MIG 400 - brugsanvisning, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (400 mg tabletter) af lægemidlet til behandling af hovedpine og tandpine og temperaturreduktion hos voksne, børn og under graviditet. struktur

Migræne

I denne artikel kan du gøre dig bekendt med brugsanvisningen til MIG 400-lægemidlet. Anmeldelser af besøgende på webstedet præsenteres, samt udtalelser fra læge-specialister om brugen af ​​MIG 400 i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger MIG 400 i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Brug til behandling af hovedpine og tandpine og reducere temperaturen hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

MIG 400 er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID). Ibuprofen (den aktive ingrediens i MIG 400) er et derivat af propionsyre og har analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger på grund af den ikke-selektive blokade af COX-1 og COX-2 samt en hæmmende effekt på syntesen af ​​prostaglandiner.

Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke en narkotisk type.

Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

struktur

Ibuprofen + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra mave-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og fjernes langsomt fra det end fra plasma. Ibuprofen metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Op til 90% af dosis kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urinen og i mindre grad i gallen.

vidnesbyrd

  • hovedpine;
  • migræne;
  • tandpine;
  • neuralgi;
  • smerter i muskler og led
  • menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.

Udgivelsesformer

400 mg overtrukne tabletter.

Instruktioner for brug og dosering

Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af beviset.

Voksne og børn over 12 år, er lægemidlet ordineret, normalt i den indledende dosis - 200 mg 3-4 gange om dagen. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosen øges til 400 mg 3 gange om dagen. Når den terapeutiske virkning nås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Lægemidlet bør ikke tages mere end 7 dage eller i højere doser. Hvis det er nødvendigt, brug længere eller i højere doser, bør du konsultere en læge.

Bivirkninger

  • mavesmerter
  • kvalme, opkastning;
  • halsbrand;
  • tab af appetit
  • diarré;
  • flatulens;
  • forstoppelse;
  • sårdannelse i mavetarmslemhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning;
  • irritation eller tørhed i mundslimhinden
  • mavesmerter;
  • sårdannelse af tarmens slimhinde
  • aphthous stomatitis;
  • åndenød;
  • bronkospasme;
  • høretab
  • ringing eller tinnitus
  • giftig skade på den optiske nerve;
  • sløret syn eller dobbelt vision;
  • conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse);
  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • søvnløshed;
  • angst;
  • nervøsitet og irritabilitet
  • psykomotorisk agitation;
  • døsighed;
  • depression;
  • forvirring;
  • hallucinationer;
  • aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
  • hjertesvigt
  • takykardi;
  • forhøjet blodtryk
  • akut nyresvigt
  • nefrotisk syndrom (ødem);
  • hududslæt (sædvanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
  • kløe;
  • angioødem;
  • anafylaktoide reaktioner;
  • anafylaktisk shock;
  • bronkospasme;
  • feber;
  • erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rhinitis;
  • anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • fald i serumglucosekoncentration.

Kontraindikationer

  • erosive og ulcerative sygdomme i organerne: mave-tarmkanalen (herunder mavesår og duodenalsår i den akutte fase, Crohns sygdom, UC);
  • "aspirin triad";
  • hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese;
  • blødning af forskellige ætiologier
  • mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • sygdomme i optisk nerve;
  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • børn op til 12 år;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • overfølsomhed overfor acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien.

Brug under graviditet og amning

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden ved brugen af ​​MIG 400 under graviditet er ikke tilgængelige. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Brugen af ​​ibuprofen kan påvirke kvindelig fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Særlige instruktioner

Hvis der er tegn på blødning fra mave-tarmkanalen, skal MIG 400 annulleres.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, så lægemidlet bør ordineres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme.

Forekomsten af ​​bronchospasme er mulig hos patienter, der lider af astma eller allergiske reaktioner i historien eller i nutiden.

Bivirkninger kan reduceres ved brug af lægemidlet i den minimale effektive dosis. Ved langvarig brug af analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Patienter, der opdager synshandicap med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gennemgå en oftalmologisk undersøgelse.

Ibuprofen kan øge leverenzymernes aktivitet.

Under behandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig.

Når symptomer på gastropati optræder, vises tæt overvågning, herunder esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hæmoglobin, hæmatokrit og fækal okkult blodanalyse.

For at forhindre udviklingen af ​​NSAID-gastropati anbefales MIG 400 at blive kombineret med prostaglandin E (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Under behandling anbefales ikke ethanol (alkohol).

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Patienter bør afholde sig fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Drug interaktioner

Måske et fald i effektiviteten af ​​furosemid og thiaziddiuretika på grund af natriumretention forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge virkningerne af orale antikoagulantia (samtidig brug anbefales ikke).

Ved samtidig ansættelse med acetylsalicylsyre reducerer MIG 400 sin antiplatelet effekt (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet middel).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerede tilfælde af stigende plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium blevet beskrevet under anvendelse af ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAID'er, bør anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi Dette øger risikoen for bivirkninger af lægemidlet på mave-tarmkanalen.

MIG 400 kan øge plasmakoncentrationen af ​​methotrexat.

Når kombineret behandling med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmorrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksiske virkninger på grund af nedsat prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.

Analoger af lægemidlet MIG 400

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • art rock;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-Block;
  • Børns Motrin;
  • Er lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen til børn;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

MIG 400: At reducere temperaturen med SARS

MIG 400 - Ved navnet ville du ikke engang tro at stoffet blev oprettet i Tyskland af den kemiske medicinske organisation Berlin-Chemie. Tilsyneladende ønskede fabrikanterne at understrege den øjeblikkelige anæstetiske effekt. Det hjælper virkelig hurtigt, men dosen er efter min mening høj. For eksempel indeholder vores russiske Ibuprofen halve mængden af ​​det aktive stof og forårsager ofte bivirkninger, der ofte anvendes i leddpatologi.

MIG 400 er ordineret som et analgetisk, antiinflammatorisk, temperatur-normaliserende middel til forkølelse, betændelser i luftvejene, smertsyndrom af forskellig art. 400 milligram tabletter er beregnet til behandling af voksne patienter. Det anbefales at anvende dem sporadisk og kun umiddelbart efter måltider for at reducere den irriterende effekt på mavemembranen. Derfor har tabletterne en særlig belægning, hvis opløsning forekommer i tarmens lumen. Erhverv er tilladt uden læge recept.

Anti-smerte effekter, abstrakt

I modsætning til de nyeste selektive cyclooxygenase-blokkere hæmmes aktiviteten af ​​dette enzym ikke selektivt, hvilket reducerer produktionen af ​​prostaglandiner, hvilket forklarer en temmelig stor dosis. Eliminerer smerte, hypertermi, inflammatoriske processer i væv, organer, lindrer vasospasme. Under optagelse nedsættes blodviskositeten, perifer mikrocirkulation genoprettes. Handlingen begynder, efter en halv time, er den samlede varighed 4-5 timer. Større fjernelse med urin.

Hvordan var MIG overdosering manifesteret?

De første symptomer: opkastning, smerter i epigastrium, et fald i diurese per dag, sløvhed, svimmelhed. Efter gastrisk skylning, drik sorbentmedicin (Enterosgel, Polifan, Polysorb), kontakt den behandlende læge. Alvorlig forgiftning behandles med infusioner af saltopløsninger, diuretika, enterosorbenter, hæmodialyse er ineffektiv.

Hvilke stoffer er uforenelighed?

Brug ikke MIG samtidigt med lithiumderivater, cytostatika, antikoagulantia, andre NSAID'er. Brug diuretika omhyggeligt, nefrotoksiske antibiotika.

Særlige oplysninger

Ikke kompatibel med alkoholholdige drikkevarer. Varigheden af ​​behandlingen bør være minimal. Risikoen for gastrointestinale komplikationer er mindre, mens du tager Mesoprostol. Gennemført periodisk overvågning af blodplade niveauer, røde blodlegemer, kreatinin, AST, ALT.

MIG-terapi er kontraindiceret

  • Patienter op til 16 år.
  • Dysfunktion af nyrerne, hjerte, lever.
  • Ulcerative læsioner i tarmen, mave, blødning.
  • Polyps i næsehulen.
  • Astma bronchial.
  • Individuel overfølsomhed.

MIG anbefales til sygdomme

  • Kombineret hjælp med SARS, influenza infektion.
  • Sygdomme i leddene, musklerne.
  • Neuropatisk, migræne, tandpine.
  • Yderligere behandling af angina, bihulebetændelse, bronkitis, tracheitis.

Hvilke bivirkninger er kendt?

Patienter sjældent forstyrret af åndenød, udslæt af allergier, forringelse af laboratorieresultater i leveren, nyrerne, midlertidig hørelse, syn, forhøjet blodtryk, takyarytmi, øget blødning. Noget oftere: dårlig appetit, kvalme, akut ulcerativ patologi, eksokrin pankreatisk insufficiens.

Effektive doser af MIG 400

Uden at hugge for at tage det hele, skal du drikke vand. Voksne giver 1 tablet 2-4 gange / dag efter måltider (maksimum pr. Dag - 4 tab.)

Amningstid, graviditet

Brug ikke MIG til gravide fra 7 til 9 måneder. 1-2 trimestere - i lavere doser er indgift muligt. På tidspunktet for behandlingen for at tage en pause amning.

MIG: 400 mg tabletter

I denne medicinske artikel kan du bekendtgøre lægemidlet MIG 400. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilket tilfælde du kan tage injektioner eller tabletter, hvad medicinen hjælper med, hvad er indikationer for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser af MIG 400, hvorfra du kan finde ud af, om medicinen hjalp til med behandling af hovedpine og tandpine og temperaturreduktion hos voksne og børn, som det er ordineret til. Håndbogen viser analogerne af MIG, prisen på lægemidlet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten.

Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler er MIG 400. Instruktioner for brug rapporterer, at 400 mg tabletter skaber en anti-aggregativ effekt.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko.

Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Ibuprofen, den aktive ingrediens i Mig, er et derivat af propionsyre. På grund af den ikke-diskriminerende blokade af COX-1 og COX-2, såvel som en hæmmende virkning på syntesen af ​​prostaglandiner, har den en analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk effekt. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke narkotisk. Mig 400 har antiplatelet aktivitet.

Indikationer for brug

Hvad hjælper Mig 400? Tabletter er angivet til brug sammen med:

  • neuralgi;
  • migræne;
  • hovedpine;
  • feber med kulde og influenza
  • tandpine;
  • menstruationsmerter
  • smerter i muskler og led.

Hvis det er nødvendigt at finde ud af, hvad Mig 400 tabletter vil hjælpe i hvert enkelt tilfælde, er det tilrådeligt at konsultere en læge.

Instruktioner til brug

Mig 400 er beregnet til indtagelse. Doseringen er indstillet ifølge indikationer. Som regel gives børn over 12 år og voksne af Mig 400 3-4 gange om dagen, 200 mg hver (indledende dosering). For at forbedre den terapeutiske virkning øges dosis (400 mg 3 gange om dagen).

Når den terapeutiske virkning er opnået, reduceres doseringen til 600-800 mg pr. Dag. Mig 400 tabletter anbefales ikke at blive taget i mere end en uge eller i doser højere end anbefalet. For personer med kræft i lever, hjerte og nyrer reduceres doseringen.

Kontraindikationer

Mig 400 har en række kontraindikationer. Lægemidlet bør ikke anvendes til:

  • Overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og acetylsalicylsyre;
  • Ætsende og mavesår, herunder mavesår og 12 duodenale sår og Crohns sygdom;
  • Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • Hæmofili og andre blødningsforstyrrelser, herunder hypokoagulering;
  • "Aspirin Triad";
  • Overfølsomhed over for de komponenter, der udgør Mig 400;
  • Blødning af forskellige ætiologier
  • Graviditet og amning
  • Sygdomme i optisk nerve.

I henhold til vejledningen skal lægemidlet tages med forsigtighed:

  • Med hypertension
  • På baggrund af lever- og nyresvigt
  • Med mavesår og 12 duodenalsår
  • På baggrund af levercirrhose med portalhypertension;
  • På baggrund af hjertesvigt;
  • Når gastritis, enteritis og colitis;
  • Med nefrotisk syndrom;
  • I alderdommen
  • På baggrund af blodsygdomme af ukendt ætiologi;
  • På baggrund af hyperbilirubinæmi.

Bivirkninger

  • svimmelhed;
  • hallucinationer;
  • hjertesvigt
  • sårdannelse i mavetarmslemhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning;
  • aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
  • forstoppelse;
  • tab af appetit
  • anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse);
  • sårdannelse af tarmens slimhinde
  • mavesmerter
  • forhøjet blodtryk
  • hovedpine;
  • eosinofili;
  • nefrotisk syndrom (ødem);
  • flatulens;
  • depression;
  • aphthous stomatitis;
  • angst;
  • diarré;
  • anafylaktisk shock;
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • ringing eller tinnitus
  • hududslæt (sædvanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
  • bronkospasme;
  • sløret syn eller dobbelt vision;
  • kvalme, opkastning;
  • forvirring;
  • halsbrand;
  • feber;
  • erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
  • psykomotorisk agitation;
  • nervøsitet og irritabilitet
  • mavesmerter;
  • bronkospasme;
  • giftig skade på den optiske nerve;
  • åndenød;
  • angioødem;
  • fald i serumglucosekoncentration;
  • takykardi;
  • kløe;
  • akut nyresvigt
  • irritation eller tørhed i mundslimhinden
  • døsighed;
  • søvnløshed;
  • allergisk rhinitis;
  • anafylaktoide reaktioner;
  • høretab.

Børn, graviditet og amning

Under graviditet og amning at tage stoffet er kontraindiceret. Mig 400 kan påvirke kvinders frugtbarhed negativt, så brugen anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

Børn under 12 år er forbudt at tage Mig 400.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:

  • Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
  • Udviklingen af ​​tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
  • Alkoholindtag er udelukket under lægemiddelindtagelse.
  • Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
  • MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
  • Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
  • Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
  • Udviklingen af ​​mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.

Drug interaktioner

Hos HIV-inficerede patienter med hæmofili øger kombinationen af ​​ibuprofen med zidovudin risikoen for hæmorrose.

Ibuprofen reducerer også antiplatelet effekten af ​​acetylsalicylsyre og reducerer effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer. Kombination med takrolimus øger sandsynligheden for nefrotoksisk virkning på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Derudover kan den aktive bestanddel af lægemidlet forøge virkningen af ​​orale antikoagulanter. Deres fælles modtagelse er ikke ønskeligt. Lægemidlet fremkalder også en stigning i niveauet af methotrexat i blodplasmaet.

Mig 400 bør anvendes med forsigtighed i kombination med NSAID og GCS, da dette kan føre til forekomsten af ​​bivirkninger fra mave-tarmkanalen.

Under påvirkning af lægemidlet Mig 400 forbedres de hypoglykæmiske egenskaber hos orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin. Måske justere doseringer.

Når du modtager Mig 400, er det muligt at reducere virkningerne af furosemid og thiaziddiuretika, som kan udløses af natriumretention på grund af hæmning af prostaglandinsyntese.

Analoger af medicin MIG

Strukturen bestemmer analogerne:

  1. Brufen;
  2. Ibuprom Max;
  3. De-Block;
  4. Pede;
  5. Burana;
  6. Brufen retard;
  7. Faspik;
  8. Nurofen Forte;
  9. MIG 200;
  10. Ibufen;
  11. Ibusan;
  12. Ibuprom Sprint Caps;
  13. Børns Motrin;
  14. Nurofen;
  15. Bonifen;
  16. Nurofen til børn;
  17. Ipren;
  18. Advil Likvi-jels;
  19. Advil;
  20. ibuprofen;
  21. Ibutop gel;
  22. Solpafleks;
  23. Er lang;
  24. Ibuprom;
  25. Art rock.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris for MIG 400 (400 mg tabletter, 10 stk.) I Moskva er 75 rubler. I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

Holdbarheden af ​​tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. Opbevar MIG 400 instruktioner til brug foreskriver i mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved en temperatur i luften ikke over + 30 ° C.

Migpilleindikationer

Migpiller bruges ofte til hovedpine. Dette antiinflammatoriske lægemiddel har en række andre indikationer, fordi det kan klare enhver smerte.

Mig - betyder beskrivelse

Mig tabletter (400 mg) - en repræsentant for gruppen af ​​billige ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). Sammensætningen er repræsenteret af den vigtigste aktive bestanddel ibuprofen (refererer til forbindelserne af propionsyre) såvel som et antal hjælpekomponenter:

  • titandioxid;
  • macrogol;
  • siliciumdioxid;
  • stivelse osv.

Mig er en smertestillende, såvel som antipyretisk, antiinflammatorisk middel, hvis anvendelse er berettiget på forskellige områder af medicin. Det aktive stof er en vital medicin, dets sikkerhed, virkningsmekanisme og bivirkninger er godt undersøgt.

Mig tabletter ser sådan ud: De er dækket af en beskyttende skalfilm på toppen, de er hvide, ovale, der er en adskillelsesrisiko på overfladen og et "E" på begge sider. Lægemidlet fås i blisterpakninger på 10 stk. I en pakning med 1 eller 2 blister. Omkostningerne ved 20 tabletter - 160 rubler, prisen for 10 tabletter - 80 rubler. Forsæt ikke lægemidlet med piller "Diamond Mig" er et desinfektionsmiddel med antiseptisk virkning.

Farmakologiske egenskaber og virkning

Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen efter indtagelse en række positive virkninger på kroppen:

  • hjælper med at fjerne smerte eller svækker det væsentligt
  • hjælper med at lindre betændelse, lokal rødme i huden;
  • genopretter normal vaskulær permeabilitet, eliminerer ødem;

Sådanne virkninger opnås ved at forstyrre produktionen af ​​enzymer - cyclooxygenase 1 og 2, som er nødvendige til fremstilling af inflammatoriske mediatorer (prostaglandiner). Hvis smertsyndromet er inflammatorisk, er det bedst anestetiske effekten af ​​øjeblikket.

Lægemidlet har en indiskriminerende virkning, derfor har indflydelse på eventuelle patologiske processer, der forekommer i kroppen.

Tabletter hører ikke til narkotiske analgetika. De besidder angiagregantnuyu aktivitet - forhindrer vedhæftning af blodplader, som bør overvejes, når man foreskriver et behandlingsforløb.

Den maksimale koncentration i blodet nås efter 2 timer, forbindelsen med plasmaproteiner er meget høj (98%). Det aktive stof trænger ind i synovialvæsken og akkumuleres i det. Metabolitter udskilles i urinen, i en lille del med galde.

Indikationer for brug

Lægemidlet kan anvendes mod forskellige patologier, ledsaget af smerte, hævelse, betændelse. Oftest anbefales lægemidlet at tage fra smerter i hovedet, forårsaget af migræne, vaskulær krampe, en reaktion på vejskiftet, manifestationer af vaskulær dystoni, osteochondrose i den cervicale rygsøjle.

I tandlægen anbefales et øjeblik ikke mindre ofte. De vigtigste indikationer vedrører tandpine med:

  • tandudvinding;
  • tandrot resektion;
  • flux;
  • caries;

I gynækologi har lægemidlet bevist sig i smertefuld menstruation - algodismenorrhea, såvel som i adnexitis, endometritis og andre inflammatoriske sygdomme med feber og smerte. I urologi og nefrologi foreskrives et øjeblik, når en sten bevæger sig (narkolik) som en bedøvelse, i tilfælde af cystitis, urethritis - det stopper hurtigt de smertefulde symptomer.

Mig tabletter hjælper fra forskellige patologier i muskuloskeletalsystemet - de er indiceret for osteoarthrose, fremspring, brok, radikulært syndrom, muskulotonisk syndrom, arthritis, bursitis, synovitis og en række andre inflammatoriske og degenerative sygdomme i knogler, led, ledbånd, sener. Du kan drikke et middel mod smerter i musklerne, med neuritis - det virker lige så kraftigt med enhver sygdom.

Instruktioner til brug

Lægemidlet må modtage børn fra 12 år. Hos yngre patienter er stoffet kontraindiceret. Engangsoptagelse er tilladt uden udnævnelse af en læge, men kursusbehandling udføres kun i henhold til anbefalinger fra en specialist. Doseringsregime - individuel afhænger af indikationerne på brugen af ​​tabletter Mig.

Lægemidlet påvirker ikke årsagerne og progressionen af ​​den underliggende patologi - dens virkning er for det meste symptomatisk.

Den indledende dosis er 200 mg af lægemidlet, eller en halv tablet. Doseringen er 3-4 gange / dag i den angivne dosis.

Normalt opnås effekten allerede efter 20-30 minutter efter indtagelse, men i alvorlige tilfælde må du vente på 2-3 doser af stoffet for en udtalt effekt. For at forbedre og accelerere resultatet kan du tage 400 mg Mig og gentage behandlingen tre gange om dagen. Behandlingsreglerne er som følger:

  • maksimal dosis / dag - 1200 mg af lægemidlet
  • efter at have nået den analgetiske virkning, skal du reducere den daglige dosis til 600-800 mg;
  • det er umuligt at drikke et øjeblik længere end 7 dage, i tilfælde af høje doser er behandlingsforløbet i op til 4-5 dage;
  • længere behandling er kun tilladt med godkendelse og under tilsyn af en læge.

Med nedsat nyrefunktion nedsatte leverdosis Mig med 1,5-2 gange.

Ifølge abstrakt kan en yderligere stigning i dosis eller forlængelse af kurset forårsage tegn på overdosering. Dette er et skarpt smerte syndrom i hovedet, trykfald, arytmier, depression, dumhed, nyresvigt, acidose, koma. Behandlingen udføres i en medicinsk institution!

Kontraindikationer piller

Lægemidlet kan ikke være fuld i graviditeten. Detaljerede forsøg med virkningen af ​​ibuprofen på fostret er ikke blevet gennemført, men for kvinder, der planlægger en graviditet, kan lægemidlet påvirke evnen til at blive gravid. Under amning er stoffet også forbudt at modtage - den aktive ingrediens kan trænge ind i mælken og skade barnet.

Børn op til 12 stoffer er kontraindiceret. Andre forbud mod behandling med Mig tabletter er:

  • eksacerbation af sygdomme i fordøjelsessystemet - mavesår, kronisk gastritis, erosiv og atrofisk gastritis, colitis;
  • Crohns sygdom, UC i ethvert stadium;
  • patina af nethinden, optisk nerve;

Hos ældre med organsvigt udføres terapi med stor omhu. Under tilsyn af en læge tages der tabletter i tilfælde af plager, ændringer i blodet med uklare årsager.

Bivirkninger

Den mest almindelige "sidelæns" på fordøjelsessystemet. Mennesker, der er tilbøjelige til gastritis og andre gastrointestinale sygdomme, har ofte mavesmerter, surhedsgrad i mavesaftforøgelsen, abdominal distention, diarré (forstoppelse - sjældent), kvalme, halsbrand, opkastning, appetitfald. I særligt alvorlige tilfælde kan blødning åbne (især med mavesår i historien), med misbrug af ibuprofen, forekommer ulcuset under behandling for første gang.

Andre bivirkninger:

  • stomatitis;
  • tør mund
  • leverskader;
  • bronkospasme, åndenød;
  • lyde i hovedet, ører;
  • synshandicap
  • blødhed i øjenlågene, øjnets rødme.

Personer med autoimmune sygdomme kan udvikle ikke-infektiøs meningitis, hvilket er en alvorlig komplikation af Mig. Også blandt de "bivirkninger" var hallucinationer, depression eller angst, irritabilitet, ændringer i tryk, allergisk hud og anafylaktiske reaktioner og forskellige ændringer i blodet.

Analoger og anden information

Blandt analogerne med samme aktive ingrediens er mange smertestillende midler. Hvor meget er analoger og deres navne, angivet i tabellen.

Mig 400 - officiel * brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) phenyl] propansyre

Doseringsformular:

Ingredienser:

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmovertræk, hvid eller næsten hvid farve, der har en dobbeltsidet risiko for opdeling og prægning på den ene side af "E" og "E" på begge sider af risiciene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Det har smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger. Ibuprofen er et derivat af propionsyre. Virkningsmekanismen er forbundet med hæmning af enzymet cyclooxygenase (COX) type 1 og 2, hvilket fører til inhibering af prostaglandinsyntese.
Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodpladeaggregering.

Farmakokinetik
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Maksimal koncentration (Cmax) ibuprofen i blodplasmaet efter oral indtagelse i en dosis på 400 mg opnås i 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Distribution: binding til plasmaproteiner er ca. 99%. Distribueret i synovialvæske (Cmax 2-3 timer), hvor det skaber større koncentrationer end i plasma.
Metabolisme: metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Tilbagetrækning: har en bifasisk eliminationskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Udskilt af nyrerne (uændret, ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde.

MIG 400: brugsanvisning

MIG 400 tabletter er repræsentative for den kliniske og farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. De bruges til symptomatisk og patogenetisk behandling af forskellige inflammatoriske processer i kroppen, som ledsages af udviklingen af ​​smertsyndrom.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet MIG 400 er tilgængeligt i doseringsformen af ​​tabletter, belagt med en enterisk belægning. De har en oval aflang form, en bikonveks overflade, hvid farve og adskillelsesrisiko. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er ibuprofen, dets indhold i en tablet er 400 mg. Det indeholder også hjælpekomponenter, som omfatter:

  • Silikakolloid vandfri.
  • Majsstivelse
  • Magnesiumstearat.
  • Carboxymethyl stivelsesnatrium.
  • Titandioxid.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidon K30.

MIG 400 tabletter er pakket i en blister på 10 stk. Kartonpakningen indeholder 1 eller 2 blister og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediens i Mig 400 ibuprofen tabletter hæmmer enzymet cycloxygenase (COX 1 og 2), som katalyserer omdannelsen af ​​arachidonsyre til prostaglandiner (inflammatoriske mediatorer) under udviklingen af ​​inflammationsreaktionen. Dette fører til et fald i prostaglandiner i vævene i den inflammatoriske proces og de tilsvarende terapeutiske virkninger:

  • Reduceret smerte.
  • Reduktion af hyperæmi (forhøjet blodfyldning af vævene i det inflammatoriske respons).
  • Reduktion af sværhedsgraden.

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler reducerer MIG 400 tabletter blodpladeraggregering (binding) og dannelse af blodpropper samt reducerer aktiviteten af ​​de beskyttende faktorer i maveslimhinden med en øget risiko for at udvikle et sår (defekt) i den.

Efter at have taget tablet MIG 400 oralt absorberes ibuprofen godt og hurtigt i blodet fra tyndtarmens lumen. Det fordeles jævnt i vævene i kroppen, metaboliseret i leveren til inaktive nedbrydningsprodukter, der hovedsageligt udskilles i urinen. Halveringstiden for det aktive stof fra blodplasmaet (den tid, hvor halvdelen af ​​hele dosen af ​​lægemidlet fjernes) er ca. 3-4 timer.

Indikationer for brug

Metformin-tabletter er indiceret til symptomatisk og patogenetisk behandling af kroppens inflammatoriske processer, der ledsages af smerte:

  • Hovedpine, herunder migræne (alvorlig paroxysmal hovedpine).
  • Smerter i muskler og led i forskellige oprindelser.
  • Smertefuld menstruation hos kvinder.
  • Neuralgi - smerter på grund af aseptisk inflammation i perifere nerver.
  • Tandpine.

Også, MIG 400 tabletter bruges til at reducere kropstemperaturen i febrile forhold, især fremkaldt af den infektiøse proces i kroppen.

Kontraindikationer

Brug af MIG 400 tabletter er kontraindiceret i en række patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som omfatter:

  • Overfølsomhed overfor ibuprofen eller hjælpekomponenter af lægemidlet samt individuel intolerance overfor acetylsalicylsyre eller andre medlemmer af den farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.
  • Ætsende og ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen (mavesår eller duodenalsår, ulcerøs colitis) i det akutte stadium.
  • Hæmofili, hæmoragisk diatese og andre patologiske koagulationsforstyrrelser.
  • Tilstedeværelsen af ​​"aspirintriaden" - intolerance overfor acetylsalicylsyre, nasal polypose og bronchial astma (allergisk inflammation i bronchi).
  • Blødning i kroppen af ​​varierende intensitet og lokalisering på tidspunktet for brug af stoffet eller overført i den seneste tid.
  • Manglen på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase, hvilket er nødvendigt for den normale funktionelle tilstand af erythrocytter.
  • Forskellige patologi af den optiske nerve.
  • Graviditet til enhver tid i løbet af kurset og i amningstiden.

Med omhu præparat påføres med samtidig hypertension (forhøjet blodtryk), kongestivt hjertesvigt, hvilket reducerer den funktionelle aktivitet af leveren eller nyrerne, kronisk forløb af peptisk ulcus i remission (forbedring), betændelse i maven (gastritis), tynd (enteritis) og tyk (colitis ) intestinal hyperbilirubinæmi (øget koncentration af bilirubin i blodet), blodpatologi af uforklarlig oprindelse. Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du sørge for, at der ikke er kontraindikationer.

Dosering og indgift

MIG 400 tabletter tages i munden, helst efter måltider for at reducere den negative virkning af det aktive stof på maven og tarmene. De tyges ikke og vaskes med rigeligt vand. Den første terapeutiske dosis af MIG 400 tabletter til voksne og børn over 12 år er 200 mg 3-4 gange om dagen, hvis det er nødvendigt, kan det øges til 400 mg 3 gange dagligt, når den terapeutiske effekt er opnået, reduceres dosis. Tag ikke lægemidlet i mere end 7 dage. Hvis der opstår smerte, konsulter en læge. Patienter med samtidig patologi i hjertet, leveren eller nyrerne reducerer doseringen.

Bivirkninger

Brug af MIG 400 tabletter kan føre til udvikling af uønskede reaktioner fra forskellige organer og systemer:

  • Digestive System - kvalme, halsbrand, opkastning, tab af appetit, mavesmerter (fortrinsvis i de øvre afsnit), flatulens (oppustethed), forstoppelse eller diarré, tørhed, og smerte i munden, det inflammatoriske respons af mundslimhinden med dannelse deri defekt (aphthous stomatitis), betændelse i leveren (hepatitis), pancreas (pancreatitis), inflammation i tandkødssygdomme (gingivitis).
  • Nervesystemet - hovedpine, søvnløshed eller døsighed, svimmelhed, angst, irritabilitet, nervøsitet, depression (humør lang tilbagegang), psykomotorisk agitation, forvirring med udviklingen af ​​hallucinationer, sjældent udvikler aseptisk meningitis (betændelse i hjerne og rygmarv membraner).
  • Kardiovaskulær system - Forøgelse af blodtryk, udvikling af hjertesvigt, takykardi (forøgelse af puls).
  • Blod og rød knoglemarv - et fald i antallet af leukocytter (leukopeni), erythrocytter (anæmi), granulocytter (agranulocytose) og blodplader (thrombocytopeni).
  • Åndedrætssystem - udvikling af bronchospasme (indsnævring af bronchi på grund af spasmer af glatte muskler i deres vægge) og åndenød.
  • Sanser - høretab, reducere dens sværhedsgrad, forekomst af støj eller ringen for ørerne, toksisk beskadigelse af synsnerven, sløret syn, hans sløret, dobbeltsyn, udseendet af pletter i synsfeltet (scotoma), tørhed af overfladen af ​​bindehinden, med sin inflammation (conjunctivitis).
  • Laboratorieindikatorer - en stigning i varigheden af ​​kapillærblødning, et fald i hæmatokrit og hæmoglobin, en stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet og aktiviteten af ​​enzymerne af hepatiske transaminaser (ALT, AST).
  • Allergiske reaktioner - udslæt og kløe, nældefeber (karakteristisk udslæt og kløe i huden ligner brod), alvorlige nekrotiske allergiske hudlæsioner ledsaget af et tab af dens dele (Lyell syndrom eller Stevens-Johnson), angioødem (udtales hævelse blødt væv områder af ansigtet og ydre kønsorganer), allergisk inflammation i slimhinden i næsehulen (rhinitis) og bronchi (atopisk bronkitis eller bronchial astma), anafylaktisk shock (alvorlig systemisk allergisk reaktion med markant fald i arteriel tryk og polyorgan svigt).

Sandsynligheden for bivirkninger øges ved langvarig brug af MIG 400 tabletter. Ved forekomst af bivirkninger skal behandlingen med lægemidlet seponeres.

Særlige instruktioner

Inden du begynder at tage MIG 400 tabletter, skal du omhyggeligt studere annotationen til lægemidlet, sørg for, at der ikke er kontraindikationer, og også være opmærksom på en række specifikke instruktioner vedrørende brugen heraf:

  • Udviklingen af ​​tegn på indre blødning kræver øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
  • Lægemidlet kan maske symptomerne på den patologiske proces, som bør overvejes under diagnostiske aktiviteter.
  • Udviklingen af ​​mavesmerter, mens du tager piller MIG 400 kræver en omhyggelig undersøgelse i forbindelse med den mulige udvikling af mavesår.
  • Alkoholindtag er udelukket under lægemiddelindtagelse.
  • MIG 400 tabletter kan interagere med stoffer fra andre farmakologiske grupper.
  • Under langvarig behandling med lægemidlet bør overvåges laboratorieparametre for den funktionelle aktivitet af leveren, nyrerne og blodet.
  • Hvis det er nødvendigt at foretage en laboratoriebestemmelse af niveauet af 17-ketosteroider, bør lægemidlet stoppes 48 timer før testen.
  • Under brug af lægemidlet anbefales det at opgive aktiviteter, der kræver øget koncentration og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I apotekets netværk sælges MIG 400 tabletter uden recept. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om deres brug, bør du konsultere din læge.

overdosis

Med et betydeligt overskud af den anbefalede terapeutiske dosis MIG 400 tabletter udvikles symptomer på overdosering, som omfatter mavesmerter, kvalme, opkastning, mental retardation eller koma, depression, døsighed, hovedpine, tinnitus, akut nyresvigt, kritisk reduktion i blodtryk, krænkelse af hyppighed og rytme af hjertets sammentrækninger. Behandling af overdosering består i at vaske maven, tarmene, tage tarmsorbenter (aktiveret kulstof) og også foretage symptomatisk behandling.

Analoger af MIG 400 tabletter

Lignende præparater til MIG 400 tabletter med hensyn til sammensætning og terapeutisk virkning er Nurofen, Ibuprofen.

Betingelser for opbevaring

Holdbarheden af ​​MIG 400 tabletter er 3 år fra fremstillingsdatoen. De bør opbevares i mørkt, tørt, utilgængeligt for børn ved lufttemperatur ikke over + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den gennemsnitlige pris på 10 MIG 400 tabletter i apoteker i Moskva varierer fra 75-78 rubler.

Øjeblikkelig temperatur

Mig 400 refererer til ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Lægemidlet har antipyratisk, antiinflammatorisk og smertestillende virkning. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke en narkotisk type. Lægemidlet er produceret af firmaet Berlin-Chemie, Tyskland.

Doseringsformular

Tabletter, filmbelagt.

Beskrivelse og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i tabletter overtrukket med en hvid eller næsten hvid filmcoating. De er ovale, på begge sider er der en risiko, der giver dig mulighed for at opdele tabletten i halvdelen. På den ene side af tabletten kan du se to bogstaver "E" placeret på begge sider af risiciene.

Som aktiv ingrediens indeholder lægemidlet 400 mg ibuprofen. Som yderligere komponenter indeholder lægemidlet:

  • E 1442;
  • aerosil;
  • E 572;
  • natriumcarboxymethylstivelse (type A).

Skallen er dannet af følgende stoffer:

  • Valium;
  • titandioxid;
  • Povidon K 30;
  • propylenglycol 4000.

Farmakologisk gruppe

Ibuprofen henviser til propionsyrederivater. Det blokerer cyclooxygenasen 1 og 2 uafhængigt, hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner, som følge heraf har lægemidlet en analgetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning.

Den analgetiske virkning er stærkest med smerterne ved inflammatorisk genese.

Ibuprofen har antiplatelet aktivitet.

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra fordøjelseskanalen. Den maksimale koncentration af ibuprofen i plasma når cirka 2 timer efter medicinsk behandling.

Op til 99% af det aktive stof er bundet til plasmaproteiner. Lægemidlet trænger langsomt ind i synoviaen og er afledt af det langsommere end fra plasma.

Passerer gennem leveren metaboliseres stoffet. Halveringstiden varierer fra 2 til 3 timer. Lægemidlet er hovedsageligt afledt gennem nyrerne.

Indikationer for brug

for voksne

Mig 400 er ordineret til nedsættelse af kropstemperatur under forkølelse og influenza samt lindring af smerter af forskellig oprindelse:

til børn

Ifølge Mig 400 kan børn over 12 år ordineres.

til gravide og under amning

Mig 400 er kontraindiceret hos patienter, der bærer en baby og ammer. Ibuprofen påvirker kvinders frugtbarhed, så du bør afstå fra at bruge den under planlægningen af ​​opfattelsen.

Kontraindikationer

Lægemidlet kan ikke tages, hvis patienten har følgende sygdomme:

  • erosive og ulcerative patologier i fordøjelsessystemet organer, herunder mave og duodenale sår, ulcerøs colitis, granulomatøs enteritis;
  • "Aspirin Triad";
  • blødning af forskellig oprindelse
  • patologi af den optiske nerve;
  • hæmoragisk diatese;
  • hæmofili og andre problemer med blodkoagulation, herunder nedsat blodkoagulation;
  • individuel intolerance over sammensætningen af ​​lægemidlet, aspirin og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
  • mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Med forsigtighed bør lægemidlet tages af ældre patienter, såvel som dem, der lider af følgende sygdomme:

  • hjertesvigt
  • øget tryk
  • levercirrhose, som ledsages af portalhypertension;
  • forhøjede niveauer af bilirubin i blodet;
  • nyre- og leversvigt
  • betændelse i maveslimhinden, tyndtarmen og tykktarmen;
  • nefrotisk syndrom;
  • blodpatologi af ukendt oprindelse (fald i hæmoglobin og leukocytter).

Anvendelser og doser

for voksne

Tabletter er taget inde. Behandlingsregimen er valgt individuelt afhængigt af beviset.

Normalt ordineres medicinen i den indledende dosis på 200 mg 3-4 gange om dagen. For at opnå en terapeutisk effekt kan dosis af lægemidlet øges til 400 mg 3 gange om dagen. Så snart den terapeutiske effekt er nået, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg. Behandlingsforløbet bør ikke overstige 1 uge og bør ikke øges daglig dosering. Hvis du skal forlænge behandlingsforløbet eller tage lægemidlet i højere doser, skal du konsultere din læge.

Hvis patienten har en patologi af nyrer, lever eller hjerte, skal dosis af lægemidlet reduceres.

til børn

Lægemidlet til børn over 12 år er foreskrevet i samme doser som for voksne.

til gravide og under amning

Mig 400 er ikke ordineret til gravide og ammende patienter.

Bivirkninger

Tager medicinen kan udløse en række bivirkninger:

  • mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, løs afføring, svækkelse af appetit, abdominal distension, forstoppelse, sårdannelse i mavetarmslimhinden, brud i mavetarmkanalen og blødning fra dets sektioner, sår, irritation og tørhed i mundslimhinden, smerte i munden, aphthous stomatitis, betændelse i leveren og bugspytkirtlen;
  • dyspnø og bronchospasme;
  • høretab, tinnitus, giftig skade på optisk nerve, øjenirritation, dobbelt vision, sløret syn, scotoma;
  • hævelse af øjenlågene og bindemembranen af ​​allergisk oprindelse;

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser øges sandsynligheden for sårdannelse i mave-tarmkanalen, farvesynsforstyrrelser, skader på optisk nerve, scotoma, blødning fra kønsorganerne, hæmorider, tandkød og mave-tarmkanalen.

Interaktion med andre lægemidler

Ibuprofen hæmmer dannelsen af ​​prostaglandiner i nyrerne, som følge af, at natriumioner holdes tilbage i kroppen, hvilket kan føre til et fald i den terapeutiske virkning af furosemid og thiaziddiuretika.

Mig 400 kan forbedre effekten af ​​orale antikoagulantia, så denne kombination er uønsket.

Ved indskrivning af ibuprofen i kombination:

  • zidovudin øger sandsynligheden for blødninger i fælles hulrum og blå mærker hos HIV-positive patienter med hæmofili;
  • tacrolimus kan øge sandsynligheden for nefrotoksisk virkning på grund af nedsat biosyntese af prostaglandiner i nyrerne;
  • med glucocorticoider, acetylsalicylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øger risikoen for uønskede reaktioner fra fordøjelsessystemet.

Særlige instruktioner

Hvis der er tegn på blødning fra fordøjelseskanalen, skal lægemidlet trækkes tilbage.

Ibuprofen bør ordineres med forsigtighed til patienter med smitsomme sygdomme, da lægemidlet kan maske symptomerne på sygdommen.

Hos patienter med astma eller allergi er der risiko for bronchospasme.

For at reducere sandsynligheden for uønskede reaktioner skal du tage medicinen i den minimale effektive dosis.

Ved langvarig brug af analgetika øges risikoen for smertestillende nefropati.

Hvis der i løbet af behandlingen er problemer med synet, skal det afbrydes og aftales med en optiker.

Under behandling kan der forekomme en stigning i leverenzymeaktivitet.

Mens du tager medicin, skal du kontrollere billedet af perifert blod og arbejdet i lever og nyrer.

I tilfælde af tegn på gastropati er der behov for omhyggelig overvågning, som omfatter gastroskopi, blodanalyse med bestemmelse af hæmoglobin, hæmatokritværdi, fækal okkult blodprøve.

For at reducere sandsynligheden for forekomsten af ​​NSAID-gastropati anbefales MIG 400 at blive taget i kombination med lægemidler indeholdende prostaglandin E (misoprostol).

Ved ordination af definitionen på 17-ketosteroider bør lægemidlet afbrydes 2 dage før undersøgelsen.

Ethylalkohol er uønsket under terapi.

Patienter, der tager MIG 400, bør afholde sig fra alle handlinger, der kræver øget opmærksomhed, herunder kørsel.

overdosis

Hvis du overskrider den anbefalede dosis, kan du få følgende tegn på overdosering:

  • mavesmerter;
  • kvalme;
  • akut nyresvigt.
  • opkastning;
  • sløvhed;
  • ringe i ørerne
  • fald i blodtryk
  • døsighed;
  • deprimeret tilstand
  • bremse eller øge hjertefrekvensen;
  • hovedpine;
  • atrieflimren;
  • åndedrætsanfald;
  • koma;
  • metabolisk acidose.

Hvis der ikke er gået mere end en time siden forgiftningstidspunktet, angives gastrisk skylning til offeret. Derudover får han drikke en adsorbent, alkalisk drik, udfører tvungen diurese, ordinerer symptomatisk behandling (korrigerer vand-saltbalance, blodtryk).

Opbevaringsforhold

MIG 400 tabletter skal opbevares ved en maksimal temperatur på 30 grader, på et mørkt sted, hvor børn ikke kan nå det. Holdbarhed er 3 år. På trods af at du kan købe et lægemiddel uden recept, bør du ikke tage det selv, da det kan forårsage en række uønskede reaktioner.

analoger

Foruden lægemidlet Mig 400 har apoteket mange af dets analoger:

  1. Ibuprofen. Narkotika produceres af flere russiske virksomheder. Lægemidlet fremstilles i form af tabletter og kapsler til oral administration, oral suspension og rektal suppositorie til børn, gel og salve til ekstern brug. På grund af denne række doseringsformer kan Ibuprofen anvendes til børn under 12 år. Gel og salve til ekstern brug på grund af lav absorption giver næsten ikke systemiske uønskede reaktioner, og overdosis er usandsynligt.
  2. Nurofen. Lægemidlet fremstilles i tabletter. Som et aktivt stof indeholder de 200 mg ibuprofen, som tillader brugen af ​​lægemidlet hos børn over 6 år.
  3. Brustan. Tilgængelig medicin i form af tabletter og suspensioner til oral administration. Dette er en kombinationsmedicin, der indeholder ibuprofen og paracetamol som aktive ingredienser. Det anvendes som en antipyretisk og smertestillende medicin hos patienter ældre end 2 år.

For at vælge en analog af stoffet MIG 400 bør lægen, da han kun kan vurdere muligheden for en sådan erstatning.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del af Mig 400 ibuprofen er et derivat af propionsyre, som har antipyretiske, analgetiske og antiinflammatoriske virkninger. Ligesom andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler har den også antiplatelet-aktivitet.

Den analgetiske virkning af den aktive komponent i Mig 400 er mest udtalt med smerter, der er inflammatoriske i naturen. I dette tilfælde tilhører stoffets anæstetiske egenskab ikke den narkotiske type.

Mig 400 frigivelsesformular

Mig 400 fremstilles i form af ovale tabletter med dobbeltsidet mærke og "E" præget i blisterpakninger med 10 stk hver.

Mig 400 (1 tablet) indeholder ibuprofen i mængden 400 mg. Udover den aktive komponent indeholder Mig 400 hjælpestoffer: kolloidt siliciumdioxid, natriumcarboxymethylstivelse (type A), majsstivelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger af MiG 400 i den aktive komponent er lægemidler Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex og Faspeek.

Følgende lægemidler er relateret til Mig 400 analogerne ved hjælp af virkningsmekanismen: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax og Nekt.

Indikationer for brug MiG 400

Medicin Mig 400, i henhold til de instruktioner, der er ordineret til symptomatisk behandling:

  • migræne;
  • Hovedpine;
  • neuralgi;
  • Tandpine;
  • Menstruationssmerter
  • Muskel- og ledsmerter
  • Influenza feber og katarralsygdomme.

Kontraindikationer

Mig 400 har en række kontraindikationer. Lægemidlet bør ikke anvendes til:

  • "Aspirin Triad";
  • Ætsende og mavesår, herunder mavesår og 12 duodenale sår og Crohns sygdom;
  • Blødning af forskellige ætiologier
  • Hæmofili og andre blødningsforstyrrelser, herunder hypokoagulering;
  • Sygdomme i optisk nerve;
  • Graviditet og amning
  • Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • Overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og acetylsalicylsyre;
  • Overfølsomhed over for de komponenter, der udgør Mig 400.

I pædiatri kan Mig 400 tabletter tages fra tolv år.

Mig 400, ifølge instruktionerne, skal tages med forsigtighed:

  • På baggrund af hjertesvigt;
  • I alderdommen
  • På baggrund af levercirrhose med portalhypertension;
  • Med hypertension
  • Med nefrotisk syndrom;
  • Når gastritis, enteritis og colitis;
  • På baggrund af lever- og nyresvigt
  • Med mavesår og 12 duodenalsår
  • På baggrund af hyperbilirubinæmi;
  • På baggrund af blodsygdomme af ukendt ætiologi.

Anvendelsesmåde Mig 400

Indledende dosis af lægemidlet Mig 400 er ifølge instruktionerne for voksne og børn ikke yngre end tolv år 800 mg fordelt på lige doser i 3-4 doser.

I nogle tilfælde er det muligt at øge den daglige dosering på op til tre Mig 400 tabletter, men det bør reduceres til det sædvanlige efter at have reduceret symptomerne.

På baggrund af nedsat nyrefunktion, hjerte eller lever, bør dosen af ​​Mig 400, ifølge instruktionerne, nedsættes.

Ifølge instruktionerne bør Mig 400 tabletter ikke tages længere end syv dage og i højere doser, da dette kan føre til en overdosis, der manifesterer sig som:

  • Hovedpine;
  • Mavesmerter
  • Akut nyresvigt
  • Tinnitus;
  • Opkastning og kvalme
  • bradykardi;
  • Metabolisk acidose;
  • Søvnighed og sløvhed
  • Åndedrætsanfald
  • depression;
  • Sænkning af blodtryk
  • koma;
  • Atrieflimren;
  • Takykardi.

Drug interaktioner

Effektiviteten af ​​thiaziddiuretika og furosemid kan reduceres, når den anvendes samtidigt med Mig 400, som er forbundet med natriumretention.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen, som er en del af Mig 400, med orale antikoagulantia og acetylsalicylsyre anbefales ikke.

Derudover kan Mig 400 reducere effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

Risikoen for nefrotoksiske virkninger øges med kombinationsbehandling af Mig 400 med takrolimus.

Bivirkninger

Som andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan Mig 400-tabletter forårsage skade på forskellige kropssystemer.

Forstyrrelser i fordøjelsessystemet kan manifestere forskellige symptomer, herunder de mest tilbøjelige til at udvikle opkastning, mavesmerter, flatulens, kvalme, halsbrand, diarré, forstoppelse. I sjældne tilfælde kan ulceration af mavetarmslimhinden observeres, kompliceret ved blødning og perforering. Hvis der er tegn på blødning i mave-tarmkanalen, skal Mig 400 annulleres. Desuden kan lidelser manifestere sig som:

  • Mund smerte;
  • pancreatitis;
  • Irritation eller tørhed i mundslimhinden
  • Aphthous stomatitis;
  • Ulceration af tarmens slimhinde
  • Hepatitis.

Forstyrrelser i nervesystemet, når Mig 400 tabletterne indtages, manifesteres oftest i form af:

  • Hovedpine;
  • Nervøshed og irritabilitet
  • søvnløshed;
  • svimmelhed;
  • Psykomotorisk agitation;
  • angst;
  • depression;
  • søvnighed;
  • hallucinationer;
  • Forvirring.

Forstyrrelser af andre kropssystemer under Mig 400 medicin, ifølge instruktionerne, inkluderer:

  • Bronchospasme og åndenød (åndedrætssystem);
  • Takykardi, hjertesvigt, højt blodtryk (kardiovaskulær system);
  • Toksisk beskadigelse af optisk nerve, høretab, sløret syn eller dobbeltsyn, ringing eller tinnitus (følelsesorganer);
  • Anæmi, agranulocytose, trombocytopeni og trombocytopenisk purpura (hæmatopoietisk system);
  • Allergisk nefritis, akut nyresvigt, polyuri, nefrotisk syndrom, blærebetændelse (urinsystemet).

Langvarig brug af Mig 400 tabletter i høje doser øger risikoen for blødning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorrhoid) og synshæmmelse.

På baggrund af behandlingen med Mig 400 medicin er de mest sandsynlige allergiske reaktioner:

  • Bronchospasme eller dyspnø;
  • angioødem;
  • eosinofili;
  • Hududslæt og kløe;
  • Exudativ erythem multiforme;
  • Anafylaktisk shock;
  • Anafylaktiske reaktioner;
  • feber;
  • Toksisk epidermal nekrolyse;
  • Allergisk rhinitis.

Opbevaringsforhold

Mig 400 er en ikke-steroide antiinflammatorisk medicin i over-the-counter forsyning med en holdbarhed på 36 måneder, underkastet standard opbevaringsforhold (ved temperaturer op til 30 ° C).

Siden indeholder vejledning i brugen af ​​MIG 400. Den kommer i forskellige doseringsformer af lægemidlet (400 mg tabletter) og har også en række analoger. Dette resumé er verificeret af eksperter. Forlad din feedback om brugen af ​​MIG, som vil hjælpe andre besøgende på webstedet. Lægemidlet anvendes i forskellige sygdomme (hovedpine og tandpine, et fald i temperaturen under feber). Værktøjet har en række bivirkninger og træk ved interaktion med andre stoffer. Doser af lægemidlet varierer for voksne og hos børn. Der er begrænsninger i brugen af ​​stoffer under graviditet og amning. MIG 400 behandling kan kun ordineres af en kvalificeret læge. Varigheden af ​​behandlingen kan variere og afhænger af den specifikke sygdom. Sammensætningen af ​​lægemidlet.

Instruktioner for brug og dosering

Lægemidlet tages oralt. Doseringsregimen indstilles individuelt afhængigt af beviset.

Voksne og børn over 12 år, er lægemidlet ordineret, normalt i den indledende dosis - 200 mg 3-4 gange om dagen. For at opnå en hurtig terapeutisk effekt kan dosen øges til 400 mg 3 gange om dagen. Når den terapeutiske virkning nås, reduceres den daglige dosis til 600-800 mg.

Lægemidlet bør ikke tages mere end 7 dage eller i højere doser. Hvis det er nødvendigt, brug længere eller i højere doser, bør du konsultere en læge.

struktur

Ibuprofen + hjælpestoffer.

Udgivelsesformer

400 mg overtrukne tabletter.

MIG 400 er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID). Ibuprofen (den aktive ingrediens i MIG 400) er et derivat af propionsyre og har analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger på grund af den ikke-selektive blokade af COX-1 og COX-2 samt en hæmmende effekt på syntesen af ​​prostaglandiner.

Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Analgetisk aktivitet af lægemidlet er ikke en narkotisk type.

Ligesom andre NSAID'er har ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Farmakokinetik

Efter indtagelse absorberes stoffet godt fra mave-tarmkanalen. Plasmaproteinbinding er ca. 99%. Det fordeles langsomt i synovialvæsken og fjernes langsomt fra det end fra plasma. Ibuprofen metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Op til 90% af dosis kan detekteres i urinen som metabolitter og deres konjugater. Mindre end 1% udskilles uændret i urinen og i mindre grad i gallen.

vidnesbyrd

  • hovedpine;
  • migræne;
  • tandpine;
  • neuralgi;
  • smerter i muskler og led
  • menstruationssmerter, feber med forkølelse og influenza.

Kontraindikationer

  • erosive og ulcerative sygdomme i organerne: mave-tarmkanalen (herunder mavesår og duodenalsår i den akutte fase, Crohns sygdom, UC);
  • "Aspirin Triad";
  • hæmofili og andre blødningsforstyrrelser (herunder hypokoagulering), hæmoragisk diatese;
  • blødning af forskellige ætiologier
  • mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • sygdomme i optisk nerve;
  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • børn op til 12 år;
  • overfølsomhed overfor lægemidlet
  • overfølsomhed overfor acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er i historien.

Særlige instruktioner

Hvis der er tegn på blødning fra mave-tarmkanalen, skal MIG 400 annulleres.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, så lægemidlet bør ordineres med forsigtighed til patienter med infektionssygdomme.

Forekomsten af ​​bronchospasme er mulig hos patienter, der lider af astma eller allergiske reaktioner i historien eller i nutiden.

Bivirkninger kan reduceres ved brug af lægemidlet i den minimale effektive dosis. Ved langvarig brug af analgetika er risikoen for smertestillende nefropati mulig.

Patienter, der opdager synshandicap med ibuprofenbehandling, bør stoppe behandlingen og gennemgå en oftalmologisk undersøgelse.

Ibuprofen kan øge leverenzymernes aktivitet.

Under behandling er kontrol af mønsteret af perifert blod og den funktionelle tilstand af lever og nyrer nødvendig.

Når symptomer på gastropati optræder, vises tæt overvågning, herunder esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hæmoglobin, hæmatokrit og fækal okkult blodanalyse.

For at forhindre udviklingen af ​​NSAID-gastropati anbefales MIG 400 at blive kombineret med prostaglandin E (misoprostol).

Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.

Under behandling anbefales ikke ethanol (alkohol).

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Patienter bør afholde sig fra alle aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtighed i psykomotoriske reaktioner.

Bivirkninger

  • mavesmerter
  • kvalme, opkastning;
  • halsbrand;
  • tab af appetit
  • diarré;
  • flatulens;
  • forstoppelse;
  • sårdannelse i mavetarmslemhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning;
  • irritation eller tørhed i mundslimhinden
  • mavesmerter;
  • sårdannelse af tarmens slimhinde
  • aphthous stomatitis;
  • åndenød;
  • bronkospasme;
  • høretab
  • ringing eller tinnitus
  • giftig skade på den optiske nerve;
  • sløret syn eller dobbelt vision;
  • conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse);
  • hovedpine;
  • svimmelhed;
  • søvnløshed;
  • angst;
  • nervøsitet og irritabilitet
  • psykomotorisk agitation;
  • døsighed;
  • depression;
  • forvirring;
  • hallucinationer;
  • aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme);
  • hjertesvigt
  • takykardi;
  • forhøjet blodtryk
  • akut nyresvigt
  • nefrotisk syndrom (ødem);
  • hududslæt (sædvanligvis erytematøs eller urtikarnaya);
  • kløe;
  • angioødem;
  • anafylaktoide reaktioner;
  • anafylaktisk shock;
  • bronkospasme;
  • feber;
  • erythema multiforme exudativ (herunder Stevens-Johnsons syndrom);
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rhinitis;
  • anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • fald i serumglucosekoncentration.

Drug interaktioner

Måske et fald i effektiviteten af ​​furosemid og thiaziddiuretika på grund af natriumretention forbundet med inhibering af prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen kan øge virkningerne af orale antikoagulantia (samtidig brug anbefales ikke).

Ved samtidig ansættelse med acetylsalicylsyre reducerer MIG 400 sin antiplatelet effekt (det er muligt at øge forekomsten af ​​akut koronarinsufficiens hos patienter, der modtager små doser acetylsalicylsyre som antiplatelet middel).

Ibuprofen kan nedsætte effektiviteten af ​​antihypertensive stoffer.

I litteraturen er isolerede tilfælde af stigende plasmakoncentrationer af digoxin, phenytoin og lithium blevet beskrevet under anvendelse af ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAID'er, bør anvendes med forsigtighed i kombination med acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er og GCS, fordi Dette øger risikoen for bivirkninger af lægemidlet på mave-tarmkanalen.

MIG 400 kan øge plasmakoncentrationen af ​​methotrexat.

Når kombineret behandling med zidovudin og ibuprofen kan øge risikoen for hæmorrose og hæmatom hos HIV-inficerede patienter med hæmofili.

Den kombinerede anvendelse af ibuprofen og tacrolimus kan øge risikoen for nefrotoksiske virkninger på grund af nedsat prostaglandinsyntese i nyrerne.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykæmiske virkning af orale hypoglykæmiske midler og insulin; dosisjustering kan være nødvendig.

Analoger af lægemidlet MIG 400

Strukturelle analoger af det aktive stof:

  • Advil Likvi-jels;
  • Advil;
  • art rock;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-Block;
  • Børns Motrin;
  • Er lang;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen til børn;
  • Nurofen Forte;
  • Pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

Brug til børn

Kontraindiceret til børn under 12 år.

Brug under graviditet og amning

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden ved brugen af ​​MIG 400 under graviditet er ikke tilgængelige. Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Brugen af ​​ibuprofen kan påvirke kvindelig fertilitet negativt og anbefales ikke til kvinder, der planlægger graviditet.

På fordøjelsessystemet: NSAIDs-gastropati - mavesmerter, kvalme, opkastning, halsbrand, appetitløshed, diarré, flatulens, forstoppelse; sjældent sårdannelse i mavetarmslemhinden, som i nogle tilfælde er kompliceret ved perforering og blødning; mulig irritation eller tørhed i mundslimhinden, smerte i munden, sårdannelse af tarmens slimhinde, aphthous stomatitis, pancreatitis, hepatitis.

På den anden side af åndedrætssystemet: åndenød, bronkospasme.

På sansens side: Høretab, ringing eller tinnitus, giftig læsion af optisk nerve, sløret syn eller dobbeltsyn, scotoma, tørhed og øjenirritation, conjunctival ødemer og øjenlåg (allergisk oprindelse).

På den del af centralnervesystemet og det perifere nervesystem: Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, angst, nervøsitet og irritabilitet, psykomotorisk agitation, døsighed, depression, forvirring, hallucinationer, sjældent aseptisk meningitis (oftere hos patienter med autoimmune sygdomme).

Siden hjerte-kar-systemet: hjertesvigt, takykardi, forhøjet blodtryk.

På urinsystemet er akut nyresvigt, allergisk nefrit, nefrotisk syndrom (ødem), polyuri, cystitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt (typisk erytematøs eller urticaria), pruritus, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock, bronkokonstriktion eller dyspnø, feber, erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rhinitis.

På den hæmopoietiske systems del: anæmi (herunder hæmolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni.

Af laboratorieparametre: Det er muligt at øge blødningstiden, nedsætte serumglukosekoncentrationen, nedsætte QC, reducere hæmatokrit eller hæmoglobin, øge serumkreatininkoncentrationen, øge aktiviteten af ​​hepatiske transaminaser.

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser øges risikoen for ulceration af mavetarmkanalen slimhinde, blødning (gastrointestinal, gingival, uterin, hemorrhoidal), synsforstyrrelse (farvesynsforstyrrelser, scotomer, skader på optisk nerve).

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-methylpropyl) phenyl] propansyre

Doseringsformular:

filmovertrukne tabletter

Ingredienser:

En tablet, filmovertrukket indeholder:
kerne:
Aktiv ingrediens: ibuprofen - 400,0 mg.
Hjælpestoffer: majsstivelse - 215,00 mg, natriumcarboxymethylstivelse (type A) - 26,00 mg, kolloidt siliciumdioxid - 13,00 mg, magnesiumstearat - 5,60 mg.
Shell: Hypromellose (viskositet 6 mPa · s) - 2.940 mg, povidon (K-værdi = 30) - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,560 mg, titandioxid (E 171) - 1,918 mg.

Beskrivelse:
ovale tabletter, filmovertræk, hvid eller næsten hvid farve, der har en dobbeltsidet risiko for deling og prægning på den ene side af "E" og "E" på begge sider af risiciene.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Nonsteroidal antiinflammatorisk medicin (NSAID).

ATH kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Det har smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger. Ibuprofen er et derivat af propionsyre. Virkningsmekanismen er forbundet med hæmning af enzymet cyclooxygenase (COX) type 1 og 2, hvilket fører til inhibering af prostaglandinsyntese.
Den analgetiske virkning er mest udtalt for inflammatorisk smerte. Undertrykker blodpladeaggregering.

Farmakokinetik
Absorption: ibuprofen absorberes godt fra mave-tarmkanalen. Maksimal koncentration (Cmax) ibuprofen i blodplasmaet efter oral indtagelse i en dosis på 400 mg opnås i 1-2 timer og er ca. 30 μg / ml.
Distribution: binding til plasmaproteiner er ca. 99%. Distribueret i synovialvæske (Cmax 2-3 timer), hvor det skaber større koncentrationer end i plasma.
Metabolisme: metaboliseres i leveren hovedsageligt ved hydroxylering og carboxylering af isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Tilbagetrækning: har en bifasisk eliminationskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Udskilt af nyrerne (uændret, ikke mere end 1%) og i mindre grad med galde.

Indikationer for brug:

Kontraindikationer:

Gentagen administration af lægemidlet anbefales ikke tidligere end efter 6 timer.
Det anbefales at bruge MIG ® 400 ikke mere end fire dage.
Ældre patienter med mild og moderat alvorlig leverdysfunktion og milde patienter med dysfunktionel nyresvigt kræver ikke dosisjustering.
Den minimale effektive dosis skal anvendes med kortest mulige kort kursus. Bivirkninger
Frekvensen er klassificeret efter kategori, afhængigt af forekomsten af ​​sagen: Meget ofte (> 1/10), ofte (® 400 med andre NSAID'er anbefales ikke.
Forhøjer plasmakoncentrationen af ​​digoxin, phenytoin, methotrexat og lithiumpræparater, hvilket kan føre til øget toksicitet.
MIG ® 400 kan reducere virkningerne af diuretika og andre antihypertensive stoffer. Ibuprofen reducerer virkningen af ​​ACE-hæmmere, øger risikoen for nedsat nyrefunktion. Patienterne skal have en tilstrækkelig mængde væske, og nyrefunktionen skal overvåges nøje efter starten af ​​den fælles terapi.
Kombineret anvendelse med kaliumbesparende diuretika (spironolacton, triamteren, amilorid), kaliumpræparater anbefales ikke på grund af risikoen for hyperkalæmi. Glucocorticoider, blodpladeaggregeringshæmmere og selektive serotoninreoptagelsesinhibitorer, når de anvendes sammen med ibuprofen, øger risikoen for gastrointestinale sår eller blødninger.
Eksperimentelle data viser, at samtidig brug af ibuprofen kan hæmme virkningen af ​​små doser acetylsalicylsyre på blodpladeaggregering. Hvis du tager MIG ® 400 inden for 24 timer før eller efter behandling med methotrexat, kan det medføre en forøgelse af koncentrationen af ​​methotrexat og en forøgelse af dets toksiske virkning.
Cyclosporin øger ibuprofen nefrotoksicitet.
Ibuprofen, som andre NSAID'er, forbedrer virkningerne af indirekte antikoagulantia (for eksempel warfarin).
Forbedrer den hypoglykæmiske virkning af insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler.
Samtidig brug med takrolimus øger risikoen for nefrotoksicitet.
Probenitsid eller sulfinpirazon, kan øge tiden fjernelsen af ​​ibuprofen fra kroppen. Særlige instruktioner
Under behandling er overvågning af perifere blodparametre og funktionstilstanden i lever og nyrer nødvendig.
Når symptomer på gastropati optræder, vises tæt overvågning, herunder esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hæmoglobin, hæmatokrit og fækal okkult blodanalyse.
For at forhindre udviklingen af ​​NSAID-gastropati anbefales det at kombinere med prostaglandin E-lægemidler (for eksempel misoprostol).
For at mindske risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen skal du bruge den minimale effektive dosis af det kortest mulige kursus.
Hvis det er nødvendigt, bestem de 17-ketosteroider, lægemidlet bør annulleres 48 timer før undersøgelsen.
Under behandling anbefales alkohol ikke. Virkningen af ​​stoffet på evnen til at føre køretøjer og kontrolmekanismer
MIG ® 400 i høje doser kan forårsage døsighed og svimmelhed, som i nogle tilfælde kan føre til et langsommere svar, så man skal være forsigtig ved kørsel med køretøjer og engagere sig i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotoriske reaktioner. Frigivelsesformular
Tabletter, filmbelagt, 400 mg.
10 tabletter i blisterpakning (blister) lavet af uigennemsigtig PVC film og aluminiumsfolie med belægning.
På 1 eller 2 blister sammen med anvisningerne for ansøgning placeres i en papemballage. Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.
Opbevar medicinen utilgængeligt for børn! Holdbarhed
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen for lægemidlet angivet på pakningen. Ferieforhold
Uden recept. producent
Berlin - Chemie AG Tempelhofer Weg 83 12347 Berlin Tyskland
Claim-adresse
103317, Moskva, Presnenskaya Embankment, 10 BC "Embankment Tower" Business Center, Block B.

Ingen relaterede indlæg.

Tilføj en kommentar Annuller svar

Denne side bruger Akismet til at bekæmpe spam. Find ud af, hvordan dine kommentardata behandles.