Mydocalm: brugsanvisning, som hjælper - Pris, anmeldelser og analoger + Foto

Diagnostik

Mydocalm er et lægemiddel, der har bevist sin effektivitet og giver dig mulighed for permanent at fjerne ubehag og ubehag i skelets muskler. Takket være dette stof i kroppen understøttes af en forsinket effekt, hvilket reducerer overdreven irritabilitet og ubehag. Det samme stof virker som en lokalbedøvelse.

Mydocalm på markedet præsenteres som et lægemiddel effektivt og sikkert, der indeholder et centralt virkende muskelafslappende middel. Designet til behandling af neurologiske syndrom forbundet med trofisk dysfunktion, smerte og øget skeletmuskel tone.

Mydocalm fra hvad hjælper

Indikationer for brug af lægemidlet Mydocalm er:

  • patologisk øget muskeltonus og spasmer af skelet (striated) muskelvæv, som er resultatet af organiske læsioner i centralnervesystemet, herunder inklusive multipel sklerose, encephalomyelitis, hjerneslag osv.
  • myogene kontrakturer, øget tone og muskelspasticitet forårsaget af muskuloskeletalsygdomme (fx lubago med ischias, spondylose, artroser, der påvirker store led, cervikal syndrom osv.);
  • ikke-inflammatoriske sygdomme i hjernen ledsaget af sygdomme i muskeltonen (for eksempel børns cerebral lammelse);
  • cholelithiasis;
  • udtalt smertesyndrom, markeret på baggrund af udviklingen af ​​hæmorider
  • menstruationssmerter syndrom;
  • truslen om spontan abort på grund af øget tone i livmodermuskelstrukturer;
  • renal kolik.

Brugen af ​​Mydocalm er tilladt i situationer:

  • periode med rehabiliteringsbehandling. Specielt efter at have lidt ortopædiske, kirurgiske eller traumeoperationer. Denne indikation på lægemidlet er forbundet med et træk ved Tolperisone for at have en positiv virkning på niveauet af stretching af muskelfibre;
  • brug i kompleks terapi til udslettelse af læsioner af blodkar (den positive side af virkningen af ​​stoffet i diabetisk angiopati, Raynauds syndrom, tromboangiitis obliterans osv.) er bevist;
  • til symptomatisk behandling af muskelspasmer hos voksne patienter
  • i patologier forårsaget af forstyrrelser i vaskulær innervation (brutto gangsforstyrrelser eller patologisk cyanose i ekstremiteterne).

Anvendelsen af ​​Mydocalm i sygdommen - osteochondrosis

Mydocalm - relaxer centrale handling. Smerter, der udvikler sig med osteochondrose, fremkalder en kompenserende spasme af de dybere lag af rygmusklerne. Ofte forekommer myofix i rygsøjlen og begrænsning af mobiliteten af ​​de vertebrale motorsegmenter. Konsekvensen af ​​muskeltonisk ubalance er forværringen af ​​sygdomsforløbet og faldet i terapeutisk effektivitet af alle de trufne foranstaltninger.

Muskelafslappende midler med osteochondrose er gældende for at rette op på denne ubalance.

Forberedelser fra denne farmakoterapeutiske gruppe:

  • har beroligende virkning
  • lindre eller reducere symptomatisk virkning af smerte syndrom;
  • undertrykke spinale reflekser;
  • lindre muskelspændinger, fremme afslapning af kroppens muskler.

Muskelafslappende midler, som følge af deres egenskaber, bidrager til effektiviteten af ​​terapeutiske foranstaltninger såsom: massage, fysioterapi, trækkraftbehandling osv. De har også en enestående mulighed for at forstærke effekten af ​​blokader, andre smertestillende midler og fysioterapeutiske procedurer.

Relaxants har en række kontraindikationer. Vær opmærksom på dette.

Muskelafslappende midler med en række kontraindikationer til udnævnelsen kan fremkalde uønskede bivirkninger. Navnlig, med langvarig behandling hos patienter, er funktionen af ​​hepatobiliærsystemet ofte krænket, og kropsvægten stiger.

Men i modsætning til chondroprotective lægemidler forbedrer de hurtigt tilstanden hos patienter, der lider af osteochondrose. Dette tilvejebringes ved at fjerne den patologiske myopisk, og følgelig øges effektiviteten af ​​konservativ terapi.

Ved behandling af osteochondrose beskrives doseringen af ​​muskelafslappende midler ved korte kurser. I betragtning af den store variation i bivirkninger omfatter læger - praktiserende læger ofte meget omhyggeligt lignende medicinske elementer i patienternes behandlingsregime.

Mydocalm instruktioner til brug

Indikationer for brug Mydocalma er:

  • Traumatiske og ortopædiske operationer - med det formål at patientens hurtige genopretning
  • Muskelkontraktur, øget tone, muskelspasmer, der ledsager sygdomme i bevægelsesorganerne. Nemlig arthrose af store led, spondylarthrosis, spondylosis, lumbal og cervical syndromer;
  • Spasm og patologisk øget tone i striated muskler, der udvikler sig som følge af organiske sygdomme i centralnervesystemet. Nemlig multipel sklerose, myelopati, læsion af pyramidale kanaler, encephalomyelitis, cerebral slagtilfælde;
  • Patologier som følge af krænkelse af vaskulær innervation (intermitterende angioødem, acrocyanose) - i kombination med kombinationsbehandling.
  • Vaskulære obliteraner: vaskulær sclerodermi, diabetisk angiopati, arteriosklerose obliterans, Raynauds sygdom, tromboangiitis obliterans) - som en kombineret behandling.
  • Cerebral spastisk lammelse og andre encephalopatier forårsager muskeldystoni.

Hvordan man tager stoffet

Metoder til brug af lægemidlet:

Instruktionen angiver vigtigheden af ​​at tage lægemidlet Mydocalm inde, efter at have spist uden tygning med en lille mængde vand.

Mydocalm + instruktioner til brug af tabletter:

  • Voksne og børn fra 14 år er foreskrevet ved behandlingens begyndelse, 50 mg 2-3 gange om dagen, gradvist øget dosis til 150 mg / dag, 2-3 gange om dagen.
  • Børn i alderen 3 til 6 år Mydocalm foreskrevet i en daglig dosis med en hastighed på 5 mg / kg (3 doser om dagen); i en alder af 7-14 år - i en daglig dosis på 2-4 mg / kg (i 3 doser om dagen).

Mydocalm + instruktion om brug af injektioner:

Intramuskulær - 200 mg dagligt, opdelt i to doser;

Intravenøst ​​lægemiddel administreres langsomt, en gang om dagen, 100 mg.

Der er ingen oplysninger, der begrænser brugen af ​​Mydocalm med andre lægemidler. Brug af lægemidlet med sedativer, hypnotika og medicin indeholdende ethanol er tilladt. Det skal imidlertid tages i betragtning, at Mydocalm forbedrer virkningen af ​​nifluminsyre.

Brug af Mydocalm under graviditet, især i første trimester samt under amning, er kun mulig i henhold til strenge indikationer og efter samråd med en specialist!

Virkninger af bivirkninger af lægemidlet

I Mydocalm-bivirkninger er det en smule, at deres udvikling manifesteres med et individuelt højt respons fra kroppen til det aktive stof. Blandt dem er de mest almindelige forekomster:

  • kvalme, opkastning;
  • følelse af ubehag i maven;
  • hovedpine;
  • kløe;
  • erytem;
  • nældefeber;
  • angioødem;
  • anafylaktisk shock;
  • bronkiale spasmer;
  • muskel svaghed;
  • arteriel hypotension.

Hurtig parenteral administration kan føre til et fald i blodtrykket. Reduktion af dosis niveauer alle negative fænomener i 95% af tilfældene.

Kontraindikationer

En række kontraindikationer er foreskrevet i indikationerne for brugen af ​​Mydocalm-tabletter - til patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Myastheni er en patologisk muskel svaghed.
  • Børnenes alder op til 3 år.
  • Overfølsomhed over for det aktive stof og hjælpekomponenter af lægemidlet.

Apotekets tabletter sælges kun på recept.

Før du begynder at tage tabletter, skal Mydocalm sørge for, at der ikke er kontraindikationer for deres brug. Og dette vil kun hjælpe din læge.

Hvis du selv tager pillerne, kan det føre til en forringelse af patientens tilstand!

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet anses for at være ret sikkert, der er intet bevis på forekomsten af ​​teratogene virkninger. Undersøgelser af gravide og ammende kvinder er dog ikke blevet gennemført. Nødvendig konsultation med en specialist! Mydocalm er foreskrevet med forsigtighed, hvis den påtænkte fordel for moderen overstiger risikoen for fosteret eller nyfødte. Et imponerende flertal af specialister - neurologer anbefaler at suspendere amning på tidspunktet for at tage dette stof.

Mydocalm, prisen på onlineapoteker

Lægemidlet præsenteres i form af tabletter til en pris på 350 til 480 rubler. Den gennemsnitlige pris pr. Hætteglas til injektion er ca. 580 rubler. Omkostningerne afhænger direkte af apotekskæderne, regionen og indholdet af den aktive komponent.

Mydocalm tilhører gruppen af ​​aminoketoner og er et centralt virkende muskelafslappende middel, har et stort terapeutisk interval.

International Nonproprietary Name (INN): Tolperisone.

Hver tablet Mydocalm 50 eller 150 mg tolperisonhydrochlorid som et aktivt stof såvel som hjælpekomponenter:

  • citronsyremonohydrat (Acidum citricummonohydrat);
  • siliciumdioxidkolloid (Silicii-dioxydum colloidale);
  • stearinsyre (Acidum stearicum);
  • talkum (talkum);
  • mikrokrystallinsk cellulose (Cellulosum microcrystallicum);
  • majsstivelse (Amylum maidis);
  • lactosemonohydrat (lactosemonohydrat).

Hver tablet af lægemidlet er dækket af en film, som består af følgende medicinske komponenter:

  • siliciumdioxidkolloid (Silicii-dioxydum colloidale);
  • titandioxid (titandioxid);
  • lactosemonohydrat (lactosemonohydrat);
  • macrogol 6000 (Macrogol 6000);
  • hypromellose (hypromellose).

Farven på tabletterne er hvid med et strejf af gul, duften er mild, specifik.

Også dette lægemiddel frigives i form af en injektionsvæske, opløsning (skud) (i ampuller på 100 mg og 2,5 mg / ml) kaldet Mydocalm-Richter.

Farmakologi Mydocalma

Nu er der ikke noget præcist svar som hovedstof fra et forberedende værk. Hovedbestanddelen er kendt - tolperisonhydrochlorid. Det opfattes som et aktivt stof på det nervøse væv. På grund af dette anses stoffet for at være ret effektivt inden for anæstetik og indenlandsk. Det er bevist, at det tjener som en hindring for spredning af patologiske nervesignaler, der følger fra de indre organer til centralnervesystemet, og bruges til at reducere standard muskelstivhed.

Hvad er meget vigtigt, lægemidlet har ingen negativ indvirkning på cerebral cortex (nemlig Tolperisone). Patienten opretholder vågenhed, aktivitet, nyrefunktion og bloddannelse.

Mydocalm: analoger, pris, anmeldelser

Mydocalm-analoger præsenteres i de fleste apoteker. Nettet af leverandører af dette lægemiddel er strakt over Rusland og CIS-landene. Prisvariationen varierer inden for acceptable grænser, fra overkommelige priser til 200, til dyrere for 600 rubler. Kostprisen ved lægemidlet afhænger af oprindelseslandet, sammensætningen og form for frigivelse - en almindelig tablet eller injektion.

Listen over billige overkommelige priser og tilgængeligheden af ​​analoger af Mydocalm-substitutter.

  • Baklosan - et stof produceret i Polen.

Det polske medicinalfirma fremstiller et lægemiddel til patienter, der lider af multipel sklerose, rygmarvsygdomme, der er smitsom, traumatisk eller degenerativ oprindelse. Listen suppleres med cerebral parese, meningitis samt traumatisk hjerneskade.

Man bør ikke introducere Mydocalm-tabletter uden at rådføre sig med en læge, især for personer, der lider af forskellige typer af allergier, tilbøjelige til allergier over for stoffer, patienter med epilepsi, såvel som dem med alvorlig nyresygdom. Fuldt kontraindiceret lægemiddel til gravide og ammende kvinder. Baklosan anbefales ikke til patienter i alderen, børn under 12 år.

Bivirkninger under behandling med Baklosan er beskrevet i instruktionerne til lægemidlet: gagreflekser, trang til søvn, træthed, sværhedsbesvær og vandladning, diarré og nedsættelse af blodtrykket.

  • Sirdalud er et schweizisk stof.

Det schweiziske ækvivalent er evnen til helt eller delvis at fjerne muskelspasmer i rygsøjlens patologi, især osteochondrose. Listen over indikationer i ansøgningen omfatter: sklerose, myelopati, manifesteret kronisk, kredsløbssygdomme i hjernen, slagtilfælde og lammelse.

Med forsigtighed og kun efter recept af en læge, tager Sirdalud til dem, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner overfor stoffer og patienter med dysfunktion og leversygdom.

Behandling med dette lægemiddel kan forårsage nogle bivirkninger. Instruktioner til lægemidlet siger om sjældne hjerteslag, lavt blodtryk, tør mund, svaghed i muskler samt hurtig træthed.

  • Tolperison-OBL - Russisk ækvivalent i et billigt prisklasse.

Den russiske producent producerer den mest overkommelige analog Mydocalm, som bidrager til behandling af cerebral og spinal forlamning, såvel som sygdomme forbundet med vaskulær aterosklerose og muskelspasmer. Tolperison - OBL er også ofte ordineret til post-trombotisk lidelse i venøs cirkulation.

Listen over indikationer omfatter epilepsi som en bivirkning.

Feature! Ikke ordineret til børn under 12 måneder med myastheni, gravide kvinder, især i første trimester, og som ammer, samt patienter, der er uacceptable over for bestemte stoffer i lægemidlet.

De vigtigste bivirkninger af Tolperisone-OBL: hovedpine, ædleangreb, sænkning af blodtryk, allergi - urticaria, kløe og udslæt.

Lægemidlet Mydocalm effektivt lægemiddel med et bredt spektrum af handling. Men med en temmelig høj pris for mellemindkomstpatienter. Output i analoger, både importerede og russiske, men ikke mindre effektive erstatninger. Alle betragtede erstatninger har en tabletform, en af ​​dem falder helt sammen i sammensætningen.

Mydocalm - injektioner

For hurtig lindring af smerte eller spasme er Mydocalm tilgængelig i ampuller. Med intravenøs injektion begynder lægemidlet at fungere hurtigere. Mydocalm administreres meget langsomt intravenøst ​​i drypstype. Den daglige dosis må ikke overstige 100 mg. Og når det indgives intramuskulært, vil lægemidlet have en lokal effekt på den del af kroppen, hvor der er opstået problemer. Det bruges i mængden af ​​100 mg 2 gange om dagen.

Det er vigtigt! Lægemidlet for hoveddrogen og dets analog skal ordineres af en specialistlæge med fokus på sundhedsstatus for en bestemt patient (dosering, volumen og hyppighed af indtag).

Mydocalm og dets analoger indtager en stabil position på det farmaceutiske marked for effektive stoffer mod smerte. Det betyder, som understøttes af konstant efterspørgsel og langsigtet positivt omdømme. På trods af den acceptable sammensætning og farmakologiske virkning, bør du være forsigtig med ham og tage kun recept.

Mydocalm: brugsanvisning

Mydocalm er et velprøvet stof tilhørende gruppen af ​​centralt virkende muskelafslappende midler. Det er almindeligt anvendt i forskellige sygdomme i muskuloskeletale systemet, nervesystemet, inflammatoriske sygdomme. Lægemidlet er tilgængeligt i forskellige doseringsformer. Effekten af ​​Mydocalm har vist sig i blinde randomiserede forsøg med placebo.

Beskrivelse og driftsprincip

Den vigtigste aktive ingrediens i Mydocalm er tolperisonhydrochlorid. Det er blandt muskelafslappende stoffer. Hovedformålet med muskelafslappende midler er muskelafslapning og lindring af muskelspasmer af forskellig art. Som du ved, er muskelspasmer i forskellige sygdomme, især i osteochondrose, årsagen til smerte. Spasmer kan ofte være en beskyttende reaktion i kroppen, for eksempel i tilfælde af forskydning af hvirvlerne og nervesvigt. Kramper er ikke kun smertefulde, men forstyrrer også behandlingen af ​​sygdommen. Muskelspasmer kan også forekomme i andre sygdomme, såsom cerebral kredsløbssygdomme, encephalopatier, skader, hæmorider.

I modsætning til andre muskelafslappende midler har lægemidlet en central effekt. Dette betyder, at Mydocalm har en effekt direkte på hjernen, hvilket giver signaler til sine tilsvarende centre for at reducere graden af ​​muskelspænding.

Handlingsprincippet for Mydocalm er ikke fuldt ud etableret. Imidlertid kan vi bekræfter, at lægemiddelpartiklerne blokerer de med individuelle signaltyper i centralnervesystemet, reducerer dets refleks aktivitet, og bidrager også til forbedring af den lokale cirkulation. Det har en lille anti-adrenerge og antispasmodisk virkning. Det påvirker ikke de perifere dele af nervesystemet. Derudover har Mydocalm en lokalbedøvende effekt.

Andre gavnlige virkninger af stoffet:

  • reduktion af øget excitabilitet i rygmarven,
  • stabilisering af membranerne af sensoriske og motoriske fibre,
  • sænker nervens excitation
  • nedsat stivhed og muskel tone.

I modsætning til andre lignende lægemidler har Mydocalm ikke en udtalt beroligende effekt, påvirker ikke hæmatopoietisk system. Lægemidlet påvirker ikke reaktionshastigheden, hvilket betyder, at det kan bruges til behandling af personer, der kører bil eller komplekse mekanismer.

Den højeste koncentration af lægemidlet i blodet observeres i 30-60 minutter. Efter at være kommet ind i kroppen er hovedkomponenten af ​​stoffet næsten fuldstændigt metaboliseret. Metabolitter udskilles af nyrerne.

Feedback om stoffet er for det meste positivt. Personer, der brugte det, markerer sædvanligvis sin hurtige og effektive virkning, fraværet af bivirkninger.

Udgivelsesformer

Lægemidlet er tilgængeligt i to grundlæggende former - tabletter og injektion. Tabletter har to hoveddoser - 50 og 150 mg. Ud over den vigtigste aktive ingrediens - tolperisonhydrochlorid er der også hjælpestoffer i dem:

  • talkum,
  • siliciumdioxid,
  • citronsyre og lactosemonohydrater,
  • mikrokrystallinsk cellulose,
  • stearinsyre
  • majsstivelse.

Ud over tolperison er lidocain også til stede i opløsningen. Opløsningen indeholder 100 mg tolperisonhydrochlorid og 2,5 mg lidokain pr. Ml.

Mydocalm er et ungarsk lavet stof fremstillet af Gedeon Richter. Nogle gange er dette lægemiddel tilgængeligt under handelsnavnet Mydocalm Richter. Der er også en russisk version af lægemidlet, der er fremstillet under licens. Lægemidlets holdbarhed er tre år. Opbevaringsforhold - + 15-30ºС på et tørt sted. Lægemidlet er tilgængelig på recept. Strukturelle analoger af Mydocalm er Tolizor og Tolperisone. Prisen på en pakning på 30 tabletter Mydocalm 150 mg varierer fra 200 til 400 p.

Indikationer for brug

Narkotikas omfang er ganske forskelligt. Da lægemidlets hovedvirkning er rettet mod at reducere muskeltonen og lindre spasmerne, anvendes stoffet ofte i tilfælde, hvor sådanne problemer opstår. De kan forekomme af to hovedårsager - enten på grund af lidelser i centralnervesystemet, eller på grund af forstyrrelse af driften af ​​bevægeapparatet. Blandt de sygdomme i det muskuloskeletale system, der kan forårsage muskelspasmer er:

  • spondylose,
  • spondylarthritis,
  • osteochondrose,
  • lumbago,
  • leddets ledd (albue, knæ og lårben)
  • skader og muskelbelastning.

Også Mydocalm kan anvendes til fjernelse af muskel spasmer forbundet med forstyrret hjernefunktion og nervesystem - multipel sklerose, slagtilfælde, encephalitis, myelopati, encefalopati (hypertension, kredsløbssygdomme, hypoxisk, vaskulær, epileptisk, traumatisk et al.), Little sygdom (poliomyelitis hjerne).

Påfør lægemidlet og andre typer kramper og kramper, herunder spasmer af glatte muskler i indre organer.

Lægemidlet er også ordineret til patienter, der genvinder skader og ortopædiske operationer. Desuden anbefales lægemidlet at blive foreskrevet som en af ​​bestanddelene i den komplekse behandling af udslettende vaskulære sygdomme:

  • aterosklerose obliterans,
  • diabetisk angiopati,
  • Raynauds sygdom
  • diffus sclerodermi.

En anden brugsretning for lægemidlet er behandlingen af ​​sygdomme forbundet med sygdommen i vaskulær innervering - akrocyanose, angioødem.

Mydocalm øger også strømmen af ​​lymfeknuder og venøs blodsygdom, skyldes trombose, forbedrer omsætning, hjælper heling af venøse sår.

Desuden er stoffet undertiden ordineret til børn med problemer med diction forårsaget af spasmer i musklerne i strubehovedet. Tolperison er også effektiv til behandling af sygdomme som prostatitis, hæmorider. Mydocalm undertiden gives til kvinder i det første trimester af graviditeten, når abort er kompromitteret på grund af øget muskeltonus af livmoderen.

Kontraindikationer

Lægemidlet har nogle kontraindikationer. Først og fremmest er dette op til et år - når der tages piller, op til fem år - med injektioner. Tag lægemidlet med forsigtighed under graviditet og amning, da der ikke er tegn på lægemidlets sikkerhed i disse perioder. Du kan ikke tage stoffet, også hvis patienten er tilbøjelig til allergiske reaktioner på dets komponenter, med myastheni.

Bivirkninger

Bivirkninger, når du tager stoffet, er sjældne. Men de kan forekomme, og dette skal være forberedt.

De vigtigste bivirkninger, der blev observeret ved indtagelse af lægemidlet:

  • hovedpine;
  • fald eller stigning i blodtryk
  • kvalme;
  • opkastning;
  • følelse af tunghed i maven;
  • nældefeber;
  • takykardi;
  • hævelse, herunder angioødem;
  • kløe;
  • tinnitus;
  • svimmelhed.

Meget sjældent kan anafylaktisk shock forekomme hos en patient. Bivirkninger opstår normalt med Mydocalm injektioner. I et sådant tilfælde er det fornuftigt at skifte til tabletform af lægemidlet. Med stigende doser kan bivirkninger også øges. Derfor kan du forsøge at reducere dosen af ​​stoffet, så de ubehagelige fænomener skal passere.

For at undgå allergiske reaktioner er intravenøs administration ønskelig at frembringe et dryp snarere end en strålemetode. Du bør også tage højde for det faktum, at ampuller udover tolperison indeholder lidokain, som også kan have en række bivirkninger.

Interaktion med andre stoffer og lægemidler

I de fleste tilfælde er Mydocalm godt kombineret med andre lægemidler. Nogle stoffer, såsom clonidin, generiske anæstetika, samtidig med at det tages med stoffet, forbedrer dets virkning. Tolperison øger effekten af ​​nifluminsyre.

Da stoffet er foreneligt med alkohol, kan det bruges til behandling af personer, der lider af alkoholafhængighed, såvel som i forbindelse med lægemidler, der indeholder ethylalkohol. Du kan bruge stoffet sammen med hypnotika og sedativer.

Instruktioner til brug

Normalt bestemmes den krævede dosis, behandlingsregimen og varigheden af ​​kurset af lægen afhængigt af sygdommens art og dens sværhedsgrad. Den daglige dosis er som regel 150 mg. For det første giver voksne patienter, ifølge instruktionerne, 50 mg 2-3 gange om dagen, så du kan øge dosis Mydocalm til 150 mg 2-3 gange om dagen.

Børn ordineres en daglig dosis baseret på kropsvægt. I en alder af 1 til 6 år er det 5 mg / kg, i alderen 7-14 år - 3 mg / kg. Den daglige dosis tolperison bør opdeles i 3 doser.

Brugsanvisningen siger, at tabletter skal tages sammen med eller efter måltiderne. Tabletter bør ikke tygges. Tag dem med en lille mængde vand. Dosering til intramuskulær administration til voksne - 100 mg 2 gange dagligt til intravenøs administration - 100 mg en gang om dagen.

Overdosering eller forgiftning

Tilfælde af overdosering af lægemidler forekommer sjældent i klinisk praksis. Symptomer på overdosering kan være cerebrale aktivitetslidelser, dysfunktion i åndedrætscentret (åndenød), kramper. Der er ingen specifik modgift. I tilfælde af overdosering af Mydocalm, udføres standard mavesprayprocedurer, enterosorbent, symptomatisk behandling. Hvis der sker en overdosis derhjemme, skal du ringe til en læge.

Mydocalm tabletter: brugsanvisning

struktur

- Aktiv ingrediens: Tolperisonhydrochlorid 150 mg i hver filmovertrukket tablet.

Tabletkernen indeholder:

citronsyremonohydrat, kolloidalt vandfrit siliciumdioxid, stearinsyre, talkum, mikrokrystallinsk cellulose, majsstivelse, lactosemonohydrat (145,50 mg)

Silikondioxid, vandfri kolloidal, titandioxid (E 171), lactosemonohydrat (0,785 mg), macrogol 6000, hypromellose

beskrivelse

Mydocalm 50 mg filmovertrukne tabletter: Hvide eller næsten hvide runde bikonvekse tabletter, filmovertrukne, med en karakteristisk lugt med "50" indgraveret på den ene side.

Mydocalm 150 mg filmovertrukne tabletter: Hvide eller næsten hvide runde bikonvekse tabletter, filmovertrukne, med en karakteristisk lugt med "150" indgraveret på den ene side.

Farmakokinetik

Indikationer for brug

Mydocalm er et præparat, der indeholder som en aktiv bestanddel tolperison. Tolperison er et lægemiddel, der virker på centralnervesystemet. Det bruges til behandling af øget muskelton og muskelspænding samt nogle kredsløbssygdomme i lemmerne.

Kontraindikationer

- Hvis du er allergisk over for det aktive stof (tolperisonhydrochlorid) eller andre lignende kemikalier (eperisone), samt hjælpestoffer af lægemidlet Mydocalm.

Hvis du har myasthenia gravis (en immunologisk sygdom forbundet med muskel svaghed).

- Hvis du ammer.

Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen

I efterregistreringsperioden, oftest med overfølsomhed. Allergiske reaktioner varierede fra alvorlige systemiske reaktioner (for eksempel anafylaktisk shock).

Kvindelige patienter, ældre patienter eller patienter med samtidig behandling (hovedsageligt patienter, der tager NSAID'er) har en højere risiko for at udvikle overfølsomhedsreaktioner. Denne risikogruppe omfatter patienter med en historie med narkotikaallergier, allergiske sygdomme eller symptomer (for eksempel allergisk rhinitis, astma, atopisk dermatitis med højt indhold af serum IgE, urticaria) eller patienter, der lider af viral infektion under lægemiddelbehandling.

Tidlige tegn på overfølsomhedsreaktion er: rødme, udslæt, kraftig kløe i huden (med hævelse), åndenød, vejrtrækningsbesvær med / uden hævelse af ansigt, læber, tunge og / eller larynx, sværhedsbesvær, hjertebanken, lavt blodtryk, hurtigt blodtryksfald.

Hvis du oplever disse symptomer, skal du straks tage stoffet og kontakte din læge eller nærmeste beredskabsafdeling.

Hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion på tolperison, bør du ikke bruge dette lægemiddel.

Patienter med kendt overfølsomhed over for lidocain er i højere risiko for allergier, når de tager tolperison. I dette tilfælde skal du konsultere din læge, inden du begynder behandling med tolperison.

Børn og unge

Data om sikkerhed og virkning af tolperison hos børn er begrænsede. u>

Graviditet og amning

Tjek med din læge eller apotek før du tager medicin.

Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at have en baby. Selvom Mydocalm-toksiciteten ikke er bevist for et barn, skal du efter en grundig vurdering af risikofaktorforholdet beslutte, om du skal bruge stoffet, især i de tre første måneder af graviditeten.

Mydocalm bør ikke anvendes under amning.

Dosering og indgift

Tag altid de filmovertrukne Mydocalm tabletter, strengt som foreskrevet af din læge. Hvis du er i tvivl, skal du diskutere dem med din læge eller apotek.

Lægemidlet bør tages efter måltider med et glas vand.

De sædvanlige doser er:

> 1-3 tabletter Mydocalm 50 mg tre gange om dagen.

> 1 tablet Mydocalm 150 mg tre gange om dagen.

Børn bør tage stoffet ordentligt ordineret af en læge:

> Mindre end 6 år: daglig 5 mg / kg legemsvægt, i tre doser.

> Fra 7-14 år: dagligt 2-4 mg / kg legemsvægt i tre doser.

Patienter med nedsat nyrefunktion

På grund af den højere forekomst af bivirkninger er det nødvendigt at overvåge nyrefunktionen og den generelle tilstand under behandling med Mydocalm.

Anvendelse af tolperison hos patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion anbefales ikke.

Patienter med nedsat leverfunktion i Republikken Belarus

Under behandling med Mydocalm skal leverfunktionen overvåges.

Anvendelse af tolperison hos patienter med alvorlig leverdysfunktion anbefales ikke.

Hvis du tog flere filmovertrukne Mydocalm-tabletter, end du skulle

Hvis du har taget flere filmovertrukne Mydocalm-tabletter, end du burde have, skal du straks kontakte din læge, apotek eller ringe til akutrummet.

Hvis du har glemt at tage Myodocalm filmovertrukne tabletter i tide.

Tag ikke en dobbelt dosis i den næste dosis, da du i dette tilfælde ikke kompenserer for den ubesvarede dosis, men sætter dig selv i fare for overdosering.

Hvis du beslutter at stoppe med at tage filmovertrukne Mydocalm tabletter

Stop ikke med at tage dette lægemiddel, selvom du har indtryk af, at virkningen af ​​Mydocalm er for stærk eller for svag. I så fald skal du kontakte din læge eller apotek.

Hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af ​​dette lægemiddel, så spørg din læge eller apotek.

Bivirkninger

Som alle lægemidler kan filmovertrukne Mydocalm-tabletter forårsage bivirkninger, selv om de ikke udvikler sig i det hele. Disse bivirkninger forsvinder normalt, når du holder op med at tage stoffet.

Sikkerhedsprofilen for tolperisonholdige lægemidler bekræftes af ansøgningsdata fra mere end 12.000 patienter. Ifølge disse data er overtrædelser af hud og subkutane væv, generelle, neurologiske og gastrointestinale lidelser oftest beskrevet.

I efterregistreringsperioden var antallet af modtagne meddelelser om udviklingen af ​​overfølsomhedsreaktioner forbundet med anvendelsen af ​​tolperison cirka 50-60% af antallet af alle modtagne meddelelser. I de fleste tilfælde var disse ikke alvorlige bivirkninger. Livstruende allergiske reaktioner er blevet rapporteret meget sjældent.

Hyppige bivirkninger: anoreksi, søvnløshed, svimmelhed, døsighed, lavt blodtryk i underlivet, diarré, mundtørhed, dyspepsi, kvalme, muskelsvaghed, muskeltulle, smerter i lemmerne, træthed, generel svaghed, utilpashed.

Sjældne bivirkninger: allergisk reaktion (overfølsomhed, angioødem), anafylaktisk reaktion, nedsat aktivitet, depression, opmærksomhedsunderskud, tremor, kramper, nedsat følsomhed, paræstesi, patologisk følelsesløshed (sløvhed), sløret syn, svimmelhed (svimmelhed), støj i ørerne angina pectoris (angina pectoris), øget hjertefrekvens (takykardi), hjertebanken, nedsat blodtryk, patologisk rødme, vejrtrækningsbesvær, epistaxis (epi hyppige vejrtrækninger (tachypnea), epigastriske smerter, forstoppelse, flatulens, opkastning, mindre abnormiteter i leveren, allergiske hudreaktioner (allergisk dermatitis), øget svedtendens, kløe, udslæt, udslæt, manglende evne til at kontrollere vandladning og urininkontinens ( enuresis), protein i urinen (proteinuri), ubehag i ekstremiteterne, følelse af forgiftning, følelse af varme, tørst, irritabilitet, øget koncentration af bilirubin i blodet, ændring af leverenzymernes aktivitet, nedsættelse af antallet af blodplader, stigning leukocyttælling.

Meget sjældne bivirkninger: anæmi, lymfadenopati, alvorlig allergisk reaktion (anafylaktisk shock), polydipsi, nedsat hjertefrekvens (bradykardi), osteopeni, ubehag i brystet, forhøjet kreatinin i blodet, forvirring.

Hvis nogen af ​​bivirkningerne bliver alvorlige, eller du bemærker bivirkninger, som ikke er nævnt i denne vejledning, skal du informere din læge eller apotek herom.

Interaktion med andre lægemidler

Fortæl det til lægen eller apoteket, hvis du tager eller for nylig har taget nogen af ​​stofferne, herunder over-the-counter-stoffer.

Undersøgelser af lægemidlers farmakokinetiske interaktion har vist, at samtidig anvendelse af tolperison kan øge blodniveauet af lægemidler som thioridazon, tolterodin, venlafaxin, atomoxetin, desipramin, dextromethorphan, metoprolol, nebivalol, perphenazin.

Selvom tolperison er et centralt virkende lægemiddel, er dets beroligende effekt meget lav. I tilfælde af samtidig ansættelse med andre muskelafslappende midler i den centrale virkning, bør dosis tolperison nedbringes.

Tolperison forbedrer virkningen af ​​nifluminsyre derfor med samtidig brug, reducerer dosen af ​​nifluminsyre eller andet ikke-steroidt antiinflammatorisk middel (NSAID).

Tag Mydocalm med mad og drikke

Det anbefales ikke at tage stoffet i tom mave, da en utilstrækkelig mængde mad kan reducere biotilgængeligheden af ​​tolperison.

Fødevarer med højt fedtindhold øger biotilgængeligheden af ​​lægemidlet Mydocalm, der ordineres til oral administration, op til ca. 100% og øger det maksimale plasmaindhold med ca. 45% sammenlignet med fasting, hvilket forsinker tiden for at nå den maksimale koncentration.

Applikationsfunktioner

Køretøjsledelse og arbejde med mekanismer

Mydocalm påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og arbejder med mekanismer. Men hvis du oplever svimmelhed, døsighed, nedsat opmærksomhed, kramper, nedsat syn eller muskel svaghed, mens du tager stoffet, bør du konsultere din læge!

Sikkerhedsforanstaltninger

Vigtige oplysninger om nogle af de filmovertrukne Mydocalm tabletter

Myodocalm 50 mg filmovertrukne tabletter indeholder lactose (48,892 mg pr. Tablet) og titandioxid (E171) som hjælpestoffer.

Mydocalm 150 mg filmovertrukne tabletter indeholder lactose (146.285 mg pr. Tablet) og titandioxid (E171) som hjælpestoffer.

Hvis du har galactoseintolerans, Lappa-lactasemangel eller glucose-galactosemalabsorption, bør du ikke tage Mydocalm-tabletter.

Frigivelsesformular

Mydocalm 50 mg filmovertrukne tabletter: Hvide eller næsten hvide runde bikonvekse tabletter, filmovertrukne, med en karakteristisk lugt med "50" indgraveret på den ene side.

Mydocalm 150 mg filmovertrukne tabletter: Hvide eller næsten hvide runde bikonvekse tabletter, filmovertrukne, med en karakteristisk lugt med "150" indgraveret på den ene side.

10 tabletter i en PVC / A1 folieblister.

3 blister med vedhæftede instruktioner til brug i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved temperatur fra + 15 ° С til + 30 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Tag ikke overtrukne tabletter Mydocalm efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Mydocalm

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Mydocalm er et lægemiddel, der fremmer afslapning af øget skelettmuskel tone i osteochondrose, artrose og andre neurologiske syndromer.

Farmakologisk aktivitet

Mydocalm er en yderst effektiv og sikker behandling af neurologiske syndromer, der er forbundet med smerte, øget muskeltoning og trofisk nedsættelse.

Den aktive bestanddel Mydocalma har en membranstabiliserende og lokalbedøvende effekt.

Lægemidlet reducerer muskuloskeletale spændinger og forårsager en indirekte smertestillende virkning, og udvider også blodkar og forbedrer cirkulationen af ​​blod og lymfeknuder.

Ifølge anmeldelser har Mydocalm en hurtig handling og tolereres godt.

Frigivelsesformular

Mydocalm fremstilles i form af runde filmovertrukne runde tabletter med svag lugt, der indeholder 50 mg (med "50" gravering) og 150 mg (med "150" gravering) af den aktive bestanddel - tolperisonhydrochlorid. Hjælpestoffer - stearinsyre, citronsyremonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, siliciumdioxid, kolloidt majsstivelse og mælkesukker. 10 stk. Pr. Pakke.

Til injektioner fremstilles Mydocalm som en injektionsvæske, opløsning i 1 ml mørke ampuller indeholdende 100 mg tolperisonhydrochlorid og 2,5 mg lidokain. Hjælpestoffer - diethylenglycolmonoethylether, methylparhydroxybenzoat og vand til injektionsvæsker. På 5 ampuller i emballage.

Indikationer for brug Mydocalma

Mydocalm ifølge de instruktioner, der anvendes, når:

  • Sygdomme i muskuloskeletalsystemet - spondyloarthrose, spondylosis, livmoderhalskræft og lumbal syndromer, artrose af store ledd, der forårsager muskelspasmer, patologisk øget tone og muskelkontrakturer;
  • Cerebral spastisk lammelse og andre encephalopatier ledsaget af muskeldystrost;
  • Patologisk øget tone og spasmer af striated muskler, der opstod som følge af organiske neurologiske sygdomme - multipel sklerose, myelopati, læsioner i pyramidale kanaler, slagtilfælde eller encephalomyelitis;
  • Rehabiliteringsbehandling efter traumer og ortopædiske operationer.

Også Mydocalm anvendes som led i kombinationsbehandling til behandling af:

  • Arteriel sklerose;
  • Intermitterende angioødem dysbasi;
  • Raynauds sygdom;
  • Diabetisk angiopati;
  • akrozianoz;
  • Obliterativ tromboangiitis.
Se også:

Kontraindikationer

Mydocalm anvendes ikke i en alder af et år med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter samt myastheni.

Injektioner af Mydocalm er kontraindiceret i tilfælde af allergi over for lidokain.

Dosering og indgift

Dysen af ​​Mydocalm er ordineret individuelt i henhold til vejledningen, afhængigt af lægemidlets tolerance og det kliniske billede.

Mydocalm tabletter tages efter måltider. Normalt tager voksne op til tre gange om dagen, 1 tablet (50 mg). Om nødvendigt kan dosen øges tre gange, idet der tages 3 tabletter Mydocalm tre gange om dagen.

For børn tilladt anvendelse af Mydocalm i form af tabletter på 50 mg. Den daglige dosis Mydocalm tages i tre doser:

  • 1-6 år - tæller den daglige dosis, 5 mg pr. 1 kg vægt;
  • 7-14 år - 2-4 mg pr. 1 kg vægt.

Hvis det er umuligt at sluge Mydocalm pillen, kan det poundes.

Ved anvendelse af Mydocalm injektioner administreres de:

  • Intramuskulær - 200 mg dagligt, opdelt i to doser;
  • Intravenøst ​​lægemiddel administreres langsomt, en gang om dagen, 100 mg.

Der er ingen data, der begrænser brugen af ​​Mydocalm med andre lægemidler. Lægemidlet kan anvendes samtidigt med sedativer, hypnotika og lægemidler indeholdende ethanol.

Det skal imidlertid tages i betragtning, at Mydocalm forbedrer virkningen af ​​nifluminsyre.

Påfør Mydocalm under graviditet, især i første trimester samt under amning, er kun mulig under strenge indikationer.

Bivirkninger

Ifølge anmeldelser er Mydocalm godt tolereret, og bivirkninger går alene, når dosis reduceres. Mydocalm instruktioner kan forårsage:

  • Kvalme, ubehag i maven eller opkastning;
  • Muskel svaghed, hypotension.
  • Hovedpine.

Mydocalm, ifølge vurderinger, kan sjældent forårsage forskellige allergiske reaktioner, såsom erytem, ​​kløe, angioødem, anafylaktisk shock, urticaria og bronchospasme.

Opbevaringsforhold

Mydocalm er tilgængelig på recept og tilhører listen over lægemidler B. Holdbarhed - op til 3 år.

Mydocalm: priser i online apoteker

MIDOCALM 50mg N30 fanen.

MIDOCALM 150mg N30 fanen.

Mydocalm-fanen. p.p.o. 50mg n30

Mydocalm tabletter 50 mg 30 stk.

Mydocalm-fanen. p.p.o. 150mg n30

Mydocalm 50 mg bord 30

MIDOKALM 100 mg + 2,5 mg / ml 1 ml N5 rr d / injektioner

Mydocalm 150 mg bord 30

Mydocalm tb p / o 50mg №30

Mydocalm injektion 1 ml 5 amp

Mydocalm r / d injicer 100 mg + 2,5 mg / ml №5

Oplysninger om lægemidlet er generaliserede, er tilvejebragt til orienteringsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvbehandling er sundhedsfarlig!

I Storbritannien er der en lov, hvorefter en kirurg kan nægte at udføre en operation hos en patient, hvis han ryger eller er overvægtig. En person skal opgive dårlige vaner, og måske har han måske ikke brug for kirurgi.

Millioner af bakterier fødes, lever og dør i vores tarm. De kan kun ses med en stærk stigning, men hvis de kommer sammen, vil de passe i en almindelig kaffekop.

Humane knogler er fire gange stærkere end beton.

Den gennemsnitlige forventede levetid for venstrehanders er mindre end højrehændere.

Hos 5% af patienterne forårsager antidepressiv Clomipramine orgasme.

Alle har ikke kun unikke fingeraftryk, men også en tunge.

Det plejede at være, at gabende beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist at med en gabning køler en person hjernen og forbedrer dens præstation.

Ved regelmæssige besøg i solbrændingen øges chancen for at få hudkræft med 60%.

En person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde lide af depression igen. Hvis en person bekæmper depression med sin egen styrke, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt.

Ifølge en WHO-undersøgelse øger en halv times daglig samtale på en mobiltelefon sandsynligheden for at udvikle en hjernetumor med 40%.

Den menneskelige mave klare sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk intervention. Det vides at mavesaft selv kan opløse mønter.

Ifølge undersøgelser har kvinder, der drikker et par glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft.

Tandlægerne viste sig for nylig for nylig. Så tidligt som i det 19. århundrede var det en almindelig barberes ansvar at udtrække ømme tænder.

Når kærester kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier pr. Minut, men samtidig udskifter de næsten 300 typer forskellige bakterier.

Allergiforbrug i USA alene bruger mere end 500 millioner dollars om året. Tror du stadig, at en måde at endelig besejre en allergi på bliver fundet?

Mange mennesker husker sætningen: "Krim er et all-union kursted." I udvidelserne af det tidligere Sovjetunionen, og nu CIS, fra Østersøen til Stillehavet, er det usandsynligt, at de bliver fundet.

Mydocalm: brugsanvisning, pris, anmeldelser, analoger

I neurologisk praksis er stoffet Mydocalm, der har et bredt anvendelsesområde og en stor liste over indikationer, blevet udbredt. Vores artikel beskriver, hvordan stoffet virker på kroppen, i hvilke tilfælde det er bedst at tage det, hvilke bivirkninger kan vi forvente. Anbefalinger til en mere effektiv og sikker modtagelse gives, læger og patienters udtalelse gives.

Mydocalm: analoger og priser: brugsanvisninger, anmeldelser

Mydocalm er et lægemiddel, der har bevist sin effektivitet og giver dig mulighed for permanent at fjerne ubehag og ubehag i skelets muskler. Takket være dette stof i kroppen understøttes af en forsinket effekt, hvilket reducerer overdreven irritabilitet og ubehag. Det samme stof virker som en lokalbedøvelse.

Mydocalm på markedet præsenteres som et lægemiddel effektivt og sikkert, der indeholder et centralt virkende muskelafslappende middel. Designet til behandling af neurologiske syndrom forbundet med trofisk dysfunktion, smerte og øget skeletmuskel tone.

Mydocalm fra hvad hjælper

Indikationer for brug af lægemidlet Mydocalm er:

  • patologisk øget muskeltonus og spasmer af skelet (striated) muskelvæv, som er resultatet af organiske læsioner i centralnervesystemet, herunder inklusive multipel sklerose, encephalomyelitis, hjerneslag osv.
  • myogene kontrakturer, øget tone og muskelspasticitet forårsaget af muskuloskeletalsygdomme (fx lubago med ischias, spondylose, artroser, der påvirker store led, cervikal syndrom osv.);
  • ikke-inflammatoriske sygdomme i hjernen ledsaget af sygdomme i muskeltonen (for eksempel børns cerebral lammelse);
  • cholelithiasis;
  • udtalt smertesyndrom, markeret på baggrund af udviklingen af ​​hæmorider
  • menstruationssmerter syndrom;
  • truslen om spontan abort på grund af øget tone i livmodermuskelstrukturer;
  • renal kolik.

Brugen af ​​Mydocalm er tilladt i situationer:

  • periode med rehabiliteringsbehandling. Specielt efter at have lidt ortopædiske, kirurgiske eller traumeoperationer. Denne indikation på lægemidlet er forbundet med et træk ved Tolperisone for at have en positiv virkning på niveauet af stretching af muskelfibre;
  • brug i kompleks terapi til udslettelse af læsioner af blodkar (den positive side af virkningen af ​​stoffet i diabetisk angiopati, Raynauds syndrom, tromboangiitis obliterans osv.) er bevist;
  • til symptomatisk behandling af muskelspasmer hos voksne patienter
  • i patologier forårsaget af forstyrrelser i vaskulær innervation (brutto gangsforstyrrelser eller patologisk cyanose i ekstremiteterne).

Anvendelsen af ​​Mydocalm i sygdommen - osteochondrosis

Mydocalm - relaxer centrale handling. Smerter, der udvikler sig med osteochondrose, fremkalder en kompenserende spasme af de dybere lag af rygmusklerne. Ofte forekommer myofix i rygsøjlen og begrænsning af mobiliteten af ​​de vertebrale motorsegmenter. Konsekvensen af ​​muskeltonisk ubalance er forværringen af ​​sygdomsforløbet og faldet i terapeutisk effektivitet af alle de trufne foranstaltninger.

Muskelafslappende midler med osteochondrose er gældende for at rette op på denne ubalance.

Forberedelser fra denne farmakoterapeutiske gruppe:

  • har beroligende virkning
  • lindre eller reducere symptomatisk virkning af smerte syndrom;
  • undertrykke spinale reflekser;
  • lindre muskelspændinger, fremme afslapning af kroppens muskler.

Muskelafslappende midler, som følge af deres egenskaber, bidrager til effektiviteten af ​​terapeutiske foranstaltninger såsom: massage, fysioterapi, trækkraftbehandling osv. De har også en enestående mulighed for at forstærke effekten af ​​blokader, andre smertestillende midler og fysioterapeutiske procedurer.

Relaxants har en række kontraindikationer. Vær opmærksom på dette.

Muskelafslappende midler med en række kontraindikationer til udnævnelsen kan fremkalde uønskede bivirkninger. Navnlig, med langvarig behandling hos patienter, er funktionen af ​​hepatobiliærsystemet ofte krænket, og kropsvægten stiger.

Men i modsætning til chondroprotective lægemidler forbedrer de hurtigt tilstanden hos patienter, der lider af osteochondrose. Dette tilvejebringes ved at fjerne den patologiske myopisk, og følgelig øges effektiviteten af ​​konservativ terapi.

Ved behandling af osteochondrose beskrives doseringen af ​​muskelafslappende midler ved korte kurser. I betragtning af den store variation i bivirkninger omfatter læger - praktiserende læger ofte meget omhyggeligt lignende medicinske elementer i patienternes behandlingsregime.

Mydocalm instruktioner til brug

Indikationer for brug Mydocalma er:

  • Traumatiske og ortopædiske operationer - med det formål at patientens hurtige genopretning
  • Muskelkontraktur, øget tone, muskelspasmer, der ledsager sygdomme i bevægelsesorganerne. Nemlig arthrose af store led, spondylarthrosis, spondylosis, lumbal og cervical syndromer;
  • Spasm og patologisk øget tone i striated muskler, der udvikler sig som følge af organiske sygdomme i centralnervesystemet. Nemlig multipel sklerose, myelopati, læsion af pyramidale kanaler, encephalomyelitis, cerebral slagtilfælde;
  • Patologier som følge af krænkelse af vaskulær innervation (intermitterende angioødem, acrocyanose) - i kombination med kombinationsbehandling.
  • Vaskulære obliteraner: vaskulær sclerodermi, diabetisk angiopati, arteriosklerose obliterans, Raynauds sygdom, tromboangiitis obliterans) - som en kombineret behandling.
  • Cerebral spastisk lammelse og andre encephalopatier forårsager muskeldystoni.

Hvordan man tager stoffet

Metoder til brug af lægemidlet:

Instruktionen angiver vigtigheden af ​​at tage lægemidlet Mydocalm inde, efter at have spist uden tygning med en lille mængde vand.

Mydocalm + instruktioner til brug af tabletter:

  • Voksne og børn fra 14 år er foreskrevet ved behandlingens begyndelse, 50 mg 2-3 gange om dagen, gradvist øget dosis til 150 mg / dag, 2-3 gange om dagen.
  • Børn i alderen 3 til 6 år Mydocalm foreskrevet i en daglig dosis med en hastighed på 5 mg / kg (3 doser om dagen); i en alder af 7-14 år - i en daglig dosis på 2-4 mg / kg (i 3 doser om dagen).

Mydocalm + instruktion om brug af injektioner:

Intramuskulær - 200 mg dagligt, opdelt i to doser;

Intravenøst ​​lægemiddel administreres langsomt, en gang om dagen, 100 mg.

Der er ingen oplysninger, der begrænser brugen af ​​Mydocalm med andre lægemidler. Brug af lægemidlet med sedativer, hypnotika og medicin indeholdende ethanol er tilladt. Det skal imidlertid tages i betragtning, at Mydocalm forbedrer virkningen af ​​nifluminsyre.

Brug af Mydocalm under graviditet, især i første trimester samt under amning, er kun mulig i henhold til strenge indikationer og efter samråd med en specialist!

Virkninger af bivirkninger af lægemidlet

I Mydocalm-bivirkninger er det en smule, at deres udvikling manifesteres med et individuelt højt respons fra kroppen til det aktive stof. Blandt dem er de mest almindelige forekomster:

  • kvalme, opkastning;
  • følelse af ubehag i maven;
  • hovedpine;
  • kløe;
  • erytem;
  • nældefeber;
  • angioødem;
  • anafylaktisk shock;
  • bronkiale spasmer;
  • muskel svaghed;
  • arteriel hypotension.

Hurtig parenteral administration kan føre til et fald i blodtrykket. Reduktion af dosis niveauer alle negative fænomener i 95% af tilfældene.

Kontraindikationer

En række kontraindikationer er foreskrevet i indikationerne for brugen af ​​Mydocalm-tabletter - til patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Myastheni er en patologisk muskel svaghed.
  • Børnenes alder op til 3 år.
  • Overfølsomhed over for det aktive stof og hjælpekomponenter af lægemidlet.

Apotekets tabletter sælges kun på recept.

Før du begynder at tage tabletter, skal Mydocalm sørge for, at der ikke er kontraindikationer for deres brug. Og dette vil kun hjælpe din læge.

Hvis du selv tager pillerne, kan det føre til en forringelse af patientens tilstand!

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet anses for at være ret sikkert, der er intet bevis på forekomsten af ​​teratogene virkninger. Undersøgelser af gravide og ammende kvinder er dog ikke blevet gennemført. Nødvendig konsultation med en specialist! Mydocalm er foreskrevet med forsigtighed, hvis den påtænkte fordel for moderen overstiger risikoen for fosteret eller nyfødte. Et imponerende flertal af specialister - neurologer anbefaler at suspendere amning på tidspunktet for at tage dette stof.

Mydocalm, prisen på onlineapoteker

Lægemidlet præsenteres i form af tabletter til en pris på 350 til 480 rubler. Den gennemsnitlige pris pr. Hætteglas til injektion er ca. 580 rubler. Omkostningerne afhænger direkte af apotekskæderne, regionen og indholdet af den aktive komponent.

Mydocalm tilhører gruppen af ​​aminoketoner og er et centralt virkende muskelafslappende middel, har et stort terapeutisk interval.

International Nonproprietary Name (INN): Tolperisone.

Hver tablet Mydocalm 50 eller 150 mg tolperisonhydrochlorid som et aktivt stof såvel som hjælpekomponenter:

  • citronsyremonohydrat (Acidum citricummonohydrat);
  • siliciumdioxidkolloid (Silicii-dioxydum colloidale);
  • stearinsyre (Acidum stearicum);
  • talkum (talkum);
  • mikrokrystallinsk cellulose (Cellulosum microcrystallicum);
  • majsstivelse (Amylum maidis);
  • lactosemonohydrat (lactosemonohydrat).

Hver tablet af lægemidlet er dækket af en film, som består af følgende medicinske komponenter:

  • siliciumdioxidkolloid (Silicii-dioxydum colloidale);
  • titandioxid (titandioxid);
  • lactosemonohydrat (lactosemonohydrat);
  • macrogol 6000 (Macrogol 6000);
  • hypromellose (hypromellose).

Farven på tabletterne er hvid med et strejf af gul, duften er mild, specifik.

Også dette lægemiddel frigives i form af en injektionsvæske, opløsning (skud) (i ampuller på 100 mg og 2,5 mg / ml) kaldet Mydocalm-Richter.

Farmakologi Mydocalma

Nu er der ikke noget præcist svar som hovedstof fra et forberedende værk. Hovedbestanddelen er kendt - tolperisonhydrochlorid. Det opfattes som et aktivt stof på det nervøse væv. På grund af dette anses stoffet for at være ret effektivt inden for anæstetik og indenlandsk. Det er bevist, at det tjener som en hindring for spredning af patologiske nervesignaler, der følger fra de indre organer til centralnervesystemet, og bruges til at reducere standard muskelstivhed.

Hvad er meget vigtigt, lægemidlet har ingen negativ indvirkning på cerebral cortex (nemlig Tolperisone). Patienten opretholder vågenhed, aktivitet, nyrefunktion og bloddannelse.

Mydocalm: analoger, pris, anmeldelser

Mydocalm-analoger præsenteres i de fleste apoteker. Nettet af leverandører af dette lægemiddel er strakt over Rusland og CIS-landene. Prisvariationen varierer inden for acceptable grænser, fra overkommelige priser til 200, til dyrere for 600 rubler. Kostprisen ved lægemidlet afhænger af oprindelseslandet, sammensætningen og form for frigivelse - en almindelig tablet eller injektion.

Listen over billige overkommelige priser og tilgængeligheden af ​​analoger af Mydocalm-substitutter.

  • Baklosan - et stof produceret i Polen.

Det polske medicinalfirma fremstiller et lægemiddel til patienter, der lider af multipel sklerose, rygmarvsygdomme, der er smitsom, traumatisk eller degenerativ oprindelse. Listen suppleres med cerebral parese, meningitis samt traumatisk hjerneskade.

Man bør ikke introducere Mydocalm-tabletter uden at rådføre sig med en læge, især for personer, der lider af forskellige typer af allergier, tilbøjelige til allergier over for stoffer, patienter med epilepsi, såvel som dem med alvorlig nyresygdom. Fuldt kontraindiceret lægemiddel til gravide og ammende kvinder. Baklosan anbefales ikke til patienter i alderen, børn under 12 år.

Bivirkninger under behandling med Baklosan er beskrevet i instruktionerne til lægemidlet: gagreflekser, trang til søvn, træthed, sværhedsbesvær og vandladning, diarré og nedsættelse af blodtrykket.

  • Sirdalud er et schweizisk stof.

Det schweiziske ækvivalent er evnen til helt eller delvis at fjerne muskelspasmer i rygsøjlens patologi, især osteochondrose. Listen over indikationer i ansøgningen omfatter: sklerose, myelopati, manifesteret kronisk, kredsløbssygdomme i hjernen, slagtilfælde og lammelse.

Med forsigtighed og kun efter recept af en læge, tager Sirdalud til dem, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner overfor stoffer og patienter med dysfunktion og leversygdom.

Behandling med dette lægemiddel kan forårsage nogle bivirkninger. Instruktioner til lægemidlet siger om sjældne hjerteslag, lavt blodtryk, tør mund, svaghed i muskler samt hurtig træthed.

  • Tolperison-OBL - Russisk ækvivalent i et billigt prisklasse.

Den russiske producent producerer den mest overkommelige analog Mydocalm, som bidrager til behandling af cerebral og spinal forlamning, såvel som sygdomme forbundet med vaskulær aterosklerose og muskelspasmer. Tolperison - OBL er også ofte ordineret til post-trombotisk lidelse i venøs cirkulation.

Listen over indikationer omfatter epilepsi som en bivirkning.

Feature! Ikke ordineret til børn under 12 måneder med myastheni, gravide kvinder, især i første trimester, og som ammer, samt patienter, der er uacceptable over for bestemte stoffer i lægemidlet.

De vigtigste bivirkninger af Tolperisone-OBL: hovedpine, ædleangreb, sænkning af blodtryk, allergi - urticaria, kløe og udslæt.

Lægemidlet Mydocalm effektivt lægemiddel med et bredt spektrum af handling. Men med en temmelig høj pris for mellemindkomstpatienter. Output i analoger, både importerede og russiske, men ikke mindre effektive erstatninger. Alle betragtede erstatninger har en tabletform, en af ​​dem falder helt sammen i sammensætningen.

Mydocalm - injektioner

For hurtig lindring af smerte eller spasme er Mydocalm tilgængelig i ampuller. Med intravenøs injektion begynder lægemidlet at fungere hurtigere. Mydocalm administreres meget langsomt intravenøst ​​i drypstype. Den daglige dosis må ikke overstige 100 mg. Og når det indgives intramuskulært, vil lægemidlet have en lokal effekt på den del af kroppen, hvor der er opstået problemer. Det bruges i mængden af ​​100 mg 2 gange om dagen.

Det er vigtigt! Lægemidlet for hoveddrogen og dets analog skal ordineres af en specialistlæge med fokus på sundhedsstatus for en bestemt patient (dosering, volumen og hyppighed af indtag).

Mydocalm og dets analoger indtager en stabil position på det farmaceutiske marked for effektive stoffer mod smerte. Det betyder, som understøttes af konstant efterspørgsel og langsigtet positivt omdømme. På trods af den acceptable sammensætning og farmakologiske virkning, bør du være forsigtig med ham og tage kun recept.

Anmeldelser af patienter og forbrugere

  • Inna. Efter den første injektion var meget dårlig. Det hele begyndte pludseligt - svimmelhed, hurtigt hjerterytme, blev koldt, koldt sved. Lidt senere. Jeg begyndte at læse alt om dette stof. Det skal introduceres meget langsomt, inden for 3-4 minutter. Og lægerne fra ambulancen introducerede det meget hurtigt og intravenøst ​​som sædvanlig medicin. Dette er primært lidokainens virkning. Sandt nok bragte jeg senere injiceringerne intramuskulært til slutningen. Så glem ikke, før du går ind i et stof, læs alt om bivirkningerne og om doseringen af ​​stoffer. Jeg tror, ​​at mange vil være enige med mig.
  • Jeanne. For 3 år siden skræmte læger mig med en forfærdelig diagnose af "arthrose af højre underarm." Hånden var frygtelig syg, led af alvorlige spasmer. Når forværringen af ​​sygdommen kommer, redder jeg mig selv med injektioner. Systemkurset Mydocalma lindrer godt smerte, giver anti-inflammatorisk effekt, "blødgør" musklerne. Ingen bivirkninger, kun et positivt resultat.
  • Ira. Jeg blev ordineret "Mydocalm", efter at jeg havde været plaget i lang tid med en skyllet og fastnat nakke. I lang tid kunne jeg ikke vende mit hoved, nakke muskler var stærkt betændt. Prescribed dette stof for at slappe af musklerne i nakken. Jeg begyndte at tage det på udnævnelsesdagen, men efter flere tricks følte jeg mig værre, bivirkningerne gik: nakke gik næsten, men der var en meget stærk svaghed, åndenød, et kraftigt hjerterytme og en følelse, et langsomt hjerterytme. Generelt passede "Mydocalm" mig ikke tilsyneladende. Afslappet ikke kun nakken, men også hjertemusklen. Jeg tror ikke, at jeg nogensinde vil acceptere det.

Mydocalm: indikationer, brugsanvisninger, anmeldelser af læger, pris, analoger

Beskrivelse fra 07/11/2018

  • Latin navn: Mydocalm
  • ATX kode: M03BX04
  • Aktiv ingrediens: Tolperison (Tolperison)
  • Producent: Gedeon Richter-RUS ZAO (Rusland), Gedeon Richter (Ungarn)

struktur

Det internationale ikke-proprietære navn på stoffet (INN) Tolperisone.

En tablet Mydocalm indeholder i sin sammensætning 50 eller 150 mg tolperisonhydrochlorid som et aktivt stof såvel som hjælpekomponenter:

  • citronsyremonohydrat (Acidum citricummonohydrat);
  • siliciumdioxidkolloid (Silicii-dioxydum colloidale);
  • stearinsyre (Acidum stearicum);
  • talkum (talkum);
  • mikrokrystallinsk cellulose (Cellulosum microcrystallicum);
  • majsstivelse (Amylum maidis);
  • lactosemonohydrat (lactosemonohydrat).

I filmskallen, hvilke overtrukne tabletter indeholder:

  • siliciumdioxidkolloid (Silicii-dioxydum colloidale);
  • titandioxid (titandioxid);
  • lactosemonohydrat (lactosemonohydrat);
  • macrogol 6000 (Macrogol 6000);
  • hypromellose (hypromellose).

Frigivelsesformular

Lægemidlet Mydocalm fremstilles i form af filmovertrukne runde bikonvekse tabletter. På den ene side er der på hver tablet en gravering "50" eller "150" (afhængigt af mængden af ​​aktivt stof deri).

Farven på tabletterne er hvid eller næsten hvid (herunder i pausen), duften er mild, specifik.

Farmakologisk aktivitet

Mydocalm tilhører den farmakoterapeutiske gruppe af centralt virkende muskelafslappende midler og er et lægemiddel, som hjælper med at reducere skeletmuskeltonen. Virkningsmekanismen for lægemidlet er ikke blevet fuldt undersøgt.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Mydocalm forhindrer ødelæggelsen af ​​cellemembraner og giver en udtalt membranstabiliserende virkning. Mekanismen for denne handling er baseret på inhiberingen af ​​lipidperoxidation og modulering af aktiviteten af ​​membranbundne enzymer.

Desuden virker lægemidlet som lokalbedøvelse såvel som hæmmer ledningen af ​​nerveimpulser i den primære afferent (fra latin. "Afferens" - bringe) nervefibre og motorneuroner - nerveceller ansvarlig for at udføre information om effektorer (normalt muskler) fra centralnervesystemet.

Sidstnævnte fører til blokering af polysynaptiske og monosynaptiske reflekser i rygmarven.

Det anses for sandsynligt, at Mydocalm har evnen til at forsinke frigivelsen af ​​mediatorer for anden gang. Dette opnås ved at hæmme indgangen af ​​calciumioner (Ca2 +) til stederne for funktionel kontakt mellem neuroner, hvor information overføres fra en celle til en anden (eller med andre ord synapser).

I hjernestammen eliminerer Mydocalm lindringen af ​​spredning af excitation langs reticulospinalvejen (reticulospinalkanalen).

Det forbedrer perifer blodgennemstrømning (uanset centralnervesystemet), reducerer den patologisk øgede muskeltonus, eliminerer muskelstivhed, reducerer sværhedsgraden af ​​smerter i musklerne, eliminerer eller reducerer sværhedsgraden af ​​krænkelser af frivillige bevægelser.

Denne effekt er tilvejebragt ved tolperisons evne til at have en mild antispasmodisk og adrenoceptorblokerende virkning.

På grund af tolperisons aktivitet reducerer Mydocalm også toksiciteten af ​​indolalkaloidstrychnin, hjælper med at undertrykke stigningen i reflekseventilitet forårsaget af det og har vasodilaterende egenskaber.

Nogle beviser tyder på, at lægemidlet har en selektiv hæmmende effekt på kaudalen (fra lat. "Cauda" - hale, hale). En del af rygmarvdannelsen går til thalamus i rostralretningen (dvs. til cortex). Som følge heraf falder sværhedsgraden af ​​spastiske fænomener.

Ifølge Wikipedia er tolperison, som er en del af Mydocalm, også en central H-anticholinerg virkning.

Virkningen af ​​H-anticholinergiske lægemidler er baseret på den kendsgerning, at de en gang i kroppen virker på nikotinreceptorer lokaliseret hovedsageligt i postsynaptiske membraner placeret i skelmemusklerne i synapserne, ganglia i det autonome nervesystem, væv, som danner adrenalmedulla såvel som i vævene sinokarotid zone.

Ved at interagere med receptorer blokkerer H-cholinolytika og især tolperison de deres evne til at opfatte acetylcholin, som følge af, at nerveimpulsen ikke overføres gennem den blokerede synaps. Således frigives neurotransmitteren, men de blokerede receptorer i den postsynaptiske membran er ikke længere i stand til at reagere på stimulus.

Tolperison har ingen udtalt effekt på de perifere dele af nervesystemet.

Efter at have taget Mydocalm-tablet, absorberes tolperison godt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration af et stof registreres i ca. en halv time. Den biologiske aktivitet er ca. 20%.

Tolperison gennemgår intensiv biotransformation i væv i lever og nyrer. Stoffet udskilles fra kroppen ved nyrerne i form af slutprodukter af metabolisme (mere end 99%), hvis farmakologiske aktivitet er ukendt.

Indikationer til brug Mydocalm, der behandler og hvorfra stoffet hjælper

Indikationerne for at ordinere Mydocalm er:

  • patologisk øget muskeltonus og spasmer af skelet (striated) muskelvæv, som er resultatet af organiske læsioner i centralnervesystemet, herunder inklusiv multipel sklerose, encephalomyelitis, hjerneslag osv.
  • myogene kontrakturer, øget tone og muskelspasticitet forårsaget af muskuloskeletalsygdomme (for eksempel lumbago med ischias, spondylosis, artroser, der påvirker store led, cervikal syndrom osv.);
  • ikke-inflammatoriske sygdomme i hjernen ledsaget af sygdomme i muskeltonen (for eksempel børns cerebral lammelse);
  • cholelithiasis;
  • udtalt smertesyndrom, markeret på baggrund af udviklingen af ​​hæmorider
  • menstruationssmerter syndrom;
  • truslen om spontan abort på grund af øget tone i livmodermuskelstrukturer;
  • renal kolik.

Brugen af ​​stoffet Mydocalm vist:

  • i rehabiliteringsperioden efter at have gennemgået ortopædiske, kirurgiske eller traumatoperationer (dette relaterer sig til tolperisons evne til at have en gavnlig virkning på graden af ​​muskelfibre)
  • som en del af kompleks terapi til udslettelse af læsioner af blodkar (ifølge annotationen er remediet effektivt til diabetisk angiopati, Raynauds syndrom, tromboangiitis obliterans osv.);
  • til symptomatisk behandling af muskelspasmer hos voksne patienter
  • i patologier forårsaget af forstyrrelser i vaskulær innervation (brutto gangsforstyrrelser eller patologisk cyanose i ekstremiteterne).

Hvorfor ordineres muskelafslappende midler til osteochondrose?

Ligesom andre muskelafslappende midler i den centrale virkning kan Mydocalm ordineres til osteochondrose.

Smertsyndromet, der udvikler sig med osteochondrose, fremkalder en kompenserende spasme af de dybe lag i rygmusklerne. Og dette forårsager igen myofixering af rygsøjlen og begrænsning af mobiliteten af ​​de vertebrale motorsegmenter.

Konsekvensen af ​​denne muskeltoniske ubalance er forværringen af ​​sygdomsforløbet og faldet i terapeutisk effekt af alle de trufne foranstaltninger.

Muskelafslappende midler til osteochondrose er ordineret for at rette op på denne ubalance. Forberedelser fra denne farmakoterapeutiske gruppe:

  • har beroligende virkning
  • lindre symptomer på smerte;
  • undertrykke spinale reflekser;
  • lindre muskelspændinger.

Takket være disse kvaliteter øger muskelafslappende midler effektiviteten af ​​andre terapeutiske foranstaltninger: massage, fysioterapi, trækkraftbehandling osv. De har også evnen til at forstærke virkningen af ​​blokader, andre smertestillende midler og fysioterapeutiske procedurer.

I dette tilfælde har muskelafslappende midler en række kontraindikationer til formålet og kan fremkalde uønskede bivirkninger (især med langvarig behandling forstyrrer de ofte hepatobiliarsystemet og øger kropsvægten).

I modsætning til chondroprotektorer forbedrer de imidlertid tilstanden hos patienter, der lider af osteochondrose (som tilvejebringes ved at fjerne den patologiske myofixering) og øge effektiviteten af ​​konservativ terapi.

Til behandling af osteochondrose anbefales det at tage muskelafslappende midler til meget korte kurser. Og alligevel, huske overflod af bivirkninger, praktiserende læger meget omhyggeligt disse stoffer i behandlingsregimer af deres patienter.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til udnævnelsen af ​​Mydocalm tabletter:

  • alder op til et år
  • vedvarende patologisk svaghed og træthed i skeletmuskelvæv (myastheni);
  • øget individuel følsomhed overfor nogen af ​​bestanddelene af lægemidlet.

Inden du tager Mydocalm-tabletter til osteochondrose, skal du også tage højde for, at alle muskelafslappende midler er kontraindiceret hos patienter:

  • der i øjeblikket har eller i historien om øget anfaldsaktivitet
  • lider af Parkinsons sygdom;
  • lider af kronisk nyre- og / eller leversvigt
  • lider af epileptiske anfald;
  • have en historie med narkotikamisbrug
  • har en historie med akut psykose.

Bivirkninger af Mydocalm

Sikkerhedsprofilen for tabletter, der indeholder tolperison, er baseret på data fra mere end 12.000 patienter.

Statistikker viser, at de hyppigste bivirkninger ved at tage tolperison var bivirkninger som systemiske lidelser, hud- og subkutane vævsproblemer samt nervøse og fordøjelsesforstyrrelser.

Observationer efter markedsføringen har vist, at i 50-60% af tilfældene er bivirkninger forbundet med at tage tolperison reagerer af øget individuel følsomhed.

De fleste af disse reaktioner truer ikke patientens helbred, kræver ikke udpegning af specifik behandling og passerer alene.

Reaktioner med øget individuel følsomhed, der medfører en trussel mod livet, blev registreret i isolerede tilfælde.

I overensstemmelse med MedDRA Medical Dictionary of Regulatory Activities er alle bivirkninger, der opstår under behandling med et bestemt lægemiddel, klassificeret som hyppige, sjældne, sjældne og meget sjældne.

Den sjældne (forekommer ikke mere end en gang pr. Tusind tilfælde) bivirkninger, der opstår efter at have taget Mydocalm, omfatter:

  • spiseforstyrrelser og metabolisme, som udtrykkes i form af anoreksi;
  • søvnløshed og søvnforstyrrelser
  • hovedpine, svimmelhed, øget døsighed
  • hypotension;
  • abdominal ubehag, diarré, øget tørhed i slimhinderne i munden, dyspeptiske symptomer, kvalme;
  • muskel svaghed, smerter i lemmerne, muskel smerte;
  • asteni, generel ubehag, træthed.

Sjældne bivirkninger, der forekommer oftere end en gang tusind tilfælde, men sjældnere end en gang i ti tusind tilfælde:

  • anafylaktisk reaktion;
  • nedsat aktivitet, depressive tilstande
  • opmærksomhedsforstyrrelser, tremor, øget konvulsiv aktivitet, hypoestesi (nedsat følsomhed overfor virkningerne af irriterende stoffer), paræstesi, øget døsighed
  • tinnitus, svimmelhed;
  • angina pectoris, takykardi, hjertebanken, nedsat blodtryk
  • hyperemi i huden
  • vejrtrækningsbesvær, næseblod, hurtig vejrtrækning
  • epigastriske smerter, forstoppelse, flatulens, opkastning;
  • milde former for lever dysfunktion
  • allergisk dermatitis, forøget svedtendens, kløe, urticaria, udslæt på huden;
  • følelse af ubehag i lemmerne;
  • enuresis, proteinuri;
  • følelse af forgiftning, følelse af varme, irritabilitet, øget tørst;
  • forhøjede niveauer af bilirubin i blodet, ændringer i leverenzymernes aktivitet, fald i antallet af blodplader, leukocytose.

Ekstremt sjældent (ikke oftere end i en ud af ti tusinde tilfælde) kan noteres:

  • anæmi, hævede lymfeknuder (lymfadenopati);
  • anafylaksi (anafylaktisk shock);
  • polydipsi;
  • forvirring af bevidsthed
  • bradykardi;
  • osteopeni;
  • ubehag i brystet;
  • forhøjede niveauer af kreatinin i blodet.

Mydocalm tabletter, brugsanvisninger (metode og doseringsregime)

Lægemidlet er beregnet til oral administration. Det er optimalt at tage det straks efter et måltid, uden at tygge og vaske det ned med en lille mængde væske.

Voksne rådes til at påbegynde behandling med en dosis på 100-150 mg om dagen, som er opdelt i 2 eller 3 doser. Yderligere behandling indebærer en gradvis stigning i en enkeltdosis til 150 mg. Mangfoldigheden af ​​teknikker forbliver uændret (2-3 pr. Dag).

Typisk vælges doseringen afhængigt af muskeltonen, smertens intensitet, tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer til patienten og samtidig kroniske sygdomme.

Baseret på disse data bestemmer lægen også hvor mange dage der skal tages pillerne. Varigheden af ​​det terapeutiske kursus er normalt mindre end ti dage.

Ifølge instruktionerne til brug af Mydocalm må børn under 14 år ordinere tabletter indeholdende 50 mg tolperison.

Børn i alderen fra 1 til 6 år, lægemidlet Mydocalm gives i en dosis svarende til 5 mg tolperison pr. Kg legemsvægt af barnet om dagen. Den angivne dosis i løbet af dagen er opdelt i 3 doser. I tilfælde, hvor barnet ikke er i stand til at sluge en hel pille, er den forgrunden.

For børn fra syv til fjorten år gammel anbefaler instruktionerne til brug af Mydocalm at du foreskriver lægemidlet i en daglig dosis på 2 til 4 mg tolperison pr. Kg legemsvægt af barnet. De mange teknikker er 3.

Efter oral administration begynder lægemidlet at virke efter ca. 40 minutter. Virkningsvarigheden varierer fra 4 til 6 timer (det afhænger af, hvor godt blodsystemet i nyrerne fungerer).

Behandlingen af ​​individuelle sygdomme suppleres med et kompleks af fysioterapeutiske foranstaltninger, gymnastik, massage kurser, gnidning i salver mv.

overdosis

Data overdosis Mydocalm til rådighed. Lægemidlet er karakteriseret som ikke-toksisk og har en bred vifte af terapeutisk virkning. I litteraturen er der beskrivelser af oral indgift hos pædiatriske patienter, doser af tolperison svarende til 600 mg. Og uden alvorlige giftige manifestationer.

Mundtlig indtagelse af børn med en dosis på 300-600 mg kan i nogle tilfælde ledsages af en forøgelse af irritabilitet.

Lægemidlet har ingen specifik modgift. Hvis den anbefalede dosis overskrides, og der opstår uønskede symptomer på patientens baggrund anbefales gastrisk skylning efterfulgt af symptomatisk og støttende behandling.

interaktion

Data om interaktioner med andre lægemidler, der ville begrænse brugen af ​​Mydocalm, er ikke tilgængelige.

På trods af at tolperison har evnen til at påvirke centralnervesystemet, fremkalder det ikke en beroligende virkning. Af denne grund er det tilladt at kombinere det med beroligende midler, sovende piller og alkoholholdige lægemidler.

Tolperison påvirker ikke effekten af ​​alkohol på centralnervesystemet. Aktiviteten af ​​stoffet øges:

  • præparater til generel anæstesi
  • perifere muskelafslappende midler;
  • psykotrope lægemidler;
  • clonidin (et stof med hypotensiv virkning).

Movalis, Mydocalm og Milgamma (lægemiddelkompatibilitet)

Milgamma, Movalis og Mydocalm er velkombinerede stoffer. Derfor ordineres de ofte som en del af kompleks terapi til patienter med muskuloskeletalsystemets patologier.

Patienter med denne form for sygdom i langt de fleste tilfælde lider af svær smerte i leddene. Brugen af ​​Movalis og Mydocalm sammen kan reducere sværhedsgraden af ​​smerte, lindre spasmer og muskelhypertoner. Derudover er Movalis præget af en neutral virkning på bruskvæv.

Milgammedrug tilhører gruppen af ​​farmakologiske gruppe B-vitaminer og anvendes som en almindelig tonic. Det har en udtalt metabolisk, smertestillende og neuroprotektiv virkning.

I tilknytning til gruppe B har neurotropiske vitaminer en gavnlig virkning på inflammatoriske og degenerative sygdomme, som påvirker nervesystemet og motorapparatet.

Doseringsregimen "Movalis-Milgamma-Mydocalm" bestemmes af den behandlende læge.

Salgsbetingelser

Lægemidlet er klassificeret som en recept.

Opbevaringsforhold

Mydocalm anbefales at opbevare utilgængeligt for børn.

Den optimale temperatur er ikke højere end 30 ° C.

Holdbarhed

Tabletterne kan anvendes i 3 år fra fremstillingsdatoen.

Særlige instruktioner

Mydocalm øger ikke risiciene, når du kører bil og udfører potentielt farligt arbejde.

Kompatibilitet med alkohol

Kombinationen af ​​Mydocalm og alkohol er acceptabel (især samtidig anvendelse af lægemidlet med alkoholholdige lægemidler er tilladt).

Mydocalm under graviditet og amning

Udnævnelsen af ​​Mydocalm til gravide og ammende kvinder er tilladt, men kun når de forventede fordele til moderen opvejer risiciene for hendes barn.

Hvad gør Mydocalm tabletter hjælp til graviditet?

I første trimester er stoffet indikeret for kvinder, der er i risiko for spontan abort på grund af den øgede muskeltonus i livmoderen.

Analoger Mydocalma

Mydocalm-analoger er stoffer, der har lignende farmakologiske egenskaber, men indeholder et andet aktivt stof og er karakteriseret ved en anden virkningsmekanisme.

Analoger af lægemidlet omfatter:

  • Sirdalud (aktivt stof: tizanidin);
  • Miolgin (aktive stoffer: paracetamol og chlorzoxazon);
  • Lexotane (aktiv ingrediens: bromazepam);
  • Baclofen og andre.

Den gennemsnitlige pris på analoger i det ukrainske marked varierer fra 65 til 140 UAH. I Rusland kan de købes i gennemsnit 220-380 rubler.

  • de gennemsnitlige omkostninger ved pakningstabletter Sirdalud - 110 UAH / 220 russiske rubler;
  • de gennemsnitlige omkostninger ved pakning Miolgin - 140 UAH;
  • Den gennemsnitlige pris på tabletter er Baclofen 10 mg - 65 UAH / 230 russiske rubler.

Hvilket er bedre: Sirdalud eller Mydocalm? Baclofen eller Mydocalm?

Der er ikke noget entydigt svar på dette spørgsmål, da hver af stofferne har sine egne fordele.

Hvis du sammenligner Mydocalm med Sirdalud, hører begge lægemidler til samme farmakoterapeutiske gruppe, men de indeholder forskellige stoffer som en aktiv ingrediens. Mydocalm blev frigivet til det farmaceutiske marked lidt tidligere og studerede derfor bedre end dets modstykke.

Mydocalm er præget af et bredere handlingsspektrum, men derimod fremkalder Sirdalud færre uønskede bivirkninger.

Mydocalme Anmeldelser

Anmeldelser af Mydocalm-tabletter, som efterlades af patienter, der har behandlet dem, er ret modstridende. Nogen noterer sig lægemidlets høje effektivitet, dets tilgængelighed og fraværet af bivirkninger.

Nogen taler imod, at der ikke var synligt resultat efter terapi, men der var sådanne fænomener som ødem, kvalme eller urticaria.

Ofte kan du finde anmeldelser om Mydocalm i fora, hvor børns sundhedsproblemer diskuteres. Lægemidlet er ofte ordineret til børn med diagnose af hypertoni. De fleste forældre risikerer dog ikke at give børn til op til et år under hensyntagen til aldersgrænsen i vejledningen og begrænse behandlingen til fysioterapi og massage kurser.

Af denne grund er der ikke så mange positive anmeldelser om brugen af ​​Mydocalm hos børn. Af den måde bemærker nogle mennesker manglen på en producentens doseringsform i form af en sirup som en ulempe af stoffet, hvilket ville gøre det nemmere at tage det i babyer.

Læger anmeldelser om Mydocalm - positive. Samtidig påpeger de fleste eksperter, at den største effektivitet af narkotikabehandling kun kan opnås ved korrekt at vælge taktikken for dens dosering, og også - i nogle tilfælde - kompetent at kombinere det med andre lægemidler.

Prisen på Mydocalm

Hvor meget er Mydocalm tabletter i Rusland

Mydocalm 50 mg №30 på det russiske marked sælger i gennemsnit 235 rubler, den gennemsnitlige pris på tabletter Mydocalm 150 mg er 266,5 rubler.

Omkostningerne ved Mydocalm tabletter i Ukraine

Prisen på Mydocalm 50 mg №30 er 52-99 UAH. Prisen på lægemidlet afhænger af regionen: For eksempel i Kiev, kan stoffet i denne form for frigivelse købes på et gennemsnit på 86-99 UAH, i Kharkov - ved UAH 87 i Dnepropetrovsk - ved UAH 52, prisen i Odessa varierer fra 62 til 76 UAH

Mydocalm 150 mg nummer 30 på det ukrainske marked kan købes i gennemsnit for 105,5 UAH.

  • Online apotek RuslandRussia
  • Internet apoteker i UkraineUkraine
  • Online Apotek KasakhstanKazakhstan
WER.RU

Mydocalm-Richter injektion 1 ml 5 stk. Gedeon Richter [Gedeon Richter]

Mydocalm tabletter 50 mg 30 stk. Gedeon Richter [Gedeon Richter]

Mydocalm tabletter 150 mg 30 stk. Gedeon Richter [Gedeon Richter]

Europharm * 4% rabat på kampagnekode medside11

Mydocalm injektion 1 ml 5 amp JSC Gedeon Richter / JSC Gedeon Rich

Mydocalm 150 mg 30 tabl ZAO "Gedeon Richter-RUS"

Mydocalm 50 mg 30 tabl ZAO "Gedeon Richter RUS"

Apotek Dialog * rabat 100 rub. på medside promo kode (for ordrer fra 1000 rub.)

Mydocalm (amp 10% 1ml №5)

Mydocalm (fane 50mg №30)

Mydocalm (fane 150mg №30)

Pharmacy IFC

Gedeon Richter Mydocalm / Pharmograd (Moskovsk.obl), Rusland

Gedeon Richter Mydocalm / Pharmograd (Moskovsk.obl), Rusland

Gedeon Richter Mydocalm / Pharmograd (Moskovsk.obl), Rusland

PaniApteka

Mydocalm ampoule Mydocalm rr d / in. 100mg amp. 1 ml nr. 5 Ungarn, Gedeon Richter

Mydocalm tabletter Mydocalm tabletter overtrukket med 50mg №30 Ungarn, Gedeon Richter

Mydocalm tabletter Mydocalm overtrukne tabletter 150mg №30 Ungarn, Gedeon Richter

BIOSPHERE

Mydocalm 10% / 1 ml №5 rr d / in.amp. Gedeon Richter (Ungarn)

Mydocalm 50 mg №30 tab.po. Gedeon Richter (Ungarn)

Mydocalm 150 mg №30 tab.po. Gedeon Richter (Ungarn)

Betal opmærksomhed! Oplysninger om narkotika på stedet er en reference og opsummering, indsamlet fra offentligt tilgængelige kilder og kan ikke danne grundlag for beslutninger om brugen af ​​narkotika i løbet af behandlingen. Før du bruger lægemidlet Mydocalm, skal du kontakte din læge.

MIDOKALM: detaljerede brugsvejledninger, reelle anmeldelser, kontraindikationer, pris, analoger

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Tabletter, filmbelagt hvid eller næsten hvid, rund, bikonveks, indgraveret med "50" på den ene side, med en svag karakteristisk lugt; på en hvide eller næsten hvide pause.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 0,73 mg, kolloidt siliciumdioxid - 0,8 mg, stearinsyre - 1,7 mg, talkum - 4,5 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 14,77 mg lactosemonohydrat - 48,5 mg.

Sammensætningen af ​​filmskallet: kolloidt siliciumdioxid - 0,045 mg, titandioxid (farve ind. 77891, E171) - 0,244 mg, lactosemonohydrat - 0,392 mg, macrogol 6000 - 0,392 mg, hypromellose - 3,927 mg.

10 stk. - blister (3) - pakker pap.

Tabletter, filmdækkede hvide eller næsten hvide, runde, bikonvekse, indgraveret med "150" på den ene side, med en svag karakteristisk lugt; på en hvide eller næsten hvide pause.

Hjælpestoffer: Citronsyremonohydrat - 2,19 mg, kolloidt siliciumdioxid - 2,4 mg, stearinsyre - 5,1 mg, talkum - 13,5 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 42 mg, majsstivelse - 89,31 mg, lactosemonohydrat - 145,5 mg.

Sammensætningen af ​​filmhulet: kolloidt siliciumdioxid - 0,089 mg, titandioxid (farve ind. 77891, E171) - 0,477 mg, lactosemonohydrat - 0,785 mg, macrogol 6000 - 0,785 mg, hypromellose - 7,854 mg.

10 stk. - blister (3) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

En muskelafslappende centralt virkende. Virkningsmekanismen er ikke fuldt ud forstået. Den har en membranstabiliserende lokalbedøvende effekt, hæmmer ledningen af ​​impulser i de primære afferente fibre og motorneuroner, hvilket fører til blokering af spinalmono- og polysynaptiske reflekser. Det er også sandsynligt, at det igen hæmmer frigivelsen af ​​mediatorer ved at hæmme indtastningen af ​​Ca2 + i synapser. Hjernestammen fjerner lindringen af ​​at holde opblussen langs den reticulospinale vej. Forbedrer perifer blodgennemstrømning uanset indflydelse fra centralnervesystemet. Den svage spasmolytiske og adrenoceptorblokerende virkning af tolperison spiller en rolle i udviklingen af ​​denne effekt.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes tolperison godt fra mave-tarmkanalen. Cmaxopnået i 0,5-1 timer. Biotilgængeligheden er ca. 20%.

Metabolisme og udskillelse

Tolperison metaboliseres i leveren og nyrerne. Farmakologisk aktivitet af metabolitter er ukendt. Udskilt i urinen som metabolitter (mere end 99%).

vidnesbyrd

- behandling af patologisk øget tone og spasmer af strierede muskler som følge af organiske sygdomme i centralnervesystemet (læsion af pyramidale kanaler, multipel sklerose, cerebral slagtilfælde, myelopati, encephalomyelitis)

- behandling af øget tone- og muskelspasmer, muskelkontrakter, ledsagende sygdomme i bevægelsesorganerne (for eksempel spondylose, spondyloarthrose, livmoderhals- og lumbal syndromer, arthrose af store led)

- rehabiliteringsbehandling efter ortopædiske og traumatologiske operationer

- Som led i kombinationsbehandling til obliterans i vaskulær sygdom (arteriosklerose obliterans, diabetisk angiopati, tromboangiitis obliterans, Raynauds sygdom, diffus sclerodermi);

- i kombinationsbehandling af sygdomme, der opstår på basis af sygdomme i vaskulær innervation (akrocyanose, intermitterende angioødem)

- Lidt sygdom (infantil cerebral spastisk lammelse) og andre encephalopatier ledsaget af muskeldystoni.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter

- Børnenes alder op til 3 år.

dosering

Tabletter tages oralt, efter måltider, uden at tygge, presses med en lille mængde vand.

Voksne og børn fra 14 år er ordineret ved behandlingens begyndelse, 50 mg 2-3 gange om dagen, gradvist øget dosis til 150 mg / dag, 2-3 gange om dagen.

Børn i alderen 3 til 6 år Mydocalm foreskrevet i en daglig dosis med en hastighed på 5 mg / kg (3 doser om dagen); i en alder af 7-14 år - i en daglig dosis på 2-4 mg / kg (i 3 doser om dagen).

Bivirkninger

Fra nervesystemet: muskel svaghed, hovedpine.

Siden hjerte-kar-systemet: arteriel hypotension.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, ubehag i maven.

Allergiske reaktioner: sjældent - pruritus, erytem, ​​urticaria, angioødem, anafylaktisk shock, bronchospasme.

Når dosis reduceres, forsvinder sidereaktioner normalt.

overdosis

Data overdoseringsmedicin Mydocalm er blevet rapporteret.

Behandling: Der er ingen specifik modgift. I tilfælde af overdosering anbefales gastrisk skylning og symptomatisk behandling.

Drug interaktioner

Data om interaktionen, begrænsning af brugen af ​​lægemidlet Mydocalm, ikke tilgængelig.

Selv om tolperison har en virkning på centralnervesystemet, forårsager stoffet ikke beroligende virkning, så det kan bruges i kombination med sedativer, hypnotika og medicin indeholdende ethanol.

Påvirker ikke virkningen af ​​ethanol (alkohol) på centralnervesystemet.

Ved samtidig brug af Mydocalm forstærkes effekten af ​​nifluminsyre, hvis det er nødvendigt, kan brug af denne kombination muligvis kræve en reduktion i dosen af ​​nifluminsyre.

Generel anæstesi, perifere muskelafslappende midler, psykotrope lægemidler, clonidin øger effekten af ​​tolperison.

Særlige instruktioner

For at bruge lægemidlet skal være nøje efter henvendelser fra den behandlende læge for at undgå komplikationer.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og mekanismer

Undersøgelser er ikke gennemført, men i mange års praksis med at anvende oplysninger om effekten af ​​Mydocalm på patienters evne til at udføre arbejde, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, er ikke tilgængelig.

Graviditet og amning

På grund af manglende data om brugen under graviditet og under amning anbefales recepten på lægemidlet Mydocalm ikke i disse perioder.

Brug i barndommen

Anvendelse til børn under 3 år er kontraindiceret.

Salgsvilkår for apotek

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn på et tørt sted ved en temperatur på 15 ° til 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Beskrivelse af stoffet MIDOKALM baseret på officielt godkendte brugsanvisninger og godkendt af producenten.

Mydocalm - brugsanvisninger, skud, tabletter, analoger, pris, anmeldelser

beskrivelse

Lægemidlet Mydocalm har en muskelafslappende og lokalbedøvende effekt. I kombination med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, der anvendes til behandling af sygdomme som:

  • artrose;
  • spondylose;
  • arthritis;
  • degenerative ændringer i rygsøjlen og leddene.

Farmakologisk aktivitet

Det aktive stof af lægemidlet påvirker reguleringen af ​​funktionen af ​​retikulær dannelse. Når du tager lægemiddel tabletterne, absorberes det aktive stof tolperison hurtigt fra mave-tarmkanalen. Metabolisme udføres i nyrerne og leveren. Udskilt uden for kroppen med urin.

Lægemidlet hjælper med at reducere muskelstivhed og hypertoni. På grund af dette letter det at udføre aktive frivillige bevægelser. Når det bruges i sin helhed, bevares klarhed om bevidsthed og kraft, hvilket skelner det positivt fra andre midler med en lignende virkningsmekanisme. Med langvarig brug påvirker Mydocalm praktisk taget ikke nyrernes og bloddannelsesprocessernes funktion.

Indikationer for brug

1. Neurologiske lidelser, der ledsages af høj muskel tone. Sådanne overtrædelser er som regel af organisk oprindelse:

  • encephalitis;
  • multipel sklerose;
  • konsekvenserne af akutte kredsløbssygdomme i hjernen;
  • nederlag i pyramidalkanalerne;
  • myelopati.

2. I pædiatrisk praksis anvendes stoffet til behandling af encefalopati og Little's sygdom (sygdommen manifesterer sig i spastisk lammelse).
3. Muskelhypertoner, muskelkontraktur i spondylose, spondyloarthrosis, livmoderhals- og lumbal syndromer, hofthed, albue, knæled, etc.
4. Rehabiliteringsbehandling i postoperativ periode efter ortopædiske operationer.
5. Post-trombotiske patologier, der påvirker processerne af venøs blodgennemstrømning og lymfodynamik.
6. Trophic ulceration af de nedre ekstremiteter, tromboangiitis, udslettende angiosclerose.
7. Autoimmune sygdomme:

  • Raynauds sygdom;
  • systemisk sklerodermi;
  • angiopatier af forskellig oprindelse.

8. Restaurering af beskadiget vaskulær innervering:

  • angioødem dysbasi;
  • akrozianoz.

Instruktioner vedrørende brug af tabletter og injektionsvæske, opløsning (skud)

Behandlingen er sammensat afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomerne der ledsager sygdommen og patientens tolerance over for Mydocalm.

Når du bruger tabletformularen, ordineres voksne patienter 150 til 450 mg dagligt, opdelt i 3 doser. Den indledende dosis er 50 mg 3 gange om dagen. Hvis virkningen af ​​en sådan dosis ikke fremkommer, øges den.

Ved intramuskulær administration, ordineret til 200 mg dagligt (i to doser) og med intravenøs - 100 mg dagligt (i en dosis).

Intravenøs administration udføres meget langsomt, i drop-way.

For patienter fra 3 måneder til 7 år ordineres Mydocalm med en hastighed på 5-15 mg / kg (tre gange om dagen).

Patienter fra 7 til 15 år, lægemidlet anbefales i munden i en daglig dosis på 3 - 5 mg / kg (tre gange om dagen).

Lægemidlet bør tages samtidig med et måltid.

Bivirkninger

Hvis patienten har en individuel superreaktion på lægemidlets komponenter, kan han vise sådanne tegn på bivirkninger som:

  • hovedpine;
  • opkastning og kvalme;
  • muskel svaghed.
  • angioødem;
  • erythematøs udslæt;
  • kløe.

Ved indgivelse intravenøst ​​(hvilket er meget uønsket) kan arteriel hypotension udvikles.

Med et fald i dosis formindskes eller forsvinder manifestationerne af bivirkninger.

Kontraindikationer

  • Myasthenia gravis;
  • identificeret allergi over for lidocain (når du bruger ampulirovanny form af stoffet) eller tolperison
  • alder op til tre måneder.

Mydocalm under graviditet

Der er ingen tegn på absolut sikkerhed for lægemidlet til lakterende og gravide kvinder. I klinisk praksis ordineres Mydocalm til gravide kvinder (i første trimester) og lakterende kvinder, hvis den forventede terapeutiske effekt overstiger sandsynligheden for en negativ effekt på fostret eller den nyfødte.

For børn

I børns praksis anvendes stoffet ganske aktivt. Mydocalm er ordineret til børn over tre måneder.

effektivitet

Mydocalm bruges i mere end 30 lande. Det er et af de mest foreskrevne muskelafslappende midler. Lægemidlet tolereres godt, har ingen beroligende effekt. Dette blev bekræftet ved en randomiseret placebo undersøgelse. Ud over de objektive resultater af undersøgelsen blev en høj subjektiv vurdering af Mydocalm opnået fra patienter, der tog stoffet som et effektivt middel.

Mydocalm Richter

Mydocalm Richter er en løsning til intramuskulær og intravenøs administration. Løsningen er farveløs eller lidt grønlig, har en bestemt lugt. Det indeholder ikke kun tolperisonhydrochlorid, men også lidokainhydrochlorid, som sikrer sin lokale bedøvelsesvirkning. Ved standarddosering har mængden af ​​lidocainhydrochlorid i sammensætningen af ​​opløsningen ikke en systemisk virkning på kroppen.

Milgamma, Movalis

Movalis i lægepraksis anvendes aktivt i kombination med Mydocalm og Milgamma til behandling af degenerative dystrofiske lidelser i leddene, for at lindre "halssyndrom", neuralgi, neuropati mv. Milgamma hjælper med at genoprette vævsmetabolisme og giver kroppen vitaminer. Movalis anvendes som et nonsteroidalt antiinflammatorisk middel. Mydocalm lindrer muskelhypertension. En sådan kompleks terapi gør det muligt at opnå en signifikant forbedring og ofte en kur mod patienten.

Medicin og alkohol

Ethanol påvirker ikke lægemidlets virkning, så i løbet af behandling med Mydocalm kan alkoholholdige drikkevarer forbruges.

interaktion

I kombination med nifluminsyre forbedrer Mydocalm sin virkning.

Da lægemidlet ikke har beroligende virkning, kan det bruges i kombination med sedativer og hypnotika.

Forøg virkningen af ​​den aktive ingrediens Mydocalm (tolperison):

  • clonidin;
  • præparater til generel anæstesi
  • psykotrope lægemidler;
  • perifere relaxanter.

overdosis

Tilfælde af overdosering er yderst sjælden, da den maksimale terapeutiske tærskel for Mydocalm er ret høj. En dosis på op til 600 mg forårsager normalt ikke tegn på overdosering. Hvis der imidlertid sker en overdosis hos en patient, manifesteres dette ved ataksi, krampeanfald, åndenød og lammelse af åndedrætscentret. Umiddelbart efter udseendet af disse tegn kan gastrisk skylning være en effektiv behandling. Specifik antidotterapi til Mydocalm eksisterer ikke.

Frigivelsesformularer - tabletter og ampuller

Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter og ampuller med en opløsning til parenteral administration.

struktur

Tabletter af lægemidlet indeholder, som det aktive stof, tolperisonhydrochlorid. I opløsningen til parenteral administration - tolperisonhydrochlorid og lidokainhydrochlorid.

Yderligere oplysninger

Behandling med Mydocalm øger ikke risikoen for at køre bil og udfører arbejde, der er forbundet med øget fare.

analoger

  • tolperison;
  • Tolperison-hydrochlorid;
  • Tolperil.

Tabletter Mydocalm 50 mg, i en pakke på 30 stk. - 5 - 7 dollars.

anmeldelser

De behandlede min bedstefar på hospitalet for nylig, han har ømme led, det er meget svært for ham. Efter Mydocalm-banen var der tegn på forbedring. En gang om året vil vi gentage behandlingsforløbene, især da stoffet næsten ikke har nogen bivirkninger og ikke vil skade farfar.

Valentin, 30 år gammel

Min hjernecirkulation var svækket efter en hjerneskade. Han blev behandlet af en neuropatolog i lang tid, og hovedpine bliver stadig plaget. Jeg blev spottet af Movalis og Mydocalm, en temmelig god effekt fra dem var synlig. Men det er desværre ikke et panacea, det er simpelthen understøttende behandling.

Jeg havde neuritis af ansigtsnerven. Dette er meget smertefuldt, og ansigtsudtryk er forstyrret - halvdelen af ​​ansigtet var simpelthen immobile i den første uge af behandlingen. Blandt andre lægemidler ordineret injektioner Mydocalm. Han lettet på en eller anden måde smerten og slappede af i sine muskler, uden han ville have lidt smerte.

Lægemidlet er meget effektivt, var overbevist om sig selv, da hun behandlede slidgigt i knæleddet, som udviklede sig på stedet for en gammel skade. Og prisen på lægemidlet er desuden relativt lavt, hvilket også er vigtigt.

ADVARSEL!

Oplysningerne på vores hjemmeside er referencer eller populære og leveres til en bred kreds af læsere til diskussion. Lægemidlet bør kun udføres af en kvalificeret specialist, baseret på medicinsk historie og diagnostiske resultater.