Injektioner Mydocalm: indikationer for brug, vejledning, anmeldelser af patienter og læger

Behandling

Mydocalm injektioner er en injektionsopløsning ordineret til patienter med øget muskel tone, som fremkaldes af neurologiske sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er rettet mod at slappe af musklerne, fjerne hypertonicitet og spasticitet og give en smertestillende effekt.

I dette tilfælde påvirker stoffet ikke bevidstheden og tilstanden i centralnervesystemet som helhed. Mydocalm i ampuller er et centralt virkende muskelafslappende middel, der tilhører aminoketongruppen.

En ampul Mydocalm indeholder en dosis på 1 ml, den vigtigste kemiske sammensætning af opløsningen:

  • 100 mg tolperisonhydrochlorid
  • 2,5 mg - lidokain.
  • konserveringsmiddel og antiseptisk-methylparahydroxybenzoat;
  • diethylenglycolmonoethylether fremstillet med ethylenoxid og ethanol;
  • destilleret vand til injektion.

Farmakologisk profil

Narkotika, der hjælper med at reducere skelettens tone, hvilket er forbundet med et fald i motorfunktionen, hvor den værste version er en fuldstændig begrænsning af bevægelser.

Mekanismen for lægemiddelvirkning er rettet mod at normalisere transmissionen af ​​informationssignaler fra hjernen til den øvre rygmarv, samtidig med at niveauet for refleks excitabilitet af sidstnævnte reduceres.

Fremmer overførslen af ​​intracellulære signaler i skeletmuskulaturvæv, er H-anticholinerge. Tolperison indeholdt i lægemidlet påvirker reduktionen af ​​muskelspasmer og reducerer virkningerne af sygdomme, der ledsages af øget tone eller dystoni.

Den sekundære effekt af lægemidlet - reducerer transmissionen af ​​nerveimpulser i processen med indtagelse af calcium, mættet med ioner. Normaliserer stabiliteten af ​​motorfunktionerne. Lidokain indeholdt i lægemidlet har en lokal bedøvelsesmiddel.

Kemiske reaktioner, der opstår når de udsættes for lægemidlet, med en høj metabolisme i sådanne fordøjelsessystemers organer som lever og nyrer. Mydocalm udskilles i urinen med mere end 99% i cirka en og en halv time.

Handlingsmekanisme

Denne retning er ikke blevet undersøgt fuldt ud, men lægemidlets vigtigste funktion er rettet mod at korrigere transmissionen af ​​impulser fra hjernen til rygmarven samt reducere den øgede excitabilitet af sidstnævnte. Regulerer transmissionen af ​​signaler mellem hele organismernes nerveceller.

Forårsager nedbringelsen af ​​virkningen af ​​biologisk aktive stoffer til transmissionen af ​​nerveimpulser eller tilstrømningen af ​​calciumioner ved kontaktpunkterne mellem neuroner.

Indikationer og kontraindikationer til brug

De vigtigste indikationer for brug Mydocalma:

  • muskelhypertonicitet, stigende under belastning eller spænding, og som forårsager modstand selv med svag bevægelse;
  • spasticitet af skeletmuskelvæv, som fremkalder stivhed af bevægelser, dårlig orientering af lemmerne i rummet og forringet tale
  • i syndromet af muskeldystoni;
  • myastheni neurologisk karakter.

Hypertonus og spasticitet kan igen skyldes følgende sygdomme (hvilket betyder, at Mydocalm injektioner kan anvendes i kombinationsterapi):

  • efter et slagtilfælde
  • med nederlaget for de nervøse strukturer, der påvirker bevægelsens sammenhæng og kompleksitet
  • efter forskellige skader på rygmarven;
  • multipel sklerose;
  • betændelse i rygmarven og hjernen, som skyldes forgiftning, allergiske reaktioner eller vira;
  • under spinal dystrofi;
  • med arthritis
  • kroniske sygdomme i rygsøjlen;
  • Stivhed i musklerne i nakke og skulder
  • lumbal syndrom, som skyldes lumbal eller thorax osteochondrose.

Hvad hjælper andet Mydocalm?

I forbindelse med andre lægemidler kan lægemidlet ordineres til:

  • komplikationer af diabetes;
  • kroniske sygdomme i arterierne, hvis symptomer oprindeligt er udtrykt ved følelsesløshed eller lameness;
  • diffus sklerodermi ledsaget af fibromer i huden og indre organer;
  • Raynauds syndrom, der udvikler sig på grund af spasmer af kapillærer;
  • manglende blodtilførsel til kapillærerne.

Brugen af ​​Mydocalm er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

  • individuel intolerance
  • graviditetsperioden og amning
  • svær myastheni, der påvirker ansigts, tunge og nakke muskler.

Personer, hvis alder ikke overstiger 18 år, må ikke ordinere lægemidlet.

Injektions- og doseringsskema

Mydocalm injektioner blev specielt designet til at forhindre medicinen i at komme ind i maven. Lægemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst.

Injektionsdosis anbefales som følger:

  • intramuskulært - foreskrevet 100 mg to gange om dagen
  • intravenøs - 100 mg dagligt, men introduktionen bør være langsom eller vælg drypmetoden.

Lægemidlet, der anvendes i form af injektioner, virker hurtigt. Antallet af injektioner bestemmes af den behandlende læge afhængigt af sygdommens udvikling og forsømmelse.

Overdosering og bivirkninger

Der er ingen præcise data om organismens reaktioner i tilfælde af overdosering af lægemidler. Ifølge undersøgelser foretaget på rotter blev det konstateret, at der i tilfælde af en stigning i blodkoncentrationen af ​​det aktive stof, der overstiger normen, er

  • nogle forstyrrelser i motorisk koordinering, som fremkaldes af muskel svaghed;
  • nedsatte respiratoriske funktioner i kroppen, muligvis at fuldføre hjertestop og død.

Hvis dosen overskrides, anbefales gastrisk skylning med efterfølgende vedligeholdelsesbehandling.

Generelt har misbrug af Mydocalm følgende bivirkninger:

  • irritabilitet;
  • kramper;
  • åndenød, der bidrager til lammelse af åndedrætssystemet.

Særlige instruktioner

I løbet af produktets brug skal der tages omhu ved udførelse af arbejde, der ledsages af øget opmærksomhedskoncentration, herunder personlig og andet ansvar for helbredet. For eksempel kørsel køretøjer, arbejder på maskinudstyr med åbne roterende elementer og arbejder i højden.

Men mærkeligt kan det virke, men Mydocalm og alkohol er kompatible, da medicinen ikke øger alkoholens effekt på kroppen.

Det er imidlertid nødvendigt at afstå fra behandling af alkoholholdige drikkevarer, ellers kan lægemidlet have en negativ indvirkning på kroppen.

Så med forhøjet følsomhed er forekomsten af ​​hovedpine, kvalme, tab af appetit og lidelser i mave-tarmkanalen ikke udelukket. Kløe, angioødem, kvælning og anafylaktisk shock kan forårsages.

Der er en øget interaktion mellem stoffer med psykotrope lægemidler, narkotika til anæstesi og lægemidler, der nedsætter tone i skelets muskler. Dette er mest mærkbart med den effektive virkning af Mydocalm.

I svangerskabsperioden er det tilladt at ordinere injektioner i de første tre måneder, men under tilsyn af en specialist og fravær af samtidige sygdomme og kontraindikationer, hvis risikoen er berettiget.

Da der ikke er data om penetration af kemiske stoffer i lægemidlet i modermælk, er det under mødning værd at nægte at bruge agenset. For børn er formålet med lægemiddelindsprøjtningerne kontraindiceret.

Praktiske erfaringer

Anmeldelser af læger og patienter, der fik Mydocalm injektioner.

Mydocalm er ordineret en lokal læge, jeg havde spasticitet i venstre side efter et slagtilfælde. Til at begynde med drak jeg piller i en dosis på 50 mg, men følte ikke nogen forbedring. Derefter blev dosen øget til 150 mg i en enkelt dosis, selvfølgelig var effekten, men det blev konstant kvalme, appetitten forsvandt fuldstændigt, og trykket begyndte at falde kraftigt.

Fra denne form for midler måtte opgives, og så specialisten foreskrev mig injektioner. Nu er alt vidunderligt, og der er ingen bivirkninger, og effekten er håndgribelig. Dette er en vidunderlig løsning - injektioner.

Maria Yu, 49

Jeg er 60 år gammel. Jeg forstår de ændringer, der opstår i kroppen - det er primært alder. Men på en eller anden måde kan du støtte dig selv.

Mine ledd gjorde ondt, og i det sidste begyndte jeg endda at halte. Lægen foreskrev mig en injektion af Mydocalm. Først var jeg selv bange for at sætte sådanne skud, jeg troede, at de ville falde i søvn undervejs. Men lægen insisterede på hans og nu fortsætter med at sætte dem. Betingelsen er forbedret, og jeg oplever ikke nogen bivirkninger.

Nikolai K, 60

Ifølge resultaterne af observationer efter påføring af Mydocalm injektioner observeres en signifikant forbedring i patientens tilstand. Smerterne reduceres, og laboratorietestresultaterne vender tilbage til normal.

Efter kommunikation med patienter er det ofte muligt at konkludere, at behandlingsforløbet ikke altid er nødvendigt for at afslutte, og formålet med injektionen kan stoppes. Selvfølgelig anbefaler jeg stadig at gøre alt efter reglerne.

Kvalitet og prisindikatorer for lægemidlet overstiger alle forventede, og værktøjet er et af de bedste. Men du bør ikke engagere sig i selvbehandling, det er bedre at konsultere med en specialist.

Dmitry R, ​​praktiserende læge

Jeg er involveret i behandling af muskuloskeletalsystemet, for det meste er mine patienter ældre. Mydocalm er meget ofte til stede i mine recepter - det er sikkert og effektivt ved korrekte doseringer.

Oleg G, traume specialist

Fra tips fra almindelige mennesker

Lægemidlet har sine fordele og ikke-levering, ligesom ethvert andet lægemiddel. Det anbefales ikke at bruge stoffet selv, da kun lægen vil kunne diagnosticere og identificere alle mulige bivirkninger, baseret på konklusioner fra andre specialister eller laboratorietest, der er inkluderet i lægekortet.

Anvendelsen af ​​midler uden en læge recept kan forårsage adskillige negative reaktioner, især ødemer, som skal fjernes ved hjælp af diuretika, hvilket igen også skader kroppen. Efter den første injektion skal du fortælle din læge om, hvordan du føler for at træffe yderligere beslutninger om brugen af ​​midler.

Narkotikapris

Lægemidlet er tilgængeligt i ampuller med et volumen på 1 ml i en mængde på 5 stk. Pr. Pakning. Omtrentlig pris for en pakke Mydocalm ampuller er 520 rubler.

Opbevaring af lægemidlet i tre år ved stuetemperatur på et sted, der er beskyttet mod solen. Forudsætningen for orlov fra apoteker - strengt ved præsentation af recept.

Mydocalm injektioner: brugsanvisninger

Mydocalm injektioner - et lægemiddel ordineret til øget muskel tone forårsaget af neurologiske sygdomme.

Farmakologisk gruppe

N-holitiki i kombination, centralt virkende muskelafslappende middel

Frigivelsesformular

Farveløs eller svagt grønlig opløsning til intramuskulær eller intravenøs administration med en bestemt lugt, ampuller af brunt glas med et brudpunkt, plastpallet, papkasse

struktur

Aktiv komponent:

tolperisonhydrochlorid, 100 mg;

lidokainhydrochlorid, 2,5 mg

Hjælpestoffer:

diethylenglycolmonoethylether, renset vand til injektion, methylparahydroxybenzoat

Farmakologisk aktivitet

Muskelafslappende middel (fremmer afslapning af skeletmuskler)

farmakodynamik

Den aktive bestanddel af lægemidlet, tolperisonhydrochlorid, virker som en central muskelafslappende middel. Hans eksakte virkningsmekanisme for i dag er ikke kendt for videnskaben. Tilvejebringelse af en membranstabiliserende virkning forhindrer dette farmakologiske stof indledningen af ​​excitation i de primære afferente fibre, hvorved polysynaptiske og monosynaptiske spinalreflekser blokeres. Det er sandsynligvis, at de sekundære virkningsmekanismer for tolperisonhydrochlorid består i at blokere frigivelsen af ​​sendere ved at forhindre indførelsen af ​​calciumioner i synaps.

Under påvirkning af denne komponent i hjernens reticulospinale veje er stemplets refleksberedskab reduceret. En sådan virkning skyldes dets antiadrenerge og svage antispasmodiske virkning.

Lidokainhydrochlorid har ikke en systemisk virkning, og når doseret ved anvendelse af lægemidlet frembringes en lokalbedøvelsesvirkning.

Farmakokinetik

Tolperisonhydrochlorid metaboliseres i nyrerne og i leveren. Ca. 99% af stoffet udskilles i form af metabolitter af usikker farmakologisk aktivitet. Halveringstiden er 1,5 timer.

Lidokainhydrochlorid undergår fuldstændig adsorption. I dette tilfælde afhænger absorptionshastigheden af ​​denne komponent af dosis og stedet for lægemiddeladministrationen. Ved intravenøs brug når lægemidlet sin maksimale plasmakoncentration i 30-45 minutter. Kommunikation med plasmaproteiner er 50-80%.

Mydocalm Richter meget hurtigt fordelt på alle organer og væv i menneskekroppen, er i stand til at trænge ind i blodhjerne- og placenta-barrieren, og udskilles med mælken ca. 40% af den totale mængde af lægemidlet i plasmaet fra moderblod. En muskelafslappende stof metaboliseres i leveren (ca. 90-95%). Klyvningsreaktionen involverer mikrosomale enzymer, som dealkylerer aminogrupper og bidrager til nedbrydning af amidbindingen og dannelsen af ​​aktive metabolitter. Lægemidlet udskilles sammen med galden, delvist reabsorberet i tarmen. Ca. 10% kommer ud uændret med urin.

Indikationer for brug

  • Økologiske patologier i centralnervesystemet, der fører til udvikling af hypertoner og spasmer af striated muskler (encephalomyelitis, multipel sklerose, slagtilfælde, skader på pyramidale kanaler, myelopati);
  • Sygdomme i det muskuloskeletale system (artros af store led, spondylarthrose, spondylose, lumbal og cervical syndrom);
  • Som et lægemiddel til rehabilitering efter traumer og ortopædiske operationer;
  • Lidt sygdom (cerebral parese);
  • Disorders of vascular innervation;
  • Diabetisk angiopati;
  • Diffus scleroderma;
  • Aterosklerose obliterans;
  • Tromboangiitis obliterans;
  • Raynauds sygdom.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed (individuel intolerance) af individuelle bestanddele af lægemidlet;
  • Graviditet og amning
  • Alvorlige former for myastheni (neuromuskulær autoimmun patologi);
  • Alder op til 18 år.
  • Relativ kontraindikation: Nyresvigt og leverfare.

Dosering og indgift

Injektionsvæske, opløsning administreres intramuskulært, 2 gange dagligt, 100 mg hver eller intravenøst, 1 gang dagligt, 100 mg hver. Lægemidlets varighed bestemmes individuelt afhængigt af det kliniske billede af sygdommen og tolerancen af ​​lægemidlet.

Drug interaktioner

Tilfælde af interaktionen mellem muskelafslappende middel og andre lægemidler, der har ført til et fald i dets virkning og sikkerhed, er blevet identificeret. Lægemidlet kan anvendes sammen med hypnotiske og beroligende lægemidler såvel som med doseringsformer indeholdende ethanol uden at øge dets virkning på centralnervesystemet. Nogle gange er det muligt at forbedre sidstnævnte, når det anvendes samtidigt med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, og derfor er det nødvendigt med en reduktion af dosis.

Bivirkninger

  • Hovedpine, svimmelhed;
  • Muskel svaghed;
  • Sænkning af blodtryk
  • Abdominal ubehag;
  • Kvalme, opkastning;
  • Allergiske reaktioner (kløe, udslæt, herunder erytematøs udslæt, åndenød, angioødem, anafylaksi).

overdosis

I tilfælde af overdosis af en muskelafslappende behandling er udviklingen af ​​ataksi, klonisk og tonisk krampe, en krænkelse af dybden og hyppigheden af ​​vejrtrækning og ophør af vejrtrækning mulig. Den specifikke modgift mod lægemidlet Mydocalm Richter eksisterer ikke for tiden. Patienter får symptomatisk og støttende behandling.

Særlige instruktioner

Under graviditeten (især i første trimester) anvendes stoffet kun, når effekten af ​​dets anvendelse opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Mydocalm Richter kan påvirke evnen til at køre bil eller udføre arbejde, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Ferieforhold

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på 8-15 C. Opbevaringstid er 3 år. Efter udløbsdatoen for lægemidlet er ikke egnet til brug.

Mydocalm-Richter i ampuller pris

Den gennemsnitlige pris for Mydocalm injektioner på apoteker i Moskva er 450-550 rubler. (5 ampuller).

Mydocalm: brugsanvisning, som hjælper - Pris, anmeldelser og analoger + Foto

Mydocalm er et lægemiddel, der har bevist sin effektivitet og giver dig mulighed for permanent at fjerne ubehag og ubehag i skelets muskler. Takket være dette stof i kroppen understøttes af en forsinket effekt, hvilket reducerer overdreven irritabilitet og ubehag. Det samme stof virker som en lokalbedøvelse.

Mydocalm på markedet præsenteres som et lægemiddel effektivt og sikkert, der indeholder et centralt virkende muskelafslappende middel. Designet til behandling af neurologiske syndrom forbundet med trofisk dysfunktion, smerte og øget skeletmuskel tone.

Mydocalm fra hvad hjælper

Indikationer for brug af lægemidlet Mydocalm er:

  • patologisk øget muskeltonus og spasmer af skelet (striated) muskelvæv, som er resultatet af organiske læsioner i centralnervesystemet, herunder inklusive multipel sklerose, encephalomyelitis, hjerneslag osv.
  • myogene kontrakturer, øget tone og muskelspasticitet forårsaget af muskuloskeletalsygdomme (fx lubago med ischias, spondylose, artroser, der påvirker store led, cervikal syndrom osv.);
  • ikke-inflammatoriske sygdomme i hjernen ledsaget af sygdomme i muskeltonen (for eksempel børns cerebral lammelse);
  • cholelithiasis;
  • udtalt smertesyndrom, markeret på baggrund af udviklingen af ​​hæmorider
  • menstruationssmerter syndrom;
  • truslen om spontan abort på grund af øget tone i livmodermuskelstrukturer;
  • renal kolik.

Brugen af ​​Mydocalm er tilladt i situationer:

  • periode med rehabiliteringsbehandling. Specielt efter at have lidt ortopædiske, kirurgiske eller traumeoperationer. Denne indikation på lægemidlet er forbundet med et træk ved Tolperisone for at have en positiv virkning på niveauet af stretching af muskelfibre;
  • brug i kompleks terapi til udslettelse af læsioner af blodkar (den positive side af virkningen af ​​stoffet i diabetisk angiopati, Raynauds syndrom, tromboangiitis obliterans osv.) er bevist;
  • til symptomatisk behandling af muskelspasmer hos voksne patienter
  • i patologier forårsaget af forstyrrelser i vaskulær innervation (brutto gangsforstyrrelser eller patologisk cyanose i ekstremiteterne).

Anvendelsen af ​​Mydocalm i sygdommen - osteochondrosis

Mydocalm - relaxer centrale handling. Smerter, der udvikler sig med osteochondrose, fremkalder en kompenserende spasme af de dybere lag af rygmusklerne. Ofte forekommer myofix i rygsøjlen og begrænsning af mobiliteten af ​​de vertebrale motorsegmenter. Konsekvensen af ​​muskeltonisk ubalance er forværringen af ​​sygdomsforløbet og faldet i terapeutisk effektivitet af alle de trufne foranstaltninger.

Muskelafslappende midler med osteochondrose er gældende for at rette op på denne ubalance.

Forberedelser fra denne farmakoterapeutiske gruppe:

  • har beroligende virkning
  • lindre eller reducere symptomatisk virkning af smerte syndrom;
  • undertrykke spinale reflekser;
  • lindre muskelspændinger, fremme afslapning af kroppens muskler.

Muskelafslappende midler, som følge af deres egenskaber, bidrager til effektiviteten af ​​terapeutiske foranstaltninger såsom: massage, fysioterapi, trækkraftbehandling osv. De har også en enestående mulighed for at forstærke effekten af ​​blokader, andre smertestillende midler og fysioterapeutiske procedurer.

Relaxants har en række kontraindikationer. Vær opmærksom på dette.

Muskelafslappende midler med en række kontraindikationer til udnævnelsen kan fremkalde uønskede bivirkninger. Navnlig, med langvarig behandling hos patienter, er funktionen af ​​hepatobiliærsystemet ofte krænket, og kropsvægten stiger.

Men i modsætning til chondroprotective lægemidler forbedrer de hurtigt tilstanden hos patienter, der lider af osteochondrose. Dette tilvejebringes ved at fjerne den patologiske myopisk, og følgelig øges effektiviteten af ​​konservativ terapi.

Ved behandling af osteochondrose beskrives doseringen af ​​muskelafslappende midler ved korte kurser. I betragtning af den store variation i bivirkninger omfatter læger - praktiserende læger ofte meget omhyggeligt lignende medicinske elementer i patienternes behandlingsregime.

Mydocalm instruktioner til brug

Indikationer for brug Mydocalma er:

  • Traumatiske og ortopædiske operationer - med det formål at patientens hurtige genopretning
  • Muskelkontraktur, øget tone, muskelspasmer, der ledsager sygdomme i bevægelsesorganerne. Nemlig arthrose af store led, spondylarthrosis, spondylosis, lumbal og cervical syndromer;
  • Spasm og patologisk øget tone i striated muskler, der udvikler sig som følge af organiske sygdomme i centralnervesystemet. Nemlig multipel sklerose, myelopati, læsion af pyramidale kanaler, encephalomyelitis, cerebral slagtilfælde;
  • Patologier som følge af krænkelse af vaskulær innervation (intermitterende angioødem, acrocyanose) - i kombination med kombinationsbehandling.
  • Vaskulære obliteraner: vaskulær sclerodermi, diabetisk angiopati, arteriosklerose obliterans, Raynauds sygdom, tromboangiitis obliterans) - som en kombineret behandling.
  • Cerebral spastisk lammelse og andre encephalopatier forårsager muskeldystoni.

Hvordan man tager stoffet

Metoder til brug af lægemidlet:

Instruktionen angiver vigtigheden af ​​at tage lægemidlet Mydocalm inde, efter at have spist uden tygning med en lille mængde vand.

Mydocalm + instruktioner til brug af tabletter:

  • Voksne og børn fra 14 år er foreskrevet ved behandlingens begyndelse, 50 mg 2-3 gange om dagen, gradvist øget dosis til 150 mg / dag, 2-3 gange om dagen.
  • Børn i alderen 3 til 6 år Mydocalm foreskrevet i en daglig dosis med en hastighed på 5 mg / kg (3 doser om dagen); i en alder af 7-14 år - i en daglig dosis på 2-4 mg / kg (i 3 doser om dagen).

Mydocalm + instruktion om brug af injektioner:

Intramuskulær - 200 mg dagligt, opdelt i to doser;

Intravenøst ​​lægemiddel administreres langsomt, en gang om dagen, 100 mg.

Der er ingen oplysninger, der begrænser brugen af ​​Mydocalm med andre lægemidler. Brug af lægemidlet med sedativer, hypnotika og medicin indeholdende ethanol er tilladt. Det skal imidlertid tages i betragtning, at Mydocalm forbedrer virkningen af ​​nifluminsyre.

Brug af Mydocalm under graviditet, især i første trimester samt under amning, er kun mulig i henhold til strenge indikationer og efter samråd med en specialist!

Virkninger af bivirkninger af lægemidlet

I Mydocalm-bivirkninger er det en smule, at deres udvikling manifesteres med et individuelt højt respons fra kroppen til det aktive stof. Blandt dem er de mest almindelige forekomster:

  • kvalme, opkastning;
  • følelse af ubehag i maven;
  • hovedpine;
  • kløe;
  • erytem;
  • nældefeber;
  • angioødem;
  • anafylaktisk shock;
  • bronkiale spasmer;
  • muskel svaghed;
  • arteriel hypotension.

Hurtig parenteral administration kan føre til et fald i blodtrykket. Reduktion af dosis niveauer alle negative fænomener i 95% af tilfældene.

Kontraindikationer

En række kontraindikationer er foreskrevet i indikationerne for brugen af ​​Mydocalm-tabletter - til patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Myastheni er en patologisk muskel svaghed.
  • Børnenes alder op til 3 år.
  • Overfølsomhed over for det aktive stof og hjælpekomponenter af lægemidlet.

Apotekets tabletter sælges kun på recept.

Før du begynder at tage tabletter, skal Mydocalm sørge for, at der ikke er kontraindikationer for deres brug. Og dette vil kun hjælpe din læge.

Hvis du selv tager pillerne, kan det føre til en forringelse af patientens tilstand!

Brug under graviditet og amning

Lægemidlet anses for at være ret sikkert, der er intet bevis på forekomsten af ​​teratogene virkninger. Undersøgelser af gravide og ammende kvinder er dog ikke blevet gennemført. Nødvendig konsultation med en specialist! Mydocalm er foreskrevet med forsigtighed, hvis den påtænkte fordel for moderen overstiger risikoen for fosteret eller nyfødte. Et imponerende flertal af specialister - neurologer anbefaler at suspendere amning på tidspunktet for at tage dette stof.

Mydocalm, prisen på onlineapoteker

Lægemidlet præsenteres i form af tabletter til en pris på 350 til 480 rubler. Den gennemsnitlige pris pr. Hætteglas til injektion er ca. 580 rubler. Omkostningerne afhænger direkte af apotekskæderne, regionen og indholdet af den aktive komponent.

Mydocalm tilhører gruppen af ​​aminoketoner og er et centralt virkende muskelafslappende middel, har et stort terapeutisk interval.

International Nonproprietary Name (INN): Tolperisone.

Hver tablet Mydocalm 50 eller 150 mg tolperisonhydrochlorid som et aktivt stof såvel som hjælpekomponenter:

  • citronsyremonohydrat (Acidum citricummonohydrat);
  • siliciumdioxidkolloid (Silicii-dioxydum colloidale);
  • stearinsyre (Acidum stearicum);
  • talkum (talkum);
  • mikrokrystallinsk cellulose (Cellulosum microcrystallicum);
  • majsstivelse (Amylum maidis);
  • lactosemonohydrat (lactosemonohydrat).

Hver tablet af lægemidlet er dækket af en film, som består af følgende medicinske komponenter:

  • siliciumdioxidkolloid (Silicii-dioxydum colloidale);
  • titandioxid (titandioxid);
  • lactosemonohydrat (lactosemonohydrat);
  • macrogol 6000 (Macrogol 6000);
  • hypromellose (hypromellose).

Farven på tabletterne er hvid med et strejf af gul, duften er mild, specifik.

Også dette lægemiddel frigives i form af en injektionsvæske, opløsning (skud) (i ampuller på 100 mg og 2,5 mg / ml) kaldet Mydocalm-Richter.

Farmakologi Mydocalma

Nu er der ikke noget præcist svar som hovedstof fra et forberedende værk. Hovedbestanddelen er kendt - tolperisonhydrochlorid. Det opfattes som et aktivt stof på det nervøse væv. På grund af dette anses stoffet for at være ret effektivt inden for anæstetik og indenlandsk. Det er bevist, at det tjener som en hindring for spredning af patologiske nervesignaler, der følger fra de indre organer til centralnervesystemet, og bruges til at reducere standard muskelstivhed.

Hvad er meget vigtigt, lægemidlet har ingen negativ indvirkning på cerebral cortex (nemlig Tolperisone). Patienten opretholder vågenhed, aktivitet, nyrefunktion og bloddannelse.

Mydocalm: analoger, pris, anmeldelser

Mydocalm-analoger præsenteres i de fleste apoteker. Nettet af leverandører af dette lægemiddel er strakt over Rusland og CIS-landene. Prisvariationen varierer inden for acceptable grænser, fra overkommelige priser til 200, til dyrere for 600 rubler. Kostprisen ved lægemidlet afhænger af oprindelseslandet, sammensætningen og form for frigivelse - en almindelig tablet eller injektion.

Listen over billige overkommelige priser og tilgængeligheden af ​​analoger af Mydocalm-substitutter.

  • Baklosan - et stof produceret i Polen.

Det polske medicinalfirma fremstiller et lægemiddel til patienter, der lider af multipel sklerose, rygmarvsygdomme, der er smitsom, traumatisk eller degenerativ oprindelse. Listen suppleres med cerebral parese, meningitis samt traumatisk hjerneskade.

Man bør ikke introducere Mydocalm-tabletter uden at rådføre sig med en læge, især for personer, der lider af forskellige typer af allergier, tilbøjelige til allergier over for stoffer, patienter med epilepsi, såvel som dem med alvorlig nyresygdom. Fuldt kontraindiceret lægemiddel til gravide og ammende kvinder. Baklosan anbefales ikke til patienter i alderen, børn under 12 år.

Bivirkninger under behandling med Baklosan er beskrevet i instruktionerne til lægemidlet: gagreflekser, trang til søvn, træthed, sværhedsbesvær og vandladning, diarré og nedsættelse af blodtrykket.

  • Sirdalud er et schweizisk stof.

Det schweiziske ækvivalent er evnen til helt eller delvis at fjerne muskelspasmer i rygsøjlens patologi, især osteochondrose. Listen over indikationer i ansøgningen omfatter: sklerose, myelopati, manifesteret kronisk, kredsløbssygdomme i hjernen, slagtilfælde og lammelse.

Med forsigtighed og kun efter recept af en læge, tager Sirdalud til dem, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner overfor stoffer og patienter med dysfunktion og leversygdom.

Behandling med dette lægemiddel kan forårsage nogle bivirkninger. Instruktioner til lægemidlet siger om sjældne hjerteslag, lavt blodtryk, tør mund, svaghed i muskler samt hurtig træthed.

  • Tolperison-OBL - Russisk ækvivalent i et billigt prisklasse.

Den russiske producent producerer den mest overkommelige analog Mydocalm, som bidrager til behandling af cerebral og spinal forlamning, såvel som sygdomme forbundet med vaskulær aterosklerose og muskelspasmer. Tolperison - OBL er også ofte ordineret til post-trombotisk lidelse i venøs cirkulation.

Listen over indikationer omfatter epilepsi som en bivirkning.

Feature! Ikke ordineret til børn under 12 måneder med myastheni, gravide kvinder, især i første trimester, og som ammer, samt patienter, der er uacceptable over for bestemte stoffer i lægemidlet.

De vigtigste bivirkninger af Tolperisone-OBL: hovedpine, ædleangreb, sænkning af blodtryk, allergi - urticaria, kløe og udslæt.

Lægemidlet Mydocalm effektivt lægemiddel med et bredt spektrum af handling. Men med en temmelig høj pris for mellemindkomstpatienter. Output i analoger, både importerede og russiske, men ikke mindre effektive erstatninger. Alle betragtede erstatninger har en tabletform, en af ​​dem falder helt sammen i sammensætningen.

Mydocalm - injektioner

For hurtig lindring af smerte eller spasme er Mydocalm tilgængelig i ampuller. Med intravenøs injektion begynder lægemidlet at fungere hurtigere. Mydocalm administreres meget langsomt intravenøst ​​i drypstype. Den daglige dosis må ikke overstige 100 mg. Og når det indgives intramuskulært, vil lægemidlet have en lokal effekt på den del af kroppen, hvor der er opstået problemer. Det bruges i mængden af ​​100 mg 2 gange om dagen.

Det er vigtigt! Lægemidlet for hoveddrogen og dets analog skal ordineres af en specialistlæge med fokus på sundhedsstatus for en bestemt patient (dosering, volumen og hyppighed af indtag).

Mydocalm og dets analoger indtager en stabil position på det farmaceutiske marked for effektive stoffer mod smerte. Det betyder, som understøttes af konstant efterspørgsel og langsigtet positivt omdømme. På trods af den acceptable sammensætning og farmakologiske virkning, bør du være forsigtig med ham og tage kun recept.

Brug af lægemidlet Mydocalm i hætteglas til injektionsvæsker

Ved forekomsten af ​​de fleste neurologiske syndromer anvendes muskel-skeletale læsioner, medicin med en bedøvelsesmæssig afslappende virkning. Blandt dem er Mydocalm-injektioner et lægemiddel, der er foreskrevet for leddets artrose, nakkebrysthinden, muskelhypertension og lignende sundhedsproblemer. Ifølge vurderinger anses stoffet for at være effektivt, sikkert og har en acceptabel pris. Mydocalm injektioner bruges til behandling af voksne og børn.

Mydocalm injektioner - brugsanvisninger

Lægemidlet Mydocalm til injektion er et middel, der er ordineret af en læge til behandling af neurologiske patologier med hypertonicitet i musklerne. Løsningen giver dig mulighed for at opnå en bedøvelse, afslappende handling, i høj grad forenkler og øger aktiviteten af ​​frivillige bevægelser. Med denne effekt har værktøjet ingen effekt på kraften, bevidsthedens klarhed. Denne medicin ordineres til en voksen patient og et barn (fra 3 måneder). I pædiatri anvendes injektioner til behandling af spastisk lammelse, encefalopati. Opløsningen indgives intravenøst ​​(dryp) eller intramuskulært.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet Mydocalm (Mydocalm-Richter) er en opløsning anbragt i 1 ml ampuller. En holdbar papemballage indeholder en plastikbakke, hvor der er 5 ampuller og instruktioner om, hvordan man smider injektioner. Indholdet af hver ampul anvendes til intramuskulær eller intravenøs administration af opløsningen. Lægemidlet er en farveløs væske med en specifik lugt.

Diethylenglycolmonoethylether

Vand til injektionsvæsker

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet har en beroligende, anæstetisk, muskelafslappende virkning på kroppen. Farmakodynamikken af ​​lægemidlet har følgende egenskaber:

  • følsomhed over for smerte i perifere nerveender er reduceret;
  • der er et fald i elektrisk excitabilitet af motoren og afferente fibre, hvilket fremkalder blokeringen af ​​poly- og monosynaptiske spinalreflekser;
  • På grund af nedbremsningen af ​​intracellulært calcium i de presynaptiske nerveender suspenderes frigivelsen af ​​mediatorer i synapserne;
  • central muskelafslappende middel Tolperison forårsager inhibering af excitation langs reticulospinalvejen;
  • med intravenøse eller intramuskulære injektioner reduceres aktiviteten af ​​den caudale region af den retikulære dannelse af den menneskelige hjerne delvist;
  • nedsætter høj muskel tone, muskel stivhed;
  • intramuskulære, intravenøse injektioner af Mydocalm reducerer smerte, letter motoraktiviteten
  • På grund af injektioner af Mydocalm opnås en adrenoblokerende, antispasmodisk virkning (godt lindrer muskelspasmer);
  • Det perifere kredsløbssystem styrkes, hvilket ikke afhænger af centralnervesystemet.

Hvis vi taler om farmakokinetik, så efter indtagelse i kroppen absorberes opløsningen perfekt (ikke værre end tabletter i mave og tarm). Den maksimale koncentration af de aktive komponenter i blodet nås på 30-60 minutter, biotilgængeligheden er ca. 20%. Lægemidlet Mydocalm injektioner metaboliseres i nyrerne, leveren. Lægemidlet udskilles af nyrerne som metabolitter (mere end 99 procent).

Indikationer for brug

Instruktionerne indeholder et antal indikationer, for hvilke Mydocalm udledes i ampuller:

  • behandling af forskellige typer af encephalopati og Little's disease (hovedsymptomet er spastisk lammelse);
  • rehabilitering efter lidelse iskæmisk slagtilfælde og cerebral vasospasme
  • stikkende Mydocalm-Richter er muligt at fjerne muskelspasmer, hypertoni, i nærvær af forskellige slags angiopatier, autoimmune sygdomme;
  • restaurering efter ortopædkirurgi;
  • med afvigelser, der er forbundet med stasis af venerne, lidelser i lymfeudstrømning;
  • lægemiddel til behandling af sygdomme, der er organiske i naturen, ledsaget af øget muskeltonus (encephalitis, multipel sklerose, myelopati);
  • Mydocalm injektioner er effektive i dannelsen af ​​bensår, funktionsfejl i trofiske processer, tromboembolisme, Raynauds sygdom, angiosclerose obliterans;
  • sygdomme i rygsøjlen (skoliose, skivebrækthed, behandling af osteochondrose, radiculitis);
  • Injektioner er ordineret til muskelhypertension, bevægelsesforstyrrelser i leddene, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylartrose), livmoderhalskræft og lumbal syndrom, arthrose af store ledd.

Sådan stikker du Mydocalm

I overensstemmelse med brugsvejledningen til opløsningen til injektioner af Mydocalm administreres lægemidlet intramuskulært eller intravenøse dråber fremstilles. Varigheden af ​​et terapeutisk kursus ordineres normalt af en læge. Det afhænger af den særlige sygdom, dens alvorlighed, patientens aldersgruppe og hans generelle sundhedstilstand efter behandlingens begyndelse. Dyser af Mydocalm:

  • intramuskulære injektioner anvendes på 1 ampul (100 mg tolperison) to gange om dagen;
  • Parenteral intravenøs administration af lægemidlet bør være meget langsom, proceduren udføres en gang dagligt i 1 ampul.

Særlige instruktioner

Når behandling udføres med Mydocalm-Richter pricks, bør en voksen patient være forsigtig og forsigtig, når følgende handlinger udføres:

  • Forvaltning af enhver form for transport
  • arbejde, der er forbundet med en risiko for menneskers sundhed og liv
  • aktiviteter, der kræver en høj grad af psykomotorisk reaktion, maksimal koncentration af opmærksomhed.

Mydocalm under graviditet

Hidtil har der været en masse medicinsk forskning om brugen af ​​Mydocalm injektioner til gravide kvinder. Ifølge resultaterne har stoffet ikke en negativ effekt på fostret, men det anbefales ikke at bruge det i første trimester. Kvinder i 2. og 3. trimester Mydocalm foreskrevet udelukkende, når den terapeutiske effekt er meget højere end komplikationerne for det ufødte barn. Hvis vi taler om laktationsperioden, anbefaler lægerne ikke introduktionen af ​​intramuskulær eller intravenøs injektion under amning.

Drug interaktioner

Annotation til opløsningen indeholder oplysninger om interaktionen med andre lægemidler:

  1. Når Mydocalm bruges samtidig med nifluminsyre, forbedrer den sin virkning på kroppen. Hvis terapi kræver en sådan kombination af lægemidler, er det ønskeligt at reducere doseringen af ​​syre.
  2. Virkningen af ​​det aktive stof tolperison er forbedret, når man tager perifer muskelafslappende middelkontakt, lægemidler til generel anæstesi, clonidin.
  3. Den tilladte dosis Tolperison påvirker centralnervesystemet, men det giver ingen beroligende virkning. Af denne grund er det tilladt at tage medicin med sovende piller, sedativer, medicin med ethanol.

Mydocalm og alkohol

Instruktionerne for injektionsopløsningen, siges at alkohol kan kombineres med et lægemiddel, da sidstnævnte ikke forbedrer alkoholens virkning på centralnervesystemet. Ifølge resultaterne af medicinske studier blev det konstateret, at når en bestemt dosis alkohol overskrides, bliver en person utålmodig, meget irriteret. Efter forsøg med den maksimale dosis af alkohol fandt vi ud af, at sådanne bivirkninger kan forekomme:

  • respiratorisk lammelse
  • åndenød;
  • kramper (kort), tremor.

Bivirkninger

Hvis du er overfølsom over for aktive eller ekstra komponenter i Mydocalm-opløsningen, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • søvnforstyrrelse;
  • smerter i lemmerne, muskel svaghed;
  • anoreksi;
  • hypotension;
  • dyspeptiske / dyspeptiske lidelser;
  • Mydocalm skud forårsager undertiden svimmelhed, hovedpine, svaghed og døsighed;
  • tegn på asteni, træthed, ubehag.

Bivirkninger efter injektion, som er meget mindre almindelige:

  • nedsat visuel funktion
  • overfølsomhedsreaktioner (allergier);
  • Mydocalm kan fremkalde hyperemi i huden (rødme);
  • depression, træthed
  • blødning fra næsehulen, åndenød og andre vejrtrækninger;
  • Injektioner kan forårsage anfald, tremor, nedsat opmærksomhed, hypestesi
  • svær mavesmerter, oppustethed (flatulens), forstoppelse, kvalme, opkastning;
  • angina pectoris, arytmi, sænkning af blodtrykket
  • mild leverskade
  • skud kan forårsage urininkontinens, høje niveauer af urinproteinkoncentration;
  • hudreaktion på skud: brændende, udslæt, kløe, forøget svedtendens).

Konsekvenser af injektionen af ​​Mydocalm injektioner, som ifølge vurderinger af læger og patienter forekommer i isolerede tilfælde:

  • forvirret bevidsthed;
  • anafylaktisk shock;
  • en stærk følelse af tørst;
  • osteopeni;
  • hævede lymfeknuder;
  • et alvorligt fald i hjertefrekvensen (mindre end 55 slag pr. minut)
  • forhøjet kreatininniveau i blodet.

overdosis

Løsningen til injektioner forårsager næsten aldrig overdosis, fordi lægemidlets sammensætning giver en høj terapeutisk tærskel. Forøg eller mindsk dosen kan kun læge. Hvis patienten ikke har studeret vejledningen eller ignoreret lægenes anbefalinger, kan følgende symptomer overholdes:

  • åndedrætsbesvær
  • betydelig svaghed i musklerne, som er karakteriseret ved tab af motorisk interaktion mellem individuelle muskler;
  • skarpe anfald af alvorlige anfald;
  • der er ingen modgift mod den aktive komponent i injektionsopløsningen, hvorfor overdosisbehandling er baseret på fjernelse af symptomer og understøttende behandling.

Kontraindikationer

De vigtigste faktorer, som Mydocalm ikke administreres intramuskulært eller intravenøst ​​til, er:

  • allergier over for tolperison, lidokain;
  • nyre- og leversygdomme;
  • myasthenia gravis (neuromuskulær sygdom);
  • børnealder mindre end 12 måneder.

Salgsbetingelser og opbevaring

Lægemiddelopløsning til intravenøs og intramuskulær injektion frigives kun ved recept. Lægemidlet opbevares på et mørkt tørt sted ved en temperatur på 8 til 15 grader over nul. Produktets holdbarhed er 3 år.

analoger

Følgende stoffer er populære, effektive analoger af Mydocalm:

  • Tolperison-hydrochlorid;
  • baclofen;
  • tolperison;
  • Tolperil;
  • Miolgin;
  • sirdalud;
  • Gepazolon;
  • lidocain;
  • Lidocaine Hydrochloride.

Prisen på Mydocalm

Du kan købe lægemidlet Mydocalm på ethvert apotekets kiosk eller ordre fra online butikskataloget. Prisen på lægemidlet afhænger af producenten og salgsstedet. Nedenfor er en tabel med en omtrentlig gennemsnitlig medicinpris i forskellige apoteker i hovedstaden og regionen.

Injektioner Mydocalm: Hvad er ordineret, instruktioner og analoger

Brug af stoffer med muskelafslappende virkning er vigtig for en lang række sygdomme og smertefulde tilstande. På denne baggrund er meget lovende Mydocalm i ampuller, som desuden indeholder et analgetisk stof.

Sammensætning af stoffer og former for produktion

Den ungarske producent af lægemidler "Gedeon Richter" tilbyder stoffet Mydocalm i to former for frigivelse - tabletter til oral brug og glasampuller til intravenøs eller intramuskulær injektion. Den aktive bestanddel i lægemidlet er tolperisonhydrochlorid. En standard tablet indeholder 50 eller 150 mg, mens der i ampuller er 100 mg af den aktive bestanddel.

Et hætteglas med tonet glas indeholder 1 ml opløsning og indeholder 2,5 mg lidokainhydrochlorid. Mydocalm sammensætning suppleres med mindre ingredienser: methylparaben, vand til injektion og diethylenglycolmonoethylether. En standardpakke indeholder 5 ampuller.

Er mydocalm et antibiotikum eller ej?

Mydocalm tilhører ikke antibiotika, som er repræsentant for kategorien af ​​muskelafslappende midler i central handling. I forbindelse med behandling af sygdomme af lægemidlets infektiøse natur viser der således ikke antimikrobiell eller antiviral aktivitet, hvilket indebærer tilsætning af et fuldt udviklet antibiotikum til terapi.

Hvad skal du vælge: tabletter eller ampuller Mydocalm?

Mydocalm-tabletter har samme effektivitet, men de virker langsommere på grund af en længere absorptionsperiode i blodet fra mave-tarmkanalen. Således vises brugen af ​​injektioner af Mydocalm-Richter intramuskulært til voksne patienter om nødvendigt for hurtigt at arrestere det konvulsive syndrom eller muskelspasmer.

Derudover er doseringen på 100 mg tolperison mellem doserne af tabletter på 50 mg og 150 mg, således at der udfyldes en fri niche.

Farmakologisk aktivitet

På trods af den udbredte produktion af tolperisonpræparater er virkningsmekanismen for dette stof stadig dårligt forstået, men blandt sine dokumenterede egenskaber kan vi helt sikkert nævne følgende evner:

  • stabiliserer membraner på cellulært niveau;
  • har lokalbedøvende effekt
  • hæmmer transmissionen af ​​nervesignaler i væv;
  • blokkerer reflekser i rygmarven.

På grund af dette hjælper Mydocalm-skud med kramper af glatte eller strierede muskler, mens de har en svag analgetisk og adrenoblokerende virkning.

Med hensyn til lidokain i opløsning er dette bedøvelsesmiddel nødvendigt for anæstesi i nålindsatszonen, og hvis de angivne doser observeres, påvirker den ikke kroppen på en systemisk måde. Mydocalm er ikke farligt for normotonics, men kan sjældent reducere blodtrykket hos hypotoniske patienter.

Farmakokinetik

Når opløsningen kommer ind i muskelcellerne eller i beholderen, kommer tolperison hurtigt i kontakt med albumin i blodplasmaet og når den højeste koncentration i 2-3 minutter, men processen af ​​dets metabolitter er stadig ukendt. Ved intravenøs injektion tager T½ ca. 90 minutter.

Med hensyn til lidokain, med en maksimal absorption og en tid på Cmax svarende til en halv time, spredes den hurtigt gennem alle systemer og væv i kroppen. Det er vigtigt at bemærke, at lidokain er i stand til at krydse placenta tærsklen og udvindes i modermælk, så Mydocalm kan ikke anvendes under graviditet. Tolperison udskilles via lever og nyrer, mens lidokain, for det meste, ekstraheres gennem galdeblæren.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne til brug af Mydocalm-injektioner er følgende sygdomstilstande, syndromer og patologier inkluderet i indikationerne for anvendelse af opløsningen:

  • spasmer eller overdreven tone af skeletmuskler, der er opstået på grund af patologier i centralnervesystemet, herunder slagtilfælde, myelopati, encephalisk myelitis;
  • spasmer og overdreven tone i muskelkontrakter karakteriseret ved sygdomme i muskuloskeletalsystemet, herunder artrose, spondylose, osteochondrose, leddets artrose;
  • rehabiliteringsbehandling efter kirurgiske indgreb;
  • avanceret behandling af patologier i det kardiovaskulære system
  • muskuløs dystoni;
  • encephalopatier af forskellig genese.

Derudover hjælper Mydocalm-skud med spasmer af glatte muskler i de indre organer, så det bruges ofte til alle former for kolik og betændelse, herunder prostata i akut tilstand.

Dosering og administration

I annotationen til stoffet viste det sig, at det er nok at stikke en ampul to gange om dagen i skinkernes område. Måske introduktionen af ​​1 ml en gang om dagen intravenøst, men du skal fortyndet Mydocalm i 10 ml saltvand.

Injektionens virkning manifesteres inden for 20-30 minutter, mens det generelle behandlingsforløb bestemmes af patientens aktuelle tilstand og det aktuelle behov for undertrykkelse af spasmer. De fleste patienter sætter injektioner i 3-7 dage i træk. Varigheden af ​​terapien kan enten øges eller formindskes afhængigt af indikationen.

Hvor og hvordan man injicerer

Intravenøs injektion af opløsningen kræver tilstrækkelig erfaring eller hjælp, så læger anbefaler at lægge stoffet intramuskulært. Når man undertrykker skarpe spasmer, er indsprøjtningstiden ikke noget, men i løbet af behandlingen er det bedst at lægge stoffet om morgenen og aftenen (eller kun om aftenen, hvis en ampul er tilstrækkelig).

Myodocalm-skud behøver ikke at blive fortyndet. Løsningen indeholder allerede det analgetiske lidokain og yderligere komponenter, der letter indsprøjtningen.

Under behandlingen skal skinkerne og nålindsatsområderne skiftes for at undgå en abscess. Parallel indgivelse af Mydocalm er tilladt i injektioner og tabletter ifølge lægemidlet.

Analoger af lægemidlet Mydocalm og priser

I gruppen af ​​centralt virkende muskelafslappende midler findes der en lang række n-cholinolytika, der let kan spille rollen som Mydocalm-substitutter, da de produceres i samme form og har tilsvarende farmakodynamik.

Ligesom Mydocalm kan du kun købe dem på apotek på recept:

  • Notriksum;
  • Ridelat-C;
  • Trakrium;
  • Mivakron;
  • Aperomid;
  • Pipecuroniumbromid;
  • Kruaron;
  • esmeron;
  • ditilin;
  • listenon;
  • Tolizor;
  • Tolperison-hydrochlorid;
  • tubocurarin;
  • Nimbeks.

Omkostningerne til de mest effektive og fælles lægemidler, både russiske og udenlandske, er præsenteret i tabellen: