Brug af lægemidlet Mydocalm i hætteglas til injektionsvæsker

Migræne

Ved forekomsten af ​​de fleste neurologiske syndromer anvendes muskel-skeletale læsioner, medicin med en bedøvelsesmæssig afslappende virkning. Blandt dem er Mydocalm-injektioner et lægemiddel, der er foreskrevet for leddets artrose, nakkebrysthinden, muskelhypertension og lignende sundhedsproblemer. Ifølge vurderinger anses stoffet for at være effektivt, sikkert og har en acceptabel pris. Mydocalm injektioner bruges til behandling af voksne og børn.

Mydocalm injektioner - brugsanvisninger

Lægemidlet Mydocalm til injektion er et middel, der er ordineret af en læge til behandling af neurologiske patologier med hypertonicitet i musklerne. Løsningen giver dig mulighed for at opnå en bedøvelse, afslappende handling, i høj grad forenkler og øger aktiviteten af ​​frivillige bevægelser. Med denne effekt har værktøjet ingen effekt på kraften, bevidsthedens klarhed. Denne medicin ordineres til en voksen patient og et barn (fra 3 måneder). I pædiatri anvendes injektioner til behandling af spastisk lammelse, encefalopati. Opløsningen indgives intravenøst ​​(dryp) eller intramuskulært.

Sammensætning og frigivelsesform

Lægemidlet Mydocalm (Mydocalm-Richter) er en opløsning anbragt i 1 ml ampuller. En holdbar papemballage indeholder en plastikbakke, hvor der er 5 ampuller og instruktioner om, hvordan man smider injektioner. Indholdet af hver ampul anvendes til intramuskulær eller intravenøs administration af opløsningen. Lægemidlet er en farveløs væske med en specifik lugt.

Diethylenglycolmonoethylether

Vand til injektionsvæsker

Farmakodynamik og farmakokinetik

Lægemidlet har en beroligende, anæstetisk, muskelafslappende virkning på kroppen. Farmakodynamikken af ​​lægemidlet har følgende egenskaber:

  • følsomhed over for smerte i perifere nerveender er reduceret;
  • der er et fald i elektrisk excitabilitet af motoren og afferente fibre, hvilket fremkalder blokeringen af ​​poly- og monosynaptiske spinalreflekser;
  • På grund af nedbremsningen af ​​intracellulært calcium i de presynaptiske nerveender suspenderes frigivelsen af ​​mediatorer i synapserne;
  • central muskelafslappende middel Tolperison forårsager inhibering af excitation langs reticulospinalvejen;
  • med intravenøse eller intramuskulære injektioner reduceres aktiviteten af ​​den caudale region af den retikulære dannelse af den menneskelige hjerne delvist;
  • nedsætter høj muskel tone, muskel stivhed;
  • intramuskulære, intravenøse injektioner af Mydocalm reducerer smerte, letter motoraktiviteten
  • På grund af injektioner af Mydocalm opnås en adrenoblokerende, antispasmodisk virkning (godt lindrer muskelspasmer);
  • Det perifere kredsløbssystem styrkes, hvilket ikke afhænger af centralnervesystemet.

Hvis vi taler om farmakokinetik, så efter indtagelse i kroppen absorberes opløsningen perfekt (ikke værre end tabletter i mave og tarm). Den maksimale koncentration af de aktive komponenter i blodet nås på 30-60 minutter, biotilgængeligheden er ca. 20%. Lægemidlet Mydocalm injektioner metaboliseres i nyrerne, leveren. Lægemidlet udskilles af nyrerne som metabolitter (mere end 99 procent).

Indikationer for brug

Instruktionerne indeholder et antal indikationer, for hvilke Mydocalm udledes i ampuller:

  • behandling af forskellige typer af encephalopati og Little's disease (hovedsymptomet er spastisk lammelse);
  • rehabilitering efter lidelse iskæmisk slagtilfælde og cerebral vasospasme
  • stikkende Mydocalm-Richter er muligt at fjerne muskelspasmer, hypertoni, i nærvær af forskellige slags angiopatier, autoimmune sygdomme;
  • restaurering efter ortopædkirurgi;
  • med afvigelser, der er forbundet med stasis af venerne, lidelser i lymfeudstrømning;
  • lægemiddel til behandling af sygdomme, der er organiske i naturen, ledsaget af øget muskeltonus (encephalitis, multipel sklerose, myelopati);
  • Mydocalm injektioner er effektive i dannelsen af ​​bensår, funktionsfejl i trofiske processer, tromboembolisme, Raynauds sygdom, angiosclerose obliterans;
  • sygdomme i rygsøjlen (skoliose, skivebrækthed, behandling af osteochondrose, radiculitis);
  • Injektioner er ordineret til muskelhypertension, bevægelsesforstyrrelser i leddene, ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylartrose), livmoderhalskræft og lumbal syndrom, arthrose af store ledd.

Sådan stikker du Mydocalm

I overensstemmelse med brugsvejledningen til opløsningen til injektioner af Mydocalm administreres lægemidlet intramuskulært eller intravenøse dråber fremstilles. Varigheden af ​​et terapeutisk kursus ordineres normalt af en læge. Det afhænger af den særlige sygdom, dens alvorlighed, patientens aldersgruppe og hans generelle sundhedstilstand efter behandlingens begyndelse. Dyser af Mydocalm:

  • intramuskulære injektioner anvendes på 1 ampul (100 mg tolperison) to gange om dagen;
  • Parenteral intravenøs administration af lægemidlet bør være meget langsom, proceduren udføres en gang dagligt i 1 ampul.

Særlige instruktioner

Når behandling udføres med Mydocalm-Richter pricks, bør en voksen patient være forsigtig og forsigtig, når følgende handlinger udføres:

  • Forvaltning af enhver form for transport
  • arbejde, der er forbundet med en risiko for menneskers sundhed og liv
  • aktiviteter, der kræver en høj grad af psykomotorisk reaktion, maksimal koncentration af opmærksomhed.

Mydocalm under graviditet

Hidtil har der været en masse medicinsk forskning om brugen af ​​Mydocalm injektioner til gravide kvinder. Ifølge resultaterne har stoffet ikke en negativ effekt på fostret, men det anbefales ikke at bruge det i første trimester. Kvinder i 2. og 3. trimester Mydocalm foreskrevet udelukkende, når den terapeutiske effekt er meget højere end komplikationerne for det ufødte barn. Hvis vi taler om laktationsperioden, anbefaler lægerne ikke introduktionen af ​​intramuskulær eller intravenøs injektion under amning.

Drug interaktioner

Annotation til opløsningen indeholder oplysninger om interaktionen med andre lægemidler:

  1. Når Mydocalm bruges samtidig med nifluminsyre, forbedrer den sin virkning på kroppen. Hvis terapi kræver en sådan kombination af lægemidler, er det ønskeligt at reducere doseringen af ​​syre.
  2. Virkningen af ​​det aktive stof tolperison er forbedret, når man tager perifer muskelafslappende middelkontakt, lægemidler til generel anæstesi, clonidin.
  3. Den tilladte dosis Tolperison påvirker centralnervesystemet, men det giver ingen beroligende virkning. Af denne grund er det tilladt at tage medicin med sovende piller, sedativer, medicin med ethanol.

Mydocalm og alkohol

Instruktionerne for injektionsopløsningen, siges at alkohol kan kombineres med et lægemiddel, da sidstnævnte ikke forbedrer alkoholens virkning på centralnervesystemet. Ifølge resultaterne af medicinske studier blev det konstateret, at når en bestemt dosis alkohol overskrides, bliver en person utålmodig, meget irriteret. Efter forsøg med den maksimale dosis af alkohol fandt vi ud af, at sådanne bivirkninger kan forekomme:

  • respiratorisk lammelse
  • åndenød;
  • kramper (kort), tremor.

Bivirkninger

Hvis du er overfølsom over for aktive eller ekstra komponenter i Mydocalm-opløsningen, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • søvnforstyrrelse;
  • smerter i lemmerne, muskel svaghed;
  • anoreksi;
  • hypotension;
  • dyspeptiske / dyspeptiske lidelser;
  • Mydocalm skud forårsager undertiden svimmelhed, hovedpine, svaghed og døsighed;
  • tegn på asteni, træthed, ubehag.

Bivirkninger efter injektion, som er meget mindre almindelige:

  • nedsat visuel funktion
  • overfølsomhedsreaktioner (allergier);
  • Mydocalm kan fremkalde hyperemi i huden (rødme);
  • depression, træthed
  • blødning fra næsehulen, åndenød og andre vejrtrækninger;
  • Injektioner kan forårsage anfald, tremor, nedsat opmærksomhed, hypestesi
  • svær mavesmerter, oppustethed (flatulens), forstoppelse, kvalme, opkastning;
  • angina pectoris, arytmi, sænkning af blodtrykket
  • mild leverskade
  • skud kan forårsage urininkontinens, høje niveauer af urinproteinkoncentration;
  • hudreaktion på skud: brændende, udslæt, kløe, forøget svedtendens).

Konsekvenser af injektionen af ​​Mydocalm injektioner, som ifølge vurderinger af læger og patienter forekommer i isolerede tilfælde:

  • forvirret bevidsthed;
  • anafylaktisk shock;
  • en stærk følelse af tørst;
  • osteopeni;
  • hævede lymfeknuder;
  • et alvorligt fald i hjertefrekvensen (mindre end 55 slag pr. minut)
  • forhøjet kreatininniveau i blodet.

overdosis

Løsningen til injektioner forårsager næsten aldrig overdosis, fordi lægemidlets sammensætning giver en høj terapeutisk tærskel. Forøg eller mindsk dosen kan kun læge. Hvis patienten ikke har studeret vejledningen eller ignoreret lægenes anbefalinger, kan følgende symptomer overholdes:

  • åndedrætsbesvær
  • betydelig svaghed i musklerne, som er karakteriseret ved tab af motorisk interaktion mellem individuelle muskler;
  • skarpe anfald af alvorlige anfald;
  • der er ingen modgift mod den aktive komponent i injektionsopløsningen, hvorfor overdosisbehandling er baseret på fjernelse af symptomer og understøttende behandling.

Kontraindikationer

De vigtigste faktorer, som Mydocalm ikke administreres intramuskulært eller intravenøst ​​til, er:

  • allergier over for tolperison, lidokain;
  • nyre- og leversygdomme;
  • myasthenia gravis (neuromuskulær sygdom);
  • børnealder mindre end 12 måneder.

Salgsbetingelser og opbevaring

Lægemiddelopløsning til intravenøs og intramuskulær injektion frigives kun ved recept. Lægemidlet opbevares på et mørkt tørt sted ved en temperatur på 8 til 15 grader over nul. Produktets holdbarhed er 3 år.

analoger

Følgende stoffer er populære, effektive analoger af Mydocalm:

  • Tolperison-hydrochlorid;
  • baclofen;
  • tolperison;
  • Tolperil;
  • Miolgin;
  • sirdalud;
  • Gepazolon;
  • lidocain;
  • Lidocaine Hydrochloride.

Prisen på Mydocalm

Du kan købe lægemidlet Mydocalm på ethvert apotekets kiosk eller ordre fra online butikskataloget. Prisen på lægemidlet afhænger af producenten og salgsstedet. Nedenfor er en tabel med en omtrentlig gennemsnitlig medicinpris i forskellige apoteker i hovedstaden og regionen.

Injektioner Mydocalm: indikationer for brug, vejledning, anmeldelser af patienter og læger

Mydocalm injektioner er en injektionsopløsning ordineret til patienter med øget muskel tone, som fremkaldes af neurologiske sygdomme. Virkningen af ​​lægemidlet er rettet mod at slappe af musklerne, fjerne hypertonicitet og spasticitet og give en smertestillende effekt.

I dette tilfælde påvirker stoffet ikke bevidstheden og tilstanden i centralnervesystemet som helhed. Mydocalm i ampuller er et centralt virkende muskelafslappende middel, der tilhører aminoketongruppen.

En ampul Mydocalm indeholder en dosis på 1 ml, den vigtigste kemiske sammensætning af opløsningen:

  • 100 mg tolperisonhydrochlorid
  • 2,5 mg - lidokain.
  • konserveringsmiddel og antiseptisk-methylparahydroxybenzoat;
  • diethylenglycolmonoethylether fremstillet med ethylenoxid og ethanol;
  • destilleret vand til injektion.

Farmakologisk profil

Narkotika, der hjælper med at reducere skelettens tone, hvilket er forbundet med et fald i motorfunktionen, hvor den værste version er en fuldstændig begrænsning af bevægelser.

Mekanismen for lægemiddelvirkning er rettet mod at normalisere transmissionen af ​​informationssignaler fra hjernen til den øvre rygmarv, samtidig med at niveauet for refleks excitabilitet af sidstnævnte reduceres.

Fremmer overførslen af ​​intracellulære signaler i skeletmuskulaturvæv, er H-anticholinerge. Tolperison indeholdt i lægemidlet påvirker reduktionen af ​​muskelspasmer og reducerer virkningerne af sygdomme, der ledsages af øget tone eller dystoni.

Den sekundære effekt af lægemidlet - reducerer transmissionen af ​​nerveimpulser i processen med indtagelse af calcium, mættet med ioner. Normaliserer stabiliteten af ​​motorfunktionerne. Lidokain indeholdt i lægemidlet har en lokal bedøvelsesmiddel.

Kemiske reaktioner, der opstår når de udsættes for lægemidlet, med en høj metabolisme i sådanne fordøjelsessystemers organer som lever og nyrer. Mydocalm udskilles i urinen med mere end 99% i cirka en og en halv time.

Handlingsmekanisme

Denne retning er ikke blevet undersøgt fuldt ud, men lægemidlets vigtigste funktion er rettet mod at korrigere transmissionen af ​​impulser fra hjernen til rygmarven samt reducere den øgede excitabilitet af sidstnævnte. Regulerer transmissionen af ​​signaler mellem hele organismernes nerveceller.

Forårsager nedbringelsen af ​​virkningen af ​​biologisk aktive stoffer til transmissionen af ​​nerveimpulser eller tilstrømningen af ​​calciumioner ved kontaktpunkterne mellem neuroner.

Indikationer og kontraindikationer til brug

De vigtigste indikationer for brug Mydocalma:

  • muskelhypertonicitet, stigende under belastning eller spænding, og som forårsager modstand selv med svag bevægelse;
  • spasticitet af skeletmuskelvæv, som fremkalder stivhed af bevægelser, dårlig orientering af lemmerne i rummet og forringet tale
  • i syndromet af muskeldystoni;
  • myastheni neurologisk karakter.

Hypertonus og spasticitet kan igen skyldes følgende sygdomme (hvilket betyder, at Mydocalm injektioner kan anvendes i kombinationsterapi):

  • efter et slagtilfælde
  • med nederlaget for de nervøse strukturer, der påvirker bevægelsens sammenhæng og kompleksitet
  • efter forskellige skader på rygmarven;
  • multipel sklerose;
  • betændelse i rygmarven og hjernen, som skyldes forgiftning, allergiske reaktioner eller vira;
  • under spinal dystrofi;
  • med arthritis
  • kroniske sygdomme i rygsøjlen;
  • Stivhed i musklerne i nakke og skulder
  • lumbal syndrom, som skyldes lumbal eller thorax osteochondrose.

Hvad hjælper andet Mydocalm?

I forbindelse med andre lægemidler kan lægemidlet ordineres til:

  • komplikationer af diabetes;
  • kroniske sygdomme i arterierne, hvis symptomer oprindeligt er udtrykt ved følelsesløshed eller lameness;
  • diffus sklerodermi ledsaget af fibromer i huden og indre organer;
  • Raynauds syndrom, der udvikler sig på grund af spasmer af kapillærer;
  • manglende blodtilførsel til kapillærerne.

Brugen af ​​Mydocalm er kontraindiceret i sådanne tilfælde:

  • individuel intolerance
  • graviditetsperioden og amning
  • svær myastheni, der påvirker ansigts, tunge og nakke muskler.

Personer, hvis alder ikke overstiger 18 år, må ikke ordinere lægemidlet.

Injektions- og doseringsskema

Mydocalm injektioner blev specielt designet til at forhindre medicinen i at komme ind i maven. Lægemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst.

Injektionsdosis anbefales som følger:

  • intramuskulært - foreskrevet 100 mg to gange om dagen
  • intravenøs - 100 mg dagligt, men introduktionen bør være langsom eller vælg drypmetoden.

Lægemidlet, der anvendes i form af injektioner, virker hurtigt. Antallet af injektioner bestemmes af den behandlende læge afhængigt af sygdommens udvikling og forsømmelse.

Overdosering og bivirkninger

Der er ingen præcise data om organismens reaktioner i tilfælde af overdosering af lægemidler. Ifølge undersøgelser foretaget på rotter blev det konstateret, at der i tilfælde af en stigning i blodkoncentrationen af ​​det aktive stof, der overstiger normen, er

  • nogle forstyrrelser i motorisk koordinering, som fremkaldes af muskel svaghed;
  • nedsatte respiratoriske funktioner i kroppen, muligvis at fuldføre hjertestop og død.

Hvis dosen overskrides, anbefales gastrisk skylning med efterfølgende vedligeholdelsesbehandling.

Generelt har misbrug af Mydocalm følgende bivirkninger:

  • irritabilitet;
  • kramper;
  • åndenød, der bidrager til lammelse af åndedrætssystemet.

Særlige instruktioner

I løbet af produktets brug skal der tages omhu ved udførelse af arbejde, der ledsages af øget opmærksomhedskoncentration, herunder personlig og andet ansvar for helbredet. For eksempel kørsel køretøjer, arbejder på maskinudstyr med åbne roterende elementer og arbejder i højden.

Men mærkeligt kan det virke, men Mydocalm og alkohol er kompatible, da medicinen ikke øger alkoholens effekt på kroppen.

Det er imidlertid nødvendigt at afstå fra behandling af alkoholholdige drikkevarer, ellers kan lægemidlet have en negativ indvirkning på kroppen.

Så med forhøjet følsomhed er forekomsten af ​​hovedpine, kvalme, tab af appetit og lidelser i mave-tarmkanalen ikke udelukket. Kløe, angioødem, kvælning og anafylaktisk shock kan forårsages.

Der er en øget interaktion mellem stoffer med psykotrope lægemidler, narkotika til anæstesi og lægemidler, der nedsætter tone i skelets muskler. Dette er mest mærkbart med den effektive virkning af Mydocalm.

I svangerskabsperioden er det tilladt at ordinere injektioner i de første tre måneder, men under tilsyn af en specialist og fravær af samtidige sygdomme og kontraindikationer, hvis risikoen er berettiget.

Da der ikke er data om penetration af kemiske stoffer i lægemidlet i modermælk, er det under mødning værd at nægte at bruge agenset. For børn er formålet med lægemiddelindsprøjtningerne kontraindiceret.

Praktiske erfaringer

Anmeldelser af læger og patienter, der fik Mydocalm injektioner.

Mydocalm er ordineret en lokal læge, jeg havde spasticitet i venstre side efter et slagtilfælde. Til at begynde med drak jeg piller i en dosis på 50 mg, men følte ikke nogen forbedring. Derefter blev dosen øget til 150 mg i en enkelt dosis, selvfølgelig var effekten, men det blev konstant kvalme, appetitten forsvandt fuldstændigt, og trykket begyndte at falde kraftigt.

Fra denne form for midler måtte opgives, og så specialisten foreskrev mig injektioner. Nu er alt vidunderligt, og der er ingen bivirkninger, og effekten er håndgribelig. Dette er en vidunderlig løsning - injektioner.

Maria Yu, 49

Jeg er 60 år gammel. Jeg forstår de ændringer, der opstår i kroppen - det er primært alder. Men på en eller anden måde kan du støtte dig selv.

Mine ledd gjorde ondt, og i det sidste begyndte jeg endda at halte. Lægen foreskrev mig en injektion af Mydocalm. Først var jeg selv bange for at sætte sådanne skud, jeg troede, at de ville falde i søvn undervejs. Men lægen insisterede på hans og nu fortsætter med at sætte dem. Betingelsen er forbedret, og jeg oplever ikke nogen bivirkninger.

Nikolai K, 60

Ifølge resultaterne af observationer efter påføring af Mydocalm injektioner observeres en signifikant forbedring i patientens tilstand. Smerterne reduceres, og laboratorietestresultaterne vender tilbage til normal.

Efter kommunikation med patienter er det ofte muligt at konkludere, at behandlingsforløbet ikke altid er nødvendigt for at afslutte, og formålet med injektionen kan stoppes. Selvfølgelig anbefaler jeg stadig at gøre alt efter reglerne.

Kvalitet og prisindikatorer for lægemidlet overstiger alle forventede, og værktøjet er et af de bedste. Men du bør ikke engagere sig i selvbehandling, det er bedre at konsultere med en specialist.

Dmitry R, ​​praktiserende læge

Jeg er involveret i behandling af muskuloskeletalsystemet, for det meste er mine patienter ældre. Mydocalm er meget ofte til stede i mine recepter - det er sikkert og effektivt ved korrekte doseringer.

Oleg G, traume specialist

Fra tips fra almindelige mennesker

Lægemidlet har sine fordele og ikke-levering, ligesom ethvert andet lægemiddel. Det anbefales ikke at bruge stoffet selv, da kun lægen vil kunne diagnosticere og identificere alle mulige bivirkninger, baseret på konklusioner fra andre specialister eller laboratorietest, der er inkluderet i lægekortet.

Anvendelsen af ​​midler uden en læge recept kan forårsage adskillige negative reaktioner, især ødemer, som skal fjernes ved hjælp af diuretika, hvilket igen også skader kroppen. Efter den første injektion skal du fortælle din læge om, hvordan du føler for at træffe yderligere beslutninger om brugen af ​​midler.

Narkotikapris

Lægemidlet er tilgængeligt i ampuller med et volumen på 1 ml i en mængde på 5 stk. Pr. Pakning. Omtrentlig pris for en pakke Mydocalm ampuller er 520 rubler.

Opbevaring af lægemidlet i tre år ved stuetemperatur på et sted, der er beskyttet mod solen. Forudsætningen for orlov fra apoteker - strengt ved præsentation af recept.

Mydocalm injektioner: brugsanvisninger

struktur

100 mg tolperisonhydrochlorid og 2,5 mg lidokainhydrochlorid i hver ampul på 1 ml.

beskrivelse

Injektionsvæske, opløsning.

Gennemsigtig, farveløs eller lidt grønlig opløsning med en specifik lugt. Mekaniske indeslutninger bør være fraværende.

Farmakologisk aktivitet

Tolperison er et centralt virkende muskelafslappende middel. Den nøjagtige virkningsmekanisme for tolperison er ikke fuldt ud forstået.

Det har en høj affinitet for nervøs væv, der når de højeste koncentrationer i hjernestammen, rygmarven og perifert nervesystem.

Tolperisons hovedvirkning er forbundet med hæmning af spinalrefleksbuer. Sandsynligvis giver denne effekt sammen med hindringen for ledningen af ​​ophidsning langs de nedadgående stier den terapeutiske virkning af tolperison:

Tolperisons kemiske struktur svarer til lidokain. Ligesom lidokain har den en membranstabiliserende virkning og reducerer den elektriske excitabilitet af motorneuroner og primære afferente fibre. Tolperison hæmmer aktiviteten af ​​potentielle afhængige natriumkanaler på en dosisafhængig måde. Følgelig reduceres amplituden og frekvensen af ​​aktionspotentialet.

En depressiv effekt på potentielle afhængige calciumkanaler er blevet bevist. Det antages, at tolperison også ud over dets membranstabiliserende virkning kan inhibere frigivelsen af ​​en mediator.

For det første har tolperison nogle svage alfa-adrenerge antagonistegenskaber og antimuscarinske virkninger.

Farmakokinetik

Underlagt intensive stofskifte i lever og nyrer. Udskåret af nyrerne, næsten udelukkende (> 99%) i form af metabolitter, hvis farmakologiske aktivitet er ukendt. Når det administreres intravenøst, er halveringstiden

Indikationer for brug

Behandling af patologisk øget spasticitet og hypertonus af strierede muskler som følge af organiske sygdomme i nervesystemet (skader på pyramidale kanaler, multipel sklerose, cerebrovaskulært slagtilfælde, myelopati, encephalomyelitis etc.).

Behandling af muskelhypertension og spasme i sygdomme i muskuloskeletalsystemet (for eksempel spondylosis, spondyloarthrose, cervikal og lumbal syndromer, artros af store led).

Rehabilitering efter ortopædiske og traumeoperationer.

Behandling af sygdomme, der forekommer med vasospasmer i arterierne, en krænkelse af vaskulær innervering (for eksempel akrocyanose, intermitterende angioødem).

Kontraindikationer

Overfølsomhedsreaktioner over tolperison eller andre lignende kemikalier (eperisone) samt hjælpekomponenter; Alvorlig myasthenia gravis;

Graviditet og amning

Ifølge prækliniske studier har tolperison ikke en teratogen virkning. I mangel af kliniske undersøgelser er recepten af ​​Mydocalm® under graviditet, især i første trimester kun mulig, hvis den forventede fordel klart overstiger risikoen for fosterskader.

Brug af tolperison under amning er kontraindiceret på grund af manglende relevante data om penetrering af tolperison i modermælk.

Dosering og indgift

Designet udelukkende til parenteral administration.

Voksne daglig 100 mg 2 gange dagligt intramuskulært eller 100 mg 1 gang dagligt i form af langsom intravenøs injektion.

Patenter med nedsat nyrefunktion

Data vedrørende brug hos patienter med nedsat nyrefunktion er begrænsede. Der var en højere forekomst af bivirkninger hos denne patientgruppe. Patienter med moderat nedsat nyrefunktion. Anbefal ikke brug af tolperison til patienter med svær nedsat nyrefunktion.

Patienter med nedsat leverfunktion

Disse anvendelser hos patienter med nedsat leverfunktion er begrænsede. Der var en højere forekomst af bivirkninger hos denne patientgruppe. Patienter med moderat nedsat leverfunktion skal titrere dosis og omhyggeligt overvåge. Anbefal ikke brug af tolperison til patienter med alvorlig leverdysfunktion.

Lægemidlet anvendes ikke til børn.

Bivirkninger

Sikkerhedsprofilen for tolperisonholdige lægemidler bekræftes ved brug af mere end 12.000 patienter. Ifølge disse data er overtrædelser af hud og subkutane væv, generelle, neurologiske og gastrointestinale lidelser oftest beskrevet.

I efterregistreringsperioden var antallet af modtagne meddelelser om udviklingen af ​​overfølsomhedsreaktioner forbundet med anvendelsen af ​​tolperison cirka 50-60% af antallet af alle modtagne meddelelser. I de fleste tilfælde var disse ikke alvorlige bivirkninger. Livstruende allergiske reaktioner er blevet rapporteret meget sjældent.

Hyppigheden af ​​bivirkninger bestemmes i henhold til følgende kategorier:

Mydocalm injektioner: brugsanvisninger

Mydocalm injektioner - et lægemiddel ordineret til øget muskel tone forårsaget af neurologiske sygdomme.

Farmakologisk gruppe

N-holitiki i kombination, centralt virkende muskelafslappende middel

Frigivelsesformular

Farveløs eller svagt grønlig opløsning til intramuskulær eller intravenøs administration med en bestemt lugt, ampuller af brunt glas med et brudpunkt, plastpallet, papkasse

struktur

Aktiv komponent:

tolperisonhydrochlorid, 100 mg;

lidokainhydrochlorid, 2,5 mg

Hjælpestoffer:

diethylenglycolmonoethylether, renset vand til injektion, methylparahydroxybenzoat

Farmakologisk aktivitet

Muskelafslappende middel (fremmer afslapning af skeletmuskler)

farmakodynamik

Den aktive bestanddel af lægemidlet, tolperisonhydrochlorid, virker som en central muskelafslappende middel. Hans eksakte virkningsmekanisme for i dag er ikke kendt for videnskaben. Tilvejebringelse af en membranstabiliserende virkning forhindrer dette farmakologiske stof indledningen af ​​excitation i de primære afferente fibre, hvorved polysynaptiske og monosynaptiske spinalreflekser blokeres. Det er sandsynligvis, at de sekundære virkningsmekanismer for tolperisonhydrochlorid består i at blokere frigivelsen af ​​sendere ved at forhindre indførelsen af ​​calciumioner i synaps.

Under påvirkning af denne komponent i hjernens reticulospinale veje er stemplets refleksberedskab reduceret. En sådan virkning skyldes dets antiadrenerge og svage antispasmodiske virkning.

Lidokainhydrochlorid har ikke en systemisk virkning, og når doseret ved anvendelse af lægemidlet frembringes en lokalbedøvelsesvirkning.

Farmakokinetik

Tolperisonhydrochlorid metaboliseres i nyrerne og i leveren. Ca. 99% af stoffet udskilles i form af metabolitter af usikker farmakologisk aktivitet. Halveringstiden er 1,5 timer.

Lidokainhydrochlorid undergår fuldstændig adsorption. I dette tilfælde afhænger absorptionshastigheden af ​​denne komponent af dosis og stedet for lægemiddeladministrationen. Ved intravenøs brug når lægemidlet sin maksimale plasmakoncentration i 30-45 minutter. Kommunikation med plasmaproteiner er 50-80%.

Mydocalm Richter meget hurtigt fordelt på alle organer og væv i menneskekroppen, er i stand til at trænge ind i blodhjerne- og placenta-barrieren, og udskilles med mælken ca. 40% af den totale mængde af lægemidlet i plasmaet fra moderblod. En muskelafslappende stof metaboliseres i leveren (ca. 90-95%). Klyvningsreaktionen involverer mikrosomale enzymer, som dealkylerer aminogrupper og bidrager til nedbrydning af amidbindingen og dannelsen af ​​aktive metabolitter. Lægemidlet udskilles sammen med galden, delvist reabsorberet i tarmen. Ca. 10% kommer ud uændret med urin.

Indikationer for brug

  • Økologiske patologier i centralnervesystemet, der fører til udvikling af hypertoner og spasmer af striated muskler (encephalomyelitis, multipel sklerose, slagtilfælde, skader på pyramidale kanaler, myelopati);
  • Sygdomme i det muskuloskeletale system (artros af store led, spondylarthrose, spondylose, lumbal og cervical syndrom);
  • Som et lægemiddel til rehabilitering efter traumer og ortopædiske operationer;
  • Lidt sygdom (cerebral parese);
  • Disorders of vascular innervation;
  • Diabetisk angiopati;
  • Diffus scleroderma;
  • Aterosklerose obliterans;
  • Tromboangiitis obliterans;
  • Raynauds sygdom.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed (individuel intolerance) af individuelle bestanddele af lægemidlet;
  • Graviditet og amning
  • Alvorlige former for myastheni (neuromuskulær autoimmun patologi);
  • Alder op til 18 år.
  • Relativ kontraindikation: Nyresvigt og leverfare.

Dosering og indgift

Injektionsvæske, opløsning administreres intramuskulært, 2 gange dagligt, 100 mg hver eller intravenøst, 1 gang dagligt, 100 mg hver. Lægemidlets varighed bestemmes individuelt afhængigt af det kliniske billede af sygdommen og tolerancen af ​​lægemidlet.

Drug interaktioner

Tilfælde af interaktionen mellem muskelafslappende middel og andre lægemidler, der har ført til et fald i dets virkning og sikkerhed, er blevet identificeret. Lægemidlet kan anvendes sammen med hypnotiske og beroligende lægemidler såvel som med doseringsformer indeholdende ethanol uden at øge dets virkning på centralnervesystemet. Nogle gange er det muligt at forbedre sidstnævnte, når det anvendes samtidigt med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, og derfor er det nødvendigt med en reduktion af dosis.

Bivirkninger

  • Hovedpine, svimmelhed;
  • Muskel svaghed;
  • Sænkning af blodtryk
  • Abdominal ubehag;
  • Kvalme, opkastning;
  • Allergiske reaktioner (kløe, udslæt, herunder erytematøs udslæt, åndenød, angioødem, anafylaksi).

overdosis

I tilfælde af overdosis af en muskelafslappende behandling er udviklingen af ​​ataksi, klonisk og tonisk krampe, en krænkelse af dybden og hyppigheden af ​​vejrtrækning og ophør af vejrtrækning mulig. Den specifikke modgift mod lægemidlet Mydocalm Richter eksisterer ikke for tiden. Patienter får symptomatisk og støttende behandling.

Særlige instruktioner

Under graviditeten (især i første trimester) anvendes stoffet kun, når effekten af ​​dets anvendelse opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Mydocalm Richter kan påvirke evnen til at køre bil eller udføre arbejde, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Ferieforhold

Lægemidlet er tilgængelig på recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på 8-15 C. Opbevaringstid er 3 år. Efter udløbsdatoen for lægemidlet er ikke egnet til brug.

Mydocalm-Richter i ampuller pris

Den gennemsnitlige pris for Mydocalm injektioner på apoteker i Moskva er 450-550 rubler. (5 ampuller).

Injektionsmedicin Mydocalm: brugsanvisning

Mydocalm injektioner anvendes til behandling af hypertonicitet af musklerne forårsaget af en neurologisk natur. Lægemidlet har en afslappende virkning på muskeltonen, lindrer muskelspasmer og smertefulde fornemmelser fremkaldt af hypertonus. På centralnervesystemets generelle tilstand og bevidsthed påvirker ikke. Mydocalm tilhører gruppen af ​​aminoketoner.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Mydocalm injektioner indeholder 2 aktive stoffer, som kan vælges analoger:

Mydocalm Richter injektioner har i sammensætningen og yderligere komponenter:

  1. Injektionsvand;
  2. Methyl parahydroxybenzoat;
  3. Diethylenglycolethermonoethyl.

Thomas udgivelse

Injektionsmedicin er tilgængelig i 1 ml ampuller. Lægemidlet selv er gennemsigtigt, men lad os sige en grønlig skygge, har en karakteristisk, karakteristisk lugt. En kartonpakke indeholder en plastikbakke, hvor der er 5 ampuller. Også i en separat pakke er der brugsanvisning.

Farmakologisk aktivitet

Mydocalm injektioner virker primært som afslapningsmidler på muskelvæv. På grund af sammensætningens art virker injektionerne desuden som lokale analgetika, muskelafslappende midler og har effekten af ​​en membranstabilisator. Analoger er vanskelige at afhente, da farmakodynamikken er unik.

Den vigtigste aktive ingrediens (Tolperisone) har en temmelig høj affinitet til vævene i nervesystemet. Det giver dog stadig ikke mulighed for fuldt ud at udforske sin handlingsmekanisme. Det er dette stof, der er mest koncentreret i det perifere nervesystem, hjernestammen og rygmarven.

Anvendelsen af ​​tolperison i farmakologi er blevet vellykket på grund af dets evne til at "bremse" reflekscentre i rygmarven. Ren substans forhindrer også ødelæggelsen af ​​cellemembraner, dramatisk reducerer niveauet af elektrisk excitabilitet af motorneuroner. Injektioner gør det muligt at blokere polysynaptiske og monosynaptiske spinal-hjerne reflekser. Tolperison påvirker tærsklen for smertefølsomhed og reducerer den.

Det fremhæves, at når man bruger dette stof, reduceres spasticitet og muskelstivhed, ligesom den patologiske stigning i hypertonicitet i muskelvæv. På grund af denne effekt er aktive frivillige bevægelser lettere, og bevægelsens amplitude stiger. Intensiteten af ​​den perifere blodgennemstrømning øges, karrene udvider, spasmer falder en smule.

Der er imidlertid ingen åbenlys virkning på centralnervesystemet og dets perifere afdelinger, hvilket bekræftes af kliniske undersøgelser. Det understreger den gode tolerance for Tolperison, selv af ældre mennesker. Fungerer ikke sedativt. Hverken toksisk reaktion af organismen eller genotoksisk reaktion blev afsløret. Det har ingen reproduktive risici. Analoger kan ikke prale af sådanne indikatorer. Negative reaktioner fra kroppen blev observeret, kun med en signifikant stigning i doseringen.

Medocalm indeholder også lidokain, som virker lokalt som en bedøvelse. Det udvider også blodkar, men forårsager ikke irritation, når lægemidlet administreres intramuskulært. Der blev ikke observeret nogen systemisk effekt på kroppens lidokain.

Biotransformation af mydocalm forekommer hovedsagelig i lever og nyrer. Det er næsten udledt som et produkt af metabolisme gennem nyrerne. Den højeste koncentration af lægemidlet nås på 40-45 minutter efter indgivelse.

Indikationer for brug

Ligesom analoger anbefales mydocalm til administration i tilfælde af hypertonicitet og muskelspasticitet forårsaget af organiske CNS-læsioner. Såsom:

  • slagtilfælde;
  • Nederlag for pyramidesystemet;
  • Multipel sklerose;
  • Skader på rygmarven. Herunder mekanisk;
  • Betændelser der opstår i rygmarven eller hjernen af ​​en anden art. Herunder viral, toksisk-allergisk.

Ansøgningen anbefales også til problemer, der påvirker muskuloskeletalsystemet, hvilket forårsager dystrofiske processer i rygsøjlens anatomiske struktur, arthrose af store led, neuralgi i cervico-brachialområdet, spondyloarthrose hos rygsøjlen som helhed. Med dystoni af muskler forårsaget af forskellige sygdomme. Anvendelse af mydocalm under restorative terapier i postoperativ periode anbefales.

Ofte ordineret i kompleks terapi rettet mod udslettelse af blodkar. I sygdomme forbundet med aterosklerose obliterans, Raynauds syndrom, diabetisk angiopati, diffus sclerodermi og forskellige patologier forbundet med sygdommen i vaskulær innervering.

Kontraindikationer

Mydocalm og dets analoger har en række kontraindikationer. Hovedkontraindikationen er hyper-permissivitet over for stofferne i sammensætningen. Det anbefales at afprøve lidokain og tolperison før kurset påbegyndes. Separat er stoffet kontraindiceret:

  • Med svær myasthenia gravis;
  • Under graviditeten
  • Under amning
  • Før 18 års alder.

Bivirkninger

Generelt tolereres mydocalm godt af patienter i alle aldersgrupper. Der er imidlertid nogle negative reaktioner fra kroppen. Ofte er denne irritation med indførelsen af ​​mydocalm intramuskulært.

Sådanne virkninger blev meget sjældent set:

  • Søvnforstyrrelse;
  • døsighed;
  • Svimmelhed og hovedpine;
  • anoreksi;
  • kvalme;
  • opkastning;
  • Muskel ømhed og svaghed;
  • Ømme lemmer
  • Arteriel hypotension
  • Symptomer på astenisk syndrom.

Med den nøjagtige overholdelse af doseringen og opfyldelsen af ​​de eksakte forskrifter fra den tilsynsførende læge, forstyrrer bivirkningerne ikke patienten. Hvis der i løbet af kurset er ubehag - rapporter det straks!

ansøgning

Indført mydocalm intramuskulært og intravenøst. Indførelsen skal være langsom, da der i processen kan være en feber eller kvalme. Det må indgives intravenøst ​​ved dryp. I sidstnævnte tilfælde er en injektionsopløsning, hvori præparatet er fortyndet, nødvendigt.

Den daglige dosis er 100 mg af det aktive stof tolperison, der er opdelt i to dele med intramuskulære injektioner. Til intravenøs administration tages hele dosen på én gang. Antallet af behandlingstider er kun foreskrevet af den læge, der har ansvaret for patienten.

Ved sygdomme, der påvirker nyrerne eller leveren, reduceres kurset betydeligt, for ikke at forårsage endnu større skade på disse organer. Patienter med sådanne problemer bør overholdes grundigt af lægen og sporer eventuelle ændringer i deres krop. Observations- og takstreduktion afhænger af, hvor beskadiget lever og nyrer er. Meget alvorlige lidelser forbyder behandling med mydocalm.

Når et barn er født, er det ikke ønskeligt at tage mydokalm. Alle opfattede risici bør verificeres. I de tidlige stadier - en fuldstændig afvisning af mydocalm, tillader senere behandling, hvis moderens sundhed kræver det. Amning udelukker behandling med mydocalm. Hvis stoffet stadig er nødvendigt, bør barnet overføres til en kunstig diæt for at eliminere mulige risici. Denne kategoriskhed er nødvendig, da der ikke er kliniske studier for at afvise risikoen for udviklingen af ​​en baby.

overdosis

Korrekt dosering er en væsentlig del af behandlingen. Det er ekstraordinært vigtigt at observere den foreskrevne mængde mydocalm. Overdoseringssymptomer blev observeret:

  • Muskelvæv ataxy;
  • Vanskeligheder koordinere bevægelser;
  • Konvulsioner, op til anfald;
  • Åndedrætssvigt (selv et fuldstændigt stop).

Det er umuligt at gøre noget selv ved overdosering. Klinisk observation og særlige terapeutiske procedurer, der fjerner symptomer og understøtter kroppen, er nødvendige. Før lægen ankommer, kan du kun gøre en gastrisk skylning.

interaktion

Direkte blanding af mydocalm er kun tilladt med injektionsopløsning. Hvis patienten behandles med et kompleks af lægemidler, skal de indtastes separat. Der er ingen skarpe kontraindikationer til forberedelse af kompleks behandling.

Ofte, derudover ordineret medicin beroligende, hypnotiske stoffer, da mydocalm selv ikke har sådanne egenskaber. Yderligere medicin kan indeholde alkohol. Under behandling er det ikke forbudt at tage alkohol, hvis der ikke var nogen observationer fra den tilsynsførende læge.

Acceptabel brug af andre relaxanter til muskelvæv. Men i dette tilfælde justeres dosen af ​​mydocalmen selv. Justering er stadig nødvendig, hvis patienten desuden tager anti-inflammatoriske nonsteroidale stoffer. Det anbefales at reducere brugen af ​​antiinflammatoriske lægemidler.

Mydocalm forbedrer virkningen af ​​nogle stoffer. Forsigtighed skal overholdes med:

  • Andre muskelvævsafslappende midler med perifer virkning
  • Forberedelser til nedsænkning under generel anæstesi
  • clonidin;
  • Midler med psykotrope virkninger.

Salg, opbevaring

Indkøb på apotek kræver recept fra en læge, da den vedrører potente stoffer. Ved opbevaring skal man sørge for at forhindre mydocalm i at falde i hænderne på børn. Opbevaringstemperaturen er 8-15 ° C. Fra fremstillingsdatoen bør ikke passere mere end 3 år.

Analog søgning

En god balance mellem aktive og ekstra stoffer gør det svært at vælge analoger. Der er andre muskelafslappende midler med en lignende sammensætning. Men at ændre stoffet selv er forbudt.

Analoger omfatter:

  1. Mefed;
  2. baclofen;
  3. Lirezal intratekal.

Yderligere anvisninger

I løbet af mydocalm bør uafhængig kørsel udelukkes. Udsæt ikke arbejde, der kræver koncentration af opmærksomhed eller klar, hurtig koordinering af bevægelser.

Hvordan svarer patienterne

De fleste patienter har en positiv virkning af mydocalm på kroppen. Markeret af stoffets effektivitet, tilgængelighed i prisplanen. Mydokalmens høje tolerance skelnes også af personer i alle aldersgrupper, hvilket er yderst vigtigt for ældre patienter.

De fleste patienter er yderst komfortable, at behandling med mydocalm ikke udelukker andre behandlings- og vedligeholdelsesmidler. I nogle tilfælde fungerer mydocalm bedst under behandling med et kompleks af lægemidler. Inklusiv komplekser, rig på vitaminer, for at eliminere betændelse, tonisk karakter.

Instruktioner for brug af lægemidlet Mydocalm

Mydocalm er en effektiv muskelafslappende medicin, der er ordineret til patienter til kompleks behandling af visse sygdomme. Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter og ampuller til injektioner. Vi vil lære at bruge dette lægemiddel korrekt, vi vil beskrive dets bivirkninger og terapeutiske effekt.

Sammensætningen af ​​lægemidlet

Tabletterne og ampullerne Mydocalm indeholder sådanne aktive ingredienser:

  1. Tolperison.
  2. Lidocain.
  3. Methylparahydroxybenzoat.
  4. Monoethylether.

Beskrivelse af Mydocalm

Nu fremstiller apoteker Mydocalm i form af tabletter og i form af ampuller. I en pakning, normalt 5 ampuller eller 30 tabletter.

Lægemidlet er ordineret af læger for at øge muskeltonen og aktivere bevægelser i det klæbede organ. Værktøjet påvirker nerveenderne i rygmarven og lindrer perfekt spasmer og tæthed i osteochondrose, blå mærker og skader. Du kan købe stoffet i apoteker uden en læge recept. Det er dog bedst at konsultere en specialist før behandling for at bestemme den nøjagtige dosering af produktet.

Indikationer for brug af stoffet

Lægen kan ordinere lægemidlet sammen med andre midler til kompleks behandling. Medicin er foreskrevet i sådanne tilfælde:

  • Med akrocyanose og dysplasi.
  • Hvis patienten har trofiske sår på benene.
  • Med Raynauds sygdom.
  • Efter orgeloperationer.
  • I modstrid med blodgennemstrømning i venerne.
  • På tidspunktet for osteochondrosis.
  • Med artrose og spondylose.
  • På tidspunktet for lumbal syndrom.
  • Til behandling af muskelhypertonus.
  • Med Little's sygdom.

Kontraindikationer for at modtage Mydocalm

Det er forbudt at tage Mydocalm tabletter eller foretage injektioner med denne agent i visse tilfælde:

  1. Med myasthenia gravis.
  2. Forbudt for børn under 1 år.
  3. Når patienten er allergisk over for lidokain.
  4. I øjeblikket stærk følsomhed over for tolperison.

Der er meget kontroverser om at tage Mydocalm til gravide kvinder. Undersøgelser af sådanne kvinder blev ikke gennemført, derfor kan producenter af et præparat ikke give nogen garantier. Normalt ordinerer læger kun dette værktøj indtil den 12. uge af graviditeten. Det er kun nødvendigt at tage det i ekstreme tilfælde og efter udnævnelsen af ​​en læge for ikke at skade det ufødte barn.

Metode til anvendelse af mydocalm i form af injektioner

Lægen ordinerer patienten en injektion af Mydocalm med stærk muskelkramme. Injiceringsbehandling er kun tilladt for voksne. Børn er strengt forbudt at foretage sådanne injektioner.

Lægen injicerer intramuskulært Mydocalm 100 mg. Det anbefales at lave 2 skud pr. Dag. Du kan udføre en langsom injektion af lægemidlet med samme dosis. En langsom injektion kræves pr. Dag.

Metode til brug Mydocalm tabletter

Voksne bør tage fra 150 til 450 mg tabletter om dagen, afhængigt af diagnosen og på lægeens recept. Denne dosis skal opdeles i 3 sæt pr. Dag. Normalt ordinerer lægen i den første behandlingsfase 50 mg tabletter 3 gange om dagen. Hvis effekten af ​​en sådan dosis er lille, kan lægen øge mængden.

For et barn fra 1 år til 6 år er Mydocalm-tabletter tilladt. Du skal give din baby 10 mg / kg / s tre gange om dagen. Ældre børn (fra 7 år) kan få tabletter 3 gange dagligt ved 4 mg / kg / s.

Større bivirkninger af Mydocalm

Lægen bør advare hver patient om mulige bivirkninger fra medicinen. Ofte, efter at en dosis er blevet reduceret, forsvinder alle komplikationer og ubehagelige symptomer straks.

  • Allergi over stoffets sammensætning. Normalt ledsaget af alvorlig kløe, elveblære og endda kvælning.
  • Svaghed i kroppen.
  • Hovedpine.
  • Kvalme og selv opkastning.
  • Trykfald med hurtig indføring af sammensætningen i venen.
  • Blødning af huden på injektionsstedet.
  • Søvnløshed.
  • Svimmelhed i løbet af dagen.
  • Anoreksi.
  • Diarré og tør mund.
  • Smerter i arme og ben.

Du bør også fremhæve bivirkningerne, som sjældent ledsages af patienter efter at have taget Mydocalm:

  1. Bryst ubehag.
  2. Intense varme
  3. Følelse af tørst
  4. Stor irritabilitet.
  5. Enuresis.
  6. Let skade på leveren.
  7. Forstoppelse.
  8. Blødning fra næsen.
  9. Svær vejrtrækning.
  10. Hjertebanken.
  11. Ubehagelig tinnitus.
  12. Synsforringelse og øget søvnighed.

Overdosering med Mydocalm

Dækningsområdet er ret højt. Hvis du tager stoffet over normen, er der ingen farlige komplikationer. Undersøgelser har bekræftet, at at tage 600 mg Mydocalm hos børn ikke medførte nogen negative virkninger.

Når du tager for stor en dosis Mydocalm, anbefaler lægerne at vaske maven med det samme. Hvis du indtaster en overdosisdosis som en injektion, kan der forekomme en lille udslæt på huden.

Drug and Transport Management

Vær forsigtig med at tage Mydocalm før du kører. Husk, at lægemidlet forårsager svimmelhed og døsighed, hvilket kan føre til farlige konsekvenser bag rattet. Ofte har patienterne sløret syn og nedsat opmærksomhed på tidspunktet for behandling med Mydocalm.

Opbevaring og holdbarhed

Husk at du kan opbevare medicin i højst 3 år. Hold lægemidlet ved en temperatur på 10-15 grader væk fra lys. Opbevares utilgængeligt for børn.

Mydocalm analoger

Til behandling kan du bruge analoger af dette værktøj, som passer til pris og sammensætning. Læger ordinerer ofte sådanne stoffer i stedet for Mydocalm:

  1. Miaksil i form af en opløsning.
  2. Midostad.
  3. Tolperil.

Priserne på lægemidler Mydocalm

Du kan købe medicin på et apotek til sådanne gennemsnitlige priser:

  1. Mydocalm tabletter 50 mg - en pakke på 30 stykker koster fra 370-420 rubler.
  2. Mydocalm tabletter 150 mg - pakke med 30 stk. Fra 400-450 rubler.
  3. Mydocalm i form af 1 ml ampuller - en pakke med 5 stk. Koster mellem 500-550 rubler.

Mydocalm - patientanmeldelser

Nu ordinerer næsten enhver læge Mydocalm til muskel afslapning hos patienter. Derfor på internettet kan du finde en masse anmeldelser om at tage piller og behandling af injektioner. Her er et par af dem:

  • Anastasia, 27 år gammel. Under eksacerbation af osteochondrosis ordinerer lægen mig konstant Mydocalm. Jeg kan godt lide at tage det i piller, da injektionerne er ret smertefulde. Tabletter virker også hurtigt og effektivt. Især hjælp, når der er en stærk spasme i nakken og generelt er det umuligt at vende dit hoved. En time efter at have taget tilstanden forbedres og klemmer passerer. Det er nødvendigt at bruge agenten sammen med andre lægemidler til behandling af osteochondrose, da Mydocalm kun har en midlertidig virkning.
  • Valentin, 31 år gammel. På tidspunktet for frigivelsen beskadigede han pectoral muskel under normal armbevægelse. Han kunne næsten ikke ånde og bevæge sig, der var stærk smerte. Min faste læge foreskrev mig Mydocalm tabletter. Krampen gik videre den første dag, og smerten blev meget mindre. Jeg drak stoffet nøjagtigt en uge som foreskrevet af lægen og helt glemte problemet.
  • Victoria, 28 år gammel. For et år siden behandlede hun osteochondrose og led af stærke angreb. Nogle gange begrænsede det min ryg og nakke, at jeg ikke engang kunne komme ud af sengen. Jeg blev injiceret med Mydocalm for at slappe af musklerne. Behandlingen hjalp virkelig, og jeg begyndte at flytte igen. Derudover tog jeg andre lægemidler til behandling af osteochondrose og var i stand til at klare denne sygdom om et år. Lægen sagde, at Mydocalm kun vil hjælpe i sådanne nødsituationer, men vil ikke klare årsagen til sygdommen. Derfor skal du anvende en omfattende behandling.

konklusion

Nu ved du, hvordan Mydocalm fungerer, og i hvilke tilfælde er det ordineret til patienter. Vi mødtes med de vigtigste bivirkninger og kontraindikationer at bruge. Du har lært de omtrentlige priser og læser anmeldelser af mennesker efter brug af stoffet. Overhold den nøjagtige dosering på tidspunktet for behandlingen, informer lægen om ændringer i kroppen og tag ikke lægemidlet uden en aftale. Derefter vil værktøjet virkelig have en helbredende virkning og vil ikke skade kroppen.