Mydocalm injektioner: brugsanvisninger

Migræne

Ved forekomsten af ​​de fleste neurologiske syndromer anvendes muskel-skeletale læsioner, medicin med en bedøvelsesmæssig afslappende virkning. Blandt dem er Mydocalm-injektioner et lægemiddel, der er foreskrevet for leddets artrose, nakkebrysthinden, muskelhypertension og lignende sundhedsproblemer. Ifølge vurderinger anses stoffet for at være effektivt, sikkert og har en acceptabel pris. Mydocalm injektioner bruges til behandling af voksne og børn.

Mydocalm injektioner - brugsanvisninger

Lægemidlet Mydocalm til injektion er et middel, der er ordineret af en læge til behandling af neurologiske patologier med hypertonicitet i musklerne. Løsningen giver dig mulighed for at opnå en bedøvelse, afslappende handling, i høj grad forenkler og øger aktiviteten af ​​frivillige bevægelser. Med denne effekt har værktøjet ingen effekt på kraften, bevidsthedens klarhed. Denne medicin ordineres til en voksen patient og et barn (fra 3 måneder). I pædiatri anvendes injektioner til behandling af spastisk lammelse, encefalopati. Opløsningen indgives intravenøst ​​(dryp) eller intramuskulært.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet Mydocalm (Mydocalm-Richter) er en opløsning anbragt i 1 ml ampuller. En holdbar papemballage indeholder en plastikbakke, hvor der er 5 ampuller og instruktioner om, hvordan man smider injektioner. Indholdet af hver ampul anvendes til intramuskulær eller intravenøs administration af opløsningen. Lægemidlet er en farveløs væske med en specifik lugt.

Diethylenglycolmonoethylether

Vand til injektionsvæsker

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet har en beroligende, anæstetisk, muskelafslappende virkning på kroppen. Farmakodynamikken af ​​lægemidlet har følgende egenskaber:

  • følsomhed over for smerte i perifere nerveender er reduceret;
  • der er et fald i elektrisk excitabilitet af motoren og afferente fibre, hvilket fremkalder blokeringen af ​​poly- og monosynaptiske spinalreflekser;
  • På grund af nedbremsningen af ​​intracellulært calcium i de presynaptiske nerveender suspenderes frigivelsen af ​​mediatorer i synapserne;
  • central muskelafslappende middel Tolperison forårsager inhibering af excitation langs reticulospinalvejen;
  • med intravenøse eller intramuskulære injektioner reduceres aktiviteten af ​​den caudale region af den retikulære dannelse af den menneskelige hjerne delvist;
  • nedsætter høj muskel tone, muskel stivhed;
  • intramuskulære, intravenøse injektioner af Mydocalm reducerer smerte, letter motoraktiviteten
  • På grund af injektioner af Mydocalm opnås en adrenoblokerende, antispasmodisk virkning (godt lindrer muskelspasmer);
  • Det perifere kredsløbssystem styrkes, hvilket ikke afhænger af centralnervesystemet.

Hvis vi taler om farmakokinetik, så efter indtagelse i kroppen absorberes opløsningen perfekt (ikke værre end tabletter i mave og tarm). Den maksimale koncentration af de aktive komponenter i blodet nås på 30-60 minutter, biotilgængeligheden er ca. 20%. Lægemidlet Mydocalm injektioner metaboliseres i nyrerne, leveren. Lægemidlet udskilles af nyrerne som metabolitter (mere end 99 procent).

Indikationer for brug

Instruktionerne indeholder et antal indikationer, for hvilke Mydocalm udledes i ampuller:

  • behandling af forskellige typer af encephalopati og Little's disease (hovedsymptomet er spastisk lammelse);
  • rehabilitering efter lidelse iskæmisk slagtilfælde og cerebral vasospasme
  • stikkende Mydocalm-Richter er muligt at fjerne muskelspasmer, hypertoni, i nærvær af forskellige slags angiopatier, autoimmune sygdomme;
  • restaurering efter ortopædkirurgi;
  • med afvigelser, der er forbundet med stasis af venerne, lidelser i lymfeudstrømning;
  • lægemiddel til behandling af sygdomme, der er organiske i naturen, ledsaget af øget muskeltonus (encephalitis, multipel sklerose, myelopati);
  • Mydocalm injektioner er effektive i dannelsen af ​​bensår, funktionsfejl i trofiske processer, tromboembolisme, Raynauds sygdom, angiosclerose obliterans;
  • sygdomme i rygsøjlen (skoliose, skivebrækthed, behandling af osteochondrose, radiculitis);
  • Injektioner er ordineret til muskelhypertension, bevægelsesforstyrrelser i leddene, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylartrose), livmoderhalskræft og lumbal syndrom, arthrose af store ledd.

Sådan stikker du Mydocalm

I overensstemmelse med brugsvejledningen til opløsningen til injektioner af Mydocalm administreres lægemidlet intramuskulært eller intravenøse dråber fremstilles. Varigheden af ​​et terapeutisk kursus ordineres normalt af en læge. Det afhænger af den særlige sygdom, dens alvorlighed, patientens aldersgruppe og hans generelle sundhedstilstand efter behandlingens begyndelse. Dyser af Mydocalm:

  • intramuskulære injektioner anvendes på 1 ampul (100 mg tolperison) to gange om dagen;
  • Parenteral intravenøs administration af lægemidlet bør være meget langsom, proceduren udføres en gang dagligt i 1 ampul.

Særlige instruktioner

Når behandling udføres med Mydocalm-Richter pricks, bør en voksen patient være forsigtig og forsigtig, når følgende handlinger udføres:

  • Forvaltning af enhver form for transport
  • arbejde, der er forbundet med en risiko for menneskers sundhed og liv
  • aktiviteter, der kræver en høj grad af psykomotorisk reaktion, maksimal koncentration af opmærksomhed.

Mydocalm under graviditet

Hidtil har der været en masse medicinsk forskning om brugen af ​​Mydocalm injektioner til gravide kvinder. Ifølge resultaterne har stoffet ikke en negativ effekt på fostret, men det anbefales ikke at bruge det i første trimester. Kvinder i 2. og 3. trimester Mydocalm foreskrevet udelukkende, når den terapeutiske effekt er meget højere end komplikationerne for det ufødte barn. Hvis vi taler om laktationsperioden, anbefaler lægerne ikke introduktionen af ​​intramuskulær eller intravenøs injektion under amning.

Drug interaktioner

Annotation til opløsningen indeholder oplysninger om interaktionen med andre lægemidler:

  1. Når Mydocalm bruges samtidig med nifluminsyre, forbedrer den sin virkning på kroppen. Hvis terapi kræver en sådan kombination af lægemidler, er det ønskeligt at reducere doseringen af ​​syre.
  2. Virkningen af ​​det aktive stof tolperison er forbedret, når man tager perifer muskelafslappende middelkontakt, lægemidler til generel anæstesi, clonidin.
  3. Den tilladte dosis Tolperison påvirker centralnervesystemet, men det giver ingen beroligende virkning. Af denne grund er det tilladt at tage medicin med sovende piller, sedativer, medicin med ethanol.

Mydocalm og alkohol

Instruktionerne for injektionsopløsningen, siges at alkohol kan kombineres med et lægemiddel, da sidstnævnte ikke forbedrer alkoholens virkning på centralnervesystemet. Ifølge resultaterne af medicinske studier blev det konstateret, at når en bestemt dosis alkohol overskrides, bliver en person utålmodig, meget irriteret. Efter forsøg med den maksimale dosis af alkohol fandt vi ud af, at sådanne bivirkninger kan forekomme:

  • respiratorisk lammelse
  • åndenød;
  • kramper (kort), tremor.

Bivirkninger

Hvis du er overfølsom over for aktive eller ekstra komponenter i Mydocalm-opløsningen, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • søvnforstyrrelse;
  • smerter i lemmerne, muskel svaghed;
  • anoreksi;
  • hypotension;
  • dyspeptiske / dyspeptiske lidelser;
  • Mydocalm skud forårsager undertiden svimmelhed, hovedpine, svaghed og døsighed;
  • tegn på asteni, træthed, ubehag.

Bivirkninger efter injektion, som er meget mindre almindelige:

  • nedsat visuel funktion
  • overfølsomhedsreaktioner (allergier);
  • Mydocalm kan fremkalde hyperemi i huden (rødme);
  • depression, træthed
  • blødning fra næsehulen, åndenød og andre vejrtrækninger;
  • Injektioner kan forårsage anfald, tremor, nedsat opmærksomhed, hypestesi
  • svær mavesmerter, oppustethed (flatulens), forstoppelse, kvalme, opkastning;
  • angina pectoris, arytmi, sænkning af blodtrykket
  • mild leverskade
  • skud kan forårsage urininkontinens, høje niveauer af urinproteinkoncentration;
  • hudreaktion på skud: brændende, udslæt, kløe, forøget svedtendens).

Konsekvenser af injektionen af ​​Mydocalm injektioner, som ifølge vurderinger af læger og patienter forekommer i isolerede tilfælde:

  • forvirret bevidsthed;
  • anafylaktisk shock;
  • en stærk følelse af tørst;
  • osteopeni;
  • hævede lymfeknuder;
  • et alvorligt fald i hjertefrekvensen (mindre end 55 slag pr. minut)
  • forhøjet kreatininniveau i blodet.

overdosis

Løsningen til injektioner forårsager næsten aldrig overdosis, fordi lægemidlets sammensætning giver en høj terapeutisk tærskel. Forøg eller mindsk dosen kan kun læge. Hvis patienten ikke har studeret vejledningen eller ignoreret lægenes anbefalinger, kan følgende symptomer overholdes:

  • åndedrætsbesvær
  • betydelig svaghed i musklerne, som er karakteriseret ved tab af motorisk interaktion mellem individuelle muskler;
  • skarpe anfald af alvorlige anfald;
  • der er ingen modgift mod den aktive komponent i injektionsopløsningen, hvorfor overdosisbehandling er baseret på fjernelse af symptomer og understøttende behandling.

Kontraindikationer

De vigtigste faktorer, som Mydocalm ikke administreres intramuskulært eller intravenøst ​​til, er:

  • allergier over for tolperison, lidokain;
  • nyre- og leversygdomme;
  • myasthenia gravis (neuromuskulær sygdom);
  • børnealder mindre end 12 måneder.

Salgsbetingelser og opbevaring

Lægemiddelopløsning til intravenøs og intramuskulær injektion frigives kun ved recept. Lægemidlet opbevares på et mørkt tørt sted ved en temperatur på 8 til 15 grader over nul. Produktets holdbarhed er 3 år.

analoger

Følgende stoffer er populære, effektive analoger af Mydocalm:

  • Tolperison-hydrochlorid;
  • baclofen;
  • tolperison;
  • Tolperil;
  • Miolgin;
  • sirdalud;
  • Gepazolon;
  • lidocain;
  • Lidocaine Hydrochloride.

Prisen på Mydocalm

Du kan købe lægemidlet Mydocalm på ethvert apotekets kiosk eller ordre fra online butikskataloget. Prisen på lægemidlet afhænger af producenten og salgsstedet. Nedenfor er en tabel med en omtrentlig gennemsnitlig medicinpris i forskellige apoteker i hovedstaden og regionen.

Mydocalm injektioner: brugsanvisninger

Mydocalm injektioner - et lægemiddel ordineret til øget muskel tone forårsaget af neurologiske sygdomme.

Farmakologisk gruppe

N-holitiki i kombination, centralt virkende muskelafslappende middel

Frigivelsesformular

Farveløs eller svagt grønlig opløsning til intramuskulær eller intravenøs administration med en bestemt lugt, ampuller af brunt glas med et brudpunkt, plastpallet, papkasse

struktur

Aktiv komponent:

tolperisonhydrochlorid, 100 mg;

lidokainhydrochlorid, 2,5 mg

Hjælpestoffer:

diethylenglycolmonoethylether, renset vand til injektion, methylparahydroxybenzoat

Farmakologisk aktivitet

Muskelafslappende middel (fremmer afslapning af skeletmuskler)

farmakodynamik

Den aktive bestanddel af lægemidlet, tolperisonhydrochlorid, virker som en central muskelafslappende middel. Hans eksakte virkningsmekanisme for i dag er ikke kendt for videnskaben. Tilvejebringelse af en membranstabiliserende virkning forhindrer dette farmakologiske stof indledningen af ​​excitation i de primære afferente fibre, hvorved polysynaptiske og monosynaptiske spinalreflekser blokeres. Det er sandsynligvis, at de sekundære virkningsmekanismer for tolperisonhydrochlorid består i at blokere frigivelsen af ​​sendere ved at forhindre indførelsen af ​​calciumioner i synaps.

Under påvirkning af denne komponent i hjernens reticulospinale veje er stemplets refleksberedskab reduceret. En sådan virkning skyldes dets antiadrenerge og svage antispasmodiske virkning.

Lidokainhydrochlorid har ikke en systemisk virkning, og når doseret ved anvendelse af lægemidlet frembringes en lokalbedøvelsesvirkning.

Farmakokinetik

Tolperisonhydrochlorid metaboliseres i nyrerne og i leveren. Ca. 99% af stoffet udskilles i form af metabolitter af usikker farmakologisk aktivitet. Halveringstiden er 1,5 timer.

Lidokainhydrochlorid undergår fuldstændig adsorption. I dette tilfælde afhænger absorptionshastigheden af ​​denne komponent af dosis og stedet for lægemiddeladministrationen. Ved intravenøs brug når lægemidlet sin maksimale plasmakoncentration i 30-45 minutter. Kommunikation med plasmaproteiner er 50-80%.

Mydocalm Richter meget hurtigt fordelt på alle organer og væv i menneskekroppen, er i stand til at trænge ind i blodhjerne- og placenta-barrieren, og udskilles med mælken ca. 40% af den totale mængde af lægemidlet i plasmaet fra moderblod. En muskelafslappende stof metaboliseres i leveren (ca. 90-95%). Klyvningsreaktionen involverer mikrosomale enzymer, som dealkylerer aminogrupper og bidrager til nedbrydning af amidbindingen og dannelsen af ​​aktive metabolitter. Lægemidlet udskilles sammen med galden, delvist reabsorberet i tarmen. Ca. 10% kommer ud uændret med urin.

Indikationer for brug

  • Økologiske patologier i centralnervesystemet, der fører til udvikling af hypertoner og spasmer af striated muskler (encephalomyelitis, multipel sklerose, slagtilfælde, skader på pyramidale kanaler, myelopati);
  • Sygdomme i det muskuloskeletale system (artros af store led, spondylarthrose, spondylose, lumbal og cervical syndrom);
  • Som et lægemiddel til rehabilitering efter traumer og ortopædiske operationer;
  • Lidt sygdom (cerebral parese);
  • Disorders of vascular innervation;
  • Diabetisk angiopati;
  • Diffus scleroderma;
  • Aterosklerose obliterans;
  • Tromboangiitis obliterans;
  • Raynauds sygdom.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed (individuel intolerance) af individuelle bestanddele af lægemidlet;
  • Graviditet og amning
  • Alvorlige former for myastheni (neuromuskulær autoimmun patologi);
  • Alder op til 18 år.
  • Relativ kontraindikation: Nyresvigt og leverfare.

Dosering og indgift

Injektionsvæske, opløsning administreres intramuskulært, 2 gange dagligt, 100 mg hver eller intravenøst, 1 gang dagligt, 100 mg hver. Lægemidlets varighed bestemmes individuelt afhængigt af det kliniske billede af sygdommen og tolerancen af ​​lægemidlet.

Drug interaktioner

Tilfælde af interaktionen mellem muskelafslappende middel og andre lægemidler, der har ført til et fald i dets virkning og sikkerhed, er blevet identificeret. Lægemidlet kan anvendes sammen med hypnotiske og beroligende lægemidler såvel som med doseringsformer indeholdende ethanol uden at øge dets virkning på centralnervesystemet. Nogle gange er det muligt at forbedre sidstnævnte, når det anvendes samtidigt med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, og derfor er det nødvendigt med en reduktion af dosis.

Bivirkninger

  • Hovedpine, svimmelhed;
  • Muskel svaghed;
  • Sænkning af blodtryk
  • Abdominal ubehag;
  • Kvalme, opkastning;
  • Allergiske reaktioner (kløe, udslæt, herunder erytematøs udslæt, åndenød, angioødem, anafylaksi).

overdosis

I tilfælde af overdosis af en muskelafslappende behandling er udviklingen af ​​ataksi, klonisk og tonisk krampe, en krænkelse af dybden og hyppigheden af ​​vejrtrækning og ophør af vejrtrækning mulig. Den specifikke modgift mod lægemidlet Mydocalm Richter eksisterer ikke for tiden. Patienter får symptomatisk og støttende behandling.

Særlige instruktioner

Under graviditeten (især i første trimester) anvendes stoffet kun, når effekten af ​​dets anvendelse opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Mydocalm Richter kan påvirke evnen til at køre bil eller udføre arbejde, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Ferieforhold

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på 8-15 C. Opbevaringstid er 3 år. Efter udløbsdatoen for lægemidlet er ikke egnet til brug.

Mydocalm-Richter i ampuller pris

Den gennemsnitlige pris for Mydocalm injektioner på apoteker i Moskva er 450-550 rubler. (5 ampuller).

Mydocalm-RICHTER

Løsning til ind / i og i / m indførelsen af ​​farveløs eller lidt grønlig, med en bestemt lugt.

Hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat, diethylenglycolmonoethylether, vand d / i.

1 ml - mørke glasampuller (5) - plastpaller (1) - papemballage.

Tolperisonhydrochlorid er et centralt muskelafslappende middel. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ukendt. Som et resultat forhindrer membranstabiliserende virkning initiering af excitation i de primære afferente fibre, blokering af de mono- og polysynaptiske reflekser i rygmarven. Sandsynligvis er den sekundære virkningsmekanisme at blokere frigivelsen af ​​senderen ved at blokere indgangen af ​​calciumioner i synaps.

Reducerer refleksberedskab i hjernestammenes reticulospinale veje.

Forbedrer perifer cirkulation. Denne virkning er ikke forbundet med virkningen af ​​lægemidlet på centralnervesystemet og kan skyldes de svage antispasmodiske og antiadrenerge virkninger af tolperison.

Lidokainhydrochlorid har en lokalbedøvende effekt og har ingen systemisk virkning ved dosering af lægemidlet Mydocalm-Richter ifølge instruktionerne.

Metabolisme og udskillelse

Tolperisonhydrochlorid metaboliseres i vid udstrækning i leveren og nyrerne.

Udskåret af nyrerne, næsten udelukkende (> 99%) i form af metabolitter, hvis farmakologiske aktivitet er ukendt. T1/2 efter på / i introduktionen af ​​ca. 1,5 timer

Sugning og distribution

Absorptionen er fuldstændig (absorptionshastigheden afhænger af indgivelsesstedet og dosis). Tmax med v / m injektion - 30-45 minutter. Plasmaproteinbinding er 50-80%. Hurtigt fordelt i væv og organer. Den trænger ind i BBB og placental barriere, udskilles i modermælk (40% af koncentrationen i moderens plasma).

Metabolisme og udskillelse

Metaboliseret i leveren (90-95%) med deltagelse af mikrosomale enzymer ved dealkylering af aminogruppen og nedbrydning af amidbindingen med dannelsen af ​​aktive metabolitter. Udskilt i gallen (en del af dosen gennemgår reabsorption i mavetarmkanalen) og nyrerne (op til 10% uændret).

Hypertoner og spasmer af striated muskler:

- som følge af organiske sygdomme i centralnervesystemet (herunder læsioner af pyramidale kanaler, multipel sklerose, slagtilfælde, myelopati, encephalomyelitis);

- muskuloskeletalsystem (herunder spondylose, spondyloarthrose, cervicale og lumbal syndromer, artros af store led).

Rehabiliteringsbehandling efter ortopædiske og traumeoperationer.

I den komplekse terapi:

- udslette vaskulære sygdomme (udslette aterosklerose, diabetisk angiopati, tromboangiitis obliterans, Raynauds sygdom, diffus sclerodermi);

- sygdomme der opstår på grund af vaskulær innerveringsforstyrrelse (akrocyanose, intermitterende angioødem).

- Overfølsomhed over for lægemidlets bestanddele til lidokain);

- Børnenes alder op til 18 år

- laktationsperiode (amning).

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens. Dosisjustering er ikke nødvendig.

Fra nervesystemet: muskel svaghed, hovedpine.

Siden hjerte-kar-systemet: arteriel hypotension.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, ubehag i maven.

Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, inkl. erythematøs, urticaria, kløe, angioødem, anafylaktisk shock, åndenød.

Symptomer: ataksi, tonisk og klonisk krampe, dyspnø, åndedrætsanfald.

Behandling: symptomatisk og vedligeholdelsesbehandling anbefales. Der er ingen specifik modgift.

Data om lægemiddelinteraktioner, der begrænser brugen af ​​lægemidlet Mydocalm-Richter, ikke tilgængeligt.

Det er muligt at bruge stoffet i kombination med sedativer, hypnotika og medicin indeholdende ethanol. Forbedrer ikke virkningen af ​​ethanol på centralnervesystemet.

Forbedrer effekten af ​​NSAID'er, så samtidig behandling kan kræve en reduktion af dosis af NSAID'er.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Pas på, når du kører bilkøretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted uden for rækkevidde af børn ved en temperatur på 8 ° til 15 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Mydocalm: vejledning i brug af lægemidlet i ampuller og tabletter

Mydocalm (mydocalm) er et stof tilhørende gruppen af ​​centralt virkende muskelafslappende midler. Det bruges til behandling af sygdomme i muskuloskeletalsystemet og læsioner i nervesystemet, ledsaget af øget muskelton eller patologisk spasticitet af striated muskler. Lægemidlet er tilgængeligt i ampuller i form af en injektionsvæske, opløsning og tabletter til oral administration. Undervisningen advarer om, at stoffet udelukkende sælges på recept, og dets anvendelse er kun mulig under medicinsk vejledning.


Mydocalm tolereres godt, men hvis patienten har kontraindikationer, vil specialisten vælge sikre analoger, der er ens eller forskellige i sammensætning, men med lignende farmakologiske virkninger.

Farmakologisk aktivitet Mydocalma

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet bestemmes af tolperisons egenskaber - det aktive stof, som påvirker den neuromuskulære transmission (inkluderet i listen over vigtige lægemidler).

Mydocalm har en svag spasmolytisk effekt. Ved at blokere adfærden af ​​visse typer impulser i centralnervesystemet reducerer tolperison sin refleksaktivitet. Lægemidlet øger også blodgennemstrømningen i perifere arterier og skibe, hæmmer frigivelsen af ​​calciumioner ved kontaktpunkterne mellem to neuroner (synapser) og reducerer aktiviteten af ​​mediatorer af smerte og betændelse.

I tilfælde af svær smertsyndrom er Mydocalm ordineret i form af injektioner, da denne doseringsform indeholder lokokæstetisk lægemiddel lidokainhydrochlorid.

Løsningen har en 100% absorption og når en maksimal koncentration inden for 30-40 minutter efter administration af lægemidler.

Mydocalm ophobes ved de højeste koncentrationer i hjernestammen, rygmarven og perifert nervesystem. Den membranstabiliserende virkning af lægemidlet udvikler sig inden for 30-60 minutter og kan vare op til 6 timer.

Når det tages oralt, absorberes Mydocalm i tyndtarmen, hvor 100% af lægemidlet absorberes. Den maksimale plasmakoncentration nås ca. 1,5 time efter indtagelse af lægemidlet.

Form frigivelse og stof fabrikanter

Lægemidlet Mydocalm fremstilles af lægemiddelfirmaet GEDEON RICHTER på to planter - i Budapest (Ungarn) og på den russiske fabrik GEDEON RICHTER-RUS i Moskva-regionen.

    Medicin Mydocalm i form af hvide tabletter, filmovertrukket.

I en pakke af lægemidlet er 30 tabletter indeholdende 50 eller 150 mg af det aktive stof og instruktioner for lægemidlet. Injektionsformularen med handelsnavnet "Mydocalm-Richter" - ampuller med en opløsning til intramuskulære injektioner og intravenøse infusioner.

I en pakke af lægemidlet er 5 ampuller farvet glas med et volumen på 1 ml med en opløsning til intramuskulær og intravenøs administration. Hver ampul indeholder 100 mg tolperison og 2,5 mg / ml lidokain. Instruktioner til brug vedhæftet.

Lægemidlets holdbarhed er 3 år. Ampuller med en opløsning opbevares ved en temperatur på 8 ° - 15 °, for tabletter er det nødvendigt at modstå et temperaturregime på 15 ° - 30 °.

Indikationer for brug af injektioner og tabletter Mydocalm

De vigtigste indikationer for at ordinere Mydocalm er unormal muskel tone, muskelspasmer og kontrakturer forårsaget af sygdomme i centralnervesystemet eller patologier i muskuloskeletale systemet.

Listen over indikationer for brugen af ​​Mydocalm som led i en omfattende behandling omfatter inflammatoriske og degenerative dystrofiske sygdomme i led og ryg:

  • slidgigt;
  • arthritis;
  • lændesmerter;
  • spondylose deformans;
  • spondiloartroz;
  • reumatoid arthritis
  • neurologiske smertsyndrom i lumbalområdet (ischias, lumbago) og halsen (cervicalgia, cervicranialgia, cervicobrachialgia, cervicothoracalgia).

Indikationer for behandling med Mydocalm er patologisk øget tone og spasmer af striated muskler i organiske sygdomme i centralnervesystemet:

  1. hjerneslag
  2. multipel sklerose - en kronisk læsion af nervefibrene i hjernen og rygmarven;
  3. myelopati;
  4. Lille sygdom (barndoms cerebral parese);
  5. betændelse i hjernen og rygmarv (encephalomyelitis);
  6. ikke-inflammatoriske læsioner i hjernen (encefalopati), ledsaget af muskeldystroseri.

Lægemidlet er med succes anvendt i kombinationsterapi til vaskulære sygdomme, der opstår på baggrund af deres udslettelse (sammentrækning):

  • Raynauds sygdom;
  • aterosklerose obliterans;
  • diabetisk angiopati;
  • diffus sclerodermi.

Mydocalm i tabletter og injektioner ifølge brugsanvisningen udpeges også i løbet af rehabiliteringsbehandling efter skader og kirurgisk ortopædisk behandling.

Dosering og anvendelsesmåde i tabletter og ampuller

Mydocalm tabletter er godkendt til brug fra tre år. I barndommen er den daglige dosering af stoffet:

  • op til 6 år - 5 mg / kg;
  • fra 7 til 14 år gammel - 2-4 mg / kg.

Ungdom over 14 år og voksne patienter bør begynde behandling med en minimum terapeutisk dosis på 50 mg.

Tag de piller du har brug for 2-3 gange om dagen efter måltiderne.

Efter 1-2 ugers behandling bør den daglige dosis øges til det anbefalede - 450 mg (3 tabletter på 150 mg).

Den anbefalede dosis af opløsningen til intramuskulære injektioner er 2 gange dagligt, 100 mg (1 ampul af lægemidlet). Når den indgives intravenøst, er den daglige dosis 100 mg (1 ampul per 1 dosis).

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sygdommen, behandlingsdynamikken, patientens generelle tilstand og beregnes individuelt.

Kontraindikationer ifølge instruktionerne

Kontraindikationer til brug af Mydocalm overfølsomhed over for tolperison, andre lignende kemikalier samt hjælpekomponenter.

Lidokain, som er en del af opløsningen til parenteral administration, forårsager ofte allergiske reaktioner. I tilfælde af kendt overfølsomhed over for lidokain er brugen af ​​lægemidlet Mydocalm i ampuller kontraindiceret.

Behandling med Mydocalm er kontraindiceret hos patienter med svær myasthenia gravis, en neuromuskulær sygdom manifesteret af patologisk hurtig træthed af striberede muskelfibre.

Receptpligtig medicin anbefales heller ikke til gravide og ammende kvinder på grund af manglende tilstrækkelige data om sikkerheden af ​​dets bestanddele.

Lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning er kontraindiceret til brug hos børn og unge i op til 18 år.

Mydocalm i tabletform er kontraindiceret hos børn under 3 år.

Bivirkninger

Bivirkninger ved indtagelse af Mydocalm er mindre og forekommer sjældent. Patienterne rapporterede følgende bivirkninger:

  • hovedpine;
  • træthed;
  • irritabilitet.

De mest almindelige bivirkninger ved indtagelse af Mydocalm er lidelser i fordøjelseskanalen.

Patienten kan føle smerte i den epigastriske region, oppustethed, kvalme, opkastning mulig.

Med langvarig brug kan stoffet forårsage hovedpine og sænke blodtrykket.

Hos patienter med myastheni kan der observeres svær muskel svaghed (op til fuldstændig immobilisering).

Allergiske manifestationer hos patienter blev registreret sjældent og manifesteret hovedsageligt i forskellige hududslæt og kløe. I isolerede tilfælde under behandling med Mydocalm efter intramuskulære injektioner havde patienterne angioødem og anafylaktiske reaktioner på grund af en allergisk reaktion på lidokain.

I løbet af behandlingsperioden med Mydocalm pricks er der i modsætning til tabletter brug for forsigtighed ved kørsel i et køretøj såvel som i andre erhverv, der kræver hurtig reaktion og øget opmærksomhedskoncentration.

Interaktion med andre lægemidler

Mydocalm kombinerer godt med analgetika og NSAID'er, hvilket er af praktisk betydning. Samtidig brug af sine lægemidler ved hjælp af en række NSAID'er kan reducere dosis af sidstnævnte for at minimere deres bivirkninger uden at reducere effektiviteten af ​​behandlingen.

Der er stoffer, som kan forbedre effekten af ​​Mydocalm. Disse omfatter:

  • psykotrope lægemidler;
  • Clonidin (antihypertensivt lægemiddel);
  • perifere muskelafslappende midler.

Mydocalm forårsager ikke afhængighed, har ingen beroligende virkning, derfor kan den bruges i kombination med sovepiller og sedativer samt lægemidler indeholdende alkohol.

Mydocalm refererer til medicin i den gennemsnitlige priskategori. Den gennemsnitlige pris for en medicinpakke på russiske apoteker er:

  • i Moskva
    1. 30 tabletter med 150 mg - 390 rubler;
    2. 30 tabletter 50 mg - 300 rubler
    3. 5 ampuller med 1 ml - 495 rubler.
  • i St. Petersborg
    1. 30 tabletter af 150 mg - 369 rubler;
    2. 30 tabletter 50 mg - 325 rubler;
    3. 5 ampuller med 1 ml - 440 rubler.
    I Ukraine kan stoffet købes til en pris:
  • 30 tabletter 150 mg - 204 g.
  • 30 tabletter 50 mg - 181 g.
  • 5 ampuller på 1 ml - 221 gr.

Myodocalma-synonymer og analoger er billigere

Muskelafslappende midler købes udelukkende på recept og anvendes under streng lægeovervågning. Da omkostningerne til Mydocalm er ret høje, vil specialistet evt. Erstatte det med nogen af ​​de billigere lignende stoffer, der er angivet nedenfor.

Blandt lægemiddelsynonymerne (indeholdende som et aktivt stof tolperison) kan kaldes:

  • Tolperison OBL.
    Lægemidlet er i form af filmovertrukne tabletter. Omkostningerne ved en pakke (30 stk. 50 mg) - fra 170 rubler.
  • Tolizor.
    Lægemidlet fra gruppen af ​​muskelafslappende midler i form af kapsler til oral administration. Pakningspris (30 stk. På 50 mg - fra 305 rubler.
  • Kalmireks.
    Fås i form af en opløsning i ampuller, indeholder tolperison og lidokain. Kan bruges som erstatning for Mydocalm pricks. Den gennemsnitlige pris pr pakning med 5 ampuller er 357 rubler, 10 ampuller vil koste fra 630 rubler.

Preparater analoger med andre aktive ingredienser:

  • Baklosan.
    Tabletter, det aktive stof i muskelafslappende virkning - baclofen. Når spasticitet i skelets muskler svækker smertefulde spasmer og kloniske krampe, øger mængden af ​​bevægelse i leddene. Omkostninger - 287 rubler.
  • Sirdalud.
    Tabletter, aktivt stof - centralt virkende muskelafslappende middel - tizanidin. Værktøjet er effektivt i akutte smertefulde muskelspasmer, i kronisk spasticitet i spinal og cerebral genese. Omkostninger - 237 rubler.

Hvad hjælper Mydocalm anmeldelser

Forsker læger og patientanmeldelser om injektioner og tabletter Mydocalm tillader os at konkludere, at lægemidlet er ret høj effekt. Med patologier i muskuloskeletale systemet fjerner værktøjet den smertefulde tone i rygmusklerne, giver dig mulighed for hurtigt at fjerne smerter, hjælper med at klare osteochondrose.

Læger har bemærket god præstation, når de bruger Mydocalm i form af tabletter til behandling af spasticitet hos patienter efter et slagtilfælde.

Anvendt oralt virker agenten på muskeltonen, hjælper med at forbedre motorfunktionerne, lette pleje i tilfælde af patientens immobilitet, lindre smertefulde muskelspasmer, styrke effekten af ​​genoprettende fysioterapi.

En vigtig fordel ved Mydocalm over andre muskelafslappende midler er fraværet af sådanne bivirkninger som sedation, døsighed, nedsat opmærksomhed og koordinering af bevægelser samt muskelsvaghed.

Dette giver dig mulighed for at ordinere lægemidlet i tabletter til patienter, der gennemgår ambulant behandling og fortsætter faglige aktiviteter, der kræver opmærksomhed og reaktionshastighed, herunder kørende køretøjer.

Mydocalm er et ret effektivt lægemiddel med en lille liste over kontraindikationer. Lav forekomst af udvikling og lav klinisk betydning af bivirkninger gør stoffet egnet til langvarig behandling, herunder kronisk muskuloskeletale smerte. Mydocalm reducerer dosis af antiinflammatoriske nonsteroidale lægemidler, samtidig med at de ikke reducerer deres terapeutiske virkning og dermed reducerer hyppigheden af ​​deres alvorlige bivirkninger.

Mydocalm ® -Richter (Mydocalm ® -Richter)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivelse af doseringsformularen

Løsning til in / in og in / m introduktion: farveløs eller lidt grønlig, med en bestemt lugt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Det er et centralt muskelafslappende middel. Den nøjagtige virkningsmekanisme er ukendt. Som et resultat forhindrer membranstabiliserende virkning initiering af excitation i de primære afferente fibre, blokering af de mono- og polysynaptiske reflekser i rygmarven. Sandsynligvis er den sekundære virkningsmekanisme at blokere frigivelsen af ​​senderen ved at blokere indgangen af ​​calciumioner i synaps.

Reducerer refleksberedskab i hjernestammenes reticulospinale veje. Forbedrer perifer cirkulation. Dette er ikke relateret til virkningen af ​​lægemidlet på centralnervesystemet og kan skyldes de svage antispasmodiske og antiadrenerge virkninger af tolperison.

Det har en lokalbedøvende effekt, og Mydocalm ®-Richter har ikke en systemisk virkning i henhold til vejledningen.

Farmakokinetik

Underlagt intensive stofskifte i lever og nyrer. Udskåret af nyrerne, næsten udelukkende (> 99%) i form af metabolitter, hvis farmakologiske aktivitet er ukendt. Med / i introduktionen af ​​T1/2 - 1,5 timer

Absorptionen er fuldstændig (absorptionshastigheden afhænger af indgivelsesstedet og dosis). Tmax med intramuskulær injektion, 30-45 min. Kommunikation med plasmaproteiner - 50-80%.

Hurtigt fordelt i væv og organer. Det trænger ind i BBB og placental barriere, udskilles med modermælk (40% af koncentrationen i moderens plasma). Metaboliseret i leveren (ved 90-95%) med deltagelse af mikrosomale enzymer ved dealkylering af aminogruppen og brydning af amidbinding til dannelse af aktive metabolitter. Udskilt i gallen (en del af dosen gennemgår reabsorption i mavetarmkanalen) og nyrerne (op til 10% uændret).

Indikationer lægemiddel Mydocalm ®-Richter

hypertoner og spasmer af striated muskler som følge af organiske sygdomme i centralnervesystemet (herunder skader på pyramidale kanaler, multipel sklerose, slagtilfælde, myelopati, encephalomyelitis), muskuloskeletale system (herunder spondylose, spondyloarthrose, cervikal og lumbal syndrom; artrose af store ledd);

rehabiliteringsbehandling efter ortopædiske og traumeoperationer.

I den komplekse terapi:

udslettende vaskulære sygdomme (udslettende aterosklerose, diabetisk angiopati, tromboangiitis obliterans, Raynauds sygdom, diffus sclerodermi);

sygdomme der opstår på grund af vaskulær innerveringsforstyrrelse (akrocyanose, intermitterende angioødem).

Kontraindikationer

overfølsomhed overfor nogen af ​​stoffets komponenter (herunder lidokain);

laktationsperiode (på grund af manglende data)

børns alder op til 18 år.

Med omhu: patienter med nedsat nyre- og leversvigt. Dosisjustering er ikke nødvendig.

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet kan anvendes i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret (især i graviditets første trimester).

Bivirkninger

Muskelsvaghed, hovedpine, hypotension, kvalme, opkastning, følelse af ubehag i maven.

Sjældent - allergiske reaktioner (hududslæt, herunder erytematøs, urticaria, kløe, angioødem, anafylaktisk shock, åndenød).

interaktion

Data om interaktionen med lægemidler, der begrænser brugen af ​​lægemidlet Mydocalm ®-Richter, nr. Det er muligt at bruge stoffet i kombination med sedativer, hypnotika og medicin indeholdende ethanol. Forbedrer ikke virkningen af ​​ethanol på centralnervesystemet. Forbedrer effekten af ​​NSAID'er, så samtidig behandling kan kræve et fald i dosis.

Dosering og indgift

V / m, 1 ml 2 gange dagligt. In / in, 1 ml 1 gang pr. Dag.

overdosis

Symptomer: ataksi, tonisk og klonisk krampe, dyspnø og åndedrætsanfald.

Behandling: symptomatisk og støttende, der er ingen specifik modgift.

Særlige instruktioner

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og engagere sig i andre aktiviteter, der kræver høj koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner. Pas på, når du kører bilkøretøjer og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Frigivelsesformular

Løsning til intravenøs og intramuskulær administration, 100 mg / ml + 2,5 mg / ml. I et brunt glas hætteglas med et brudpunkt på 1 ml. 5 amp. i en plastpallet. 1 plastpalet i en karton.

producent

Gideon Richter OJSC.1103, Budapest, ul. Demrei, 19-21, Ungarn.

Pakker / hævende organisation: "Gedeon Richter-RUS" CJSC. 140342, Moskva-regionen, Rusland, pos. Shuvoye.

Tlf.: (495) 788-86-30.

Salgsvilkår for apotek

Opbevaringsforhold for lægemidlet Mydocalm ®-Richter

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden af ​​lægemidlet Mydocalm ®-Richter

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Injektioner Mydocalm: Hvad er ordineret, instruktioner og analoger

Brug af stoffer med muskelafslappende virkning er vigtig for en lang række sygdomme og smertefulde tilstande. På denne baggrund er meget lovende Mydocalm i ampuller, som desuden indeholder et analgetisk stof.

Sammensætning af stoffer og former for produktion

Den ungarske producent af lægemidler "Gedeon Richter" tilbyder stoffet Mydocalm i to former for frigivelse - tabletter til oral brug og glasampuller til intravenøs eller intramuskulær injektion. Den aktive bestanddel i lægemidlet er tolperisonhydrochlorid. En standard tablet indeholder 50 eller 150 mg, mens der i ampuller er 100 mg af den aktive bestanddel.

Et hætteglas med tonet glas indeholder 1 ml opløsning og indeholder 2,5 mg lidokainhydrochlorid. Mydocalm sammensætning suppleres med mindre ingredienser: methylparaben, vand til injektion og diethylenglycolmonoethylether. En standardpakke indeholder 5 ampuller.

Er mydocalm et antibiotikum eller ej?

Mydocalm tilhører ikke antibiotika, som er repræsentant for kategorien af ​​muskelafslappende midler i central handling. I forbindelse med behandling af sygdomme af lægemidlets infektiøse natur viser der således ikke antimikrobiell eller antiviral aktivitet, hvilket indebærer tilsætning af et fuldt udviklet antibiotikum til terapi.

Hvad skal du vælge: tabletter eller ampuller Mydocalm?

Mydocalm-tabletter har samme effektivitet, men de virker langsommere på grund af en længere absorptionsperiode i blodet fra mave-tarmkanalen. Således vises brugen af ​​injektioner af Mydocalm-Richter intramuskulært til voksne patienter om nødvendigt for hurtigt at arrestere det konvulsive syndrom eller muskelspasmer.

Derudover er doseringen på 100 mg tolperison mellem doserne af tabletter på 50 mg og 150 mg, således at der udfyldes en fri niche.

Farmakologisk aktivitet

På trods af den udbredte produktion af tolperisonpræparater er virkningsmekanismen for dette stof stadig dårligt forstået, men blandt sine dokumenterede egenskaber kan vi helt sikkert nævne følgende evner:

  • stabiliserer membraner på cellulært niveau;
  • har lokalbedøvende effekt
  • hæmmer transmissionen af ​​nervesignaler i væv;
  • blokkerer reflekser i rygmarven.

På grund af dette hjælper Mydocalm-skud med kramper af glatte eller strierede muskler, mens de har en svag analgetisk og adrenoblokerende virkning.

Med hensyn til lidokain i opløsning er dette bedøvelsesmiddel nødvendigt for anæstesi i nålindsatszonen, og hvis de angivne doser observeres, påvirker den ikke kroppen på en systemisk måde. Mydocalm er ikke farligt for normotonics, men kan sjældent reducere blodtrykket hos hypotoniske patienter.

Farmakokinetik

Når opløsningen kommer ind i muskelcellerne eller i beholderen, kommer tolperison hurtigt i kontakt med albumin i blodplasmaet og når den højeste koncentration i 2-3 minutter, men processen af ​​dets metabolitter er stadig ukendt. Ved intravenøs injektion tager T½ ca. 90 minutter.

Med hensyn til lidokain, med en maksimal absorption og en tid på Cmax svarende til en halv time, spredes den hurtigt gennem alle systemer og væv i kroppen. Det er vigtigt at bemærke, at lidokain er i stand til at krydse placenta tærsklen og udvindes i modermælk, så Mydocalm kan ikke anvendes under graviditet. Tolperison udskilles via lever og nyrer, mens lidokain, for det meste, ekstraheres gennem galdeblæren.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne til brug af Mydocalm-injektioner er følgende sygdomstilstande, syndromer og patologier inkluderet i indikationerne for anvendelse af opløsningen:

  • spasmer eller overdreven tone af skeletmuskler, der er opstået på grund af patologier i centralnervesystemet, herunder slagtilfælde, myelopati, encephalisk myelitis;
  • spasmer og overdreven tone i muskelkontrakter karakteriseret ved sygdomme i muskuloskeletalsystemet, herunder artrose, spondylose, osteochondrose, leddets artrose;
  • rehabiliteringsbehandling efter kirurgiske indgreb;
  • avanceret behandling af patologier i det kardiovaskulære system
  • muskuløs dystoni;
  • encephalopatier af forskellig genese.

Derudover hjælper Mydocalm-skud med spasmer af glatte muskler i de indre organer, så det bruges ofte til alle former for kolik og betændelse, herunder prostata i akut tilstand.

Dosering og administration

I annotationen til stoffet viste det sig, at det er nok at stikke en ampul to gange om dagen i skinkernes område. Måske introduktionen af ​​1 ml en gang om dagen intravenøst, men du skal fortyndet Mydocalm i 10 ml saltvand.

Injektionens virkning manifesteres inden for 20-30 minutter, mens det generelle behandlingsforløb bestemmes af patientens aktuelle tilstand og det aktuelle behov for undertrykkelse af spasmer. De fleste patienter sætter injektioner i 3-7 dage i træk. Varigheden af ​​terapien kan enten øges eller formindskes afhængigt af indikationen.

Hvor og hvordan man injicerer

Intravenøs injektion af opløsningen kræver tilstrækkelig erfaring eller hjælp, så læger anbefaler at lægge stoffet intramuskulært. Når man undertrykker skarpe spasmer, er indsprøjtningstiden ikke noget, men i løbet af behandlingen er det bedst at lægge stoffet om morgenen og aftenen (eller kun om aftenen, hvis en ampul er tilstrækkelig).

Myodocalm-skud behøver ikke at blive fortyndet. Løsningen indeholder allerede det analgetiske lidokain og yderligere komponenter, der letter indsprøjtningen.

Under behandlingen skal skinkerne og nålindsatsområderne skiftes for at undgå en abscess. Parallel indgivelse af Mydocalm er tilladt i injektioner og tabletter ifølge lægemidlet.

Analoger af lægemidlet Mydocalm og priser

I gruppen af ​​centralt virkende muskelafslappende midler findes der en lang række n-cholinolytika, der let kan spille rollen som Mydocalm-substitutter, da de produceres i samme form og har tilsvarende farmakodynamik.

Ligesom Mydocalm kan du kun købe dem på apotek på recept:

  • Notriksum;
  • Ridelat-C;
  • Trakrium;
  • Mivakron;
  • Aperomid;
  • Pipecuroniumbromid;
  • Kruaron;
  • esmeron;
  • ditilin;
  • listenon;
  • Tolizor;
  • Tolperison-hydrochlorid;
  • tubocurarin;
  • Nimbeks.

Omkostningerne til de mest effektive og fælles lægemidler, både russiske og udenlandske, er præsenteret i tabellen: