shock;
  • en kraftig stigning i blodtryk, angina og takykardi
  • næseblod, åndenød;
  • mild afbrydelse af lever og nyrer
  • ændringer i enzymaktivitet, irritabilitet, øget tørst.

Tilfælde af overdosering forekommer ekstremt sjældent. I tilfælde af en sådan situation er der tilfælde af åndenød, mavepasmer, som elimineres ved at vaske maven, sengeluften.

Instruktioner til brug og dosering

Lægemidlet er beregnet til oral administration, eksperter anbefaler brugen efter måltider, tygging anbefales ikke. Drik derefter en lille mængde væske. Voksne patienter anbefales at starte med en 150 mg dosis, som er opdelt i tre gange. Over tid øges dosis til 150 mg ad gangen. Et sådant behandlingsforløb overstiger ikke tre uger.

Den specifikke dosering afhænger af patientens alder, det kliniske billede, det forløb af kroniske lidelser. Af disse grunde bestemmer lægen varigheden af ​​behandlingen, i gennemsnit varer den 10 dage, om nødvendigt øges perioden flere gange.

Børn må give 50 mg tabletter eller opdele piller (150 mg) i flere dele. For spædbørn fra et år til seks beregnes dosen under hensyntagen til 5 mg pr. 1 kilogram af krummens masse. For at lette selve proceduren, pund pillen til en tilstand af pulver, kombinere med modermælk eller renset vand.

Mydocalm begynder at virke en halv time efter optagelse, dens effektivitet varer i seks timer. Lægemidlet er aktivt kombineret med andre terapeutiske foranstaltninger (massage, elektroforese, akupunktur og andre procedurer).

Analoger af lægemidlet

Den farmakologiske industri producerer mange Mydocalm-analoger, lignende i aktion og aktiv ingrediens, konsulter din læge, inden du udskifter et lægemiddel med et andet lægemiddel:

  • Sirdalud. Det er en kraftfuld analog, det er nok at tage det en gang om dagen for et godt resultat. Bivirkningerne er minimal, men lægemidlet håndterer effektivt muskelspasmer, men det bør tages omhyggeligt på grund af udbrud af døsighed;
  • Baclofen. Det bruges ekstremt sjældent på grund af det store antal bivirkninger. Baclofen anvendes kun i ekstreme tilfælde;
  • Miolgin. Ud over de vigtigste komponenter indbefatter ibuprofen, som hjælper med at klare patientens varme. Medicin er ordineret til stærke muskeloverspændinger, for neuralgi, avancerede stadier af slidgigt og osteochondrose. Lægemidlet anbefales ikke til forventede mødre, børn under 18 år.

Opbevaringsforhold og omkostninger

Mydocalm sælges uden recept fra en specialist, det anbefales at opbevare det ved en temperatur ikke højere end 30 grader i tre år. Efter udløbsdatoen er det forbudt at bruge det.

Prisen på Mydocalm-tabletter overstiger ikke 270 rubler pr. Pakke. Afhængig af købsstedet kan prisen variere.

Mydocalm har bevist sig på det farmakologiske marked, er meget populært blandt patienterne. Tag værktøjet i overensstemmelse med instruktionerne, ikke overskride doseringen. Mange patienter noterer sig lave omkostninger og hurtige resultater.

Mydocalm instruktioner til brug anmeldelser tabletter 150 mg

farmakologi

En muskelafslappende centralt virkende. Virkningsmekanismen er ikke fuldt ud forstået. Den har en membranstabiliserende lokalbedøvende effekt, hæmmer ledningen af ​​impulser i de primære afferente fibre og motorneuroner, hvilket fører til blokering af spinalmono- og polysynaptiske reflekser. Det er også sandsynligt, at det igen hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer ved at hæmme indtastningen af ​​Ca2 + i synapser. Hjernestammen fjerner lindringen af ​​at holde opblussen langs den reticulospinale vej. Forbedrer perifer blodgennemstrømning uanset indflydelse fra centralnervesystemet. Den svage spasmolytiske og adrenoceptorblokerende virkning af tolperison spiller en rolle i udviklingen af ​​denne effekt.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes tolperison godt fra mave-tarmkanalen. Cmax opnås i 0,5-1 timer. Biotilgængeligheden er ca. 20%.

Metabolisme og udskillelse

Tolperison metaboliseres i leveren og nyrerne. Farmakologisk aktivitet af metabolitter er ukendt. Udskilt i urinen som metabolitter (mere end 99%).

Frigivelsesformular

Tabletter, filmbelagt hvid eller næsten hvid, rund, bikonveks, indgraveret med "50" på den ene side, med en svag karakteristisk lugt; på en hvide eller næsten hvide pause.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 0,73 mg, kolloidt siliciumdioxid - 0,8 mg, stearinsyre - 1,7 mg, talkum - 4,5 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 14,77 mg lactosemonohydrat - 48,5 mg.

Sammensætningen af ​​filmskallet: kolloidt siliciumdioxid - 0,045 mg, titandioxid (E171) - 0,244 mg, lactosemonohydrat - 0,392 mg, makrogol 6000 - 0,392 mg, hypromellose - 3,927 mg.

10 stk. - blister (3) - pakker pap.

dosering

Tabletter tages oralt, efter måltider, uden at tygge, presses med en lille mængde vand.

Voksne og børn fra 14 år er ordineret ved behandlingens begyndelse, 50 mg 2-3 gange om dagen, gradvist øget dosis til 150 mg / dag, 2-3 gange om dagen.

For børn i alderen 3 til 6 år ordineres Mydocalm® med en daglig dosis på 5 mg / kg (i 3 doser om dagen); i en alder af 7-14 år - i en daglig dosis på 2-4 mg / kg (i 3 doser om dagen).

overdosis

Data overdoseringsmedicin Mydocalm® er blevet rapporteret.

Der er ingen specifik modgift. I tilfælde af overdosering anbefales gastrisk skylning og symptomatisk behandling.

interaktion

Interaktionsdata, der begrænser brugen af ​​lægemidlet Mydocalm® er ikke tilgængeligt.

Selv om tolperison har en virkning på centralnervesystemet, forårsager stoffet ikke beroligende virkning, så det kan bruges i kombination med sedativer, hypnotika og medicin indeholdende ethanol.

Påvirker ikke effekten af ​​ethanol på centralnervesystemet.

Ved samtidig brug af Mydocalm® forbedres virkningen af ​​nifluminsyre, hvis det er nødvendigt, kan brug af denne kombination muligvis kræve en reduktion i dosen af ​​nifluminsyre.

Generel anæstesi, perifere muskelafslappende midler, psykotrope lægemidler, clonidin øger effekten af ​​tolperison.

Bivirkninger

Fra det centrale og perifere nervesystem: muskelsvaghed, hovedpine.

Siden hjerte-kar-systemet: arteriel hypotension.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, ubehag i maven.

Allergiske reaktioner: sjældent - pruritus, erytem, ​​urticaria, angioødem, anafylaktisk shock, bronchospasme.

Når dosis reduceres, forsvinder sidereaktioner normalt.

vidnesbyrd

  • behandling af patologisk forøget tone og spasmer af striated muskler som følge af organiske sygdomme i centralnervesystemet (læsioner af pyramidale kanaler, multipel sklerose, cerebral slagtilfælde, myelopati, encephalomyelitis);
  • behandling af øget tone- og muskelspasmer, muskelkontrakter, ledsagende sygdomme i bevægelsesorganerne (for eksempel spondylose, spondyloarthrose, cervicale og lumbal syndromer, artros af store led);
  • rehabiliteringsbehandling efter ortopædiske og traumeoperationer;
  • som led i kombinationsbehandling for vaskulære obliteraner (udslettende arteriosklerose, diabetisk angiopati, tromboangiitis obliterans, Raynauds sygdom, diffus sclerodermi);
  • i kombinationsbehandling af sygdomme der opstår på basis af sygdomme i vaskulær innervering (akrocyanose, intermitterende angioødem);
  • Lille sygdom (infantil cerebral spastisk lammelse) og andre encephalopatier ledsaget af muskeldystoni.

Kontraindikationer

  • myasthenia gravis;
  • børn op til 3 år
  • overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter.

Særlige instruktioner

Brug under graviditet og amning

På grund af manglende data om brugen under graviditet og under amning anbefales recepten på lægemidlet Mydocalm® ikke i disse perioder.

Brug til børn

Anvendelse til børn under 3 år er kontraindiceret.

Særlige instruktioner

For at bruge lægemidlet skal være nøje efter henvendelser fra den behandlende læge for at undgå komplikationer.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Undersøgelser er ikke blevet gennemført, men i mange års praksis med at anvende information om effekten af ​​Mydocalm® på patienters evne til at udføre arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, er ikke tilgængelig.

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Mydocalm. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugerne af denne medicin samt udtalelser fra medicinske specialister om brugen af ​​Mydocalm i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger af Mydocalm i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af osteochondrose, artrose og andre cervix-, lumbal- og artikulære syndrom hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Mydocalm er et centralt virkende muskelafslappende middel.

Tolperisonhydrochlorid (aktiv ingrediens i lægemidlet Mydocalm) er en central muskelafslappende middel. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ukendt. Som et resultat forhindrer membranstabiliserende virkning initiering af excitation i de primære afferente fibre, blokering af de mono- og polysynaptiske reflekser i rygmarven. Sandsynligvis er den sekundære virkningsmekanisme at blokere frigivelsen af ​​senderen ved at blokere indgangen af ​​calciumioner i synaps. Reducerer refleksberedskab i hjernestammenes reticulospinale veje. Forbedrer perifer cirkulation. Denne virkning er ikke forbundet med virkningen af ​​lægemidlet på centralnervesystemet og kan skyldes de svage antispasmodiske og antiadrenerge virkninger af tolperison.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes tolperison godt fra mave-tarmkanalen. Tolperison metaboliseres i leveren og nyrerne. Farmakologisk aktivitet af metabolitter er ukendt. Udskilt af nyrerne som metabolitter (99%).

vidnesbyrd

  • behandling af patologisk forøget tone og spasmer af striated muskler som følge af organiske sygdomme i centralnervesystemet (herunder skader på pyramidale kanaler, multipel sklerose, slagtilfælde, myelopati, encephalomyelitis);
  • behandling af øget tone- og muskelspasmer, muskelkontrakter, ledsagende sygdomme i bevægelsesorganerne (for eksempel spondylosis, spondylarthrosis, livmoderhals- og lumbal syndromer, artros af store led);
  • rehabiliteringsbehandling efter ortopædiske og traumeoperationer;
  • som del af kombinationsbehandling for vaskulære obliteraner (udslettende aterosklerose, diabetisk angiopati, tromboangiitis obliterans, Raynauds sygdom, diffus sclerodermi), sygdomme som følge af en vaskulær innerveringsforstyrrelse (akrocyanose, intermitterende angioødem).

Udgivelsesformer

Tabletter, filmovertrukne 50 mg og 150 mg.

Injektionsvæske, opløsning (skud) (i injektionsampuller på 100 mg + 2,5 mg / ml) under varemærket Mydocalm-Richter.

Instruktioner til brug og dosering

Indstil individuelt afhængigt af det kliniske billede og tolerabiliteten.

Voksne udpeger 50 mg 2-3 gange om dagen, gradvist øger dosen til 150 mg dagligt 2-3 gange om dagen.

Tabletter tages efter et måltid uden tygning med en lille mængde vand.

Børn i alderen 1 til 6 år Mydocalm indgives oralt i en daglig dosis med en hastighed på 5 mg / kg (i 3 doser om dagen); i en alder af 7-14 år - i en daglig dosis på 2-4 mg / kg i 3 doser. En overtrukket tablet skal gnides, hvis barnet ikke kan sluge det. For børn er kun 50 mg overtrukne tabletter tilladt.

Injektioner Mydocalm - Richter

Voksne ordineres dagligt i / m 100 mg 2 gange dagligt eller 100 mg intravenøst ​​en gang om dagen.

Bivirkninger

  • kvalme, opkastning;
  • følelse af ubehag i maven;
  • hovedpine;
  • kløe;
  • erytem;
  • nældefeber;
  • angioødem;
  • anafylaktisk shock;
  • bronkospasme;
  • muskel svaghed;
  • arteriel hypotension.

Når dosis reduceres, forsvinder sidereaktioner normalt.

Kontraindikationer

  • myasthenia gravis;
  • børn op til 1 år
  • overfølsomhed overfor lægemidlet.

Brug under graviditet og amning

Brugen af ​​Mydocalm under graviditeten (især i første trimester) og under amning (amning) er kun mulig, når de påtænkte fordele til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Anvendelsen af ​​lægemidlet påvirker ikke patienternes evne til at udføre arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed i de psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktioner

Interaktionsdata, der begrænser brugen af ​​Mydocalm, er ikke tilgængelige.

Ved samtidig brug af Mydocalm forstærkes effekten af ​​nifluminsyre, hvis det er nødvendigt, er brug af denne kombination nødvendig for at reducere dosen af ​​nifluminsyre.

Selv om tolperison har en virkning på centralnervesystemet, forårsager stoffet ikke beroligende virkning, så det kan bruges i kombination med sedativer, hypnotika og medicin indeholdende ethanol.

Påvirker ikke virkningen af ​​ethanol (alkohol) på centralnervesystemet.

Generel anæstesi, perifere muskelafslappende midler, psykotrope lægemidler, clonidin øger effekten af ​​tolperison.

Analoger af Mydocalm

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Tolizor;
  • tolperison;
  • Tolperison-hydrochlorid.

I mangel af analoger af lægemidlet på det aktive stof kan du klikke på nedenstående links for sygdomme, hvorfra det tilsvarende stof hjælper og ser de tilgængelige analoger på de terapeutiske virkninger.

International Nonproprietary Name (INN): Tolperisone.

En tablet Mydocalm indeholder i sin sammensætning 50 eller 150 mg tolperisonhydrochlorid som et aktivt stof såvel som hjælpekomponenter:

  • citronsyremonohydrat (Acidum citricummonohydrat);
  • siliciumdioxidkolloid (Silicii-dioxydum colloidale);
  • stearinsyre (Acidum stearicum);
  • talkum (talkum);
  • mikrokrystallinsk cellulose (Cellulosum microcrystallicum);
  • majsstivelse (Amylum maidis);
  • lactosemonohydrat (lactosemonohydrat).

I filmskallen, hvilke overtrukne tabletter indeholder:

  • siliciumdioxidkolloid (Silicii-dioxydum colloidale);
  • titandioxid (titandioxid);
  • lactosemonohydrat (lactosemonohydrat);
  • macrogol 6000 (Macrogol 6000);
  • hypromellose (hypromellose).

Lægemidlet Mydocalm fremstilles i form af filmovertrukne runde bikonvekse tabletter. På den ene side er der på hver tablet en gravering "50" eller "150" (afhængigt af mængden af ​​aktivt stof deri).

Farven på tabletterne er hvid eller næsten hvid (herunder i pausen), duften er mild, specifik.

Mydocalm tilhører den farmakoterapeutiske gruppe "Centralt virkende muskelafslappende midler" og er et lægemiddel, som hjælper med at reducere skeletmuskeltonen. Virkningsmekanismen for lægemidlet er ikke blevet fuldt undersøgt.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Mydocalm forhindrer ødelæggelsen af ​​cellemembraner og giver en udtalt membranstabiliserende virkning. Mekanismen for denne handling er baseret på inhiberingen af ​​lipidperoxidation og modulering af aktiviteten af ​​membranbundne enzymer.

Desuden virker lægemidlet som lokalbedøvelse såvel som hæmmer ledningen af ​​nerveimpulser i den primære afferent (fra latin. "Afferens" - bringe) nervefibre og motorneuroner - nerveceller ansvarlig for at udføre information om effektorer (normalt muskler) fra centralnervesystemet.

Sidstnævnte fører til blokering af polysynaptiske og monosynaptiske reflekser i rygmarven.

Det anses for sandsynligt, at Mydocalm har evnen til at forsinke frigivelsen af ​​mediatorer for anden gang. Dette opnås ved at hæmme indgangen af ​​calciumioner (Ca2 +) til stederne for funktionel kontakt mellem neuroner, hvor information overføres fra en celle til en anden (eller med andre ord synapser).

I hjernestammen eliminerer Mydocalm lindringen af ​​spredning af excitation langs reticulospinalvejen (reticulospinalkanalen).

Det forbedrer perifer blodgennemstrømning (uanset centralnervesystemet), reducerer den patologisk øgede muskeltonus, eliminerer muskelstivhed, reducerer sværhedsgraden af ​​smerter i musklerne, eliminerer eller reducerer sværhedsgraden af ​​krænkelser af frivillige bevægelser.

Denne effekt er tilvejebragt af Tolperisons evne til at have en mild antispasmodisk og adrenoceptorblokerende virkning.

Takket være aktiviteten af ​​Tolperisone reducerer Mydocalm også toksiciteten af ​​indolalkaloidstrychnin, hjælper med at undertrykke stigningen i refleks excitabilitet forårsaget af det og har vasodilaterende egenskaber.

Nogle beviser tyder på, at lægemidlet har en selektiv hæmmende effekt på kaudalen (fra lat. "Cauda" - hale, hale). En del af rygmarvdannelsen går til thalamus i rostralretningen (dvs. til cortex). Som følge heraf falder sværhedsgraden af ​​spastiske fænomener.

Ifølge Wikipedia har Tolperisone, som er en del af Mydocalm, også en central H-anticholinerg virkning.

Virkningen af ​​H-anticholinergiske lægemidler er baseret på den kendsgerning, at de en gang i kroppen virker på nikotinreceptorer lokaliseret hovedsageligt i postsynaptiske membraner placeret i skelmemusklerne i synapserne, ganglia i det autonome nervesystem, væv, som danner adrenalmedulla såvel som i vævene sinokarotid zone.

Ved at interagere med receptorer blokkerer H-anticholinergika og især Tolperison deres evne til at opfatte acetylcholin, som følge af, at nerveimpulsen ikke overføres gennem en blokeret synaps. Således frigives neurotransmitteren, men de blokerede receptorer i den postsynaptiske membran er ikke længere i stand til at reagere på stimulus.

Tolperison har ingen udtalt effekt på de perifere dele af nervesystemet.

Efter at have taget tabletten Mydocalm absorberes Tolperisone godt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af et stof registreres i ca. en halv time. Den biologiske aktivitet er ca. 20%.

Tolperison gennemgår intensiv biotransformation i væv i lever og nyrer. Stoffet udskilles fra kroppen ved nyrerne i form af slutprodukter af metabolisme (mere end 99%), hvis farmakologiske aktivitet er ukendt.

Indikationer for brug Mydocalma: Hvad helbreder og hvad hjælper medikamentet

Indikationerne for at ordinere Mydocalm er:

  • patologisk øget muskeltonus og spasmer af skelet (striated) muskelvæv, som er resultatet af organiske læsioner i centralnervesystemet, herunder inklusiv multipel sklerose, encephalomyelitis, hjerneslag osv.
  • myogene kontrakturer, øget tone og muskelspasticitet forårsaget af muskuloskeletalsygdomme (fx lubago med ischias, spondylose, artroser, der påvirker store led, cervikal syndrom osv.);
  • ikke-inflammatoriske sygdomme i hjernen ledsaget af sygdomme i muskeltonen (for eksempel børns cerebral lammelse);
  • cholelithiasis;
  • udtalt smertesyndrom, markeret på baggrund af udviklingen af ​​hæmorider
  • menstruationssmerter syndrom;
  • truslen om spontan abort på grund af øget tone i livmodermuskelstrukturer;
  • renal kolik.

Brugen af ​​stoffet Mydocalm vist:

  • i rehabiliteringsperioden efter at have gennemgået ortopædisk, kirurgisk eller traumkirurgisk behandling (dette skyldes Tolperisons evne til at have en gavnlig virkning på graden af ​​muskelfibre)
  • som en del af kompleks terapi til udslettelse af læsioner af blodkar (ifølge annotationen er remediet effektivt til diabetisk angiopati, Raynauds syndrom, tromboangiitis obliterans osv.);
  • til symptomatisk behandling af muskelspasmer hos voksne patienter
  • i patologier forårsaget af forstyrrelser i vaskulær innervation (brutto gangsforstyrrelser eller patologisk cyanose i ekstremiteterne).

Hvorfor ordineres muskelafslappende midler til osteochondrose?

Ligesom andre muskelafslappende midler i den centrale virkning kan Mydocalm ordineres til osteochondrose.

Smertsyndromet, der udvikler sig med osteochondrose, fremkalder en kompenserende spasme af de dybe lag i rygmusklerne. Og dette forårsager igen myofixering af rygsøjlen og begrænsning af mobiliteten af ​​de vertebrale motorsegmenter.

Konsekvensen af ​​denne muskeltoniske ubalance er forværringen af ​​sygdomsforløbet og faldet i terapeutisk effekt af alle de trufne foranstaltninger.

Muskelafslappende midler til osteochondrose er ordineret for at rette op på denne ubalance. Forberedelser fra denne farmakoterapeutiske gruppe:

  • har beroligende virkning
  • lindre symptomer på smerte;
  • undertrykke spinale reflekser;
  • lindre muskelspændinger.

Takket være disse kvaliteter øger muskelafslappende midler effektiviteten af ​​andre terapeutiske foranstaltninger: massage, fysioterapi, trækkraftbehandling osv. De har også evnen til at forstærke virkningen af ​​blokader, andre smertestillende midler og fysioterapeutiske procedurer.

I dette tilfælde har muskelafslappende midler en række kontraindikationer til formålet og kan fremkalde uønskede bivirkninger (især med langvarig behandling forstyrrer de ofte hepatobiliarsystemet og øger kropsvægten).

I modsætning til chondroprotective drugs forbedrer de dog faktisk tilstanden hos patienter, der lider af osteochondrosis (som tilvejebringes ved at fjerne den patologiske myofixering) og øge effektiviteten af ​​konservativ terapi.

Til behandling af osteochondrose anbefales det at tage muskelafslappende midler til meget korte kurser. Og alligevel, huske overflod af bivirkninger, praktiserende læger meget omhyggeligt disse stoffer i behandlingsregimer af deres patienter.

Kontraindikationer til udnævnelsen af ​​Mydocalm tabletter:

  • alder op til et år
  • vedvarende patologisk svaghed og træthed i skeletmuskelvæv (myastheni);
  • øget individuel følsomhed overfor nogen af ​​bestanddelene af lægemidlet.

Inden du tager Mydocalm-tabletter til osteochondrose, skal du også tage højde for, at alle muskelafslappende midler er kontraindiceret hos patienter:

  • der i øjeblikket har eller i historien om øget anfaldsaktivitet
  • lider af Parkinsons sygdom;
  • lider af kronisk nyre- og / eller leversvigt
  • lider af epileptiske anfald;
  • have en historie med narkotikamisbrug
  • har en historie med akut psykose.

Bivirkninger af Mydocalm

Sikkerhedsprofilen for tabletter, der indeholder Tolperisone, er baseret på data fra mere end 12.000 patienter.

Statistikker viser, at de hyppigst forekommende, efter at have taget Tolperisone-præparater, var bivirkninger som systemiske lidelser, lidelser i huden og subkutan væv samt nervøse og fordøjelsesforstyrrelser.

Observationer efter markedsføringen har vist, at i 50-60% af tilfældene er bivirkninger forbundet med at tage Tolperisone reaktioner med øget individuel følsomhed.

De fleste af disse reaktioner truer ikke patientens helbred, kræver ikke udpegning af specifik behandling og passerer alene.

Reaktioner med øget individuel følsomhed, der medfører en trussel mod livet, blev registreret i isolerede tilfælde.

I overensstemmelse med MedDRA Medical Dictionary of Regulatory Activities er alle bivirkninger, der opstår under behandling med et bestemt lægemiddel, klassificeret som hyppige, sjældne, sjældne og meget sjældne.

Den sjældne (forekommer ikke mere end en gang pr. Tusind tilfælde) bivirkninger, der opstår efter at have taget Mydocalm, omfatter:

  • spiseforstyrrelser og metabolisme, som udtrykkes i form af anoreksi;
  • søvnløshed, søvnforstyrrelser;
  • hovedpine, svimmelhed, øget døsighed
  • hypotension;
  • abdominal ubehag, diarré, øget tørhed i slimhinderne i munden, dyspeptiske symptomer, kvalme;
  • muskel svaghed, smerter i lemmerne, muskel smerte;
  • asteni, generel ubehag, træthed.

Sjældne bivirkninger, der forekommer oftere end en gang tusind tilfælde, men sjældnere end en gang i ti tusind tilfælde:

  • anafylaktisk reaktion;
  • nedsat aktivitet, depressive tilstande
  • opmærksomhedsforstyrrelser, tremor, øget konvulsiv aktivitet, hypoestesi (nedsat følsomhed overfor virkningerne af irriterende stoffer), paræstesi, øget døsighed
  • tinnitus, svimmelhed;
  • angina pectoris, takykardi, hjertebanken, nedsat blodtryk
  • hyperemi i huden
  • vejrtrækningsbesvær, næseblod, hurtig vejrtrækning
  • epigastriske smerter, forstoppelse, flatulens, opkastning;
  • milde former for lever dysfunktion
  • allergisk dermatitis, forøget svedtendens, kløe, urticaria, udslæt på huden;
  • følelse af ubehag i lemmerne;
  • enuresis, proteinuri;
  • følelse af forgiftning, følelse af varme, irritabilitet, øget tørst;
  • forhøjede niveauer af bilirubin i blodet, ændringer i leverenzymernes aktivitet, fald i antallet af blodplader, leukocytose.

Ekstremt sjældent (ikke oftere end i en ud af ti tusinde tilfælde) kan noteres:

  • anæmi, hævede lymfeknuder (lymfadenopati);
  • anafylaksi (anafylaktisk shock);
  • polydipsi;
  • forvirring af bevidsthed
  • bradykardi;
  • osteopeni;
  • ubehag i brystet;
  • forhøjede niveauer af kreatinin i blodet.

Mydocalm tabletter: brugsanvisning, metode og doseringsregime

Lægemidlet er beregnet til oral administration. Det er optimalt at tage det straks efter et måltid, uden at tygge og vaske det ned med en lille mængde væske.

Voksne rådes til at påbegynde behandling med en dosis på 100-150 mg om dagen, som er opdelt i 2 eller 3 doser. Yderligere behandling indebærer en gradvis stigning i en enkeltdosis til 150 mg. Mangfoldigheden af ​​teknikker forbliver uændret (2-3 pr. Dag).

Typisk vælges doseringen afhængigt af muskeltonen, smertens intensitet, tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer til patienten og samtidig kroniske sygdomme.

Baseret på disse data bestemmer lægen også hvor mange dage der skal tages pillerne. Varigheden af ​​det terapeutiske kursus er normalt mindre end ti dage.

Ifølge brugsvejledningen til Mydocalm må børn under 14 år ordinere tabletter indeholdende 50 mg Tolperisone.

Børn i alderen fra 1 til 6 år, lægemidlet Mydocalm giver en dosis på 5 mg Tolperisone pr. Kg legemsvægt af barnet om dagen. Den angivne dosis i løbet af dagen er opdelt i 3 doser. I tilfælde, hvor barnet ikke er i stand til at sluge en hel pille, er den forgrunden.

For børn fra syv til fjorten år, anbefaler instruktionerne til brug af Mydocalm at du foreskriver lægemidlet i en daglig dosis på 2 til 4 mg Tolperisone pr. Kg legemsvægt af barnet. De mange teknikker er 3.

Efter oral administration begynder lægemidlet at virke efter ca. 40 minutter. Virkningsvarigheden varierer fra 4 til 6 timer (det afhænger af, hvor godt blodsystemet i nyrerne fungerer).

Behandlingen af ​​individuelle sygdomme suppleres af et kompleks af fysioterapeutiske foranstaltninger, gymnastik, massage kurser, gnidning i salver mv.

Data overdosis Mydocalm til rådighed. Lægemidlet er karakteriseret som ikke-toksisk og har en bred vifte af terapeutisk virkning. I litteraturen er der beskrivelser af oral indgift hos pædiatriske patienter af en dosis Tolperisone svarende til 600 mg. Og uden alvorlige giftige manifestationer.

Mundtlig indtagelse af børn med en dosis på 300-600 mg kan i nogle tilfælde ledsages af en forøgelse af irritabilitet.

Lægemidlet har ingen specifik modgift. Hvis den anbefalede dosis overskrides, og der opstår uønskede symptomer på patientens baggrund anbefales gastrisk skylning efterfulgt af symptomatisk og støttende behandling.

Data om interaktioner med andre lægemidler, der ville begrænse brugen af ​​Mydocalm, er ikke tilgængelige.

På trods af at Tolperisone har evnen til at påvirke centralnervesystemet, fremkalder det ikke en beroligende virkning. Af denne grund er det tilladt at kombinere det med beroligende midler, sovende piller og alkoholholdige lægemidler.

Tolperison påvirker ikke effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet. Aktiviteten af ​​stoffet øges:

  • præparater til generel anæstesi
  • perifere muskelafslappende midler;
  • psykotrope lægemidler;
  • clonidin (et stof med hypotensiv virkning).

Movalis, Mydocalm og Milgamma - lægemiddelkompatibilitet

Milgamma, Movalis og Mydocalm er velkombinerede stoffer. Derfor ordineres de ofte som en del af kompleks terapi til patienter med muskuloskeletalsystemets patologier.

Patienter med denne form for sygdom i langt de fleste tilfælde lider af svær smerte i leddene. Brugen af ​​Movalis og Mydocalm sammen kan reducere sværhedsgraden af ​​smerte, lindre spasmer og muskelhypertoner. Derudover er Movalis præget af en neutral virkning på bruskvæv.

Milgamma drug tilhører gruppen "B Vitaminer" farmakologiske gruppe og bruges som en generel tonic. Det har en udtalt metabolisk, smertestillende og neuroprotektiv virkning.

I tilknytning til gruppe B har neurotropiske vitaminer en gavnlig virkning på inflammatoriske og degenerative sygdomme, som påvirker nervesystemet og motorapparatet.

Doseringsregimen "Movalis - Milgamma-Mydocalm" bestemmes af den behandlende læge.

Lægemidlet er klassificeret som en recept.

Mydocalm anbefales at opbevare utilgængeligt for børn. Den optimale temperatur er ikke højere end 30 ° C.

Tabletterne kan anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen.

Mydocalm øger ikke risiciene, når du kører bil og udfører potentielt farligt arbejde.

Kompatibilitet med alkohol

Kombinationen af ​​Mydocalm og alkohol er acceptabel (især samtidig anvendelse af lægemidlet med alkoholholdige lægemidler er tilladt).

Mydocalm under graviditet og amning

Udnævnelsen af ​​Mydocalm til gravide og ammende kvinder er tilladt, men kun når de forventede fordele til moderen opvejer risiciene for hendes barn.

Hvad gør Mydocalm tabletter hjælp til graviditet?

I første trimester er stoffet indikeret for kvinder, der er i risiko for spontan abort på grund af den øgede muskeltonus i livmoderen.

Mydocalm-analoger er stoffer, der har lignende farmakologiske egenskaber, men indeholder et andet aktivt stof og er karakteriseret ved en anden virkningsmekanisme.

Analoger af lægemidlet omfatter:

  • Sirdalud (aktivt stof - tizanidin);
  • Miolgin (aktive stoffer - paracetamol og chlorzoxazon);
  • Lexotan (aktiv ingrediens - Bromazepam);
  • Baclofen (aktiv ingrediens - Baclofen) osv.

Den gennemsnitlige pris på analoger i det ukrainske marked varierer fra 65 til 140 UAH. I Rusland kan de købes i gennemsnit 220-380 rubler. så:

  • de gennemsnitlige omkostninger ved pakning af Sirdalurd tabletter er 110 UAH / 220 russiske rubler;
  • de gennemsnitlige omkostninger ved pakning Miolgin - 140 UAH;
  • Den gennemsnitlige pris på tabletter er Baclofen 10 mg - 65 UAH / 230 russiske rubler.

Mange undrer sig over "Hvad er bedre - Sirdalurd eller Mydocalm? Baclofen eller Mydocalm? ". Der er ikke noget entydigt svar på dette spørgsmål, da hver af stofferne har sine egne fordele.

Hvis du sammenligner Mydocalm med Sirdalurd, hører begge stoffer til samme farmakoterapeutiske gruppe, men de indeholder forskellige stoffer som en aktiv ingrediens. Mydocalm blev frigivet til det farmaceutiske marked lidt tidligere og studerede derfor bedre end dets modstykke.

Mydocalm er præget af et bredere spektrum af handlinger, men derimod fremkalder Sirdalurd færre uønskede bivirkninger.

Mydocalme Anmeldelser

Anmeldelser af Mydocalm-tabletter, som efterlades af patienter, der har behandlet dem, er ret modstridende. Nogen noterer sig lægemidlets høje effektivitet, dets tilgængelighed og fraværet af bivirkninger.

Nogen taler imod, at der ikke var synligt resultat efter terapi, men der var sådanne fænomener som ødem, kvalme eller urticaria.

Ofte kan du finde anmeldelser om Mydocalm i fora, hvor børns sundhedsproblemer diskuteres. Lægemidlet er ofte ordineret til børn diagnosticeret med hypertonus. De fleste forældre risikerer dog ikke at give børn til op til et år under hensyntagen til aldersgrænsen i vejledningen og begrænse behandlingen til fysioterapi og massage kurser.

Af denne grund er der ikke så mange positive anmeldelser om brugen af ​​Mydocalm hos børn. Af den måde bemærker nogle mennesker manglen på en producentens doseringsform i form af en sirup som en ulempe af stoffet, hvilket ville gøre det nemmere at tage det i babyer.

Læger anmeldelser om Mydocalm - positive. Samtidig påpeger de fleste eksperter, at den største effektivitet af narkotikabehandling kun kan opnås ved korrekt at vælge taktikken for dens dosering, og også - i nogle tilfælde - kompetent at kombinere det med andre lægemidler.

Omkostningerne ved Mydocalm tabletter i Ukraine

Prisen på Mydocalm 50 mg №30 er 52-99 UAH. Prisen på lægemidlet afhænger af regionen: For eksempel i Kiev, kan stoffet i denne form for frigivelse købes på et gennemsnit på 86-99 UAH, i Kharkov - ved UAH 87 i Dnepropetrovsk - ved UAH 52, prisen i Odessa varierer fra 62 til 76 UAH

Mydocalm 150 mg nummer 30 på det ukrainske marked kan købes i gennemsnit for 105,5 UAH.

Hvor meget er Mydocalm tabletter i Rusland

Mydocalm 50 mg №30 på det russiske marked sælger i gennemsnit 235 rubler, den gennemsnitlige pris på tabletter Mydocalm 150 mg er 266,5 rubler.

  • Online apotek RuslandRussia
  • Internet apoteker i UkraineUkraine
  • Online Apotek KasakhstanKazakhstan

WER.RU

Mydocalm tabletter 50 mg 30 stk Gedeon Richter

Mydocalm-Richter injektion 1 ml 5 stk. Gedeon Richter

ZdravZona

Mydocalm 50mg №30 piller Gedeon Richter

Mydocalm 150mg №30 piller Gedeon Richter

Mydocalm-Richter 1 ml nr. 5 ampullerGedeon Richter

Pharmacy IFC

MidokalmGedeon Richter / Farmograd (Moskovsk.obl), Rusland

MidokalmGedeon Richter / Farmograd (Moskovsk.obl), Rusland

MidokalmGedeon Richter / Farmograd (Moskovsk.obl), Rusland

Apteka24

MidokalmGedeon Richter (Ungarn)

MidokalmGedeon Richter (Ungarn)

MidokalmGedeon Richter (Ungarn)

PaniApteka

Mydocalm rr d / in. 100mg amp. 1 ml nr. 5 Gedeon Richter

Mydocalm rr d / in. 100mg amp. 1 ml nr. 5 Gedeon Richter

Mydocalm rr d / in. 100mg amp. 1 ml nr. 5 Gedeon Richter

BIOSPHERE

Mydocalm 150 mg №30 tab.po.

Mydocalm 10% / 1 ml №5 rr d / in.amp.

Mydocalm 50 mg №30 tab.po.

Betal opmærksomhed! Oplysninger om narkotika på stedet er en reference og opsummering, indsamlet fra offentligt tilgængelige kilder og kan ikke danne grundlag for beslutninger om brugen af ​​narkotika i løbet af behandlingen. Før du bruger lægemidlet Mydocalm, skal du kontakte din læge.

På grund af muskelsmerter i albuen og skulderleddet ordinerede min lokale terapeut mydocalm-tabletter. Der var ingen undersøgelser. Derfor udpegede lægen dem først. Derefter lavede han injektioner af samme stof.

Jeg vil gerne dele disse pills helbredende egenskaber fra brugen af ​​at bruge dem til behandling af de lidelser, som jeg skrev om ovenfor.

Kassen ser sådan ud. Her er massen af ​​en tablet. Hun er 150 milligram. Den vigtigste aktive ingrediens er tolperison. Jeg tror, ​​at der er nogle analoger af dette stof.

På bagsiden korte data. Yderligere oplysninger findes i vejledningen. Brand Gedeon Richter.

Fra de stemplede fremstillingsdatoer og holdbarhed kan man se, at deres holdbarhed er kun tre år.

I kassen er der 3 blister.

Hver blister på 10 tabletter.

Tabletterne er synlige påskrifter. - 150. Det betyder, at massen er stille 150 milligram. Tabletten er ikke delt i halvdelen. Ingen risiko for opdeling. Selv om det er nødvendigt, kan du gøre det, men det vil bare smuldre. Del nøjagtigt mislykkes.

Fra vejledningen. Generelle oplysninger om stoffet. Form, sammensætning, aktive og hjælpestoffer. Sammensætningen af ​​filmens skal.

Beskrivelse af p-piller. Farmakoterapeutisk gruppe. Det kan forstås, at lægemidlet er et muskelafslappende middel. Beskrivelsen er stor. I mit tilfælde, afslappede muskler og dermed reduceret smerte.

Farmakokinetik. For mig var stoffet ikke let. Så som du kan se, udskilles hoveddelen af ​​stoffet af nyrerne. Jeg har en kronisk nyresygdom. Jeg tror, ​​at din lokale terapeut skal være opmærksom. Og baseret på dette, ordinere en dosis.

Indikationer for brug. Som du kan se, primært til behandling af øget muskel tone. Min smerte skyldtes muskelkramper.

Der er oplysninger om anvendelsesmåden for forskellige kategorier af patienter, herunder børn. Men denne ordning er ikke obligatorisk. Lægen kan give dig en anden ordning afhængig af de tilknyttede sygdomme.

Bivirkninger og overdosering. Nødvendigt at læse dette. Instruktionerne siger, at bivirkninger forsvinder med dosisreduktion. Dette er godt. Du kan regulere dig selv. Og jeg er glad for, at der ikke er overdosis.

Interaktion med andre lægemidler. Disse oplysninger er mere nødvendige for den behandlende læge. Selvom når du besøger dig, skal du fortælle ham, at du også tager disse piller. Og han skulle forklare alt.

Lægen har ordineret disse piller for mig ifølge ordningen 1 tablet 2 gange om dagen. Effekten af ​​dem var, men ikke helt signifikant. Måske var dosen lille, måske nogle andre omstændigheder. Efter en to ugers modtagelse gik jeg igen til lægen. Da jeg følte effekten og der ikke var nogen særlige bivirkninger, ordinerede min terapeut mydocalm-injektioner. 10 skud bidrog til at forbedre tilstanden.

Under alle omstændigheder kan stoffet ikke tages alene. Det bliver bedre, hvis du konsulterer din læge.