Mydocalm - officielle brugsanvisninger

Tumor

Registreringsnummer P N002409 / 01

Handelsnavn: Mydocalm®

International ikke-proprietært navn: tolperison

Kemisk navn: 2-methyl-1- (4-methylphenyl) -3- (1-piperidinyl) -1-propanonhydrochlorid

Doseringsform: filmovertrukne tabletter

struktur
Aktiv ingrediens: Tolperisonhydrochlorid 50 mg og 150 mg
Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat 0,730 mg og 2,190 mg; siliciumdioxid kolloidalt 0,800 mg og 2,400 mg; stearinsyre 1.700 mg og 5.100 mg; talk 4.500 mg og 13.500 mg; mikrokrystallinsk cellulose 14.000 mg og 42.000 mg; majsstivelse 29.770 mg og 89.310 mg; lactosemonohydrat 48.500 mg og 145.500 mg;
Sammensætningen af ​​filmskallet: kolloidt siliciumdioxid 0,045 mg og 0,089 mg; titandioxid (farve ind. 77891, E 171) 0,244 mg og 0,487 mg; lactosemonohydrat 0,392 mg og 0,785 mg; macrogol 6000 0,392 mg og 0,785 mg; hypromellose 3,927 mg og 7,854 mg.

beskrivelse
Tabletter 50 mg: tabletter, filmovertrukket hvid eller næsten hvid, rund, bikonveks, med en svag karakteristisk lugt indgraveret med "50" på den ene side. Tabletter på hvide eller næsten hvide farver.
Tabletter 150 mg: tabletter, filmovertrukket hvid eller næsten hvid, rund, bikonveks, med svag karakteristisk lugt med "150" gravering på den ene side. Tabletter på hvide eller næsten hvide farver.

Farmakoterapeutisk gruppe: centralt virkende muskelafslappende middel

ATX-kode: M03BX04

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
En muskelafslappende centralt virkende. Virkningsmekanismen er ikke fuldt ud forstået. Den har en membranstabiliserende lokalbedøvende effekt, hæmmer ledningen af ​​impulser i de primære afferente fibre og motorneuroner, hvilket fører til blokering af spinalmono- og polysynaptiske reflekser. Det er også sandsynligt, at det igen hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer ved at hæmme indtastningen af ​​Ca2 + i synapser. Hjernestammen fjerner lindringen af ​​at holde opblussen langs den reticulospinale vej. Forbedrer perifer blodgennemstrømning, uanset påvirkning af centralnervesystemet. Den svage spasmolytiske og adrenoceptorblokerende virkning af tolperison spiller en rolle i udviklingen af ​​denne effekt.

Farmakokinetik
Efter indtagelse absorberes tolperison godt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration nås efter 0,5-1 time, biotilgængeligheden er ca. 20%.

Tolperison metaboliseres i leveren og nyrerne. Udskilt i urinen som metabolitter (mere end 99%).

Farmakologisk aktivitet af metabolitter er ukendt.

Indikationer for brug
Behandling af patologisk forøget tone og spasmer af striated muskler som følge af organiske sygdomme i centralnervesystemet (læsion af pyramidale kanaler, multipel sklerose, cerebral slagtilfælde, myelopati, encephalomyelitis osv.).

Behandling af øget tone- og muskelspasmer, muskelkontrakter, ledsagende sygdomme i bevægelsesorganerne (for eksempel spondylose, spondyloarthrose, livmoderhals- og lumbal syndromer, artros af store led).

Rehabiliteringsbehandling efter ortopædiske og traumeoperationer.

Som en del af kombinationsbehandling for obliteraner i vaskulær sygdom (udslettende aterosklerose, diabetisk angiopati, tromboangiitis obliterans, Raynauds sygdom, diffus sclerodermi), sygdomme som følge af vaskulær innerveringsforstyrrelse (akrocyanose, intermitterende angioødem).

Littl-sygdom (cerebral parese) og andre encephalopatier med muskeldystoni.

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter. Myastheni, børn op til 3 år.
På grund af manglende data om brugen under graviditet og amning anbefales recepten til Mydocalm® i disse perioder ikke.

Dosering og indgift
Inden efter mad, uden at tygge, vask med en lille mængde vand.
Voksne og børn fra 14 år: normalt starter med 50 mg 2-3 gange om dagen, stigende dosis gradvist til 150 mg 2-3 gange om dagen.
Til børn: For børn i alderen 3 til 6 år administreres Mydocalm® oralt i en daglig dosis på 5 mg / kg (i 3 doser om dagen); i en alder af 7-14 år - i en daglig dosis på 2-4 mg / kg (i 3 doser om dagen).

Bivirkninger
Muskelsvaghed, hovedpine, hypotension, kvalme, opkastning, følelse af ubehag i maven. Med et fald i dosis forsvinder bivirkninger normalt.
I sjældne tilfælde forekommer allergiske reaktioner (kløe, erytem, ​​urticaria, angioødem, anafylaktisk shock, bronchospasme).

Overdosering (forgiftning) lægemiddel
Data overdoseringsmedicin Mydocalm® er blevet rapporteret.
Der er ingen specifik modgift, i tilfælde af overdosering af lægemidler anbefales gastrisk skylning og symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler
Data om interaktioner, der begrænser brugen af ​​stoffet Mydocalm®, er ikke tilgængelige.

Selv om tolperison har en virkning på centralnervesystemet, forårsager det ikke beroligende virkning, derfor kan den bruges i kombination med sedativer, hypnotika og alkoholholdige stoffer.

Det påvirker ikke effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet.

Tolperison øger virkningen af ​​nifluminsyre, mens anvendelsen af ​​disse lægemidler måske kræver en reduktion i dosen af ​​nifluminsyre.

Midler til generel anæstesi, perifere muskelafslappende midler, psykotrope lægemidler, clonidin - forøge virkningen af ​​tolperison.

Særlige instruktioner
Anvend strikt på læge recept for at undgå komplikationer!

Virkningen af ​​lægemidlet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer.
Undersøgelser er ikke blevet gennemført, men i mange års praksis med lægemidlet er sådanne oplysninger ikke blevet rapporteret.

Frigivelsesformular
Filmovertrukne tabletter, 50 mg og 150 mg.
På 10 tabletter i blister fra PVC / Al. På 3 blister i en papemballage med den vedlagte brugsanvisning.

Opbevaringsforhold
På et tørt sted ved en temperatur på 15 til 30 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed
3 år.
Må ikke anvendes ud over udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften.

fabrikanter:
1. CJSC "GEDEON RICHTER-RUS"
140342 Rusland, Moskva Region, pos. Shuvoye.
Under licens fra Gedeon Richter OJSC, Budapest, Ungarn;
2. JSC "Gedeon Richter"
1103 Budapest, ul. Dömöröy, 19-21, Ungarn.

Forbrugerklager sendt til:
CJSC "GEDEON RICHTER - RUS"
140342 Rusland, Moskva Region, pos. Shuvoye.

Mydocalm: brugsanvisning, som hjælper - Pris, anmeldelser og analoger + Foto

Mydocalm er et lægemiddel, der har bevist sin effektivitet og giver dig mulighed for permanent at fjerne ubehag og ubehag i skelets muskler. Takket være dette stof i kroppen understøttes af en forsinket effekt, hvilket reducerer overdreven irritabilitet og ubehag. Det samme stof virker som en lokalbedøvelse.

Mydocalm på markedet præsenteres som et lægemiddel effektivt og sikkert, der indeholder et centralt virkende muskelafslappende middel. Designet til behandling af neurologiske syndrom forbundet med trofisk dysfunktion, smerte og øget skeletmuskel tone.

Mydocalm fra hvad hjælper

Indikationer for brug af lægemidlet Mydocalm er:

  • patologisk øget muskeltonus og spasmer af skelet (striated) muskelvæv, som er resultatet af organiske læsioner i centralnervesystemet, herunder inklusive multipel sklerose, encephalomyelitis, hjerneslag osv.
  • myogene kontrakturer, øget tone og muskelspasticitet forårsaget af muskuloskeletalsygdomme (fx lubago med ischias, spondylose, artroser, der påvirker store led, cervikal syndrom osv.);
  • ikke-inflammatoriske sygdomme i hjernen ledsaget af sygdomme i muskeltonen (for eksempel børns cerebral lammelse);
  • cholelithiasis;
  • udtalt smertesyndrom, markeret på baggrund af udviklingen af ​​hæmorider
  • menstruationssmerter syndrom;
  • truslen om spontan abort på grund af øget tone i livmodermuskelstrukturer;
  • renal kolik.

Brugen af ​​Mydocalm er tilladt i situationer:

  • periode med rehabiliteringsbehandling. Specielt efter at have lidt ortopædiske, kirurgiske eller traumeoperationer. Denne indikation på lægemidlet er forbundet med et træk ved Tolperisone for at have en positiv virkning på niveauet af stretching af muskelfibre;
  • brug i kompleks terapi til udslettelse af læsioner af blodkar (den positive side af virkningen af ​​stoffet i diabetisk angiopati, Raynauds syndrom, tromboangiitis obliterans osv.) er bevist;
  • til symptomatisk behandling af muskelspasmer hos voksne patienter
  • i patologier forårsaget af forstyrrelser i vaskulær innervation (brutto gangsforstyrrelser eller patologisk cyanose i ekstremiteterne).

Anvendelsen af ​​Mydocalm i sygdommen - osteochondrosis

Mydocalm - relaxer centrale handling. Smerter, der udvikler sig med osteochondrose, fremkalder en kompenserende spasme af de dybere lag af rygmusklerne. Ofte forekommer myofix i rygsøjlen og begrænsning af mobiliteten af ​​de vertebrale motorsegmenter. Konsekvensen af ​​muskeltonisk ubalance er forværringen af ​​sygdomsforløbet og faldet i terapeutisk effektivitet af alle de trufne foranstaltninger.

Muskelafslappende midler med osteochondrose er gældende for at rette op på denne ubalance.

Forberedelser fra denne farmakoterapeutiske gruppe:

  • har beroligende virkning
  • lindre eller reducere symptomatisk virkning af smerte syndrom;
  • undertrykke spinale reflekser;
  • lindre muskelspændinger, fremme afslapning af kroppens muskler.

Muskelafslappende midler, som følge af deres egenskaber, bidrager til effektiviteten af ​​terapeutiske foranstaltninger såsom: massage, fysioterapi, trækkraftbehandling osv. De har også en enestående mulighed for at forstærke effekten af ​​blokader, andre smertestillende midler og fysioterapeutiske procedurer.

Relaxants har en række kontraindikationer. Vær opmærksom på dette.

Muskelafslappende midler med en række kontraindikationer til udnævnelsen kan fremkalde uønskede bivirkninger. Navnlig, med langvarig behandling hos patienter, er funktionen af ​​hepatobiliærsystemet ofte krænket, og kropsvægten stiger.

Men i modsætning til chondroprotective lægemidler forbedrer de hurtigt tilstanden hos patienter, der lider af osteochondrose. Dette tilvejebringes ved at fjerne den patologiske myopisk, og følgelig øges effektiviteten af ​​konservativ terapi.

Ved behandling af osteochondrose beskrives doseringen af ​​muskelafslappende midler ved korte kurser. I betragtning af den store variation i bivirkninger omfatter læger - praktiserende læger ofte meget omhyggeligt lignende medicinske elementer i patienternes behandlingsregime.

Mydocalm instruktioner til brug

Indikationer for brug Mydocalma er:

  • Traumatiske og ortopædiske operationer - med det formål at patientens hurtige genopretning
  • Muskelkontraktur, øget tone, muskelspasmer, der ledsager sygdomme i bevægelsesorganerne. Nemlig arthrose af store led, spondylarthrosis, spondylosis, lumbal og cervical syndromer;
  • Spasm og patologisk øget tone i striated muskler, der udvikler sig som følge af organiske sygdomme i centralnervesystemet. Nemlig multipel sklerose, myelopati, læsion af pyramidale kanaler, encephalomyelitis, cerebral slagtilfælde;
  • Patologier som følge af krænkelse af vaskulær innervation (intermitterende angioødem, acrocyanose) - i kombination med kombinationsbehandling.
  • Vaskulære obliteraner: vaskulær sclerodermi, diabetisk angiopati, arteriosklerose obliterans, Raynauds sygdom, tromboangiitis obliterans) - som en kombineret behandling.
  • Cerebral spastisk lammelse og andre encephalopatier forårsager muskeldystoni.

Hvordan man tager stoffet

Metoder til brug af lægemidlet:

Instruktionen angiver vigtigheden af ​​at tage lægemidlet Mydocalm inde, efter at have spist uden tygning med en lille mængde vand.

Mydocalm + instruktioner til brug af tabletter:

  • Voksne og børn fra 14 år er foreskrevet ved behandlingens begyndelse, 50 mg 2-3 gange om dagen, gradvist øget dosis til 150 mg / dag, 2-3 gange om dagen.
  • Børn i alderen 3 til 6 år Mydocalm foreskrevet i en daglig dosis med en hastighed på 5 mg / kg (3 doser om dagen); i en alder af 7-14 år - i en daglig dosis på 2-4 mg / kg (i 3 doser om dagen).

Mydocalm + instruktion om brug af injektioner:

Intramuskulær - 200 mg dagligt, opdelt i to doser;

Intravenøst ​​lægemiddel administreres langsomt, en gang om dagen, 100 mg.

Der er ingen oplysninger, der begrænser brugen af ​​Mydocalm med andre lægemidler. Brug af lægemidlet med sedativer, hypnotika og medicin indeholdende ethanol er tilladt. Det skal imidlertid tages i betragtning, at Mydocalm forbedrer virkningen af ​​nifluminsyre.

Brug af Mydocalm under graviditet, især i første trimester samt under amning, er kun mulig i henhold til strenge indikationer og efter samråd med en specialist!

Virkninger af bivirkninger af lægemidlet

I Mydocalm-bivirkninger er det en smule, at deres udvikling manifesteres med et individuelt højt respons fra kroppen til det aktive stof. Blandt dem er de mest almindelige forekomster:

  • kvalme, opkastning;
  • følelse af ubehag i maven;
  • hovedpine;
  • kløe;
  • erytem;
  • nældefeber;
  • angioødem;
  • anafylaktisk shock;
  • bronkiale spasmer;
  • muskel svaghed;
  • arteriel hypotension.

Hurtig parenteral administration kan føre til et fald i blodtrykket. Reduktion af dosis niveauer alle negative fænomener i 95% af tilfældene.

Kontraindikationer

En række kontraindikationer er foreskrevet i indikationerne for brugen af ​​Mydocalm-tabletter - til patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Myastheni er en patologisk muskel svaghed.
  • Børnenes alder op til 3 år.
  • Overfølsomhed over for det aktive stof og hjælpekomponenter af lægemidlet.

Apotekets tabletter sælges kun på recept.

Før du begynder at tage tabletter, skal Mydocalm sørge for, at der ikke er kontraindikationer for deres brug. Og dette vil kun hjælpe din læge.

Hvis du selv tager pillerne, kan det føre til en forringelse af patientens tilstand!

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet anses for at være ret sikkert, der er intet bevis på forekomsten af ​​teratogene virkninger. Undersøgelser af gravide og ammende kvinder er dog ikke blevet gennemført. Nødvendig konsultation med en specialist! Mydocalm er foreskrevet med forsigtighed, hvis den påtænkte fordel for moderen overstiger risikoen for fosteret eller nyfødte. Et imponerende flertal af specialister - neurologer anbefaler at suspendere amning på tidspunktet for at tage dette stof.

Mydocalm, prisen på onlineapoteker

Lægemidlet præsenteres i form af tabletter til en pris på 350 til 480 rubler. Den gennemsnitlige pris pr. Hætteglas til injektion er ca. 580 rubler. Omkostningerne afhænger direkte af apotekskæderne, regionen og indholdet af den aktive komponent.

Mydocalm tilhører gruppen af ​​aminoketoner og er et centralt virkende muskelafslappende middel, har et stort terapeutisk interval.

International Nonproprietary Name (INN): Tolperisone.

Hver tablet Mydocalm 50 eller 150 mg tolperisonhydrochlorid som et aktivt stof såvel som hjælpekomponenter:

  • citronsyremonohydrat (Acidum citricummonohydrat);
  • siliciumdioxidkolloid (Silicii-dioxydum colloidale);
  • stearinsyre (Acidum stearicum);
  • talkum (talkum);
  • mikrokrystallinsk cellulose (Cellulosum microcrystallicum);
  • majsstivelse (Amylum maidis);
  • lactosemonohydrat (lactosemonohydrat).

Hver tablet af lægemidlet er dækket af en film, som består af følgende medicinske komponenter:

  • siliciumdioxidkolloid (Silicii-dioxydum colloidale);
  • titandioxid (titandioxid);
  • lactosemonohydrat (lactosemonohydrat);
  • macrogol 6000 (Macrogol 6000);
  • hypromellose (hypromellose).

Farven på tabletterne er hvid med et strejf af gul, duften er mild, specifik.

Også dette lægemiddel frigives i form af en injektionsvæske, opløsning (skud) (i ampuller på 100 mg og 2,5 mg / ml) kaldet Mydocalm-Richter.

Farmakologi Mydocalma

Nu er der ikke noget præcist svar som hovedstof fra et forberedende værk. Hovedbestanddelen er kendt - tolperisonhydrochlorid. Det opfattes som et aktivt stof på det nervøse væv. På grund af dette anses stoffet for at være ret effektivt inden for anæstetik og indenlandsk. Det er bevist, at det tjener som en hindring for spredning af patologiske nervesignaler, der følger fra de indre organer til centralnervesystemet, og bruges til at reducere standard muskelstivhed.

Hvad er meget vigtigt, lægemidlet har ingen negativ indvirkning på cerebral cortex (nemlig Tolperisone). Patienten opretholder vågenhed, aktivitet, nyrefunktion og bloddannelse.

Mydocalm: analoger, pris, anmeldelser

Mydocalm-analoger præsenteres i de fleste apoteker. Nettet af leverandører af dette lægemiddel er strakt over Rusland og CIS-landene. Prisvariationen varierer inden for acceptable grænser, fra overkommelige priser til 200, til dyrere for 600 rubler. Kostprisen ved lægemidlet afhænger af oprindelseslandet, sammensætningen og form for frigivelse - en almindelig tablet eller injektion.

Listen over billige overkommelige priser og tilgængeligheden af ​​analoger af Mydocalm-substitutter.

  • Baklosan - et stof produceret i Polen.

Det polske medicinalfirma fremstiller et lægemiddel til patienter, der lider af multipel sklerose, rygmarvsygdomme, der er smitsom, traumatisk eller degenerativ oprindelse. Listen suppleres med cerebral parese, meningitis samt traumatisk hjerneskade.

Man bør ikke introducere Mydocalm-tabletter uden at rådføre sig med en læge, især for personer, der lider af forskellige typer af allergier, tilbøjelige til allergier over for stoffer, patienter med epilepsi, såvel som dem med alvorlig nyresygdom. Fuldt kontraindiceret lægemiddel til gravide og ammende kvinder. Baklosan anbefales ikke til patienter i alderen, børn under 12 år.

Bivirkninger under behandling med Baklosan er beskrevet i instruktionerne til lægemidlet: gagreflekser, trang til søvn, træthed, sværhedsbesvær og vandladning, diarré og nedsættelse af blodtrykket.

  • Sirdalud er et schweizisk stof.

Det schweiziske ækvivalent er evnen til helt eller delvis at fjerne muskelspasmer i rygsøjlens patologi, især osteochondrose. Listen over indikationer i ansøgningen omfatter: sklerose, myelopati, manifesteret kronisk, kredsløbssygdomme i hjernen, slagtilfælde og lammelse.

Med forsigtighed og kun efter recept af en læge, tager Sirdalud til dem, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner overfor stoffer og patienter med dysfunktion og leversygdom.

Behandling med dette lægemiddel kan forårsage nogle bivirkninger. Instruktioner til lægemidlet siger om sjældne hjerteslag, lavt blodtryk, tør mund, svaghed i muskler samt hurtig træthed.

  • Tolperison-OBL - Russisk ækvivalent i et billigt prisklasse.

Den russiske producent producerer den mest overkommelige analog Mydocalm, som bidrager til behandling af cerebral og spinal forlamning, såvel som sygdomme forbundet med vaskulær aterosklerose og muskelspasmer. Tolperison - OBL er også ofte ordineret til post-trombotisk lidelse i venøs cirkulation.

Listen over indikationer omfatter epilepsi som en bivirkning.

Feature! Ikke ordineret til børn under 12 måneder med myastheni, gravide kvinder, især i første trimester, og som ammer, samt patienter, der er uacceptable over for bestemte stoffer i lægemidlet.

De vigtigste bivirkninger af Tolperisone-OBL: hovedpine, ædleangreb, sænkning af blodtryk, allergi - urticaria, kløe og udslæt.

Lægemidlet Mydocalm effektivt lægemiddel med et bredt spektrum af handling. Men med en temmelig høj pris for mellemindkomstpatienter. Output i analoger, både importerede og russiske, men ikke mindre effektive erstatninger. Alle betragtede erstatninger har en tabletform, en af ​​dem falder helt sammen i sammensætningen.

Mydocalm - injektioner

For hurtig lindring af smerte eller spasme er Mydocalm tilgængelig i ampuller. Med intravenøs injektion begynder lægemidlet at fungere hurtigere. Mydocalm administreres meget langsomt intravenøst ​​i drypstype. Den daglige dosis må ikke overstige 100 mg. Og når det indgives intramuskulært, vil lægemidlet have en lokal effekt på den del af kroppen, hvor der er opstået problemer. Det bruges i mængden af ​​100 mg 2 gange om dagen.

Det er vigtigt! Lægemidlet for hoveddrogen og dets analog skal ordineres af en specialistlæge med fokus på sundhedsstatus for en bestemt patient (dosering, volumen og hyppighed af indtag).

Mydocalm og dets analoger indtager en stabil position på det farmaceutiske marked for effektive stoffer mod smerte. Det betyder, som understøttes af konstant efterspørgsel og langsigtet positivt omdømme. På trods af den acceptable sammensætning og farmakologiske virkning, bør du være forsigtig med ham og tage kun recept.

Mydocalm tabletter: brugsanvisning

struktur

- Aktiv ingrediens: Tolperisonhydrochlorid 150 mg i hver filmovertrukket tablet.

Tabletkernen indeholder:

citronsyremonohydrat, kolloidalt vandfrit siliciumdioxid, stearinsyre, talkum, mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, lactosemonohydrat (145,50 mg)

Silikondioxid, vandfri kolloidal, titandioxid (E 171), lactosemonohydrat (0,785 mg), macrogol 6000, hypromellose

beskrivelse

Mydocalm 50 mg filmovertrukne tabletter: Hvide eller næsten hvide runde bikonvekse tabletter, filmovertrukne, med en karakteristisk lugt med "50" indgraveret på den ene side.

Mydocalm 150 mg filmovertrukne tabletter: Hvide eller næsten hvide runde bikonvekse tabletter, filmovertrukne, med en karakteristisk lugt med "150" indgraveret på den ene side.

Farmakokinetik

Indikationer for brug

Mydocalm er et præparat, der indeholder som en aktiv bestanddel tolperison. Tolperison er et lægemiddel, der virker på centralnervesystemet. Det bruges til behandling af øget muskelton og muskelspænding samt nogle kredsløbssygdomme i lemmerne.

Kontraindikationer

- Hvis du er allergisk over for det aktive stof (tolperisonhydrochlorid) eller andre lignende kemikalier (eperisone), samt hjælpestoffer af lægemidlet Mydocalm.

Hvis du har myasthenia gravis (en immunologisk sygdom forbundet med muskel svaghed).

- Hvis du ammer.

Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen

I efterregistreringsperioden, oftest med overfølsomhed. Allergiske reaktioner varierede fra alvorlige systemiske reaktioner (for eksempel anafylaktisk shock).

Kvindelige patienter, ældre patienter eller patienter med samtidig behandling (hovedsageligt patienter, der tager NSAID'er) har en højere risiko for at udvikle overfølsomhedsreaktioner. Denne risikogruppe omfatter patienter med en historie med narkotikaallergier, allergiske sygdomme eller symptomer (for eksempel allergisk rhinitis, astma, atopisk dermatitis med højt indhold af serum IgE, urticaria) eller patienter, der lider af viral infektion under lægemiddelbehandling.

Tidlige tegn på overfølsomhedsreaktion er: rødme, udslæt, kraftig kløe i huden (med hævelse), åndenød, vejrtrækningsbesvær med / uden hævelse af ansigt, læber, tunge og / eller larynx, sværhedsbesvær, hjertebanken, lavt blodtryk, hurtigt blodtryksfald.

Hvis du oplever disse symptomer, skal du straks tage stoffet og kontakte din læge eller nærmeste beredskabsafdeling.

Hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion på tolperison, bør du ikke bruge dette lægemiddel.

Patienter med kendt overfølsomhed over for lidocain er i højere risiko for allergier, når de tager tolperison. I dette tilfælde skal du konsultere din læge, inden du begynder behandling med tolperison.

Børn og unge

Data om sikkerhed og virkning af tolperison hos børn er begrænsede. u>

Graviditet og amning

Tjek med din læge eller apotek før du tager medicin.

Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at have en baby. Selvom Mydocalm-toksiciteten ikke er bevist for et barn, skal du efter en grundig vurdering af risikofaktorforholdet beslutte, om du skal bruge stoffet, især i de tre første måneder af graviditeten.

Mydocalm bør ikke anvendes under amning.

Dosering og indgift

Tag altid de filmovertrukne Mydocalm tabletter, strengt som foreskrevet af din læge. Hvis du er i tvivl, skal du diskutere dem med din læge eller apotek.

Lægemidlet bør tages efter måltider med et glas vand.

De sædvanlige doser er:

> 1-3 tabletter Mydocalm 50 mg tre gange om dagen.

> 1 tablet Mydocalm 150 mg tre gange om dagen.

Børn bør tage stoffet ordentligt ordineret af en læge:

> Mindre end 6 år: daglig 5 mg / kg legemsvægt, i tre doser.

> Fra 7-14 år: dagligt 2-4 mg / kg legemsvægt i tre doser.

Patienter med nedsat nyrefunktion

På grund af den højere forekomst af bivirkninger er det nødvendigt at overvåge nyrefunktionen og den generelle tilstand under behandling med Mydocalm.

Anvendelse af tolperison hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion anbefales ikke.

Patienter med nedsat leverfunktion i Republikken Belarus

Under behandling med Mydocalm skal leverfunktionen overvåges.

Anvendelse af tolperison hos patienter med alvorlig leverdysfunktion anbefales ikke.

Hvis du tog flere filmovertrukne Mydocalm-tabletter, end du skulle

Hvis du har taget flere filmovertrukne Mydocalm-tabletter, end du burde have, skal du straks kontakte din læge, apotek eller ringe til akutrummet.

Hvis du har glemt at tage Myodocalm filmovertrukne tabletter i tide.

Tag ikke en dobbelt dosis i den næste dosis, da du i dette tilfælde ikke kompenserer for den ubesvarede dosis, men sætter dig selv i fare for overdosering.

Hvis du beslutter at stoppe med at tage filmovertrukne Mydocalm tabletter

Stop ikke med at tage dette lægemiddel, selvom du har indtryk af, at virkningen af ​​Mydocalm er for stærk eller for svag. I så fald skal du kontakte din læge eller apotek.

Hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af ​​dette lægemiddel, så spørg din læge eller apotek.

Bivirkninger

Som alle lægemidler kan filmovertrukne Mydocalm-tabletter forårsage bivirkninger, selv om de ikke udvikler sig i det hele. Disse bivirkninger forsvinder normalt, når du holder op med at tage stoffet.

Sikkerhedsprofilen for tolperisonholdige lægemidler bekræftes af ansøgningsdata fra mere end 12.000 patienter. Ifølge disse data er overtrædelser af hud og subkutane væv, generelle, neurologiske og gastrointestinale lidelser oftest beskrevet.

I efterregistreringsperioden var antallet af modtagne meddelelser om udviklingen af ​​overfølsomhedsreaktioner forbundet med anvendelsen af ​​tolperison cirka 50-60% af antallet af alle modtagne meddelelser. I de fleste tilfælde var disse ikke alvorlige bivirkninger. Livstruende allergiske reaktioner er blevet rapporteret meget sjældent.

Hyppige bivirkninger: anoreksi, søvnløshed, svimmelhed, døsighed, lavt blodtryk i underlivet, diarré, mundtørhed, dyspepsi, kvalme, muskelsvaghed, muskeltulle, smerter i lemmerne, træthed, generel svaghed, utilpashed.

Sjældne bivirkninger: allergisk reaktion (overfølsomhed, angioødem), anafylaktisk reaktion, nedsat aktivitet, depression, opmærksomhedsunderskud, tremor, kramper, nedsat følsomhed, paræstesi, patologisk følelsesløshed (sløvhed), sløret syn, svimmelhed (svimmelhed), støj i ørerne angina pectoris (angina pectoris), øget hjertefrekvens (takykardi), hjertebanken, nedsat blodtryk, patologisk rødme, vejrtrækningsbesvær, epistaxis (epi hyppige vejrtrækninger (tachypnea), epigastriske smerter, forstoppelse, flatulens, opkastning, mindre abnormiteter i leveren, allergiske hudreaktioner (allergisk dermatitis), øget svedtendens, kløe, udslæt, udslæt, manglende evne til at kontrollere vandladning og urininkontinens ( enuresis), protein i urinen (proteinuri), ubehag i ekstremiteterne, følelse af forgiftning, følelse af varme, tørst, irritabilitet, øget koncentration af bilirubin i blodet, ændring af leverenzymernes aktivitet, nedsættelse af antallet af blodplader, stigning leukocyttælling.

Meget sjældne bivirkninger: anæmi, lymfadenopati, alvorlig allergisk reaktion (anafylaktisk shock), polydipsi, nedsat hjertefrekvens (bradykardi), osteopeni, ubehag i brystet, forhøjet kreatinin i blodet, forvirring.

Hvis nogen af ​​bivirkningerne bliver alvorlige, eller du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne vejledning, skal du informere din læge eller apotek herom.

Interaktion med andre lægemidler

Fortæl det til lægen eller apoteket, hvis du tager eller for nylig har taget nogen af ​​stofferne, herunder over-the-counter-stoffer.

Undersøgelser af lægemidlers farmakokinetiske interaktion har vist, at samtidig anvendelse af tolperison kan øge blodniveauet af lægemidler som thioridazon, tolterodin, venlafaxin, atomoxetin, desipramin, dextromethorphan, metoprolol, nebivalol, perphenazin.

Selvom tolperison er et centralt virkende lægemiddel, er dets beroligende effekt meget lav. I tilfælde af samtidig ansættelse med andre muskelafslappende midler i den centrale virkning, bør dosis tolperison nedbringes.

Tolperison forbedrer virkningen af ​​nifluminsyre derfor med samtidig brug, reducerer dosen af ​​nifluminsyre eller andet ikke-steroidt antiinflammatorisk middel (NSAID).

Tag Mydocalm med mad og drikke

Det anbefales ikke at tage stoffet i tom mave, da en utilstrækkelig mængde mad kan reducere biotilgængeligheden af ​​tolperison.

Fødevarer med højt fedtindhold øger biotilgængeligheden af ​​lægemidlet Mydocalm, der ordineres til oral administration, op til ca. 100% og øger det maksimale plasmaindhold med ca. 45% sammenlignet med fasting, hvilket forsinker tiden for at nå den maksimale koncentration.

Applikationsfunktioner

Køretøjsledelse og arbejde med mekanismer

Mydocalm påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og arbejder med mekanismer. Men hvis du oplever svimmelhed, døsighed, nedsat opmærksomhed, kramper, nedsat syn eller muskel svaghed, mens du tager stoffet, bør du konsultere din læge!

Sikkerhedsforanstaltninger

Vigtige oplysninger om nogle af de filmovertrukne Mydocalm tabletter

Myodocalm 50 mg filmovertrukne tabletter indeholder lactose (48,892 mg pr. Tablet) og titandioxid (E171) som hjælpestoffer.

Mydocalm 150 mg filmovertrukne tabletter indeholder lactose (146.285 mg pr. Tablet) og titandioxid (E171) som hjælpestoffer.

Hvis du har galactoseintolerans, Lappa-lactasemangel eller glucose-galactosemalabsorption, bør du ikke tage Mydocalm-tabletter.

Frigivelsesformular

Mydocalm 50 mg filmovertrukne tabletter: Hvide eller næsten hvide runde bikonvekse tabletter, filmovertrukne, med en karakteristisk lugt med "50" indgraveret på den ene side.

Mydocalm 150 mg filmovertrukne tabletter: Hvide eller næsten hvide runde bikonvekse tabletter, filmovertrukne, med en karakteristisk lugt med "150" indgraveret på den ene side.

10 tabletter i en PVC / A1 folieblister.

3 blister med vedhæftede instruktioner til brug i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved temperatur fra + 15 ° С til + 30 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Tag ikke overtrukne tabletter Mydocalm efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Mydocalm

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Mydocalm er et lægemiddel, der fremmer afslapning af øget skelettmuskel tone i osteochondrose, artrose og andre neurologiske syndromer.

Farmakologisk aktivitet

Mydocalm er en yderst effektiv og sikker behandling af neurologiske syndromer, der er forbundet med smerte, øget muskeltoning og trofisk nedsættelse.

Den aktive bestanddel Mydocalma har en membranstabiliserende og lokalbedøvende effekt.

Lægemidlet reducerer muskuloskeletale spændinger og forårsager en indirekte smertestillende virkning, og udvider også blodkar og forbedrer cirkulationen af ​​blod og lymfeknuder.

Ifølge anmeldelser har Mydocalm en hurtig handling og tolereres godt.

Frigivelsesformular

Mydocalm fremstilles i form af runde filmovertrukne runde tabletter med svag lugt, der indeholder 50 mg (med "50" gravering) og 150 mg (med "150" gravering) af den aktive bestanddel - tolperisonhydrochlorid. Hjælpestoffer - stearinsyre, citronsyremonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, siliciumdioxid, kolloidt majsstivelse og mælkesukker. 10 stk. Pr. Pakke.

Til injektioner fremstilles Mydocalm som en injektionsvæske, opløsning i 1 ml mørke ampuller indeholdende 100 mg tolperisonhydrochlorid og 2,5 mg lidokain. Hjælpestoffer - diethylenglycolmonoethylether, methylparhydroxybenzoat og vand til injektionsvæsker. På 5 ampuller i emballage.

Indikationer for brug Mydocalma

Mydocalm ifølge de instruktioner, der anvendes, når:

  • Sygdomme i muskuloskeletalsystemet - spondyloarthrose, spondylosis, livmoderhalskræft og lumbal syndromer, artrose af store ledd, der forårsager muskelspasmer, patologisk øget tone og muskelkontrakturer;
  • Cerebral spastisk lammelse og andre encephalopatier ledsaget af muskeldystrost;
  • Patologisk øget tone og spasmer af striated muskler, der opstod som følge af organiske neurologiske sygdomme - multipel sklerose, myelopati, læsioner i pyramidale kanaler, slagtilfælde eller encephalomyelitis;
  • Rehabiliteringsbehandling efter traumer og ortopædiske operationer.

Også Mydocalm anvendes som led i kombinationsbehandling til behandling af:

  • Arteriel sklerose;
  • Intermitterende angioødem dysbasi;
  • Raynauds sygdom;
  • Diabetisk angiopati;
  • akrozianoz;
  • Obliterativ tromboangiitis.
Se også:

Kontraindikationer

Mydocalm anvendes ikke i en alder af et år med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter samt myastheni.

Injektioner af Mydocalm er kontraindiceret i tilfælde af allergi over for lidokain.

Dosering og indgift

Dysen af ​​Mydocalm er ordineret individuelt i henhold til vejledningen, afhængigt af lægemidlets tolerance og det kliniske billede.

Mydocalm tabletter tages efter måltider. Normalt tager voksne op til tre gange om dagen, 1 tablet (50 mg). Om nødvendigt kan dosen øges tre gange, idet der tages 3 tabletter Mydocalm tre gange om dagen.

For børn tilladt anvendelse af Mydocalm i form af tabletter på 50 mg. Den daglige dosis Mydocalm tages i tre doser:

  • 1-6 år - tæller den daglige dosis, 5 mg pr. 1 kg vægt;
  • 7-14 år - 2-4 mg pr. 1 kg vægt.

Hvis det er umuligt at sluge Mydocalm pillen, kan det poundes.

Ved anvendelse af Mydocalm injektioner administreres de:

  • Intramuskulær - 200 mg dagligt, opdelt i to doser;
  • Intravenøst ​​lægemiddel administreres langsomt, en gang om dagen, 100 mg.

Der er ingen data, der begrænser brugen af ​​Mydocalm med andre lægemidler. Lægemidlet kan anvendes samtidigt med sedativer, hypnotika og lægemidler indeholdende ethanol.

Det skal imidlertid tages i betragtning, at Mydocalm forbedrer virkningen af ​​nifluminsyre.

Påfør Mydocalm under graviditet, især i første trimester samt under amning, er kun mulig under strenge indikationer.

Bivirkninger

Ifølge anmeldelser er Mydocalm godt tolereret, og bivirkninger går alene, når dosis reduceres. Mydocalm instruktioner kan forårsage:

  • Kvalme, ubehag i maven eller opkastning;
  • Muskel svaghed, hypotension.
  • Hovedpine.

Mydocalm, ifølge vurderinger, kan sjældent forårsage forskellige allergiske reaktioner, såsom erytem, ​​kløe, angioødem, anafylaktisk shock, urticaria og bronchospasme.

Opbevaringsforhold

Mydocalm er tilgængelig på recept og tilhører listen over lægemidler B. Holdbarhed - op til 3 år.

Mydocalm: priser i online apoteker

MIDOCALM 50mg N30 fanen.

MIDOCALM 150mg N30 fanen.

Mydocalm-fanen. p.p.o. 50mg n30

Mydocalm tabletter 50 mg 30 stk.

Mydocalm-fanen. p.p.o. 150mg n30

Mydocalm 50 mg bord 30

MIDOKALM 100 mg + 2,5 mg / ml 1 ml N5 rr d / injektioner

Mydocalm 150 mg bord 30

Mydocalm tb p / o 50mg №30

Mydocalm injektion 1 ml 5 amp

Mydocalm r / d injicer 100 mg + 2,5 mg / ml №5

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

I løbet af livet producerer den gennemsnitlige person så mange som to store spytkasser.

Faldende fra et æsel, er du mere tilbøjelige til at bryde din hals end at falde fra en hest. Bare prøv ikke at afvise denne erklæring.

Hostmedicin "Terpinkod" er en af ​​de bedste sælgere, slet ikke på grund af dets medicinske egenskaber.

Den sjældneste sygdom er Kourou's sygdom. Kun repræsentanter for furstammen i New Guinea er syge. Patienten dør af latter. Det menes at årsagen til sygdommen er at spise den menneskelige hjerne.

Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.

Selv hvis en mands hjerte ikke slår, kan han stadig leve i lang tid, som den norske fisker Jan Revsdal viste os. Hans "motor" stoppede klokken 4, efter at fiskeren gik tabt og faldt i søvn i sneen.

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med en stærk stigning, men hvis de kommer sammen, vil de passe i en almindelig kaffekop.

Forskere fra Oxford University gennemførte en række undersøgelser, hvor de konkluderede, at vegetarisme kan være skadelig for den menneskelige hjerne, da det fører til et fald i dets masse. Derfor anbefaler forskerne ikke at udelukke fisk og kød fra deres kost.

Vægten af ​​den menneskelige hjerne er ca. 2% af hele kropsmassen, men den bruger ca. 20% af iltet i blodet. Dette faktum gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af manglende ilt.

Amerikanske forskere udførte forsøg på mus og kom til den konklusion, at vandmelonsaft forhindrer udviklingen af ​​aterosklerose. En gruppe mus drak almindeligt vand, og den anden vandmelonsaft. Som et resultat var skibe fra den anden gruppe fri for kolesterolplaques.

I et forsøg på at trække patienten ud, går læger ofte for langt. For eksempel, en bestemt Charles Jensen i perioden fra 1954 til 1994. overlevede over 900 neoplasm fjernelse operationer.

Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

Karies er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Så tidligt som i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at udtrække ømme tænder.

Fire skiver mørk chokolade indeholder omkring to hundrede kalorier. Så hvis du ikke vil blive bedre, er det bedre ikke at spise mere end to skiver om dagen.

Enhver vil have det bedste for sig selv. Men nogle gange forstår du ikke alene, at livet vil forbedre flere gange efter at have konsulteret en specialist. Lignende situation.

Mydocalm: brugsanvisning

Mydocalm tabletter er repræsentative for den kliniske og farmakologiske gruppe af lægemidler, centralt virkende muskelafslappende midler. De fører til afslapning af spastiske striated muskler og anvendes i patologiske tilstande, der kræver et fald i skeletmuskeltonen.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Mydocalm er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, enterisk belagt. De har en hvid farve, en rund form og en bikonveks overflade. Den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet er tolperison, dets koncentration i en tablet er 50 og 150 mg. Også inkluderet i tabletten er hjælpekomponenter, som omfatter:

  • Lactosemonohydrat.
  • Citronsyremonohydrat.
  • Stearinsyre.
  • Talkum.
  • Kolloidt siliciumdioxid.
  • Majsstivelse
  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • Valium.
  • Titandioxid.
  • Macrogol 6000.

Mydocalm tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 3 blisterpakninger (30 tabletter) og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive bestanddel af Mydocalm Tolperisone tabletter er et centralt virkende muskelafslappende middel. Det har flere biologiske effekter:

  • Det har lokalbedøvelse (reducerer følsomhed).
  • Det har en membranstabiliserende virkning på cellerne i nervesystemet (neurocytter).
  • Bremser ledningen af ​​impulser i afferente motorfibre i nerverne, hvilket fører til blokering af rygreflekser.
  • Delvis hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer i synapser og derved blokerer passage af nerveimpulser gennem dem.

Tolperison øger også en smule blodgennemstrømning i perifere væv og har en svag antispasmodisk effekt på de hule organers glatte muskler.

Efter at have taget Mydocalm tabletten inde i den aktive ingrediens absorberes det godt i blodet fra tarmlumen. Det er jævnt fordelt i vævene i kroppen, metaboliseret i leveren og nyrerne til inaktive henfaldsprodukter, som udskilles fra kroppen med urin.

Indikationer for brug

Accept af Mydocalm tabletter er indiceret til den patogenetiske behandling af en række patologiske tilstande i kroppen, som omfatter:

  • Restorativ terapi efter skader i muskuloskeletalsystemet eller kirurgiske indgreb.
  • Reducere forhøjet skeletmuskeltonus med organiske læsioner strukturer i centralnervesystemet (encephalomyelitis, multipel sklerose, cerebral patologi pyramideformet tarmkanalen, cerebralt slagtilfælde).
  • Patogenetisk behandling af patologien af ​​organerne i muskuloskeletalsystemet, reduktion af muskelspasmer, kontraster for spondylose, osteoarthrose, osteochondrose.
  • Omfattende behandling af cerebral parese og andre patologier i centralnervesystemet, ledsaget af en signifikant stigning i skeletmuskeltonen.

Mydocalm-tabletter anvendes også i den komplekse behandling af arteriel blodkar sygdom, der ledsages af forringelse af blodgennemstrømning i dem (angiopati af retinale arterier, Raynauds sygdom, endarteritis obliterans) samt patologiske lidelser i vaskulær innervation (akrocyanose, intermitterende angioødem).

Kontraindikationer

Brug af Mydocalm-tabletter er kontraindiceret i tilfælde af flere patologiske og fysiologiske tilstande i kroppen, som omfatter:

  • Overfølsomhed over for det aktive stof og hjælpekomponenter af lægemidlet.
  • Myastheni er en patologisk muskel svaghed.
  • Børnenes alder op til 3 år.

Før du begynder at tage tabletter, skal Mydocalm sørge for, at der ikke er kontraindikationer for deres brug.

Dosering og indgift

Mydocalm tabletter tages oralt efter et måltid. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Den gennemsnitlige terapeutiske dosis af lægemidlet afhænger af patientens alder:

  • Børn i alderen 3-6 år - 5 mg pr. 1 kg legemsvægt i 3 doser om dagen.
  • Børn i alderen 7-14 år - 2-4 mg pr. 1 kg legemsvægt i 3 doser om dagen.
  • Børn over 14 år og voksne - 50 mg 2-3 gange om dagen. Om nødvendigt kan dosen øges til 150 mg 2-3 gange om dagen.

Varigheden af ​​brugen af ​​Mydocalm tabletter bestemmes af lægen individuelt afhængigt af arten og sværhedsgraden af ​​den patologiske proces.

Bivirkninger

Brug af tabletter Mydocalm kan føre til udvikling af bivirkninger fra forskellige organer og systemer:

  • Fordøjelsessystemet - kvalme, opkastning, ubehag i maven.
  • Nervesystemet - hovedpine og muskelsvaghed.
  • Kardiovaskulær system - reducerer niveauet af systemisk arterielt tryk.
  • Allergisk reaktion - hududslæt, hendes kløe, nældefeber (udslæt, hævelse, kløe, der ligner en sting), bronkospasme (allergisk bronchokonstriktion med udviklingen af ​​åndenød), angioødem angioødem (hævelse af væv i ansigtet området og kønsorganer), anafylaktisk shock (systemisk reaktion af kroppen med udviklingen af ​​multipel organsvigt på baggrund af et markant fald i blodtrykket).

Med udviklingen af ​​bivirkninger reduceres dosen af ​​Mydocalm-tabletter, hvorefter de normalt forsvinder.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage tabletter, skal Mydocalm være bekendt med annotationen til lægemidlet. Data om virkningen af ​​lægemidlet på den cerebrale cortex funktionelle aktivitet, koncentrationsevnen og hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner til dato der. Mydocalm-tabletter i apotekets netværk er tilgængelige på recept. Deres uafhængige modtagelse uden passende inspektion og udnævnelse er udelukket.

overdosis

Tilfælde af signifikant overskydende dosis Mydocalm tabletter til dato er ikke blevet registreret. Der er ingen specifik antidot til den aktive bestanddel af lægemidlet.

Analoger tabletter Mydocalm

Med hensyn til sammensætning og terapeutisk virkning svarende til Mydocalm-tabletter er lægemidlet Tolperisone.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​Mydocalm tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. Lægemidlet bør opbevares på et mørkt og tørt sted ved en lufttemperatur på +15 til + 30 ° C. Opbevares væk fra børn.

Mydocalm pris

Den gennemsnitlige pris for Mydocalm tabletter i apoteker i Moskva afhænger af doseringen af ​​det aktive stof varierer i området 339-363 rubler.