Er Mydocalm et antibiotikum?

Tumor

Ikke alle patienter, der konfronteres med det muskulotoniske syndrom, har en medicinsk eller farmaceutisk uddannelse, så nogle gange rejser receptet af nye lægemidler en række spørgsmål. For eksempel er Mydocalm et antibiotikum eller ej? Mange har hørt, at antibiotika er dårlige, så de er bekymrede for, om fra denne gruppe Mydocalm.

Farmakologisk gruppe

Mydocalm er et centralt virkende muskelafslappende middel. Det blev udviklet i Ungarn af Gedeon Richter-apotekere. Dets aktive ingrediens er tolperisonhydrochlorid. Mekanismen for dette stofs farmakologiske virkning er ikke fuldt ud forstået. Men én ting er sikker: det har en direkte indvirkning på centralnervesystemets dele involveret i reguleringen af ​​muskeltonen.

Det er indlysende, at Mydocalm ikke er et antibiotikum, da opgaven med antibakterielle lægemidler er helt anderledes. Antibiotika er naturlige eller syntetiske / halvsyntetiske stoffer, der kan hæmme væksten af ​​visse mikroorganismer eller forårsage deres død.

Men mange patienter er ikke kun bange for antibiotika, men også af steroider, så nogle er også interesserede i, om Mydocalm er et hormonalt stof eller ej? I denne henseende kan patienter med muskuloskeletalsystemets patologier også være rolige - muskelafslappende midler har ingen relation til glukokortikosteroider. Selv om behandlingen af ​​komplekse skjoldsygdomme nogle gange indebærer brug af hormonelle stoffer også.

vidnesbyrd

For at forstå spørgsmålet - om antibiotika Mydocalm, vil også hjælpe indikationer for brug af muskelafslappende midler:

  • Patologisk øget tone og spasmer af skeletmuskulaturvæv, der opstår på baggrund af sygdomme, som påvirker centralnervesystemet
  • Muskeltonisk syndrom, myogene kontrakturer, der ledsager muskuloskeletalsystemets patologier;
  • Rehabilitering efter kirurgi i traumatologi, neurologi og ortopæd;
  • I den komplekse behandling af udslettning (indsnævring til fuldstændig lukning af lumen) læsioner af blodkar og i strid med reguleringen af ​​deres tone;
  • Forskellige patologier, der ledsages af muskeldystoni (cerebral parese og andre encephalopatiske tilstande).

Selv mennesker uden medicinsk uddannelse forstår, at behandlingen af ​​sådanne forhold udføres ikke ved hjælp af antibakterielle lægemidler, da synderne af sådanne patologier ikke er patogene mikroorganismer.

analoger

Mydocalm er tilgængelig i piller og injektioner. Prisen på dette stof er ikke overkommelig for alle, og nogle er simpelthen interesseret i analoger. Nedenfor er en liste over mulige navne til analoger og synonymer af Mydokalam:

  • Tolperiozon-OBL;
  • Midostat Combi;
  • sirdalud;
  • Baclofen.

Alle disse stoffer samt Mydocalm har ingen relation til antibiotika. De slapper effektivt af musklerne og er uundværlige til behandling af muskuloskeletale sygdomme.

kilder:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/mydocalm__31619
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=7d7d4f70-ea02-447f-b964-2ef987a6e9act=

Har du fundet en fejl? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter

Injektioner Mydocalm: Hvad er ordineret, instruktioner og analoger

Brug af stoffer med muskelafslappende virkning er vigtig for en lang række sygdomme og smertefulde tilstande. På denne baggrund er meget lovende Mydocalm i ampuller, som desuden indeholder et analgetisk stof.

Sammensætning af stoffer og former for produktion

Den ungarske producent af lægemidler "Gedeon Richter" tilbyder stoffet Mydocalm i to former for frigivelse - tabletter til oral brug og glasampuller til intravenøs eller intramuskulær injektion. Den aktive bestanddel i lægemidlet er tolperisonhydrochlorid. En standard tablet indeholder 50 eller 150 mg, mens der i ampuller er 100 mg af den aktive bestanddel.

Et hætteglas med tonet glas indeholder 1 ml opløsning og indeholder 2,5 mg lidokainhydrochlorid. Mydocalm sammensætning suppleres med mindre ingredienser: methylparaben, vand til injektion og diethylenglycolmonoethylether. En standardpakke indeholder 5 ampuller.

Er mydocalm et antibiotikum eller ej?

Mydocalm tilhører ikke antibiotika, som er repræsentant for kategorien af ​​muskelafslappende midler i central handling. I forbindelse med behandling af sygdomme af lægemidlets infektiøse natur viser der således ikke antimikrobiell eller antiviral aktivitet, hvilket indebærer tilsætning af et fuldt udviklet antibiotikum til terapi.

Hvad skal du vælge: tabletter eller ampuller Mydocalm?

Mydocalm-tabletter har samme effektivitet, men de virker langsommere på grund af en længere absorptionsperiode i blodet fra mave-tarmkanalen. Således vises brugen af ​​injektioner af Mydocalm-Richter intramuskulært til voksne patienter om nødvendigt for hurtigt at arrestere det konvulsive syndrom eller muskelspasmer.

Derudover er doseringen på 100 mg tolperison mellem doserne af tabletter på 50 mg og 150 mg, således at der udfyldes en fri niche.

Farmakologisk aktivitet

På trods af den udbredte produktion af tolperisonpræparater er virkningsmekanismen for dette stof stadig dårligt forstået, men blandt sine dokumenterede egenskaber kan vi helt sikkert nævne følgende evner:

  • stabiliserer membraner på cellulært niveau;
  • har lokalbedøvende effekt
  • hæmmer transmissionen af ​​nervesignaler i væv;
  • blokkerer reflekser i rygmarven.

På grund af dette hjælper Mydocalm-skud med kramper af glatte eller strierede muskler, mens de har en svag analgetisk og adrenoblokerende virkning.

Med hensyn til lidokain i opløsning er dette bedøvelsesmiddel nødvendigt for anæstesi i nålindsatszonen, og hvis de angivne doser observeres, påvirker den ikke kroppen på en systemisk måde. Mydocalm er ikke farligt for normotonics, men kan sjældent reducere blodtrykket hos hypotoniske patienter.

Farmakokinetik

Når opløsningen kommer ind i muskelcellerne eller i beholderen, kommer tolperison hurtigt i kontakt med albumin i blodplasmaet og når den højeste koncentration i 2-3 minutter, men processen af ​​dets metabolitter er stadig ukendt. Ved intravenøs injektion tager T½ ca. 90 minutter.

Med hensyn til lidokain, med en maksimal absorption og en tid på Cmax svarende til en halv time, spredes den hurtigt gennem alle systemer og væv i kroppen. Det er vigtigt at bemærke, at lidokain er i stand til at krydse placenta tærsklen og udvindes i modermælk, så Mydocalm kan ikke anvendes under graviditet. Tolperison udskilles via lever og nyrer, mens lidokain, for det meste, ekstraheres gennem galdeblæren.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne til brug af Mydocalm-injektioner er følgende sygdomstilstande, syndromer og patologier inkluderet i indikationerne for anvendelse af opløsningen:

  • spasmer eller overdreven tone af skeletmuskler, der er opstået på grund af patologier i centralnervesystemet, herunder slagtilfælde, myelopati, encephalisk myelitis;
  • spasmer og overdreven tone i muskelkontrakter karakteriseret ved sygdomme i muskuloskeletalsystemet, herunder artrose, spondylose, osteochondrose, leddets artrose;
  • rehabiliteringsbehandling efter kirurgiske indgreb;
  • avanceret behandling af patologier i det kardiovaskulære system
  • muskuløs dystoni;
  • encephalopatier af forskellig genese.

Derudover hjælper Mydocalm-skud med spasmer af glatte muskler i de indre organer, så det bruges ofte til alle former for kolik og betændelse, herunder prostata i akut tilstand.

Dosering og administration

I annotationen til stoffet viste det sig, at det er nok at stikke en ampul to gange om dagen i skinkernes område. Måske introduktionen af ​​1 ml en gang om dagen intravenøst, men du skal fortyndet Mydocalm i 10 ml saltvand.

Injektionens virkning manifesteres inden for 20-30 minutter, mens det generelle behandlingsforløb bestemmes af patientens aktuelle tilstand og det aktuelle behov for undertrykkelse af spasmer. De fleste patienter sætter injektioner i 3-7 dage i træk. Varigheden af ​​terapien kan enten øges eller formindskes afhængigt af indikationen.

Hvor og hvordan man injicerer

Intravenøs injektion af opløsningen kræver tilstrækkelig erfaring eller hjælp, så læger anbefaler at lægge stoffet intramuskulært. Når man undertrykker skarpe spasmer, er indsprøjtningstiden ikke noget, men i løbet af behandlingen er det bedst at lægge stoffet om morgenen og aftenen (eller kun om aftenen, hvis en ampul er tilstrækkelig).

Myodocalm-skud behøver ikke at blive fortyndet. Løsningen indeholder allerede det analgetiske lidokain og yderligere komponenter, der letter indsprøjtningen.

Under behandlingen skal skinkerne og nålindsatsområderne skiftes for at undgå en abscess. Parallel indgivelse af Mydocalm er tilladt i injektioner og tabletter ifølge lægemidlet.

Analoger af lægemidlet Mydocalm og priser

I gruppen af ​​centralt virkende muskelafslappende midler findes der en lang række n-cholinolytika, der let kan spille rollen som Mydocalm-substitutter, da de produceres i samme form og har tilsvarende farmakodynamik.

Ligesom Mydocalm kan du kun købe dem på apotek på recept:

  • Notriksum;
  • Ridelat-C;
  • Trakrium;
  • Mivakron;
  • Aperomid;
  • Pipecuroniumbromid;
  • Kruaron;
  • esmeron;
  • ditilin;
  • listenon;
  • Tolizor;
  • Tolperison-hydrochlorid;
  • tubocurarin;
  • Nimbeks.

Omkostningerne til de mest effektive og fælles lægemidler, både russiske og udenlandske, er præsenteret i tabellen:

Mydocalm er et antibiotikum eller ej

Mydocalm

struktur

International Nonproprietary Name (INN): Tolperisone.

En tablet Mydocalm indeholder i sin sammensætning 50 eller 150 mg tolperisonhydrochlorid som et aktivt stof såvel som hjælpekomponenter:

  • citronsyremonohydrat (Acidum citricummonohydrat);
  • siliciumdioxidkolloid (Silicii-dioxydum colloidale);
  • stearinsyre (Acidum stearicum);
  • talkum (talkum);
  • mikrokrystallinsk cellulose (Cellulosum microcrystallicum);
  • majsstivelse (Amylum maidis);
  • lactosemonohydrat (lactosemonohydrat).

I filmskallen, hvilke overtrukne tabletter indeholder:

  • siliciumdioxidkolloid (Silicii-dioxydum colloidale);
  • titandioxid (titandioxid);
  • lactosemonohydrat (lactosemonohydrat);
  • macrogol 6000 (Macrogol 6000);
  • hypromellose (hypromellose).

Frigivelsesformular

Lægemidlet Mydocalm fremstilles i form af filmovertrukne runde bikonvekse tabletter. På den ene side er der på hver tablet en gravering "50" eller "150" (afhængigt af mængden af ​​aktivt stof deri).

Farven på tabletterne er hvid eller næsten hvid (herunder i pausen), duften er mild, specifik.

Farmakologisk aktivitet

Mydocalm tilhører den farmakoterapeutiske gruppe "Centralt virkende muskelafslappende midler" og er et lægemiddel, som hjælper med at reducere skeletmuskeltonen. Virkningsmekanismen for lægemidlet er ikke blevet fuldt undersøgt.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Mydocalm forhindrer ødelæggelsen af ​​cellemembraner og giver en udtalt membranstabiliserende virkning. Mekanismen for denne handling er baseret på inhiberingen af ​​lipidperoxidation og modulering af aktiviteten af ​​membranbundne enzymer.

Desuden virker lægemidlet som lokalbedøvelse såvel som hæmmer ledningen af ​​nerveimpulser i den primære afferent (fra latin. "Afferens" - bringe) nervefibre og motorneuroner - nerveceller ansvarlig for at udføre information om effektorer (normalt muskler) fra centralnervesystemet.

Sidstnævnte fører til blokering af polysynaptiske og monosynaptiske reflekser i rygmarven.

Det anses for sandsynligt, at Mydocalm har evnen til at forsinke frigivelsen af ​​mediatorer for anden gang. Dette opnås ved at hæmme indgangen af ​​calciumioner (Ca2 +) til stederne for funktionel kontakt mellem neuroner, hvor information overføres fra en celle til en anden (eller med andre ord synapser).

I hjernestammen eliminerer Mydocalm lindringen af ​​spredning af excitation langs reticulospinalvejen (reticulospinalkanalen).

Det forbedrer perifer blodgennemstrømning (uanset centralnervesystemet), reducerer den patologisk øgede muskeltonus, eliminerer muskelstivhed, reducerer sværhedsgraden af ​​smerter i musklerne, eliminerer eller reducerer sværhedsgraden af ​​krænkelser af frivillige bevægelser.

Denne effekt er tilvejebragt af Tolperisons evne til at have en mild antispasmodisk og adrenoceptorblokerende virkning.

Takket være aktiviteten af ​​Tolperisone reducerer Mydocalm også toksiciteten af ​​indolalkaloidstrychnin, hjælper med at undertrykke stigningen i refleks excitabilitet forårsaget af det og har vasodilaterende egenskaber.

Nogle beviser tyder på, at lægemidlet har en selektiv hæmmende effekt på kaudalen (fra lat. "Cauda" - hale, hale). En del af rygmarvdannelsen går til thalamus i rostralretningen (dvs. til cortex). Som følge heraf falder sværhedsgraden af ​​spastiske fænomener.

Ifølge Wikipedia har Tolperisone, som er en del af Mydocalm, også en central H-anticholinerg virkning.

Virkningen af ​​H-anticholinergiske lægemidler er baseret på den kendsgerning, at de en gang i kroppen virker på nikotinreceptorer lokaliseret hovedsageligt i postsynaptiske membraner placeret i skelmemusklerne i synapserne, ganglia i det autonome nervesystem, væv, som danner adrenalmedulla såvel som i vævene sinokarotid zone.

Ved at interagere med receptorer blokkerer H-anticholinergika og især Tolperison deres evne til at opfatte acetylcholin, som følge af, at nerveimpulsen ikke overføres gennem en blokeret synaps. Således frigives neurotransmitteren, men de blokerede receptorer i den postsynaptiske membran er ikke længere i stand til at reagere på stimulus.

Tolperison har ingen udtalt effekt på de perifere dele af nervesystemet.

Efter at have taget tabletten Mydocalm absorberes Tolperisone godt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af et stof registreres i ca. en halv time. Den biologiske aktivitet er ca. 20%.

Tolperison gennemgår intensiv biotransformation i væv i lever og nyrer. Stoffet udskilles fra kroppen ved nyrerne i form af slutprodukter af metabolisme (mere end 99%), hvis farmakologiske aktivitet er ukendt.

Indikationer for brug Mydocalma: Hvad helbreder og hvad hjælper medikamentet

Indikationerne for at ordinere Mydocalm er:

  • patologisk øget muskeltonus og spasmer af skelet (striated) muskelvæv, som er resultatet af organiske læsioner i centralnervesystemet, herunder inklusiv multipel sklerose, encephalomyelitis, hjerneslag osv.
  • myogene kontrakturer, øget tone og muskelspasticitet forårsaget af muskuloskeletalsygdomme (fx lubago med ischias, spondylose, artroser, der påvirker store led, cervikal syndrom osv.);
  • ikke-inflammatoriske sygdomme i hjernen ledsaget af sygdomme i muskeltonen (for eksempel børns cerebral lammelse);
  • cholelithiasis;
  • udtalt smertesyndrom, markeret på baggrund af udviklingen af ​​hæmorider
  • menstruationssmerter syndrom;
  • truslen om spontan abort på grund af øget tone i livmodermuskelstrukturer;
  • renal kolik.

Brugen af ​​stoffet Mydocalm vist:

  • i rehabiliteringsperioden efter at have gennemgået ortopædisk, kirurgisk eller traumkirurgisk behandling (dette skyldes Tolperisons evne til at have en gavnlig virkning på graden af ​​muskelfibre)
  • som en del af kompleks terapi til udslettelse af læsioner af blodkar (ifølge annotationen er remediet effektivt til diabetisk angiopati, Raynauds syndrom, tromboangiitis obliterans osv.);
  • til symptomatisk behandling af muskelspasmer hos voksne patienter
  • i patologier forårsaget af forstyrrelser i vaskulær innervation (brutto gangsforstyrrelser eller patologisk cyanose i ekstremiteterne).

Hvorfor ordineres muskelafslappende midler til osteochondrose?

Ligesom andre muskelafslappende midler i den centrale virkning kan Mydocalm ordineres til osteochondrose.

Smertsyndromet, der udvikler sig med osteochondrose, fremkalder en kompenserende spasme af de dybe lag i rygmusklerne. Og dette forårsager igen myofixering af rygsøjlen og begrænsning af mobiliteten af ​​de vertebrale motorsegmenter.

Konsekvensen af ​​denne muskeltoniske ubalance er forværringen af ​​sygdomsforløbet og faldet i terapeutisk effekt af alle de trufne foranstaltninger.

Muskelafslappende midler til osteochondrose er ordineret for at rette op på denne ubalance. Forberedelser fra denne farmakoterapeutiske gruppe:

  • har beroligende virkning
  • lindre symptomer på smerte;
  • undertrykke spinale reflekser;
  • lindre muskelspændinger.

Takket være disse kvaliteter øger muskelafslappende midler effektiviteten af ​​andre terapeutiske foranstaltninger: massage, fysioterapi, trækkraftbehandling osv. De har også evnen til at forstærke virkningen af ​​blokader, andre smertestillende midler og fysioterapeutiske procedurer.

I dette tilfælde har muskelafslappende midler en række kontraindikationer til formålet og kan fremkalde uønskede bivirkninger (især med langvarig behandling forstyrrer de ofte hepatobiliarsystemet og øger kropsvægten).

I modsætning til chondroprotective drugs forbedrer de dog faktisk tilstanden hos patienter, der lider af osteochondrosis (som tilvejebringes ved at fjerne den patologiske myofixering) og øge effektiviteten af ​​konservativ terapi.

Til behandling af osteochondrose anbefales det at tage muskelafslappende midler til meget korte kurser. Og alligevel, huske overflod af bivirkninger, praktiserende læger meget omhyggeligt disse stoffer i behandlingsregimer af deres patienter.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til udnævnelsen af ​​Mydocalm tabletter:

  • alder op til et år
  • vedvarende patologisk svaghed og træthed i skeletmuskelvæv (myastheni);
  • øget individuel følsomhed overfor nogen af ​​bestanddelene af lægemidlet.

Inden du tager Mydocalm-tabletter til osteochondrose, skal du også tage højde for, at alle muskelafslappende midler er kontraindiceret hos patienter:

  • der i øjeblikket har eller i historien om øget anfaldsaktivitet
  • lider af Parkinsons sygdom;
  • lider af kronisk nyre- og / eller leversvigt
  • lider af epileptiske anfald;
  • have en historie med narkotikamisbrug
  • har en historie med akut psykose.

Bivirkninger af Mydocalm

Sikkerhedsprofilen for tabletter, der indeholder Tolperisone, er baseret på data fra mere end 12.000 patienter.

Statistikker viser, at de hyppigst forekommende, efter at have taget Tolperisone-præparater, var bivirkninger som systemiske lidelser, lidelser i huden og subkutan væv samt nervøse og fordøjelsesforstyrrelser.

Observationer efter markedsføringen har vist, at i 50-60% af tilfældene er bivirkninger forbundet med at tage Tolperisone reaktioner med øget individuel følsomhed.

De fleste af disse reaktioner truer ikke patientens helbred, kræver ikke udpegning af specifik behandling og passerer alene.

Reaktioner med øget individuel følsomhed, der medfører en trussel mod livet, blev registreret i isolerede tilfælde.

I overensstemmelse med MedDRA Medical Dictionary of Regulatory Activities er alle bivirkninger, der opstår under behandling med et bestemt lægemiddel, klassificeret som hyppige, sjældne, sjældne og meget sjældne.

Den sjældne (forekommer ikke mere end en gang pr. Tusind tilfælde) bivirkninger, der opstår efter at have taget Mydocalm, omfatter:

  • spiseforstyrrelser og metabolisme, som udtrykkes i form af anoreksi;
  • søvnløshed, søvnforstyrrelser;
  • hovedpine, svimmelhed, øget døsighed
  • hypotension;
  • abdominal ubehag, diarré, øget tørhed i slimhinderne i munden, dyspeptiske symptomer, kvalme;
  • muskel svaghed, smerter i lemmerne, muskel smerte;
  • asteni, generel ubehag, træthed.

Sjældne bivirkninger, der forekommer oftere end en gang tusind tilfælde, men sjældnere end en gang i ti tusind tilfælde:

  • anafylaktisk reaktion;
  • nedsat aktivitet, depressive tilstande
  • opmærksomhedsforstyrrelser, tremor, øget konvulsiv aktivitet, hypoestesi (nedsat følsomhed overfor virkningerne af irriterende stoffer), paræstesi, øget døsighed
  • tinnitus, svimmelhed;
  • angina pectoris, takykardi, hjertebanken, nedsat blodtryk
  • hyperemi i huden
  • vejrtrækningsbesvær, næseblod, hurtig vejrtrækning
  • epigastriske smerter, forstoppelse, flatulens, opkastning;
  • milde former for lever dysfunktion
  • allergisk dermatitis, forøget svedtendens, kløe, urticaria, udslæt på huden;
  • følelse af ubehag i lemmerne;
  • enuresis, proteinuri;
  • følelse af forgiftning, følelse af varme, irritabilitet, øget tørst;
  • forhøjede niveauer af bilirubin i blodet, ændringer i leverenzymernes aktivitet, fald i antallet af blodplader, leukocytose.

Ekstremt sjældent (ikke oftere end i en ud af ti tusinde tilfælde) kan noteres:

  • anæmi, hævede lymfeknuder (lymfadenopati);
  • anafylaksi (anafylaktisk shock);
  • polydipsi;
  • forvirring af bevidsthed
  • bradykardi;
  • osteopeni;
  • ubehag i brystet;
  • forhøjede niveauer af kreatinin i blodet.

Mydocalm tabletter: brugsanvisning, metode og doseringsregime

Lægemidlet er beregnet til oral administration. Det er optimalt at tage det straks efter et måltid, uden at tygge og vaske det ned med en lille mængde væske.

Voksne rådes til at påbegynde behandling med en dosis på 100-150 mg om dagen, som er opdelt i 2 eller 3 doser. Yderligere behandling indebærer en gradvis stigning i en enkeltdosis til 150 mg. Mangfoldigheden af ​​teknikker forbliver uændret (2-3 pr. Dag).

Typisk vælges doseringen afhængigt af muskeltonen, smertens intensitet, tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer til patienten og samtidig kroniske sygdomme.

Baseret på disse data bestemmer lægen også hvor mange dage der skal tages pillerne. Varigheden af ​​det terapeutiske kursus er normalt mindre end ti dage.

Ifølge brugsvejledningen til Mydocalm må børn under 14 år ordinere tabletter indeholdende 50 mg Tolperisone.

Børn i alderen fra 1 til 6 år, lægemidlet Mydocalm giver en dosis på 5 mg Tolperisone pr. Kg legemsvægt af barnet om dagen. Den angivne dosis i løbet af dagen er opdelt i 3 doser. I tilfælde, hvor barnet ikke er i stand til at sluge en hel pille, er den forgrunden.

For børn fra syv til fjorten år, anbefaler instruktionerne til brug af Mydocalm at du foreskriver lægemidlet i en daglig dosis på 2 til 4 mg Tolperisone pr. Kg legemsvægt af barnet. De mange teknikker er 3.

Efter oral administration begynder lægemidlet at virke efter ca. 40 minutter. Virkningsvarigheden varierer fra 4 til 6 timer (det afhænger af, hvor godt blodsystemet i nyrerne fungerer).

Behandlingen af ​​individuelle sygdomme suppleres af et kompleks af fysioterapeutiske foranstaltninger, gymnastik, massage kurser, gnidning i salver mv.

overdosis

Data overdosis Mydocalm til rådighed. Lægemidlet er karakteriseret som ikke-toksisk og har en bred vifte af terapeutisk virkning. I litteraturen er der beskrivelser af oral indgift hos pædiatriske patienter af en dosis Tolperisone svarende til 600 mg. Og uden alvorlige giftige manifestationer.

Mundtlig indtagelse af børn med en dosis på 300-600 mg kan i nogle tilfælde ledsages af en forøgelse af irritabilitet.

Lægemidlet har ingen specifik modgift. Hvis den anbefalede dosis overskrides, og der opstår uønskede symptomer på patientens baggrund anbefales gastrisk skylning efterfulgt af symptomatisk og støttende behandling.

interaktion

Data om interaktioner med andre lægemidler, der ville begrænse brugen af ​​Mydocalm, er ikke tilgængelige.

På trods af at Tolperisone har evnen til at påvirke centralnervesystemet, fremkalder det ikke en beroligende virkning. Af denne grund er det tilladt at kombinere det med beroligende midler, sovende piller og alkoholholdige lægemidler.

Tolperison påvirker ikke effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet. Aktiviteten af ​​stoffet øges:

  • præparater til generel anæstesi
  • perifere muskelafslappende midler;
  • psykotrope lægemidler;
  • clonidin (et stof med hypotensiv virkning).

Movalis, Mydocalm og Milgamma - lægemiddelkompatibilitet

Milgamma, Movalis og Mydocalm er velkombinerede stoffer. Derfor ordineres de ofte som en del af kompleks terapi til patienter med muskuloskeletalsystemets patologier.

Patienter med denne form for sygdom i langt de fleste tilfælde lider af svær smerte i leddene. Brugen af ​​Movalis og Mydocalm sammen kan reducere sværhedsgraden af ​​smerte, lindre spasmer og muskelhypertoner. Derudover er Movalis præget af en neutral virkning på bruskvæv.

Milgamma drug tilhører gruppen "B Vitaminer" farmakologiske gruppe og bruges som en generel tonic. Det har en udtalt metabolisk, smertestillende og neuroprotektiv virkning.

I tilknytning til gruppe B har neurotropiske vitaminer en gavnlig virkning på inflammatoriske og degenerative sygdomme, som påvirker nervesystemet og motorapparatet.

Doseringsregimen "Movalis - Milgamma-Mydocalm" bestemmes af den behandlende læge.

Salgsbetingelser

Lægemidlet er klassificeret som en recept.

Opbevaringsforhold

Mydocalm anbefales at opbevare utilgængeligt for børn. Den optimale temperatur er ikke højere end 30 ° C.

Holdbarhed

Tabletterne kan anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen.

Særlige instruktioner

Mydocalm øger ikke risiciene, når du kører bil og udfører potentielt farligt arbejde.

Kompatibilitet med alkohol

Kombinationen af ​​Mydocalm og alkohol er acceptabel (især samtidig anvendelse af lægemidlet med alkoholholdige lægemidler er tilladt).

Mydocalm under graviditet og amning

Udnævnelsen af ​​Mydocalm til gravide og ammende kvinder er tilladt, men kun når de forventede fordele til moderen opvejer risiciene for hendes barn.

Hvad gør Mydocalm tabletter hjælp til graviditet?

I første trimester er stoffet indikeret for kvinder, der er i risiko for spontan abort på grund af den øgede muskeltonus i livmoderen.

Analoger Mydocalma

Mydocalm-analoger er stoffer, der har lignende farmakologiske egenskaber, men indeholder et andet aktivt stof og er karakteriseret ved en anden virkningsmekanisme.

Analoger af lægemidlet omfatter:

  • Sirdalud (aktivt stof - tizanidin);
  • Miolgin (aktive stoffer - paracetamol og chlorzoxazon);
  • Lexotan (aktiv ingrediens - Bromazepam);
  • Baclofen (aktiv ingrediens - Baclofen) osv.

Den gennemsnitlige pris på analoger i det ukrainske marked varierer fra 65 til 140 UAH. I Rusland kan de købes i gennemsnit 220-380 rubler. så:

  • de gennemsnitlige omkostninger ved pakning af Sirdalurd tabletter er 110 UAH / 220 russiske rubler;
  • de gennemsnitlige omkostninger ved pakning Miolgin - 140 UAH;
  • Den gennemsnitlige pris på tabletter er Baclofen 10 mg - 65 UAH / 230 russiske rubler.

Mange undrer sig over "Hvad er bedre - Sirdalurd eller Mydocalm? Baclofen eller Mydocalm? ". Der er ikke noget entydigt svar på dette spørgsmål, da hver af stofferne har sine egne fordele.

Hvis du sammenligner Mydocalm med Sirdalurd, hører begge stoffer til samme farmakoterapeutiske gruppe, men de indeholder forskellige stoffer som en aktiv ingrediens. Mydocalm blev frigivet til det farmaceutiske marked lidt tidligere og studerede derfor bedre end dets modstykke.

Mydocalm er præget af et bredere spektrum af handlinger, men derimod fremkalder Sirdalurd færre uønskede bivirkninger.

Mydocalme Anmeldelser

Anmeldelser af Mydocalm-tabletter, som efterlades af patienter, der har behandlet dem, er ret modstridende. Nogen noterer sig lægemidlets høje effektivitet, dets tilgængelighed og fraværet af bivirkninger.

Nogen taler imod, at der ikke var synligt resultat efter terapi, men der var sådanne fænomener som ødem, kvalme eller urticaria.

Ofte kan du finde anmeldelser om Mydocalm i fora, hvor børns sundhedsproblemer diskuteres. Lægemidlet er ofte ordineret til børn diagnosticeret med hypertonus. De fleste forældre risikerer dog ikke at give børn til op til et år under hensyntagen til aldersgrænsen i vejledningen og begrænse behandlingen til fysioterapi og massage kurser.

Af denne grund er der ikke så mange positive anmeldelser om brugen af ​​Mydocalm hos børn. Af den måde bemærker nogle mennesker manglen på en producentens doseringsform i form af en sirup som en ulempe af stoffet, hvilket ville gøre det nemmere at tage det i babyer.

Læger anmeldelser om Mydocalm - positive. Samtidig påpeger de fleste eksperter, at den største effektivitet af narkotikabehandling kun kan opnås ved korrekt at vælge taktikken for dens dosering, og også - i nogle tilfælde - kompetent at kombinere det med andre lægemidler.

Prisen på Mydocalm

Omkostningerne ved Mydocalm tabletter i Ukraine

Prisen på Mydocalm 50 mg №30 er 52-99 UAH. Prisen på lægemidlet afhænger af regionen: For eksempel i Kiev, kan stoffet i denne form for frigivelse købes på et gennemsnit på 86-99 UAH, i Kharkov - ved UAH 87 i Dnepropetrovsk - ved UAH 52, prisen i Odessa varierer fra 62 til 76 UAH

Mydocalm 150 mg nummer 30 på det ukrainske marked kan købes i gennemsnit for 105,5 UAH.

Hvor meget er Mydocalm tabletter i Rusland

Mydocalm 50 mg №30 på det russiske marked sælger i gennemsnit 235 rubler, den gennemsnitlige pris på tabletter Mydocalm 150 mg er 266,5 rubler.

  • Online apotek RuslandRussia
  • Internet apoteker i UkraineUkraine
  • Online Apotek KasakhstanKazakhstan
Apotek 36.6
  • Mydocalm rr d / in. amp. 1 ml N5GEDEON RICHTER
  • Mydocalm pl. 50mg N30GEDEON RICHTER
  • Mydocalm rr d / in. amp. 1 ml N5GEDEON RICHTER
  • Mydocalm pl. 150mg N30GEDEON RICHTER
ZdravZona
  • Mydocalm 50mg №30 piller Gedeon Richter
  • Mydocalm 150mg №30 piller Gedeon Richter
  • Mydocalm-Richter 1 ml nr. 5 ampullerGedeon Richter
Pharmacy IFC
  • MidokalmGedeon Richter / Farmograd (Moskovsk.obl), Rusland
  • MidokalmGedeon Richter / Farmograd (Moskovsk.obl), Rusland
  • MidokalmGedeon Richter / Farmograd (Moskovsk.obl), Rusland
Vis mere
Apteka24
  • MidokalmGedeon Richter (Ungarn)
  • MidokalmGedeon Richter (Ungarn)
  • MidokalmGedeon Richter (Ungarn)
PaniApteka
  • Mydocalm rr d / in. 100mg amp. 1 ml nr. 5 Gedeon Richter
  • Mydocalm rr d / in. 100mg amp. 1 ml nr. 5 Gedeon Richter
  • Mydocalm rr d / in. 100mg amp. 1 ml nr. 5 Gedeon Richter
Vis mere
BIOSPHERE
  • Mydocalm 150 mg №30 tab.po.
  • Mydocalm 10% / 1 ml №5 rr d / in.amp.
  • Mydocalm 50 mg №30 tab.po.
Vis mere

Betal opmærksomhed! Oplysninger om narkotika på stedet er en reference og opsummering, indsamlet fra offentligt tilgængelige kilder og kan ikke danne grundlag for beslutninger om brugen af ​​narkotika i løbet af behandlingen. Før du bruger lægemidlet Mydocalm, skal du kontakte din læge.

Mydocalm: instruktioner og indikationer til brug, analoger, dosering mv.

Er en muskelafslappende aminketongruppe af central handling. Det har en membranstabiliserende virkning, reducerer konduktiviteten af ​​nerveimpulser i motorneuroner og primære afferente fibre, hvilket således blokererer spinale poly- og monosynaptiske reflekser.

Reducerer ledning af excitation i hjernestammen langs reticulospinalvejen. Forbedrer perifer cirkulation, uanset effekten på det centrale NA. Det har nogle adrenerge blokerings- og antispasmodiske virkninger.

Indikationer for brug

Mydocalm er ordineret til:

  • Neurologiske sygdomme af økologisk karakter ledsaget af stryge musklernes hypertonicitet (encephalomyelitis, multipel sklerose, myelopati, lidelser i pyramidale veje, konsekvenser af akutte forstyrrelser i blodcirkulationen i hjernen);
  • Kontrakter og muskelstivhed i sygdomme i motororganerne (albuens artros, knæ, hofteled, spondyloarthrose, spondylose, lumbal og cervical syndromer);
  • I pædiatri, til behandling af spastisk lammelse (Little's disease) og encephalopatier af anden oprindelse ledsaget af muskeldystrost;
  • Postoperativ genopretning i traumatologi og ortopædisk praksis.
  • Krænkelser af lymfatisk og venøs cirkulation forbundet med trombose;
  • Trofiske bensår, tromboangiitis obliterans, angiosklerose, Raynauds sygdom, angiopati, systemisk sklerodermi.
  • Betingelser forårsaget af nedsat vaskulær innervation: intermitterende angioødem, acrocyanose.

Anvendelsesordning

Lægemidlet er ordineret af en læge i en dosis, der svarer til det kliniske billede af sygdommen og individuel tolerance.

For børn fra 14 år og voksne med tabletter er den gennemsnitlige dosis fra 150 til 450 mg pr. Dag fordelt på 3 doser. Tabletter, der fortrinsvis tages under eller efter måltider. Normalt begynder de behandling med 50 mg mydocalm tre gange om dagen, og i tilfælde af utilstrækkelig virkning øges dosis gradvist. Til intramuskulær brug anvendes 100 mg to gange om dagen, og til intravenøs administration (langsom administration er nødvendig), anvendes 100 mg en gang om dagen.

Kontraindikationer og bivirkninger

  • Med myasthenia gravis;
  • Når overfølsomhed over for lidokain, tolperison eller andre komponenter i lægemidlet
  • Børn op til tre måneder. Tabletter udpeger ikke op til 1 år.

Lægemidlet tolereres godt. Bivirkninger forekommer sjældent og forsvinder som regel som dosis reduceres. Disse omfatter lidelser forårsaget af overfølsomhed, såsom hovedpine, muskelsvaghed. Dispeptiske manifestationer - kvalme, tab af appetit, opkastning, ubehag i den epigastriske region. Allergiske reaktioner - urticaria, kvælning, kløe, erytem, ​​angioødem, anafylaktisk shock.

Mydocalm øger virkningen af ​​nifluminsyre. Dette, mens ansøgningen giver mulighed for at reducere dets dosering. Komponenterne af lægemidlet har ingen beroligende virkning, ændrer ikke virkningen af ​​alkohol på centralnervesystemet, så det kan bruges samtidigt med sovepiller, sedativer, beroligende midler og alkoholholdige stoffer. Det kan også tildeles personer, der er involveret i arbejde relateret til koncentration og lydhørhed. Man bør huske på, at stoffer til anæstesi, psykotropi, perifere muskelafslappende midler, clonidin øger mydocalmens virkning, derfor er en dosisjustering påkrævet.

Brug under graviditet og amning

Der er ingen tegn på en udtalt negativ effekt af dette lægemiddel på fosteret. Det er dog værd at afstå fra at ordinere mydocalm under graviditet (især i første trimester) og under amning. Ansøgning er kun mulig, når den forventede positive effekt for moderen kan overstige den mulige risiko for komplikationer for barnet.

Doser til børn beregnes ud fra kropsvægt.

Artikel læst 5598 gange (a).

Mydocalm-instruktion, ansøgning, anmeldelser.

Narkotika, som reducerer tone i skeletmusklerne og har lokalbedøvende effekt.

  • Klinisk-farmakologisk gruppe: en muskelafslappende centralvirkende aminoketongruppe.
  • Latin navn: MYDOCALM.
  • Handelsnavn (lægemidlets navn, tildelt af forfatteren): MIDOKALM.
  • Internationalt ikke-patenteret navn (INN, navn på stoffet, tildelt af Verdenssundhedsorganisationen): Tolperisone.

Kode ATH: M03VH04.

Aktiv ingrediens: Tolperison (tolperison).

Kemisk formel: 2-methyl-1- (4-methylphenyl) -3- (1-piperylinyl) -1-propanonhydrochlorid.

Udgivelsesformer

  • Tablettene er belagt i hvidt, bikonveks, med ensidig gravering "50" eller "150". Indholdet i en tablet tolperisonhydrochlorid er 50 eller 150 mg. Yderligere stoffer: lactose, kolloid silicium, citronsyre, stearin, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, stivelse, polyethylenglycol, titandioxid, ferric oxide, farvestof.
  • Injektionsopløsning i 1 ml ampuller. 1 hætteglas indeholder 100 mg tolperison og 2,5 mg lidokain. Yderligere stoffer: paraoxybenzoesyremethylester, diethylenglycolethylether, vand til injektion.

Oprettelseshistorie

De centralt virkende muskelafslappende midler indbefatter medicin, der slapper af strierede muskler. Virkningen af ​​disse lægemidler skyldes primært effekten på rygmarven. Der er tre grupper af sådanne stoffer: glycerolderivater, benzimidazolderivater og en blandet gruppe, som mydocalm tilhører.

Mydocalm blev oprettet i 1959 i Ungarn. Ejeren af ​​patentet for sin produktion er lægemiddelfirmaet Gedeon Richter, en udvikler og producent af førsteklasses medicin af høj kvalitet. I mere end et århundredes erfaring (den første afdeling for fremstilling af narkotika begyndte at arbejde i 1901), modtog Gedeon Richter mere end 12.000 patenter og sælger i øjeblikket ca. 150 forskellige stoffer.

Mydocalm tilhører gruppen af ​​aminosyrer, og i kemisk struktur er den nærmest anæstetisk lidokain. Dette lægemiddel blev oprindeligt brugt til at reducere spastisk syndrom, og blev derefter med succes brugt til behandling af inflammatoriske sygdomme i muskuloskeletalsystemet. I nyere studier afslørede effekten af ​​midocalm som en calciumkanalblokerer.

I rækken af ​​antispastiske midler indtager mydocalm et særligt sted, både på grund af tilstedeværelsen af ​​flere doseringsformer, der tillader dets administration både oralt og ved injektion og på grund af dets unikke farmaceutiske egenskaber. Tolperison - den aktive ingrediens i mydocalm - betragtes som et af de mest effektive og hurtigtvirkende midler til at reducere muskel og vaskulær tone. Det kan bruges til at behandle spastiske syndromer af både phasic og tonic typer.

Farmakologisk aktivitet

Besidder høj affinitet (affinitet) for ektodermale væv (og disse omfatter nervevæv), kommer mydocalm i de største koncentrationer ind i hjernen og rygmarven og perifere nervefibre. Virkningsmekanismen af ​​mydocalm er forbundet med tolperisons evne til at udøve en stabiliserende virkning på membranerne af motorneuroner og afferente nervefibre, der transmitterer excitation fra centrum til periferien.

Virkningen er manifesteret ved inhiberingen af ​​rygmarvets excitabilitet i rygmarven, der er ansvarlig for muskeltonen. Reduktion af den patologiske stivhed af skelets muskler, lægemidlet undertrykker ufrivillige muskelkontraktioner og kramper, forbedrer kvaliteten af ​​frivillige motorbevægelser.

Mydocalm har næsten ingen virkning på processen med bloddannelse og nyrefunktion, det tolereres godt af patienter i enhver aldersgruppe, og det er meget vigtigt - det giver ingen beroligende virkning eller afhængighed. Når man bruger mydocalm fuldt ud, bevares den generelle tone og klarhed i bevidstheden, hvilket skelner det fra lægemidler med en lignende virkningsmekanisme.

Mydocalm demonstrerer en svag antispasmodisk effekt: Udøver en inhiberende effekt på autonom indervering, reducerer niveauet af vasokonstriktive impulser, der kommer til blodkarrene. Samtidigt falder arterielt tryk, og vaskulærlaget udvider, blod og lymfestrømme forbedres. Derudover er mydocalm en svag muscarinisk blokker (M-anticholinerg) og a-adrenoreceptor blokker, som stimulerer vasospasme.

Data om lægemidlets effektivitet og sikkerhed, når det bruges til at reducere tone i skelets muskler bekræftet af placebokontrollerede kliniske undersøgelser og langvarig klinisk praksis. Siden 1956 er der gennemført mere end 100 undersøgelser på midoaklen. I otte store forskningscentre modtog mydokalmer randomiserede patienter. Resultaterne viste, at virkningen af ​​lægemidlet signifikant reducerer muskelspasmer, målt ved hjælp af en elektromyograf.

Farmakologisk kinetik

Mydocalm absorberes hurtigt i tyndtarmen. Maksimal koncentration af lægemidlet i blodplasmaet observeres 0,5-1,5 timer efter intravenøs administration og ca. 3,5 timer efter oral administration.

Biotilgængeligheden af ​​det aktive stof er ca. 20%, hvilket er forbundet med en velafprøvet præsystemisk metabolisme (metabolisk virkning fra den første passage, hvor biotransformationen af ​​det aktive stof begynder selv før det kommer ind i blodbanen). Niveauet for biotilgængelighed af mydocalm øger fedtholdige fødevarer, hvilket øger tiden for at nå den maksimale koncentration på ca. 30 minutter.

Metabolismen af ​​mydocalm forekommer i nyrerne (ca. 99%) og leveren. Metabolitter udskilles i urinen, deres farmakoaktivitet er ikke undersøgt. Ca. 0,1% af lægemidlet udskilles uændret i løbet af dagen.

Indikationer for brug

Mydocalm anvendes i tilfælde, hvor der kræves en tilstrækkelig kraftig muskelafslappende virkning på skelets muskler og blodkar. Det er vant til:

  • Behandling af muskelspasmer i organiske læsioner af centralnervesystemet (myelopati, slagtilfælde, multipel sklerose, encephalomyelitis, patologisk refleks af spinalautomatik, ekstremiteter mononeuropati);
  • Fjernelse af muskelhybriditet i sygdomme i rygsøjlen og leddene (cervicale og lumbal vertebrale syndromer, spondylose, artrose);
  • Postoperativ rehabiliteringsbehandling;
  • Yderligere terapi for nogle vaskulære patologier ledsaget af vasoastatiske symptomer (Raynauds sygdom, diffus sclerodermi, diabetisk angiopati, aterosklerose og tromboangiitis obliterans);
  • Behandling af vaskulære patologier, der opstår på baggrund af innerveringsforstyrrelser;
  • Behandling af cerebral parese (Little's disease);

Doseringsregime

Doseringen af ​​mydocalm og ordningen for dens anvendelse bestemmes af den behandlende læge afhængigt af patientens alder, type, sværhedsgrad og forløb af sygdommen.

Standard daglige doser mydocalm for voksne er:

  • Ved indgivelse oralt, 150-450 mg (i 3 doser). Lægemidlet tages med mad.
  • Med intramuskulær injektion - 200 mg (i 2 doser).
  • Ved indgivelse intravenøst ​​- 100 mg (en gang). In / i indledningen skal udføres med dråbe metode.

For børn bestemmes den daglige dosis mydocalm ud fra beregningen af:

  • Alder op til 6 år - 5-10 mg / kg / s (3 gange om dagen, oralt). Hvis det er nødvendigt, kan du gnide pillen før du tager pillen.
  • Alder fra 7 til 14 år - (3 gange om dagen, oralt).

Kontraindikationer

Mydocalm er kontraindiceret til brug:

  • i myastheni autoimmun form (myasthenia gravis);
  • under amning
  • i tilfælde af overfølsomhed over for tolperison eller lignende i strukturen af ​​eperison eller til et hvilket som helst af hjælpestofferne inkluderet i sammensætningen af ​​præparatet;
  • når der anvendes opløsninger til injektion, er kontraindikation den individuelle superreaktion af lidokain;
  • Mydocalm til injektion anvendes ikke til børn under 3 måneder, tabletformularer - op til 1 år.

Bivirkninger

Data om bivirkninger ved brug af tolperison, der er opnået på basis af postmarketing observation af mere end 12.000 patienter.

Bivirkninger af mydocalm inkluderer:

  • Fra nervesystemet - hovedpine, muskel svaghed;
  • På den del af fordøjelsessystemet - abdominal ubehag, dyspeptiske symptomer, kvalme;
  • På den del af kardiovaskulærsystemet - en dråbe i blodtrykket (med en / i injektionen);
  • Allergiske reaktioner - rødme i huden (erytem), kløe, urticaria, bronchospasme.

Omkring halvdelen af ​​de rapporterede tilfælde af bivirkninger tegner sig for overtrædelser forårsaget af overfølsomhed overfor lægemidlet. De fleste af dem var ubetydelige og forsvandt alene, da dosen blev sænket. Alvorlige bivirkninger, der er livstruende (dyspnø, kvælning, angioødem og anafylaktisk shock) blev observeret i meget sjældne tilfælde.

overdosis

Der er få data om virkningen af ​​overdosering af mydocalm. Tilgængelige statistikker viser, at tilfælde af alvorlige bivirkninger ved overdosering er yderst sjældne: når det tages oralt, forårsager ikke engang daglig, 3 dages dosis af lægemidlet på 600 mg alvorlige komplikationer.

I prækliniske undersøgelser var resultatet af administration af overdrevne doser mydocalm irritation, krampe og åndedrætsbesvær. Der findes ingen specifik medicinering som en modgift til tolperazon. Førstehjælp til overdosis mydocalm - rengøring af maven og symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Der er ingen data om mydocalm interaktioner med andre lægemidler, der ville begrænse deres kombinerede anvendelse. Mydocalm kan bruges samtidigt med sedativer, hypnotika og ethanolholdige lægemidler.

Virkningen af ​​mydocalmforøgelse: muskelafslappende midler, psykotrope lægemidler, clopheline, midler til generel anæstesi. Når man kombinerer mydocalm og nifluminsyre, kan det være nødvendigt at justere dosis af sidstnævnte i retning af reduktion, da mydocalm forstærker sin virkning.

Forholdsregler ved indtagelse af lægemidlet

Efter påvisning af tolperison overfølsomhed under behandling med mydocalm anbefales det ikke at ordinere lægemidlet igen.

Mydocalm bør anvendes med forsigtighed ved nyre- og leverfare. Mydocalm-tabletter bør ikke anvendes i sygdomme forbundet med patologien af ​​proteinbærerglucose og galactose, såvel som med hypolaktasi og lactoseintolerans, fordi tabletterne indbefatter lactosemonohydrat. Mydocalm præparater til injektioner er ikke ordineret til overfølsomhed over for lidokain - det tjener som et hjælpestof til fremstilling af mydocalm-opløsninger.

Der er ingen data om mydocalm-kompatibiliteten med andre lægemidler, derfor bør lægemidlet administreres i en separat sprøjte. Ved indgivelse af Mydocalm til oral indgivelse anbefales det at tage hensyn til forholdet mellem dets administrationstid og fødeindtag: Biotilgængeligheden af ​​tolperison reduceres, når den tages på tom mave.

Ifølge prækliniske undersøgelser udført på dyr påvirker mydocalm ikke udviklingen af ​​fosteret eller ufødte børn. Der er dog ingen signifikante kliniske data på dette område, og derfor udøves ikke brugen af ​​lægemidlet i 2. og 3. trimester af graviditeten, samt under amning. Det er kun muligt i tilfælde, hvor den forventede fordel ved brugen af ​​lægemidlet langt overstiger den potentielle risiko.

Accept af mydocalm øger ikke risikoen ved udførelse af arbejde i forbindelse med potentiel fare og kræver øget opmærksomhed og hurtig reaktion.

Betingelser for opbevaring, forlade fra apoteker

Mydocalm henviser til lægemidler indeholdt i liste B, skal ordineres af en læge, der ikke anvendes uden lægeligt tilsyn og opbevares adskilt fra andre lægemidler uden for børns rækkevidde.

Mydocalm tabletter skal opbevares på et tørt sted ved en temperatur på ≤ 30 ° C, injektionsvæsker i lysbeskyttende emballage - ved en temperatur på ≤ 15 ° C. Holdbarhed - 3 år.

På apoteker er myodocalm-tabletter og injektionsvæsker tilgængelige på recept.

Synonymer af Mydocalma

Generics (synonymer) mydocalm er stoffer med et andet navn og handelsnavn, hvor, som det originale lægemiddel, tjener tolperison. Synonymer kan fremstilles af en anden teknologi og afviger fra den oprindelige sammensætning af hjælpestoffer. I den henseende kan de have lidt anderledes virkning og forskellige bivirkninger, som kan give yderligere stoffer, der er en del af lægemidlet.

Synonymer af mydocalm, præparater med aktiv ingrediens tolperison:

  • tolperison,
  • Tolperison-hydrochlorid.
  • Tolperil,
  • Miaksil,
  • Midostad Combi,

Forskellene fra de sidste tre generika fra mydocalm inkluderer yderligere bivirkninger. Miaksil kan i sjældne tilfælde forårsage anæmi eller hævede lymfeknuder (lymfadenopati), midøstræskombinationer - nervesystemet - nedsat aktivitet og opmærksomhed i sjældne tilfælde - tremor.

Analoger Mydocalma og deres egenskaber

Substitutter eller analoger er lægemidler, der bruges til at behandle de samme sygdomme som det oprindelige præparat. De er skabt på grundlag af andre aktive stoffer end det oprindelige lægemiddel og kan derfor afvige fra det i terapeutisk virkning, har forskellige farmakologiske egenskaber og bivirkninger.

Mydocalm's bedst kendte analoger omfatter:

  • Baclofen (aktiv ingrediens baclofen); Sammenlignet med mydocalm virker dette antispastiske stof hovedsageligt på spinalniveau. Til de bivirkninger, der var karakteristiske for det oprindelige præparat, tilføjede han symptomer på parkinsonisme som følge af langvarig brug, atheroslerotiske fænomener og en stigning i kropsvægt. Baclofen, i modsætning til mydocalm, tolereres dårligt af ældre patienter og børn. Derudover er der tegn på, at baclofen er i stand til at trænge ind i placenta-barrieren, så gravide kvinder er kontraindiceret.
  • Sirdalud (aktiv ingrediens tizanidin). Dette lægemiddel kom ind på lægemiddelmarkedet senere mydocalm, så dets virkning er mindre studeret. Det har en mindre bred vifte af applikationer, og dårligere end originalen i sikkerhed. Sirdalud har en beroligende effekt, og derfor er det uønsket at tage det sammen med lægemidler, der indeholder ethanol. Denne effekt forstærker.
  • Tizalud (aktivt stof tizalud). Lægemidlet er ringere end det oprindelige sikre. Listen over bivirkninger angivet for mydocalm suppleres her med synsforstyrrelser, søvnløshed, muskelsvaghed, øget træthed, det urogenitale systems symptomer - symptomer på hyperkreatininæmi ved kardiovaskulærsystemet - bradykardi.
  • Miolgin (aktive ingredienser chlorzoxazon og paracetamol). Det kombinerede lægemiddel, hvis farmakologiske virkning skyldes dets bestanddele. Det lindrer spasmer af skeletmuskler af næsten enhver ætiologi, effektivt lindrer smerter, har antipyretiske evner. Det virker på niveauet af rygmarven og subkortiske (nedre) regioner i hjernen. Bivirkninger og kontraindikationer ligner det originale lægemiddel.

producenter

Det originale lægemiddel mydocalm er produceret af ejeren af ​​patentet JSC Gedeon Richter (Ungarn), samt under licens af dette lægemiddelfirma - den russiske JSC Gedeon Richter-RUS.

Myaccalma-synonymer tilbyder:

  • Russisk lægemiddelfirma "obolensky"
  • Ukrainske medicinalfirma "Niko",
  • Kharkiv filial af gruppen af ​​farmaceutiske virksomheder "Lekhim" (Ukraine).

De mest kendte producenter af mydocalm-analoger er:

  • Polsk farmaceutisk plante "POLFARMA"
  • National Pharmaceutical Company Kyiv Vitamin Factory (Ukraine),
  • Tyrkisk lægemiddelfirma Novartis Saglik, Guide og Tarim Uunleri San.

Registrering af stoffet og tilladelser til brug

Den internationale fødselsdato (IBD) mydocalm anses for at være datoen for modtagelsen i 1959 af et certifikat for lægemidlet af lægemiddelfirmaet Gedeon Richter. Denne dato anvendes som startdato for udarbejdelse af narkotikasikkerhedsrapporter.

I Rusland blev mydocalm registreret og indført i Lægemiddelregistret i henhold til bekendtgørelsen fra Ruslands ministerium for sundhedsvæsenet:

  • Doseringsform - tabletter. Registreringsbevis Р N002409 / 01, udstedt den 9. oktober 2008;
  • Doseringsform - injektionsvæske, opløsning. Registreringsattest P N014846 / 01 udstedt 31. oktober 2008.

I øjeblikket er mydocalm registreret i mere end 30 lande i verden. I klinisk praksis er lægemidlet blevet brugt i mere end 40 år. Dens effektivitet, en bred vifte af handlinger og sikkerhed bekræftes af objektive forskningsresultater og subjektive vurderinger af patienter. Intet land har meddelt et forbud mod brug af mydocalm. Begrænsninger i brugen heraf gælder kun for kontraindikationer.

"Mydocalm": Fra hvad hjælper en beskrivelse af stoffet, kontraindikationer

Hvad er stoffet "Mydocalm"? Hvad hjælper dette værktøj? Indikationer og egenskaber ved den overvejede medicinering, vi præsenterer nedenfor. Du vil også lære at behandle dette lægemiddel, hvor meget det koster og hvad er dets sammensætning.

Formen af ​​frigivelse af lægemidlet, emballage, beskrivelse, sammensætning

I hvilken form kommer stoffet "Mydocalm" til apoteker (hvorfra denne medicin hjælper, vil vi fortælle nedenfor)? Dette værktøj er tilgængeligt i tabletter såvel som i en opløsning beregnet til parenteral administration.

Runde og hvide tabletter "Mydocalm", hvis pris er angivet nedenfor, består af tolperisonhydrochlorid. Følgende ingredienser indgår som en ekstra ingrediens: vandfri kolloid silicium, citronsyremonohydrat, majsstivelse, stearin, hydroxypropylmethylcellulose 2910, talkum, macrogol 6000, mikrokrystallinsk cellulose, farvestof, lactosemonohydrat og titandioxid.

Dette middel er udstedt i blister, som er anbragt i æsker fra papir.

Den klare løsning "Mydocalm" i ampuller indeholder også tolperisonhydrochlorid og lidokain. Derudover omfatter dette lægemiddel følgende komponenter: talkum, citronsyremonohydrat, lactosemonohydrat, vandfri kolloid silicium, makrogol 6000, mikrokrystallinsk cellulose, stearin, titandioxid, majsstivelse, sort ferric oxide, hydroxypropylmethylcellulose 2910, rødt jernoxid og gul jernoxid.

Lægemidlet "Mydocalm" i ampuller findes i plastikbeholdere, der placeres i papkasser.

Grundlæggende egenskaber

Hvad er "Mydocalm"? Hvad hjælper dette stof? Ifølge instruktionerne angår den pågældende agent muskelafslappende midler af aminoketongruppen, som har en central virkning.

Effekten af ​​dette lægemiddel er forbundet med reguleringen af ​​arbejdet i den (caudale) retikulære dannelse. Anvendelsen af ​​denne medicin bidrager til hæmning af øget refleks excitabilitet i rygmarven. Det påvirker også nerveenderne (perifere).

Funktioner af medicinering

Lægemidlet "Mydocalm" (kompatibilitet af dette værktøj med andre gyldige, men under særlige forhold) er en H-anticholinerg. Dens aktive ingrediens har en stabiliserende virkning på membranen i de primære fibre (afferent) såvel som motorneuroner. Denne effekt af medikamentet skyldes dets evne til at påvirke refleksarbejdet af spinal synapser.

Det skal også bemærkes, at dette lægemiddel igen forsinker fjernelsen af ​​mediatorer. Dette skyldes inhiberingen af ​​calciumprocessen i de synaptiske strukturer, der er i nervefibrene.

Effekten af ​​dette middel på den reticulospinale vej manifesteres især, når excitationsprocessen sænkes. Tilsvarende afsløres den lokalbedøvende virkning af lægemidlet (på grund af dets lidokainindhold).

Drug kinetics

Den betragtede agent absorberes godt fra tarmene. Dens koncentration (maksimum) i blodet nås 65 minutter efter indgift. Metabolisme af lægemidlet forekommer i nyrerne og leveren. Derivater af tolperison udskilles i urinen.

Gentagen kursus "Mydocalm" har ingen effekt på nyrernes og leverenes arbejde, samt processen med bloddannelse.

Dette værktøj reducerer den eksperimentelt forårsagede stivhed og hypertonicitet af muskelvæv. De terapeutiske egenskaber af dette lægemiddel anvendes aktivt til at reducere muskelstivhed og patologisk hypertonus, som er forbundet med ekstrapyramidale lidelser.

Det skal også bemærkes, at dette stof bidrager til en persons aktivitet (hans bevægelser). Derudover påvirker det ikke hjernebarken på nogen måde, idet patientens vækkethed sikres fuldt ud.

Ifølge instruktionerne forårsager behandling med "Mydocalm" svagt udtalte antispasmodiske og adrenoceptorblokerende virkninger. På grund af dette forbedrer vævsp perfusion.

I processen med at udføre langsigtede kliniske undersøgelser har dette værktøj ikke haft en udtalt effekt på bloddannelse og nyrefunktion.

Lægemidlet "Mydocalm": fra hvad hjælper?

Dette værktøj er vist til brug i følgende tilfælde:

  • I pædiatrisk praksis til behandling af Little's sygdom (dvs. spastisk lammelse). Derudover er dette lægemiddel brugt til encephalopati af anden oprindelse med symptomer på muskeldystoni.
  • Under tilstande, der ledsages af patologisk hypertonicitet af striated muskelvæv, der udvikles på grund af sygdomme (neurologiske) af organisk oprindelse (for eksempel ved multipel sklerose, encephalomyelitis, myelopati, restvirkninger af akutte forstyrrelser i cerebral kredsløb, læsioner i pyramidkanalen).
  • Under forhold, der er opstået som følge af beskadigelse af blodkarens innervering (for eksempel akrocyanose, intermitterende angioødem dysbasia).
  • I tilfælde af muskelhypertoner, muskelkontrakt, der ledsager sygdomme i bevægelsesorganerne (for eksempel spondylose, albuens arthrose, knæ og hofteforbindelser, spondyloarthrose, lumbal og cervical syndromer).
  • I posttrombotiske lidelser i venøs blodstrøm og lymfodynamik.
  • Som en genoprettende postoperativ behandling i ortopædisk og traumatologisk praksis.
  • Med trophic ulcera dannet på de nedre ekstremiteter, angiopati (herunder diabetiker), udslettende angiosclerose og tromboangiitis, såvel som autoimmune sygdomme (Raynauds sygdom og systemisk sklerodermi).

Forbud mod brug

I hvilke tilfælde er det umuligt at ordinere tabletter og injektioner "Mydocalm"? Brug af denne medicin er kontraindiceret i:

  • myasthenia gravis;
  • overfølsomhed over for tolperison og kendt lidokainallergi
  • i en alder af tre måneder (i pilleform op til et år).

Anvendelsesmåde

Ordningen for brug af dette værktøj fastsættes af lægen afhængigt af sygdomsforløbet samt tolerancen af ​​lægemidlet.

For voksne ordineres lægemidlet i en mængde på 150-450 mg (daglig dosis) i tre doser. Startdoseringen af ​​dette lægemiddel er 50 mg tre gange om dagen. Med utilstrækkelig effektivitet øges det.

Til intramuskulære injektioner anvendes lægemidlet i mængden 200 mg pr. Dag (i to administrationer) og intravenøs - 100 mg (en gang om dagen). I det andet tilfælde kræves en meget langsom infusion af lægemidlet.

For børn over tre måneder (op til 6 år) beregnes doseringen af ​​den pågældende medicin ifølge følgende skema: 5-10 mg pr. Kg legemsvægt (tre gange om dagen). For et barn på 7-14 år anbefales det at bruge tabletter i en daglig dosis på 2-4 mg pr. Kg legeme (tre gange om dagen).

Mundtlig indtagelse "Mydocalm" skal kombineres med madindtagelse.

Bivirkninger

Tager stoffet med individuel overfølsomhed kan forårsage svaghed i musklerne, dyspeptiske symptomer (kvalme, ubehag og opkast) såvel som hovedpine.

Ved hurtig intravenøs infusion af en opløsning kan blodtrykket mindskes.

Hvis du er overfølsom over for medicin, udvikler allergiske reaktioner. Som regel, med et fald i dosen af ​​medicinen, passerer bivirkningerne meget hurtigt.

Drug interaktion

Oplysninger om interaktionen, som begrænser brugen af ​​det behandlede lægemiddel, er ikke tilgængelige. Det skal imidlertid bemærkes, at tolperison har en virkning på centralnervesystemet. Samtidig forårsager stoffet ikke døsighed, så det kan kombineres med hypnotiske lægemidler og sedativer samt lægemidler, der indeholder ethanol.

Mens du tager "Mydocalm" forstærkes effekten af ​​nifluminsyre. Hvis det er nødvendigt, kan kombinationen af ​​sådanne midler kræve et fald i dosis af sidstnævnte.

Perifere muskelafslappende midler, lægemidler til generel anæstesi og psykotrope lægemidler samt klonidin øger effektiviteten af ​​tolperison.

Omkostninger og anmeldelser

Hvor meget er "Mydocalm"? Prisen på dette værktøj er omkring 185 rubler.

Patientvurderinger siger, at den pågældende medicin manifesterer sig meget effektivt, især for sygdomme i leddene. Desuden er dette værktøj godt hjælper med nedsat blodcirkulation i hjernen, herunder dem der opstår efter en traumatisk hjerneskade.

Blandt de negative anmeldelser er dem, der siger, at stoffet "Mydocalm" ikke er et universalmiddel. Oftest anvendes denne medicin som vedligeholdelsesbehandling.